PRF מגיע ל-$1.4 מתוך מיליון $2 הדרושים למימון ניסיון! ביולי פרסמו חוקרי UCLA, לורן פונג וסטיבן יאנג, ממצאים ממחקרים במימון PRF עם עכברי פרוגריה, ובודקים טיפול תרופתי פוטנציאלי לילדים עם פרוגריה. תרופת FTI שיפרה כמה סימני מחלה בעכברים! מחקרים אלו ואחרים עדכניים סללו את הדרך ל-PRF להתחיל ניסוי קליני עם הילדים. הצטרף אלינו קמפיין ניסויים קליניים ולעזור להגשים את המשפט!
20 ביולי 2006: חוקרים במימון PRF ממשיכים להניע את מחקר פרוגריה לרמות חדשות של התקדמות בחיפוש שלנו אחר התרופה. פורסם במהדורה המקוונת של היום של Journal of Clinical Investigation, הממצאים תומכים בהתחלת ניסויים קליניים בבני אדם עם התרופה לסרטן, מעכב פרנסילטרנספראז (FTI).PRF מממנת א ניסוי תרופות קליני לפרוגריה, שהחלה ב-7 במאי. הניסוי מטפל בילדים בתרופה בשם FTI. זהו זמן קריטי לעזור ל-PRF, מכיוון שאנו מגייסים כסף למימון הניסוי.
לחץ כאן כדי לגלות איך אתה יכול לעזור.
קטעים שנלקחו מתוך Journal of Clinical Investigation:
תרופה לסרטן משפרת פרוגריה: מודל עכברים חדש הקרוב ביותר למחלה בבני אדם
באמצעות מודל העכבר החדש שלהם לפרוגריה, חוקרי UCLA מצאו שתרופה ניסיונית, הנקראת מעכב פרנסילטרנספראז, שיפרה את צפיפות העצם, הפחיתה שברים בעצמות, עיכבה את הופעת המחלה ועזרה בעלייה במשקל. השפעות התרופה היו דרמטיות יותר מאשר במחקרים קודמים באמצעות מודלים אחרים של בעלי חיים. מודל העכבר החדש הזה משקף מקרוב את הפגם הגנטי הגורם למקרים רבים של פרוגריה בבני אדם.
ממצאים אלו יסייעו לחוקרים למקד טיפולים תרופתיים לילדים עם פרוגריה ויובילו להבנה טובה יותר של מנגנוני המחלה. ממצאי UCLA אפשרו לשקול ניסויים קליניים בבני אדם.
חוקרי UCLA כוללים את ד"ר Shao H. Yang, Loren G. Fong, Ph.D., וד"ר Stephen G. Young מבית הספר לרפואה של דיוויד גפן ב-UCLA.
