د PRF د 2021 کلنۍ خبرپاڼه دلته ترلاسه کړئ!

د پروجیریا لپاره د لومړي ځل لپاره د درملنې لپاره د FDA تصویب په اړه لوستلو لپاره زموږ خبر پاڼه وګورئ، زده کړئ چې هغه څیړنه چې موږ یې تمویل کوو د جینیاتي او RNA درملنې له لارې د درملنې په لور د پام وړ پرمختګ کړی، او د ټولو په زړه پورې پړاوونو په اړه سکوپ ترلاسه کړئ چې موږ یې لمانځو. همدا اوس دلته زموږ د دوو مخکښو کیسو څخه یوه لنډه کتنه ده:

د پروجیریا لپاره د لومړي ځل لپاره درملنه د FDA تصویب ترلاسه کوي
د نومبر په 20، 2020 کې، د ایګر بایوفرماسټیکلز سره په ملګرتیا کې، PRF زموږ د ماموریت یوه مهمه برخه ترلاسه کړه: لونافارنیب، د پروجیریا لپاره د لومړي ځل لپاره درملنه، د متحده ایاالتو د خوړو او درملو اداره (FDA) تصویب شوه. پروجیریا اوس د 7,000 پیژندل شوي نادر ناروغیو څخه د 5% څخه لږ د FDA لخوا تصویب شوي درملنې سره یوځای کیږي.

د جینیټیک او RNA درملنې په برخه کې پرمختګونه
پدې وروستیو کې په دوه ډوله درملنې کې خورا لوی پرمختګ شوی چې کولی شي یوه ورځ د پروجیریا درملنې ته وژباړي. د پروجیریا د موږک ماډل کې د جینیاتي ترمیم یوې مطالعې هغه تغیرات سم کړل چې په ډیری حجرو کې د پروجیریا لامل کیږي ، د ناروغۍ کلیدي نښو ته وده ورکوي او په موږکانو کې په ډراماتیک ډول د عمر زیاتوالی. د RNA معالجوي کارولو په اړه دوه نورې مطالعې د زهرجن پروجرین تولیدونکي RNA د پام وړ کمښت او په موږکانو کې د بقا لپاره د پام وړ زیاتوالی ښودلی.