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由于媒体的极大兴趣和PRF的外展努力，我们在电视，在线和报纸上看到了Progeria儿童的故事后，我们发现了早衰儿童的创纪录数量，并获得了许多新的支持者加入我们的治疗之列和杂志。 在了解PRF通过在领先的科学期刊上发表的研究成果而取得的巨大进步之后，其他人则采取了行动。 围绕早衰症，心脏病和正常衰老过程之间的联系而进行的宣传引起了全世界无数人的兴趣，因为人们认识到找到治愈早衰症的方法可能最终会帮助整个衰老人群。

我们收到了许多新闻记者和制片人的媒体询问，这些记者和制片人有兴趣发展自己的故事以提高人们对早衰的认识。 如果您是媒体的一员，并且想讨论一个有助于提高认识并教育其他人了解早衰症的故事创意，请联系：

埃莉诺·梅利
电邮@ progeriaresearch.org
 978-879-9244

以下新闻稿详细介绍了在早衰研究基金会的推动下，早衰研究取得的惊人进展：

• 二零一七年三月： 早衰研究基金会被选为 2024 年波士顿马拉松官方慈善合作伙伴
• 一月20，2024： 首个针对超罕见快速衰老疾病早衰症的治疗方法在日本获得批准
• 二零一七年三月： 新的 Progerin 生物标志物可预测早衰儿童治疗的生存获益
• 一月6，2021： 突破性研究支持基因编辑作为罕见的快速老化疾病早衰的潜在治疗方法
• 20 罕见的快速老化疾病早衰症的首次治疗获得美国FDA批准
• 2020 年 3 月 23 日：FDA提交的针对快速衰老疾病早衰的首次治疗已完成
• 十二月17，2019： 罕见，快速衰老疾病早衰的首例治疗方法已在新药申请中提交给FDA
• 九月18，2019： “寻找儿童– 60岁的印度与早老”运动再次激发了在印度寻找早衰儿童的机会
• 月16，2018： 在JAMA研究中，PRF和Eiger Biopharmaceuticals合作寻求FDA批准Lonafarnib 
• 4月24 2018： 爆炸新闻！ JAMA发表的全球研究发现，用Lonafarnib治疗可延长早衰儿童的生存期 
• 2017年XNUMX月  师生：基于HBO的课程 生活据山姆说 现在，Sam的TEDx演讲就可以了。
• 2016 年 11 月 10 日：Carly Cares与Progeria研究基金会合作，为Progeria研究补助金提供资金
• 七月11，2016： 早衰三重药物试验结果公布
• 六月2015： 基金会对早衰儿童的研究扩展到中国
• 六月15，2015： 在印度开始搜索大约60位身份不明的早衰儿
• 月6，2014： 爆炸新闻！ 研究发现试用药物可延长早衰症儿童的寿命
• 九月24，2012： 发现了早衰的首例治疗方法
• 月25，2010： PRF庆祝“查找其他1”活动的150周年！
• 月25，2009： PRF发起全球运动，寻找所有早衰儿童
• 月7，2008： 发表在《新英格兰医学杂志》上的研究提供了对HGPS（一般衰老过程）的见解
• 六月2006： 演员Mary Steenburgen和Ted Danson参加全国公共教育运动与早衰症的斗争
• 月16，2006： 加州大学洛杉矶分校发现抗癌药可以改善早衰 遗传病导致儿童加速衰老
• 二零一七年八月： 用抗癌药阻断早衰综合症
• 月16，2003： 基因的鉴定给早衰儿童带来希望； 可能揭示衰老现象

点击 点击此处 在新闻（2003年-2010年）中查看PRF，该新闻着重介绍了我们的主要媒体报道，包括CNN，ABC Primetime， 纽约时报杂志 和更多！