早衰研究基金会是早衰研究和教育的全球资源。 早衰是一种极为罕见的疾病。 为了更好地了解该综合征的病理和自然病程，我们建立了国际登记计划。

登记处为早衰症的研究提供资源，并维护一个来自世界各地的早衰症儿童集中数据库，同时还有助于改善研究人员之间的思想交流，以确保快速分发任何可能使患者及其家人受益的新信息。

在药物开发等情况下，登记处可能会受到美国食品和药物管理局等政府机构的审计。

非常感谢您在注册和帮助向登记处提供有关早衰症儿童的信息方面的合作。 如果您是早衰症儿童的父母、医生或其他代表，请填写登记表，并将其提交至 info@progeriaresearch.org.

预先感谢您的参与 PRF 国际早衰症患者登记处.