PRF细胞和组织
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HGADFN001
Hutchinson-Gilford早衰综合症的年龄依赖性MMP-3丢失。
Harten IA，Zahr RS，Lemire JM，Machan JT，Moses MA，Doiron RJ，Curatolo AS，Rothman FG，Wight TN，Toole BP，GordonLB。 Gerontol生物科学与生物学. 2011 Nov;66(11):1201-7.
导致Hutchinson-Gilford早衰的核纤层蛋白A的突变形式是人类皮肤细胞衰老的生物标记。
McClintock D，Ratner D，Lokuge M，Owens DM，Gordon LB，Collins FS，Djabali K. 公共科学图书馆之一。 2007 Dec 5; 2（12）：e1269。
Hutchinson-Gilford早衰突变体Lamin A主要通过抗Lamin A G608G抗体检测到，靶向人血管细胞。
McClintock D，Gordon LB，Djabali K. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
在Hutchinson-Gilford早衰综合症真皮成纤维细胞中，Aggrecan的表达明显异常上调。
Lemire JM，Patis C，Gordon LB，Sandy JD，Toole BP，Weiss AS。 机械老化开发 2006 Aug;127(8):660-9.
通过药物治疗挽救Hutchinson-Gilford早衰症中异染色质的组织。
Columbaro M，Capanni C，Mattioli E，Novelli G，Parnaik VK，Squarzoni S，Maraldi NM，Lattanzi G. Cell Mol Life Sci。 2005 Nov;62(22):2669-78.
lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
Eriksson M，Brown WT，Gordon LB，Glynn MW，歌手J，Scott L，Erdos MR，Robbins CM，Moses TY，Berglund P，Dutra A，Pak E，Durkin S，Csoka AB，Boehnke M，Glover TW，Collins FS 。 的性质。 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGADFN003
生长素释放肽延缓哈钦森-吉尔福德早衰综合症的过早衰老
Ferreira-Marques M、Carvalho A、Franco AC 等。 Ghrelin 可延缓 Hutchinson-Gilford 早衰综合症的过早衰老[在线发表，印刷前，2023 年 19 月 XNUMX 日]。 老化细胞。 2023；e13983。 doi：10.1111/acel.13983
Baricitinib 和 FTI 联合治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰综合征和其他脂肪营养不良性核纤层蛋白病脂肪生成的影响
Hartinger R、Lederer EM、Schena E、Lattanzi G、Djabali K. 细胞。 2023；12(10):1350。 发布于 2023 年 9 月 10.3390 日。doi:12101350/cellsXNUMX
独特的早衰素 C 末端肽通过拯救 BUBR1 改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征表型。
Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging。 2023 年 3 月；2(185)：201-10.1038。 内政部：43587/s023-00361-2023-w。 Epub 2 年 2023 月 2 日。勘误表在：Nat Aging。 37118121 年 10154249 月 XNUMX 日；：PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
抗 hsa-miR-59 可减轻小鼠 Hutchinson-Gilford 早衰综合征相关的过早衰老
胡Q，张N，隋T，等。 [提前在线发布，2022 年 16 月 XNUMX 日]。 EMBO J. 2022；e110937。 doi:10.15252/embj.2022110937
hTERT永生化Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞系的建立和表征
Lin H、Mensch J、Haschke M 等。 细胞。 2022；11（18）：2784。 2022 年 6 月 10.3390 日出版。doi:11182784/cellsXNUMX
MnTBAP 和 Baricitinib 治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰成纤维细胞的影响
Vehns E、Arnold R、Djabali K. Pharmaceuticals（巴塞尔）。 2022；15(8):945。 发表于 2022 年 29 月 10.3390 日。doi:15080945/phXNUMX
SerpinE1 驱动 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中的细胞自主致病信号传导
Catarinella G、Nicoletti C、Bracaglia A 等。 细胞死亡Dis。 2022；13(8):737。 发表于 2022 年 26 月 10.1038 日。doi:41419/s022-05168-XNUMX-y
高斯曲率稀释核层，有利于核破裂，特别是在高应变率下
Pfeifer CR、Tobin MP、Cho S 等人。 核。 2022；13(1):129-143。 doi:10.1080/19491034.2022.2045726
Hutchinson-Gilford早衰综合征的异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶治疗
Marcos-Ramiro B、Gil-Ordóñez A、Marín-Ramos NI 等。 ACS 美分科学. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698
端粒酶疗法逆转血管衰老并延长早衰小鼠的寿命
Mojiri A、Walther BK、Jiang C 等。 [印刷前在线发布，2021 年 14 月 XNUMX 日]。 欧洲心脏杂志. 2021；ehab547。 doi:10.1093/eurheartj/ehab547
Baricitinib 是一种 JAK-STAT 抑制剂，可降低法尼基转移酶抑制剂 Lonafarnib 在早衰细胞中的细胞毒性
Arnold R、Vehns E、Randl H、Djabali K. Int J Mol Sci. 2021;22(14):7474。 2021 年 12 月 10.3390 日发布。doi:22147474/ijmsXNUMX
早衰蛋白表达对 Hutchinson-Gilford 早衰症皮肤源性前体细胞脂肪生成的影响
Najdi F、Krüger P、Djabali K. 细胞. 2021;10(7):1598。 2021 年 25 月 10.3390 日发布。doi:10071598/cellsXNUMX
通过相分离自组装的多组分线粒体核苷酸。
Feric M，Demarest TG，Tian J，Croteau DL，Bohr VA，Misteli T.EMBO J.2021年15月40日; 6（107165）：e10.15252。 doi：2020107165 / embj.2021。 Epub 23年33619770月7957436日。PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
复制衰老过程中正常和早衰细胞的畸形核中的核孔复合物簇。
RöhrlJM，Arnold R，Djabali K.Cells。 2021年14月10日； 1（153）：10.3390。 doi：10010153 / cells33466669。 PMID：7828780; PMCID：PMCXNUMX。
用Baricitinib抑制JAK-STAT信号可减少炎症并改善早衰细胞的细胞稳态
Liu C，Arnold R，Henriques G，Djabali K. 细胞 2019; 8（10）：1276。 发表于2019年18月10.3390日。doi：8101276 / cellsXNUMX
体细胞突变的分析确定了原代皮肤成纤维细胞体外老化过程中的选择迹象。
Narisu N，Rothwell R，VrtačnikP等。 老化细胞 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞. 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
自噬去除法呢基羧基末端层粘连蛋白肽
卢X，贾巴利K. 细胞 2018; 7（4）：33。 2018年23月10.3390日发布doi：7040033 / cellsXNUMX
靶向磷脂酶A2受体可以改善过早的表型。
Griveau A，Wiel C，LeCalvéB等。 老化细胞 2018;17(6):e12835. doi:10.1111/acel.12835
细胞内干扰素样反应将复制压力与由早老蛋白引起的细胞衰老联系起来。
Kreienkamp R，Graziano S，Coll-Bonfill N，Bedia-Diaz G，Cybulla E，Vindigni A，Dorsett D，Kubben N，Batista LFZ，Gonzalo S. 细胞代表。 2018 20月; 22（8）：2006-2015。
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
核质的lamin定义了早衰细胞中与lamina相关的多肽2α的生长调节功能。 Vidak S，Georgiou K，Fichtinger P，Naetar N，Dechat T，Foisner R.J Cell Sci。 2017 12月28。 pii：jcs.208462。 doi：10.1242 / jcs.208462。 [Epub提前发布]
法尼基转移酶抑制剂和萝卜硫素的间歇治疗可改善Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞的细胞稳态。 加布里埃尔·D，沙夫里·DD，戈登·LB，贾巴利·K。 Oncotarget。 2017 7月18; 8（39）：64809-64826。 doi：10.18632 / oncotarget.19363。 eCollection 2017 Sep 12。
Temsirolimus部分拯救了Hutchinson-Gilford早衰细胞表型。
Gabriel D，Gordon LB，Djabali K. 公共科学图书馆之一 2016; 11（12）：e0168988。 2016年29月10.1371日发布。doi：0168988 / journal.pone.XNUMX
Progerin通过消耗Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中期动植物的CENP-F来破坏染色体的维持。
Eisch V，Lu X，Gabriel D，Djabali K. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观。 Chen Z，Chang WY，Etheridge A，Strickfaden H，Jin Z，Palidwor G，Cho JH，Wang K，Kwon SY，DoréC，Raymond A，Hotta A，Ellis J，Kandel RA，Dilworth FJ，Perkins TJ，Hendzel MJ ，加拉斯DJ，斯坦福WL。 。老化细胞。 2017 Jun 8。 [Epub提前发布]与早衰症相关的lamin A突变体的永久法呢基化会在相间破坏其在丝氨酸22的磷酸化。 Moiseeva O，Lopes-Paciencia S，Huot G，Lessard F，Ferbeyre G. 老化 . 2016 Feb;8(2):366-81.
与早衰症相关的lamin A突变体的永久法尼基化会削弱其磷酸化 在相间的丝氨酸22。
Moiseeva O，Lopes-Paciencia S，Huot G，Lessard F，Ferbeyre G. 老化 2016 Feb;8(2):366-81.
维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Lamin A是一种内源性SIRT6激活剂，促进SIRT6介导的DNA修复。 戈什S，刘B，王Y，郝Q，周Z. 细胞代表。 2015十一月17; 13（7）：1396-1406。 doi：10.1016 / j.celrep.2015.10.006。 Epub 2015 11月5。 PMID：26549451
层状相关多肽2α（LAP2α）通过细胞外基质蛋白的表达增强了早衰细胞的增殖。
Vidak S，Kubben N，Dechat T，Foisner R. 基因与发育。 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
萝卜硫烷可增强Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中早老蛋白的清除率。
加布里埃尔（Gabriel D），罗德尔（Roedl D），戈登（Gordon）LB，贾巴里（Djabali）K. 老化细胞。 2014十二月16：1-14。
消耗甲基转移酶Suv39h1可改善早衰小鼠模型中的DNA修复并延长寿命。
刘波，王Z，张L，戈什S，郑H，周Z.Nat Commun。 2013; 4：1868。
Hutchinson-Gilford早衰综合症患者的幼稚成人干细胞在体内表达低水平的早孕素。
Wenzel V，Roedl D，Gabriel D，Gordon LB，Herlyn M，Schneider R，Ring J，Djabali K.
公开赛。 2012 Jun 15; 1（6）：516-26。 Epub 2012 4月16
Hutchinson-Gilford早衰综合症的年龄依赖性MMP-3丢失。
Harten IA，Zahr RS，Lemire JM，Machan JT，Moses MA，Doiron RJ，Curatolo AS，Rothman FG，Wight TN，Toole BP，GordonLB。 Gerontol生物科学与生物学. 2011 Nov;66(11):1201-7.
Progerin和端粒功能障碍共同触发正常人成纤维细胞的细胞衰老。
Cao K，Blair CD，Faddah DA，Keeckhaefer JE，Olive M，Erdos MR，Nabel EG，Collins FS。 J Clin Invest。 2011 Jul 1;121(7):2833-44
Hutchinson-Gilford早衰综合症中的薄层蛋白A-Rb信号传导缺陷，并被法尼基转移酶抑制逆转。
Marji J，O'Donoghue SI，McClintock D，Satagopam VP，Schneider R，Ratner D，Worman HJ，Gordon LB，Djabali K. 公共科学图书馆之一。 2010 Jun 15; 5（6）：e11132。
早老素对Hutchinson Gilford早衰患者成纤维细胞中氧化蛋白积累的影响。
Viteri G，钟永运，Stadtman ER。 机械老化开发. 2010 Jan;131(1):2-8.
通过丢失NURD复合物而引起的与衰老相关的染色质缺陷。
Pegoraro G，Kubben N，Wickert U，GöhlerH，Hoffmann K，Misteli T. Nat Cell Biol。 2009 Oct;11(10):1261-7.
Lamin A依赖的成人干细胞失调与加速衰老有关。
Scaffidi P，Misteli T. Nat Cell Biol。 2008 Apr;10(4):452-9.
野生型核纤层蛋白A代谢的扰动会导致类胚体表型。
Candelario J，Sudhakar S，Navarro S，Reddy S，Comai L. 老化细胞. 2008 Jun;7(3):355-67
突变型层粘蛋白A导致人类衰老，导致有丝分裂和细胞周期进程发生变化。
Dechat T，Shimi T，Adam SA，Rusinol AE，Andres DA，Spielmann HP，Sinensky MS，Goldman RD。 Proc Natl Acad Sci USA。 2007三月20; 104（12）：4955-60。
导致Hutchinson-Gilford早衰的核纤层蛋白A的突变形式是人类皮肤细胞衰老的生物标记。
McClintock D，Ratner D，Lokuge M，Owens DM，Gordon LB，Collins FS，Djabali K. 公共科学图书馆之一。 2007 Dec 5; 2（12）：e1269。
在Hutchinson-Gilford早衰综合症中过表达的lamin A蛋白同工型会干扰早衰和正常细胞的有丝分裂。
Cao K，Capell BC，Erdos MR，Djabali K，Collins FS。 Proc Natl Acad Sci USA。 2007三月20; 104（12）：4949-54。
Hutchinson-Gilford早衰突变体Lamin A主要通过抗Lamin A G608G抗体检测到，靶向人血管细胞。
McClintock D，Gordon LB，Djabali K. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
在Hutchinson-Gilford早衰综合症真皮成纤维细胞中，Aggrecan的表达明显异常上调。
Lemire JM，Patis C，Gordon LB，Sandy JD，Toole BP，Weiss AS。 机械老化开发 2006 Aug;127(8):660-9.
通过药物治疗挽救Hutchinson-Gilford早衰症中异染色质的组织。
Columbaro M，Capanni C，Mattioli E，Novelli G，Parnaik VK，Squarzoni S，Maraldi NM，Lattanzi G. Cell Mol Life Sci。 2005 Nov;62(22):2669-78.
基于椎板病的过早衰老中的基因组不稳定性。
Liu B，Wang J，Chan KM，Tjia WM，Deng W，Guan X，Huang JD，Li KM，Cha PY，Chen DJ，Pei D，Pendas AM，CadiñanosJ，López-OtínC，Tse HF，Hutchison C， Chen J，Cao Y，Cheah KS，Tryggvason K，Zhou Z. Nat Med。 2005 Jul;11(7):780-5.
Hutchinson-Gilford早衰症中突变核纤层蛋白A的不完全加工会导致核异常，其被法尼基转移酶抑制所逆转。
格林（Glynn MW），格洛弗（TW）。 Hum Mol Genet。 2005 Oct 15;14(20):2959-69.
突变型核纤层蛋白A的积累导致哈钦森-吉尔福德早衰综合症的核结构进行性改变。
高盛RD，舒马克DK，鄂尔多斯MR，埃里克森M，高盛AE，戈登LB，格伦鲍姆Y，库恩S，门德斯M，瓦尔加R，柯林斯FS。 PROC NATL美国科学院学报. 2004 Jun 15;101(24):8963-8.
lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
Eriksson M，Brown WT，Gordon LB，Glynn MW，歌手J，Scott L，Erdos MR，Robbins CM，Moses TY，Berglund P，Dutra A，Pak E，Durkin S，Csoka AB，Boehnke M，Glover TW，Collins FS 。 的性质。 2003 May 15;423(6937):293-8.
PSADFN004
Hutchinson-Gilford早衰症中突变核纤层蛋白A的不完全加工会导致核异常，其被法尼基转移酶抑制所逆转。
格林（Glynn MW），格洛弗（TW）。 Hum Mol Genet。 2005 Oct 15;14(20):2959-69.
HGADFN005
lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
Eriksson M，Brown WT，Gordon LB，Glynn MW，歌手J，Scott L，Erdos MR，Robbins CM，Moses TY，Berglund P，Dutra A，Pak E，Durkin S，Csoka AB，Boehnke M，Glover TW，Collins FS 。 的性质。 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGADFN008
lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
Eriksson M，Brown WT，Gordon LB，Glynn MW，歌手J，Scott L，Erdos MR，Robbins CM，Moses TY，Berglund P，Dutra A，Pak E，Durkin S，Csoka AB，Boehnke M，Glover TW，Collins FS 。 的性质。 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGADFN014
lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
Eriksson M，Brown WT，Gordon LB，Glynn MW，歌手J，Scott L，Erdos MR，Robbins CM，Moses TY，Berglund P，Dutra A，Pak E，Durkin S，Csoka AB，Boehnke M，Glover TW，Collins FS 。 的性质。 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGMDFN090
独特的早衰素 C 末端肽通过拯救 BUBR1 改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征表型。
Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging。 2023 年 3 月；2(185)：201-10.1038。 内政部：43587/s023-00361-2023-w。 Epub 2 年 2023 月 2 日。勘误表在：Nat Aging。 37118121 年 10154249 月 XNUMX 日；：PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
质谱法定量哈钦森-吉尔福德早衰患者细胞中的法呢基化早老素
Camafeita E、Jorge I、Rivera-Torres J、Andrés V、Vázquez J. Int J Mol Sci。 2022;23(19):11733。 2022 年 3 月 10.3390 日出版。doi:231911733/ijmsXNUMX
端粒酶疗法逆转血管衰老并延长早衰小鼠的寿命
Mojiri A、Walther BK、Jiang C 等。 [印刷前在线发布，2021 年 14 月 XNUMX 日]。 欧洲心脏杂志. 2021；ehab547。 doi:10.1093/eurheartj/ehab547
通过相分离自组装的多组分线粒体核苷酸。
Feric M，Demarest TG，Tian J，Croteau DL，Bohr VA，Misteli T.EMBO J.2021年15月40日; 6（107165）：e10.15252。 doi：2020107165 / embj.2021。 Epub 23年33619770月7957436日。PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
KöhlerF，Bormann F，Raddatz G等。 基因组医学 2020; 12（1）：46。 2020年25月10.1186日发布。doi：13073 / s020-00749-XNUMX-y
染色质和细胞骨架拴系决定早孕素表达细胞中的核形态。
莱昂内蒂（Lionetti MC），邦芬蒂（Bonfanti S），富马加利（Fumagalli MR），布德里基斯（Budrikis Z），字体克洛斯（Font-Clos F），哥斯达尼（Gostantini）G，切比日科（Chepizhko O），扎佩里（Zapperi）S，拉波特（La Porta）CAM。 生物物理学杂志 2020 May 5;118(9):2319-2332.
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
细胞内干扰素样反应将复制压力与由早老蛋白引起的细胞衰老联系起来。
Kreienkamp R，Graziano S，Coll-Bonfill N，Bedia-Diaz G，Cybulla E，Vindigni A，Dorsett D，Kubben N，Batista LFZ，Gonzalo S. 细胞代表。 2018 20月; 22（8）：2006-2015。
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
核质的lamin定义了早衰细胞中与lamina相关的多肽2α的生长调节功能。 Vidak S，Georgiou K，Fichtinger P，Naetar N，Dechat T，Foisner R.J Cell Sci。 2017 12月28。 pii：jcs.208462。 doi：10.1242 / jcs.208462。 [Epub提前发布]
PCNA的早老蛋白螯合促进与椎板病相关的早老综合征中的复制叉塌陷和XPA的错误定位
Hilton BA，Liu J，Cartwright BM等。 FASEB J 2017;31(9):3882-3893. doi:10.1096/fj.201700014R
维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观。 Chen Z，Chang WY，Etheridge A，Strickfaden H，Jin Z，Palidwor G，Cho JH，Wang K，Kwon SY，DoréC，Raymond A，Hotta A，Ellis J，Kandel RA，Dilworth FJ，Perkins TJ，Hendzel MJ ，加拉斯DJ，斯坦福WL。 。老化细胞。 2017 Jun 8。 [Epub提前发布]
亚甲蓝可减轻早衰症的核和线粒体异常。
熊ZM，崔建勇，王K，张H，塔里克Z，吴D，柯E，拉达娜C，塞萨基H，曹K. 老化细胞。 2015 12月14。 [Epub提前发布]
层状相关多肽2α（LAP2α）通过细胞外基质蛋白的表达增强了早衰细胞的增殖。
Vidak S，Kubben N，Dechat T，Foisner R. 基因与发育。 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
卫星异染色质的高阶展开是细胞衰老中的一致且早期事件。
Swanson EC，Manning B，Zhang H，Lawrence JB。 J Cell Biol。 2013十二月23; 203（6）：929-42
Hutchinson-Gilford早衰综合征中基因组组织，组蛋白甲基化和DNA-lamin A / C相互作用的相关变化。
麦考德·RP，纳扎里奥·图尔特A，张H，Chines PS，詹Y，鄂尔多斯MR，柯林斯FS，德克·J，曹K. 基因组 住宅。 2013 2月； 23（2）：260-9。 Epub 2012 11月14。
通过SNP阵列和伴侣对测序比较构造和复制应激诱导的基因组结构变异。
Arlt MF，Ozdemir AC，Birkeland SR，Lyons RH Jr，Glover TW，Wilson TE。 基因. 2011 Mar;187(3):675-83.
羟基脲在人细胞中诱导从头复制数目变异。
Arlt MF，Ozdemir AC，Birkeland SR，Wilson TE，Glover TW。 Proc Natl Acad Sci USA。 2011 Oct 18;108(42):17360-5
Progerin和端粒功能障碍共同触发正常人成纤维细胞的细胞衰老。
Cao K，Blair CD，Faddah DA，Keeckhaefer JE，Olive M，Erdos MR，Nabel EG，Collins FS。 J Clin Invest。 2011 Jul 1;121(7):2833-44
CTP：磷脂酰胆碱转移酶α（CCTα）和核纤层蛋白可改变核膜结构，而不会影响磷脂酰胆碱的合成。
Gehrig K，Ridgway ND。 生物化学与生物物理学. 2011 Jun;1811(6):377-85.
早老素对Hutchinson Gilford早衰患者成纤维细胞中氧化蛋白积累的影响。
Viteri G，钟永运，Stadtman ER。 机械老化开发. 2010 Jan;131(1):2-8.
复制应激在人类细胞中诱导全基因组拷贝数变化，类似于多态性和致病性变异。
Arlt MF，Mulle JG，Schaibley VM，Ragland RL，Durkin SG，Warren ST，Glover TW。 上午J基因. 2009 Mar;84(3):339-50.
在Hutchinson-Gilford早衰综合症中过表达的lamin A蛋白同工型会干扰早衰和正常细胞的有丝分裂。
Cao K，Capell BC，Erdos MR，Djabali K，Collins FS。 Proc Natl Acad Sci USA。 2007三月20; 104（12）：4949-54。
Hutchinson-Gilford早衰症中突变核纤层蛋白A的不完全加工会导致核异常，其被法尼基转移酶抑制所逆转。
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HGADFN122
扰动的肌动蛋白帽作为亨廷顿病患者原代成纤维细胞的一种新的个性化生物标志物
Gharaba S、Paz O、Feld L、Abashidze A、Weinrab M、Muchtar N、Baransi A、Shalem A、Sprecher U、Wolf L、Wolfenson H、Weil M. Front Cell Dev Biol。 2023 年 18 月 11 日；1013721：10.3389。 内政部：2023.1013721/fcell.36743412。 PMID：9889876； PMCID：PMCXNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
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PML2介导的线样核体标志着Hutchinson-Gilford早衰综合征的晚期衰老。
Wang M，Wang L，Qian M等。 [提前印刷在线发布，2020年29月XNUMX日]。 老化细胞
校正确认细胞系的PRF待定
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
Fleischer JG，Schulte R，蔡HH等。 基因组生物学 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
二甲双胍减轻Hutchinson-Gilford早衰综合症皮肤成纤维细胞的细胞表型老化。 Park SK，Shin OS。 Exp Dermatol。 2017 2月13。 [Epub提前发布]Lamin A是一种内源性SIRT6激活剂，促进SIRT6介导的DNA修复。 戈什S，刘B，王Y，郝Q，周Z. 细胞代表。 2015十一月17; 13（7）：1396-1406。 doi：10.1016 / j.celrep.2015.10.006。 Epub 2015 11月5。 PMID：26549451
在衰老的细胞模型中了解水痘带状疱疹病毒感染（带状疱疹）期间免疫衰老的作用。
Kim JA，Park SK，Kumar M，Lee CH，Shin OS。 Oncotarget。 2015十月14。 [Epub提前发布]消耗甲基转移酶Suv39h1可改善早衰小鼠模型中的DNA修复并延长寿命。
刘波，王Z，张L，戈什S，郑H，周Z. Nat Commun。 2013; 4：1868。
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生长素释放肽延缓哈钦森-吉尔福德早衰综合症的过早衰老
Ferreira-Marques M、Carvalho A、Franco AC 等。 Ghrelin 可延缓 Hutchinson-Gilford 早衰综合症的过早衰老[在线发表，印刷前，2023 年 19 月 XNUMX 日]。 老化细胞。 2023；e13983。 doi：10.1111/acel.13983
扰动的肌动蛋白帽作为亨廷顿病患者原代成纤维细胞的一种新的个性化生物标志物
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Lin H、Mensch J、Haschke M 等。 细胞。 2022；11（18）：2784。 2022 年 6 月 10.3390 日出版。doi:11182784/cellsXNUMX
MnTBAP 和 Baricitinib 治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰成纤维细胞的影响
Vehns E、Arnold R、Djabali K. Pharmaceuticals（巴塞尔）。 2022；15(8):945。 发表于 2022 年 29 月 10.3390 日。doi:15080945/phXNUMX
SerpinE1 驱动 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中的细胞自主致病信号传导
Catarinella G、Nicoletti C、Bracaglia A 等。 细胞死亡Dis。 2022；13(8):737。 发表于 2022 年 26 月 10.1038 日。doi:41419/s022-05168-XNUMX-y
Baricitinib 是一种 JAK-STAT 抑制剂，可降低法尼基转移酶抑制剂 Lonafarnib 在早衰细胞中的细胞毒性
Arnold R、Vehns E、Randl H、Djabali K. Int J Mol Sci. 2021;22(14):7474。 2021 年 12 月 10.3390 日发布。doi:22147474/ijmsXNUMX
早衰蛋白表达对 Hutchinson-Gilford 早衰症皮肤源性前体细胞脂肪生成的影响
Najdi F、Krüger P、Djabali K. 细胞. 2021;10(7):1598。 2021 年 25 月 10.3390 日发布。doi:10071598/cellsXNUMX
通过相分离自组装的多组分线粒体核苷酸。
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用Baricitinib抑制JAK-STAT信号可减少炎症并改善早衰细胞的细胞稳态
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从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
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自噬去除法呢基羧基末端层粘连蛋白肽
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适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
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法尼基转移酶抑制剂和萝卜硫素的间歇治疗可改善Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞的细胞稳态。 加布里埃尔·D，沙夫里·DD，戈登·LB，贾巴利·K。 Oncotarget。 2017 7月18; 8（39）：64809-64826。 doi：10.18632 / oncotarget.19363。 eCollection 2017 Sep 12。
Temsirolimus部分拯救了Hutchinson-Gilford早衰细胞表型。
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Progerin通过消耗Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中期动植物的CENP-F来破坏染色体的维持。
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二甲双胍减轻Hutchinson-Gilford早衰综合症皮肤成纤维细胞的细胞表型老化。 Park SK，Shin OS。 Exp Dermatol。 2017 2月13。 [Epub提前发布]
在衰老的细胞模型中了解水痘带状疱疹病毒感染（带状疱疹）期间免疫衰老的作用。
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萝卜硫烷可增强Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中早老蛋白的清除率。
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Hutchinson-Gilford早衰综合征的蛋白质组学研究：二维色谱法在过早衰老疾病中的应用。
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Hutchinson-Gilford早衰综合症中的薄层蛋白A-Rb信号传导缺陷，并被法尼基转移酶抑制逆转。
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Hutchinson-Gilford早衰细胞的机械敏感性和核僵硬度增加：法尼基转移酶抑制剂的作用。
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突变型层粘蛋白A导致人类衰老，导致有丝分裂和细胞周期进程发生变化。
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导致Hutchinson-Gilford早衰的核纤层蛋白A的突变形式是人类皮肤细胞衰老的生物标记。
McClintock D，Ratner D，Lokuge M，Owens DM，Gordon LB，Collins FS，Djabali K. 公共科学图书馆之一。 2007 Dec 5; 2（12）：e1269。
在Hutchinson-Gilford早衰综合症真皮成纤维细胞中，Aggrecan的表达明显异常上调。
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Hutchinson-Gilford早衰突变体Lamin A主要通过抗Lamin A G608G抗体检测到，靶向人血管细胞。
McClintock D，Gordon LB，Djabali K. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
通过药物治疗挽救Hutchinson-Gilford早衰症中异染色质的组织。
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Liu B，Wang J，Chan KM，Tjia WM，Deng W，Guan X，Huang JD，Li KM，Cha PY，Chen DJ，Pei D，Pendas AM，CadiñanosJ，López-OtínC，Tse HF，Hutchison C， Chen J，Cao Y，Cheah KS，Tryggvason K，Zhou Z. Nat Med。 2005 Jul;11(7):780-5.
新型progerin交互伴侣蛋白hnRNP E1，EGF，Mel 18和UBC9与lamin A / C相互作用。
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抑制 NLRP3 炎症小体可延长 Hutchinson-Gilford Progeria 动物小鼠模型的寿命
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核质的lamin定义了早衰细胞中与lamina相关的多肽2α的生长调节功能。 Vidak S，Georgiou K，Fichtinger P，Naetar N，Dechat T，Foisner R.J Cell Sci。 2017 12月28。 pii：jcs.208462。 doi：10.1242 / jcs.208462。 [Epub提前发布]
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加布里埃尔（Gabriel D），罗德尔（Roedl D），戈登（Gordon）LB，贾巴里（Djabali）K. 老化细胞。 2014十二月16：1-14。
卫星异染色质的高阶展开是细胞衰老中的一致且早期事件。
Swanson EC，Manning B，Zhang H，Lawrence JB。 J Cell Biol。 2013 Dec 23; 203（6）：929-42。
Hutchinson-Gilford早衰综合征中基因组组织，组蛋白甲基化和DNA-lamin A / C相互作用的相关变化。
麦考德·RP，纳扎里奥·图尔特A，张H，Chines PS，詹Y，鄂尔多斯MR，柯林斯FS，德克·J，曹K. 基因组 住宅。 2013 2月； 23（2）：260-9。 Epub 2012 11月14。
早老蛋白在iPS细胞分化为脂肪细胞的基因诱导网络中的抑制作用。
熊ZM，LaDana C，吴D，曹K. 老化 （纽约州奥尔巴尼）。 2013四月; 5（4）：288-303。
消耗甲基转移酶Suv39h1可改善早衰小鼠模型中的DNA修复并延长寿命。
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核形状的自动图像分析：从过早老化的细胞中我们可以学到什么？
Driscoll MK，Albanese JL，熊ZM，Mailman M，Losert W，Cao K. 老化 （纽约州奥尔巴尼）。 2012 2月； 4（2）：119-32。
雷帕霉素逆转细胞表型并增强Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞中的突变蛋白清除率。
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Hutchinson-Gilford早衰综合症中的薄层蛋白A-Rb信号传导缺陷，并被法尼基转移酶抑制逆转。
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HGADFN164
Baricitinib 和 FTI 联合治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰综合征和其他脂肪营养不良性核纤层蛋白病脂肪生成的影响
Hartinger R、Lederer EM、Schena E、Lattanzi G、Djabali K. 细胞。 2023；12(10):1350。 发布于 2023 年 9 月 10.3390 日。doi:12101350/cellsXNUMX
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SAMMY-seq揭示了Hutchinson-Gilford早衰综合症中异染色质的早期改变和二价基因的失控
SebestyénE，Marullo F，Lucini F，Petrini C，Bianchi A，Valsoni S，Olivieri I，Antonelli L，Gregoretti F，Oliva G，Ferrari F，Lanzuolo C. 2020年8月11日; 1（6274）：10.1038。 doi：41467 / s020-20048-9-33293552。 PMID：7722762; PMCID：PMCXNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
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用Baricitinib抑制JAK-STAT信号可减少炎症并改善早衰细胞的细胞稳态
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体细胞突变的分析确定了原代皮肤成纤维细胞体外老化过程中的选择迹象。
Narisu N，Rothwell R，VrtačnikP等。 老化细胞. 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010
从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
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成骨细胞分化过程中的规范β-连环蛋白信号减弱导致早老症的骨减少症。
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自噬去除法呢基羧基末端层粘连蛋白肽
卢X，贾巴利K. 细胞。 2018; 7（4）：33。 2018年23月10.3390日发布doi：7040033 / cellsXNUMX
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
法尼基转移酶抑制剂和萝卜硫素的间歇治疗可改善Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞的细胞稳态。加布里埃尔·D，沙夫里·DD，戈登·LB，贾巴利·K。 Oncotarget。 2017 7月18; 8（39）：64809-64826。 doi：10.18632 / oncotarget.19363。 eCollection 2017 Sep 12。
Temsirolimus部分拯救了Hutchinson-Gilford早衰细胞表型。
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Lamin A是一种内源性SIRT6激活剂，促进SIRT6介导的DNA修复。 戈什S，刘B，王Y，郝Q，周Z. 细胞代表。 2015十一月17; 13（7）：1396-1406。 doi：10.1016 / j.celrep.2015.10.006。 Epub 2015 11月5。 PMID：26549451
萝卜硫烷可增强Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中早老蛋白的清除率。
加布里埃尔（Gabriel D），罗德尔（Roedl D），戈登（Gordon）LB，贾巴里（Djabali）K. 老化细胞。 2014十二月16：1-14。
通过下调聚（ADP-核糖）聚合酶1来控制早衰中平滑肌细胞死亡的机制
张辉，熊志明，曹K. Proc Natl Acad Sci US A.2014 Jun 3; 111（22）：E2261-70 Epub 2014 5月19。
Hutchinson-Gilford早衰综合征中基因组组织，组蛋白甲基化和DNA-lamin A / C相互作用的相关变化。
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早老蛋白在iPS细胞分化为脂肪细胞的基因诱导网络中的抑制作用。
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消耗甲基转移酶Suv39h1可改善早衰小鼠模型中的DNA修复并延长寿命。
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Hutchinson-Gilford早衰综合症患者的幼稚成人干细胞在体内表达低水平的早孕素。
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HGADFN167
携带 LMNA 基因变异 c.1824 C > T 的 Hutchinson-Gilford 早衰症患者来源的心肌细胞模型
Perales S、Sigamani V、Rajasingh S、Czirok A、Rajasingh J. [在印刷前在线发布，2023 年 12 月 XNUMX 日]。 细胞组织研究. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
独特的早衰素 C 末端肽通过拯救 BUBR1 改善 Hutchinson-Gilford 早衰综合征表型。
Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging。 2023 年 3 月；2(185)：201-10.1038。 内政部：43587/s023-00361-2023-w。 Epub 2 年 2023 月 2 日。勘误表在：Nat Aging。 37118121 年 10154249 月 XNUMX 日；：PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
Lonafarnib 和依维莫司减少哈钦森-吉尔福德早衰综合征 iPSC 衍生组织工程血管模型的病理学。
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Hutchinson-Gilford 早衰综合征成纤维细胞的转录谱揭示了间充质干细胞对与软骨内骨化早期事件相关的分化的承诺缺陷
San Martin R、Das P、Sanders JT、Hill AM、McCord RP。 [先行在线发布，2022 年 29 月 XNUMX 日]。 网上生活. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290
在直接杂交基因组成像中实现单核苷酸敏感性
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抗 hsa-miR-59 可减轻小鼠 Hutchinson-Gilford 早衰综合征相关的过早衰老
胡Q，张N，隋T，等。 [提前在线发布，2022 年 16 月 XNUMX 日]。 EMBO J. 2022；e110937。 doi:10.15252/embj.2022110937
质谱法定量哈钦森-吉尔福德早衰患者细胞中的法呢基化早老素
Camafeita E、Jorge I、Rivera-Torres J、Andrés V、Vázquez J. Int J Mol Sci。 2022;23(19):11733。 2022 年 3 月 10.3390 日出版。doi:231911733/ijmsXNUMX
核纤层蛋白和核形态的联合改变影响肿瘤相关因子 AKTIP 的定位
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SerpinE1 驱动 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中的细胞自主致病信号传导
Catarinella G、Nicoletti C、Bracaglia A 等。 细胞死亡Dis。 2022；13(8):737。 发表于 2022 年 26 月 10.1038 日。doi:41419/s022-05168-XNUMX-y
受损的 LEF1 激活加速哈钦森-吉尔福德早衰综合征中 iPSC 衍生的角质形成细胞分化
毛X，熊ZM，薛H，等。 诠释 J Mol Sci。 2022;23(10):5499。 发表于 2022 年 14 月 10.3390 日。doi:23105499/ijmsXNUMX
Hutchinson-Gilford早衰综合征的异戊二烯基半胱氨酸羧甲基转移酶治疗
Marcos-Ramiro B、Gil-Ordóñez A、Marín-Ramos NI 等。 ACS 美分科学. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698
端粒酶疗法逆转血管衰老并延长早衰小鼠的寿命
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Hutchinson-Gilford 早衰症中血管生成不全的机制通过内皮 NOS 的下调。
Gete YG、Koblan LW、Mao X、Trappio M、Mahadik B、Fisher JP、Liu DR、Cao K。老化细胞。 2021 年 4 月 13388 日：e10.1111。 doi：13388/ace.34086398。 印刷前的电子版。 PMID：XNUMX。
针对Hutchinson-Gilford早衰综合征的靶向反义治疗方法
鄂尔多斯（Erdos）MR，卡布拉尔（Cabral），塔瓦雷斯（Tavarez），卡奥（Kao K），格沃兹德诺维奇（Gvozdenovic-Jeremic）J，纳里苏（Narisu）N，泽尔法斯（Zerfas）PM，克鲁姆（S. 纳特·梅德（Nat Med）。 2021年27月； 3（536）：545-10.1038。 doi：41591 / s021-01274-0-2021。 Epub 11年33707773月XNUMX日。PMID：XNUMX。
体内碱基编辑可挽救小鼠的Hutchinson-Gilford早衰综合症。
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SAMMY-seq揭示了Hutchinson-Gilford早衰综合症中异染色质的早期改变和二价基因的失控
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Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
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iPSC衍生的内皮细胞影响Hutchinson-Gilford早衰综合征的组织工程血管模型中的血管功能。
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染色质和细胞骨架拴系决定早孕素表达细胞中的核形态。
莱昂内蒂（Lionetti MC），邦芬蒂（Bonfanti S），富马加利（Fumagalli MR），布德里基斯（Budrikis Z），字体克洛斯（Font-Clos F），哥斯达尼（Gostantini）G，切比日科（Chepizhko O），扎佩里（Zapperi）S，拉波特（La Porta）CAM。 生物物理学杂志 2020 May 5;118(9):2319-2332.
核内的磷酸化lamin A / C与早衰中异常转录相关的活性增强剂结合。
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Hutchinson-Gilford早衰综合征的过氧化物酶体异常和过氧化氢酶缺乏症
毛X，Bharti P，Thaivalappil A，曹K. 老化 (Albany NY) 2020;12(6):5195‐5208. doi:10.18632/aging.102941
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
恢复衰老干细胞的细胞外基质合成。
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核细胞骨架连接失衡在早衰和生理衰老中产生常见的极性缺陷
Chang W，Wang Y，Luxton GWG，ÖstlundC，Worman HJ，Gundersen GG。 PROC NATL美国科学院学报 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
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成骨细胞分化过程中的规范β-连环蛋白信号减弱导致早老症的骨减少症。
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依维莫司拯救了椎板病患者成纤维细胞中的多个细胞缺陷
DuBose AJ，Lichtenstein ST，Petrash NM，Erdos MR，Gordon LB，Collins FS [已发布的更正载于Proc Natl Acad Sci US A.2018 Apr 16 ;:]。 PROC NATL美国科学院学报 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115
Smurf2调节lamin A及其疾病相关形式progerin的稳定性和自噬-溶酶体更新。
Borroni AP，Emanuelli A，Shah PA，IlićN，Apel-Sarid L，Paolini B，Manikoth Ayyathan D，Koganti P，Levy-Cohen G，Blank M. 老化细胞。 2018 2月5。 doi：10.1111 / acel.12732。 [Epub提前发行]。
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适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
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维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
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在衰老的细胞模型中了解水痘带状疱疹病毒感染（带状疱疹）期间免疫衰老的作用。
Kim JA，Park SK，Kumar M，Lee CH，Shin OS。 Oncotarget。 2015十月14。 [Epub提前发布]
层状相关多肽2α（LAP2α）通过细胞外基质蛋白的表达增强了早衰细胞的增殖。
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带有核蛋白早老蛋白表达的核硬化和染色质软化导致对力的核反应减弱。
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通过下调聚（ADP-核糖）聚合酶1来控制早衰中平滑肌细胞死亡的机制
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核形状的自动图像分析：从过早老化的细胞中我们可以学到什么？
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与各种特定于核的衰老疾病相关的核形态的计算图像分析。Choi S，Wang W，Ribeiro AJ，Kalinowski A，Gregg SQ，Opresko PL，Niedernhofer LJ，Rohde GK，Dahl KN。 核。 2011十一月1; 2（6）：570-9。 Epub 2011 11月1。
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Progerin和端粒功能障碍共同触发正常人成纤维细胞的细胞衰老。
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CTP：磷脂酰胆碱转移酶α（CCTα）和核纤层蛋白可改变核膜结构，而不会影响磷脂酰胆碱的合成。
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体内碱基编辑可挽救小鼠的Hutchinson-Gilford早衰综合症。
Koblan LW，Erdos MR，Wilson C，Cabral WA，Levy JM，熊ZM，Tavarez UL，Davison LM，Gete YG，Mao X，Newby GA，Doherty SP，Narisu N，Sheng Q，Krilow C，Lin CY，Gordon LB ，曹K，柯林斯FS，布朗JD，刘德龙。 自然。 2021年589月； 7843（608）：614-10.1038。 doi：41586 / s020-03086-7-2021。 Epub 6年33408413月7872200日。PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
通过相分离自组装的多组分线粒体核苷酸。
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Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
KöhlerF，Bormann F，Raddatz G等。 基因组医学。 2020; 12（1）：46。 2020年25月10.1186日发布。doi：13073 / s020-00749-XNUMX-y
Hutchinson-Gilford早衰综合征的过氧化物酶体异常和过氧化氢酶缺乏症
毛X，Bharti P，Thaivalappil A，曹K. 老化 (Albany NY) 2020;12(6):5195‐5208. doi:10.18632/aging.102941
iPSC衍生的内皮细胞影响Hutchinson-Gilford早衰综合征的组织工程血管模型中的血管功能。Atchison L，Abutaleb NO，Snyder-Mounts E等。 干细胞报告 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
恢复衰老干细胞的细胞外基质合成。
Rong N，Mistriotis P，Wang X等。 FASEB J. 2019;33(10):10954‐10965. doi:10.1096/fj.201900377R
核细胞骨架连接失衡在早衰和生理衰老中产生常见的极性缺陷
Chang W，Wang Y，Luxton GWG，ÖstlundC，Worman HJ，Gundersen GG。 PROC NATL美国科学院学报 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
成骨细胞分化过程中的规范β-连环蛋白信号减弱导致早老症的骨减少症。
崔建元，赖建国，熊忠民等。 J骨矿工研究 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549
依维莫司拯救了椎板病患者成纤维细胞中的多个细胞缺陷
DuBose AJ，Lichtenstein ST，Petrash NM，Erdos MR，Gordon LB，Collins FS [已发布的更正载于Proc Natl Acad Sci USA 2018 Apr 16 ;:]。 PROC NATL美国科学院学报. 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115
Smurf2调节lamin A及其疾病相关形式progerin的稳定性和自噬-溶酶体更新。
Borroni AP，Emanuelli A，Shah PA，IlićN，Apel-Sarid L，Paolini B，Manikoth Ayyathan D，Koganti P，Levy-Cohen G，Blank M. 老化细胞。 2018 2月5。 doi：10.1111 / acel.12732。 [Epub提前发行]。
核质的lamin定义了早衰细胞中与lamina相关的多肽2α的生长调节功能。 Vidak S，Georgiou K，Fichtinger P，Naetar N，Dechat T，Foisner R.J Cell Sci。 2017 12月28。 pii：jcs.208462。 doi：10.1242 / jcs.208462。 [Epub提前发布]早衰中的核仁膨胀和蛋白质翻译升高。 Buchwalter A，Hetzer MW。 Nat Commun。 2017 8月30; 8（1）：328。 doi：10.1038 / s41467-017-00322-z。
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观。 Chen Z，Chang WY，Etheridge A，Strickfaden H，Jin Z，Palidwor G，Cho JH，Wang K，Kwon SY，DoréC，Raymond A，Hotta A，Ellis J，Kandel RA，Dilworth FJ，Perkins TJ，Hendzel MJ ，加拉斯DJ，斯坦福WL。 。老化细胞。 2017 Jun 8。 [Epub提前发布]
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NANOG通过恢复ACTIN丝状组织和SRF依赖性基因表达来逆转衰老干细胞的肌源性分化潜能。Mistriotis P，Bajpai VK，Wang X，Rong N，Shahini A，Asmani M，Liang MS，Wang J，Lei P，Liu S，Zhao R和Andreadis ST。 干细胞。 2016 Jun 28。 doi：10.1002 / stem.2452。 [Epub提前发布]
亚甲蓝可减轻早衰症的核和线粒体异常。
熊ZM，崔建勇，王K，张H，塔里克Z，吴D，柯E，拉达娜C，塞萨基H，曹K. 老化细胞。 2015 12月14。 [Epub提前发布]
层状相关多肽2α（LAP2α）通过细胞外基质蛋白的表达增强了早衰细胞的增殖。
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带有核蛋白早老蛋白表达的核硬化和染色质软化导致对力的核反应减弱。
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表型依赖性共表达基因簇：在正常和早衰中的应用。
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通过下调聚（ADP-核糖）聚合酶1来控制早衰中平滑肌细胞死亡的机制
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Hutchinson-Gilford早衰综合征中基因组组织，组蛋白甲基化和DNA-lamin A / C相互作用的相关变化。
麦考德·RP，纳扎里奥·图尔特A，张H，Chines PS，詹Y，鄂尔多斯MR，柯林斯FS，德克·J，曹K. 基因组 住宅。 2013 2月； 23（2）：260-9。 Epub 2012 11月14。
核形状的自动图像分析：从过早老化的细胞中我们可以学到什么？
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与各种特定于核的衰老疾病相关的核形态的计算图像分析。
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雷帕霉素逆转细胞表型并增强Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞中的突变蛋白清除率。
Cao K，Graziotto JJ，Blair CD，Mazzulli JR，Erdos MR，Krainc D，Collins FS。 科学翻译医学。 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
Progerin和端粒功能障碍共同触发正常人成纤维细胞的细胞衰老。
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早老素对Hutchinson Gilford早衰患者成纤维细胞中氧化蛋白积累的影响。
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在Hutchinson-Gilford早衰综合症中过表达的lamin A蛋白同工型会干扰早衰和正常细胞的有丝分裂。
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HGADFN169
扰动的肌动蛋白帽作为亨廷顿病患者原代成纤维细胞的一种新的个性化生物标志物
Gharaba S、Paz O、Feld L、Abashidze A、Weinrab M、Muchtar N、Baransi A、Shalem A、Sprecher U、Wolf L、Wolfenson H、Weil M. Front Cell Dev Biol。 2023 年 18 月 11 日；1013721：10.3389。 内政部：2023.1013721/fcell.36743412。 PMID：9889876； PMCID：PMCXNUMX。
SerpinE1 驱动 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中的细胞自主致病信号传导
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SAMMY-seq揭示了Hutchinson-Gilford早衰综合症中异染色质的早期改变和二价基因的失控
SebestyénE，Marullo F，Lucini F，Petrini C，Bianchi A，Valsoni S，Olivieri I，Antonelli L，Gregoretti F，Oliva G，Ferrari F，Lanzuolo C. 2020年8月11日; 1（6274）：10.1038。 doi：41467 / s020-20048-9-33293552。 PMID：7722762; PMCID：PMCXNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
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PML2介导的线样核体标志着Hutchinson-Gilford早衰综合征的晚期衰老。
Wang M，Wang L，Qian M等。 [提前印刷在线发布，2020年29月XNUMX日]。 老化细胞.
校正确认细胞系的PRF待定
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
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从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
Fleischer JG，Schulte R，蔡HH等。 基因组生物学 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
亚甲蓝可减轻早衰症的核和线粒体异常。
熊ZM，崔建勇，王K，张H，塔里克Z，吴D，柯E，拉达娜C，塞萨基H，曹K. 老化细胞。 2015 12月14。 [Epub提前发布]
Lamin A是一种内源性SIRT6激活剂，促进SIRT6介导的DNA修复。 戈什S，刘B，王Y，郝Q，周Z. 细胞代表。 2015十一月17; 13（7）：1396-1406。 doi：10.1016 / j.celrep.2015.10.006。 Epub 2015 11月5。 PMID：26549451
Hutchinson-Gilford早衰综合征中基因组组织，组蛋白甲基化和DNA-lamin A / C相互作用的相关变化。
麦考德·RP，纳扎里奥·图尔特A，张H，Chines PS，詹Y，鄂尔多斯MR，柯林斯FS，德克·J，曹K. 基因组 住宅。 2013 2月； 23（2）：260-9。 Epub 2012 11月14。
消耗甲基转移酶Suv39h1可改善早衰小鼠模型中的DNA修复并延长寿命。
刘波，王Z，张L，戈什S，郑H，周Z. Nat Commun。 2013; 4：1868。
雷帕霉素逆转细胞表型并增强Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞中的突变蛋白清除率。
[sta_anchor id =“ fn178” unsan =“ FN178”] Cao K，Graziotto JJ，Blair CD，Mazzulli JR，Erdos MR，Krainc D和Collins FS。 科学翻译医学。 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
HGADFN178
Baricitinib 和 FTI 联合治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰综合征和其他脂肪营养不良性核纤层蛋白病脂肪生成的影响
Hartinger R、Lederer EM、Schena E、Lattanzi G、Djabali K. 细胞。 2023；12(10):1350。 发布于 2023 年 9 月 10.3390 日。doi:12101350/cellsXNUMX
hTERT永生化Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞系的建立和表征
Lin H、Mensch J、Haschke M 等。 细胞。 2022；11（18）：2784。 2022 年 6 月 10.3390 日出版。doi:11182784/cellsXNUMX
质谱法定量哈钦森-吉尔福德早衰患者细胞中的法呢基化早老素
Camafeita E、Jorge I、Rivera-Torres J、Andrés V、Vázquez J. Int J Mol Sci。 2022;23(19):11733。 2022 年 3 月 10.3390 日出版。doi:231911733/ijmsXNUMX
通过相分离自组装的多组分线粒体核苷酸。
Feric M，Demarest TG，Tian J，Croteau DL，Bohr VA，Misteli T.EMBO J.2021年15月40日; 6（107165）：e10.15252。 doi：2020107165 / embj.2021。 Epub 23年33619770月7957436日。PMID：XNUMX； PMCID：PMCXNUMX。
复制衰老过程中正常和早衰细胞的畸形核中的核孔复合物簇。
RöhrlJM，Arnold R，Djabali K.Cells。 2021年14月10日； 1（153）：10.3390。 doi：10010153 / cells33466669。 PMID：7828780; PMCID：PMCXNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
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PCNA的早老蛋白螯合促进与椎板病相关的早老综合征中的复制叉塌陷和XPA的错误定位
希尔顿BA，刘J，卡特赖特BM
Hutchinson-Gilford早衰综合症患者的幼稚成人干细胞在体内表达低水平的早孕素。
Wenzel V，Roedl D，Gabriel D，Gordon LB，Herlyn M，Schneider R，Ring J，Djabali K.
传记开放。 2012 Jun 15; 1（6）：516-26。 Epub 2012 4月16。
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扰动的肌动蛋白帽作为亨廷顿病患者原代成纤维细胞的一种新的个性化生物标志物
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SerpinE1 驱动 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中的细胞自主致病信号传导
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复制衰老过程中正常和早衰细胞的畸形核中的核孔复合物簇。
RöhrlJM，Arnold R，Djabali K.Cells。 2021年14月10日； 1（153）：10.3390。 doi：10010153 / cells33466669。 PMID：7828780; PMCID：PMCXNUMX。
SAMMY-seq揭示了Hutchinson-Gilford早衰综合症中异染色质的早期改变和二价基因的失控
SebestyénE，Marullo F，Lucini F，Petrini C，Bianchi A，Valsoni S，Olivieri I，Antonelli L，Gregoretti F，Oliva G，Ferrari F，Lanzuolo C. 2020年8月11日; 1（6274）：10.1038。 doi：41467 / s020-20048-9-33293552。 PMID：7722762; PMCID：PMCXNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
KöhlerF，Bormann F，Raddatz G等。 基因组医学 2020; 12（1）：46。 2020年25月10.1186日发布。doi：13073 / s020-00749-XNUMX-y
用Baricitinib抑制JAK-STAT信号可减少炎症并改善早衰细胞的细胞稳态
Liu C，Arnold R，Henriques G，Djabali K. 细胞 2019; 8（10）：1276。 发表于2019年18月10.3390日。doi：8101276 / cellsXNUMX
体细胞突变的分析确定了原代皮肤成纤维细胞体外老化过程中的选择迹象。
Narisu N，Rothwell R，VrtačnikP等。 老化细胞 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010
从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
Fleischer JG，Schulte R，蔡HH等。 基因组生物学 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
p53亚型调节人类细胞中的过早衰老。
冯·穆里琳N，ori川一世，阿拉姆F，Isogaya K，丽莎D，Vojtesek B，Lane DP，哈里斯CC。
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适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Temsirolimus部分拯救了Hutchinson-Gilford早衰细胞表型。
Gabriel D，Gordon LB，Djabali K. 公共科学图书馆之一 2016; 11（12）：e0168988。 2016年29月10.1371日发布。doi：0168988 / journal.pone.XNUMX
Progerin通过消耗Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中期动植物的CENP-F来破坏染色体的维持。
Eisch V，Lu X，Gabriel D，Djabali K. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267
萝卜硫烷可增强Hutchinson-Gilford早衰成纤维细胞中早老蛋白的清除率。
加布里埃尔（Gabriel D），罗德尔（Roedl D），戈登（Gordon）LB，贾巴里（Djabali）K. 老化细胞。 2014十二月16：1-14。
消耗甲基转移酶Suv39h1可改善早衰小鼠模型中的DNA修复并延长寿命。
刘波，王Z，张L，戈什S，郑H，周Z. Nat Commun。 2013; 4：1868。
Hutchinson-Gilford早衰综合症患者的幼稚成人干细胞在体内表达低水平的早孕素。
Wenzel V，Roedl D，Gabriel D，Gordon LB，Herlyn M，Schneider R，Ring J，Djabali K.
传记开放。 2012 Jun 15; 1（6）：516-26。 Epub 2012 4月16。
Hutchinson-Gilford早衰综合症中的薄层蛋白A-Rb信号传导缺陷，并被法尼基转移酶抑制逆转。
Marji J，O'Donoghue SI，McClintock D，Satagopam VP，Schneider R，Ratner D，Worman HJ，Gordon LB，Djabali K. 公共科学图书馆之一。 2010 Jun 15; 5（6）：e11132。
HGADFN271
扰动的肌动蛋白帽作为亨廷顿病患者原代成纤维细胞的一种新的个性化生物标志物
Gharaba S、Paz O、Feld L、Abashidze A、Weinrab M、Muchtar N、Baransi A、Shalem A、Sprecher U、Wolf L、Wolfenson H、Weil M. Front Cell Dev Biol。 2023 年 18 月 11 日；1013721：10.3389。 内政部：2023.1013721/fcell.36743412。 PMID：9889876； PMCID：PMCXNUMX。
SAMMY-seq揭示了Hutchinson-Gilford早衰综合症中异染色质的早期改变和二价基因的失控
SebestyénE，Marullo F，Lucini F，Petrini C，Bianchi A，Valsoni S，Olivieri I，Antonelli L，Gregoretti F，Oliva G，Ferrari F，Lanzuolo C. 2020年8月11日; 1（6274）：10.1038。 doi：41467 / s020-20048-9-33293552。 PMID：7722762; PMCID：PMCXNUMX。
Hutchinson-Gilford早衰综合征的层状相关域表观遗传失调。
KöhlerF，Bormann F，Raddatz G等。 基因组医学。 2020; 12（1）：46。 2020年25月10.1186日发布。doi：13073 / s020-00749-XNUMX-y
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
HGADFN367
携带 LMNA 基因变异 c.1824 C > T 的 Hutchinson-Gilford 早衰症患者来源的心肌细胞模型
Perales S、Sigamani V、Rajasingh S、Czirok A、Rajasingh J. [在印刷前在线发布，2023 年 12 月 XNUMX 日]。 细胞组织研究. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
扰动的肌动蛋白帽作为亨廷顿病患者原代成纤维细胞的一种新的个性化生物标志物
Gharaba S、Paz O、Feld L、Abashidze A、Weinrab M、Muchtar N、Baransi A、Shalem A、Sprecher U、Wolf L、Wolfenson H、Weil M. Front Cell Dev Biol。 2023 年 18 月 11 日；1013721：10.3389。 内政部：2023.1013721/fcell.36743412。 PMID：9889876； PMCID：PMCXNUMX。
SerpinE1 驱动 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中的细胞自主致病信号传导
Catarinella G、Nicoletti C、Bracaglia A 等。 细胞死亡Dis。 2022；13(8):737。 发表于 2022 年 26 月 10.1038 日。doi:41419/s022-05168-XNUMX-y
抑制 NLRP3 炎症小体可延长 Hutchinson-Gilford Progeria 动物小鼠模型的寿命
González-Dominguez A、Montañez R、Castejón-Vega B 等。 [印刷前在线发布，2021 年 27 月 XNUMX 日]。 EMBO 分子医学. 2021；e14012。 doi:10.15252/emmm.202114012
针对Hutchinson-Gilford早衰综合征的靶向反义治疗方法
鄂尔多斯（Erdos）MR，卡布拉尔（Cabral），塔瓦雷斯（Tavarez），卡奥（Kao K），格沃兹德诺维奇（Gvozdenovic-Jeremic）J，纳里苏（Narisu）N，泽尔法斯（Zerfas）PM，克鲁姆（S. 纳特·梅德（Nat Med）。 2021年27月； 3（536）：545-10.1038。 doi：41591 / s021-01274-0-2021。 Epub 11年33707773月XNUMX日。PMID：XNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
从人类皮肤成纤维细胞的转录组预测年龄
Fleischer JG，Schulte R，蔡HH等。 基因组生物学 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
HGMDFN368
携带 LMNA 基因变异 c.1824 C > T 的 Hutchinson-Gilford 早衰症患者来源的心肌细胞模型
Perales S、Sigamani V、Rajasingh S、Czirok A、Rajasingh J. [在印刷前在线发布，2023 年 12 月 XNUMX 日]。 细胞组织研究. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
抑制 NLRP3 炎症小体可延长 Hutchinson-Gilford Progeria 动物小鼠模型的寿命
González-Dominguez A、Montañez R、Castejón-Vega B 等。 [印刷前在线发布，2021 年 27 月 XNUMX 日]。 EMBO 分子医学. 2021；e14012。 doi:10.15252/emmm.202114012
针对Hutchinson-Gilford早衰综合征的靶向反义治疗方法
鄂尔多斯（Erdos）MR，卡布拉尔（Cabral），塔瓦雷斯（Tavarez），卡奥（Kao K），格沃兹德诺维奇（Gvozdenovic-Jeremic）J，纳里苏（Narisu）N，泽尔法斯（Zerfas）PM，克鲁姆（S. 纳特·梅德（Nat Med）。 2021年27月； 3（536）：545-10.1038。 doi：41591 / s021-01274-0-2021。 Epub 11年33707773月XNUMX日。PMID：XNUMX。
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
人端粒酶mRNA的瞬时引入改善早衰细胞的标志。
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
HGFDFN369
携带 LMNA 基因变异 c.1824 C > T 的 Hutchinson-Gilford 早衰症患者来源的心肌细胞模型Perales S、Sigamani V、Rajasingh S、Czirok A、Rajasingh J. [在印刷前在线发布，2023 年 12 月 XNUMX 日]。 细胞组织研究. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 敏捷
HGADFN370
核细胞骨架连接失衡在早衰和生理衰老中产生常见的极性缺陷
Chang W，Wang Y，Luxton GWG，ÖstlundC，Worman HJ，Gundersen GG。 PROC NATL美国科学院学报. 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
HGMDFN371
核细胞骨架连接失衡在早衰和生理衰老中产生常见的极性缺陷
Chang W，Wang Y，Luxton GWG，ÖstlundC，Worman HJ，Gundersen GG。 PROC NATL美国科学院学报. 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
HGADFN496
针对Hutchinson-Gilford早衰综合征的靶向反义治疗方法
鄂尔多斯（Erdos）MR，卡布拉尔（Cabral），塔瓦雷斯（Tavarez），卡奥（Kao K），格沃兹德诺维奇（Gvozdenovic-Jeremic）J，纳里苏（Narisu）N，泽尔法斯（Zerfas）PM，克鲁姆（S. 纳特·梅德（Nat Med）。 2021年27月； 3（536）：545-10.1038。 doi：41591 / s021-01274-0-2021。 Epub 11年33707773月XNUMX日。PMID：XNUMX。
HGMDFN717
携带 LMNA 基因变异 c.1824 C > T 的 Hutchinson-Gilford 早衰症患者来源的心肌细胞模型
Perales S、Sigamani V、Rajasingh S、Czirok A、Rajasingh J. [在印刷前在线发布，2023 年 12 月 XNUMX 日]。 细胞组织研究. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
HGMDFN718
针对Hutchinson-Gilford早衰综合征的靶向反义治疗方法
鄂尔多斯（Erdos）MR，卡布拉尔（Cabral），塔瓦雷斯（Tavarez），卡奥（Kao K），格沃兹德诺维奇（Gvozdenovic-Jeremic）J，纳里苏（Narisu）N，泽尔法斯（Zerfas）PM，克鲁姆（S. 纳特·梅德（Nat Med）。 2021年27月； 3（536）：545-10.1038。 doi：41591 / s021-01274-0-2021。 Epub 11年33707773月XNUMX日。PMID：XNUMX。
PSADFN086
（原名HGADFN086）
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 （纽约州奥尔巴尼）。
与异常LMNA突变相关的progerin表达增加会导致严重的progeroid综合征。
Moulson CL，Fong LG，Gardner JM，Farber EA，Go G，Passariello A，Grange DK，Young SG，Miner JH。 Hum Mutat。 2007 Sep;28(9):882-9.
PSADFN257
细胞内干扰素样反应将复制压力与由早老蛋白引起的细胞衰老联系起来。
Kreienkamp R，Graziano S，Coll-Bonfill N，Bedia-Diaz G，Cybulla E，Vindigni A，Dorsett D，Kubben N，Batista LFZ，Gonzalo S. 细胞代表。 2018 20月; 22（8）：2006-2015。
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN317
Baricitinib 和 FTI 联合治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰综合征和其他脂肪营养不良性核纤层蛋白病脂肪生成的影响
Hartinger R、Lederer EM、Schena E、Lattanzi G、Djabali K. 细胞。 2023；12(10):1350。 发布于 2023 年 9 月 10.3390 日。doi:12101350/cellsXNUMX
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSADFN318
Baricitinib 和 FTI 联合治疗对 Hutchinson-Gilford 早衰综合征和其他脂肪营养不良性核纤层蛋白病脂肪生成的影响
Hartinger R、Lederer EM、Schena E、Lattanzi G、Djabali K. 细胞。 2023；12(10):1350。 发布于 2023 年 9 月 10.3390 日。doi:12101350/cellsXNUMX
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSFDFN319
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
雷帕霉素逆转细胞表型并增强Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞中的突变蛋白清除率。
Cao K，Graziotto JJ，Blair CD，Mazzulli JR，Erdos MR，Krainc D，Collins FS。 科学翻译医学。 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
PSMDFN320
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM，
雷帕霉素逆转细胞表型并增强Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞中的突变蛋白清除率。
Cao K，Graziotto JJ，Blair CD，Mazzulli JR，Erdos MR，Krainc D，Collins FS。 科学翻译医学。 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
PSMDFN326
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSFDFN327
细胞内干扰素样反应将复制压力与由早老蛋白引起的细胞衰老联系起来。
Kreienkamp R，Graziano S，Coll-Bonfill N，Bedia-Diaz G，Cybulla E，Vindigni A，Dorsett D，Kubben N，Batista LFZ，Gonzalo S. 细胞代表。 2018 20月; 22（8）：2006-2015。
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSMDFN346
细胞内干扰素样反应将复制压力与由早老蛋白引起的细胞衰老联系起来。
Kreienkamp R，Graziano S，Coll-Bonfill N，Bedia-Diaz G，Cybulla E，Vindigni A，Dorsett D，Kubben N，Batista LFZ，Gonzalo S. 细胞代表。 2018 20月; 22（8）：2006-2015。
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN363
法尼基转移酶抑制剂 (FTI) lonafarnib 可改善早衰症 MAD-B 患者的 ZMPSTE24 缺陷成纤维细胞的核形态
Odinammadu KO、Shilagardi K、Tuminelli K、Judge DP、Gordon LB、Michaelis S. 核. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN373
靶向RAS转换酶1克服衰老，改善ZMPSTE24缺乏症的早衰样表型。
姚H，陈X，Kashif M，Wang T，易卜拉欣MX，TüksammelE，RevêchonG，Eriksson M，Wiel C，Bergo MO。 老化细胞。 2020年19月; 8（13200）：e10.1111。 doi：13200 / acel.2020。 Epub 24 Jul32910507。PMID：7431821； PMCID：PMCXNUMX。
PSADFN485
法尼基转移酶抑制剂 (FTI) lonafarnib 可改善早衰症 MAD-B 患者的 ZMPSTE24 缺陷成纤维细胞的核形态
Odinammadu KO、Shilagardi K、Tuminelli K、Judge DP、Gordon LB、Michaelis S. 核. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN542
法尼基转移酶抑制剂 (FTI) lonafarnib 可改善早衰症 MAD-B 患者的 ZMPSTE24 缺陷成纤维细胞的核形态
Odinammadu KO、Shilagardi K、Tuminelli K、Judge DP、Gordon LB、Michaelis S. 核. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN373
靶向RAS转换酶1克服衰老，改善ZMPSTE24缺乏症的早衰样表型。
姚H，陈X，Kashif M，Wang T，易卜拉欣MX，TüksammelE，RevêchonG，Eriksson M，Wiel C，Bergo MO。 老化细胞。 2020年19月; 8（13200）：e10.1111。 doi：13200 / acel.2020。 Epub 24 Jul32910507。PMID：7431821； PMCID：PMCXNUMX。
PSADFN386
MG132 诱导 HGPS 样患者细胞中的早老素清除并改善疾病表型
Harhouri K、Cau P、Casey F 等。 细胞. 2022；11(4):610。 发表于 2022 年 10 月 10.3390 日。doi:11040610/cellsXNUMX
PSADFN392
细胞内干扰素样反应将复制压力与由早老蛋白引起的细胞衰老联系起来。
Kreienkamp R，Graziano S，Coll-Bonfill N，Bedia-Diaz G，Cybulla E，Vindigni A，Dorsett D，Kubben N，Batista LFZ，Gonzalo S. 细胞代表。 2018 20月; 22（8）：2006-2015。
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
维生素D受体信号转导改善了Hutchinson-Gilford早衰综合征细胞表型
Kreienkamp R，Croke M，Neumann MA等。 Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSMDFN393
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSFDFN394
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSADFN414
依维莫司拯救了椎板病患者成纤维细胞中的多个细胞缺陷
DuBose AJ，Lichtenstein ST，Petrash NM，Erdos MR，Gordon LB，Collins FS [已发布的更正载于Proc Natl Acad Sci US A.2018 Apr 16 ;:]。 PROC NATL美国科学院学报. 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115
PSADFN425
依维莫司拯救了椎板病患者成纤维细胞中的多个细胞缺陷
DuBose AJ，Lichtenstein ST，Petrash NM，Erdos MR，Gordon LB，Collins FS [已发布的更正载于Proc Natl Acad Sci US A.2018 Apr 16 ;:]。
HGADFN003 iPS1B
iPSC衍生的内皮细胞影响Hutchinson-Gilford早衰综合征的组织工程血管模型中的血管功能。
Atchison L，Abutaleb NO，Snyder-Mounts E等。 干细胞报告 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
在iPS衍生的间充质干细胞中，相间的Progerin磷酸化的机械敏感性低于lamin-A，C。
Cho S，Abbas A，Irianto J等。 核 2018;9(1):230-245. doi:10.1080/19491034.2018.1460185
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGADFN003 iPS1C
基于早衰症的血管模型识别与心血管衰老和疾病相关的网络
Ngubo M、Chen Z、McDonald D 等。 老化细胞。 4 年 2024 月 10.1111 日在线发布。doi:14150/acel.XNUMX
iPSC衍生的内皮细胞影响Hutchinson-Gilford早衰综合征的组织工程血管模型中的血管功能。
Atchison L，Abutaleb NO，Snyder-Mounts E等。 干细胞报告 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGADFN003 iPS1D
Lonafarnib 和依维莫司减少哈钦森-吉尔福德早衰综合征 iPSC 衍生组织工程血管模型的病理学。
Abutaleb NO、Atchison L、Choi L、Bedapudi A、Shores K、Gete Y、Cao K、Truskey GA。 科学报告 2023 年 28 月 13 日；1(5032):10.1038。 内政部：41598/s023-32035-3-36977745。 PMID：10050176； PMCID：PMCXNUMX。
iPSC衍生的内皮细胞影响Hutchinson-Gilford早衰综合征的组织工程血管模型中的血管功能。
Atchison L，Abutaleb NO，Snyder-Mounts E等。 干细胞报告 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
iPSC来源的内皮细胞在人类Hutchinson-Gilford早衰综合征中的功能障碍
Matrone G，Thandavarayan RA，Walther BK，Meng S，Mojiri A，Cooke JP。 细胞周期 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
HGMDFN090 iPS1B
iPSC来源的内皮细胞在人类Hutchinson-Gilford早衰综合征中的功能障碍
Matrone G，Thandavarayan RA，Walther BK，Meng S，Mojiri A，Cooke JP。 细胞周期 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGMDFN090 iPS1C
基于早衰症的血管模型识别与心血管衰老和疾病相关的网络
Ngubo M、Chen Z、McDonald D 等。 老化细胞。 4 年 2024 月 10.1111 日在线发布。doi:14150/acel.XNUMX
使用从早衰患者衍生的诱导多能干细胞分化的心肌细胞分析药物诱导的致心律失常风险的衰老模型
每日 N、埃尔森 J、若月 T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959。 2023 年 26 月 10.3390 日发布。doi:241511959/ijmsXNUMX
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGADFN167 iPS1J
使用从早衰患者衍生的诱导多能干细胞分化的心肌细胞分析药物诱导的致心律失常风险的衰老模型
每日 N、埃尔森 J、若月 T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959。 2023 年 26 月 10.3390 日发布。doi:241511959/ijmsXNUMX
用 Hutchinson-Gilford 早衰综合症患者的诱导多能干细胞模拟心脏过早老化
Monnerat G、Kasai-Brunswick TH、Asensi KD 等。 用哈钦森-吉尔福德早衰综合症患者的诱导多能干细胞模拟心脏过早老化。 前生理. 2022；13：1007418。 2022 年 23 月 10.3389 日发布。doi:2022.1007418/fphys.XNUMX
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
通过下调聚（ADP-核糖）聚合酶1控制早衰的平滑肌细胞死亡的机制。
张辉，熊志明，曹K. Proc Natl Acad Sci US A. 2014;111(22):E2261‐E2270. doi:10.1073/pnas.1320843111
HGADFN167 iPS1Q
早衰中的血管衰老：内皮功能障碍的作用
徐 Q，Mojiri A，Boulahouache L，莫拉莱斯 E，Walther BK，库克 JP。 Eur Heart J 打开。 2022;2(4):oeac047。 2022 年 28 月 10.1093 日出版。doi:047/ehjopen/oeacXNUMX
iPSC来源的内皮细胞在人类Hutchinson-Gilford早衰综合征中的功能障碍
Matrone G，Thandavarayan RA，Walther BK，Meng S，Mojiri A，Cooke JP。 细胞周期 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGFDFN168 iPS1D2
重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
Chen Z，Chang WY，Etheridge A等。 老化细胞. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
通过下调聚（ADP-核糖）聚合酶1控制早衰的平滑肌细胞死亡的机制。
张辉，熊志明，曹K. PROC NATL美国科学院学报 2014;111(22):E2261‐E2270. doi:10.1073/pnas.1320843111
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早衰中的血管衰老：内皮功能障碍的作用
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重编程早衰成纤维细胞重新建立正常的表观遗传景观
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LMNA基因的低和高表达等位基因：对椎板病疾病发展的影响。
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lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
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抑制 NLRP3 炎症小体可延长 Hutchinson-Gilford Progeria 动物小鼠模型的寿命
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Hutchinson-Gilford早衰综合征中的干细胞耗竭。
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Hutchinson-Gilford早衰综合征中的干细胞耗竭。
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lamin A的从头再发突变导致Hutchinson-Gilford早衰综合征。
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的DNA
克隆性造血在 Hutchinson-Gilford 早衰综合征中并不普遍
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一种新型的体细胞突变在患有Hutchinson-Gilford早衰综合症的儿童中获得部分抢救
Bar DZ，Arlt MF，Brazier JF等。 医学遗传学杂志 2017;54(3):212-216. doi:10.1136/jmedgenet-2016-104295
瞬时引入人类端粒酶mRNA改善了早衰细胞的标志
Li Y，Zhou G，Bruno IG等。 老化细胞 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
适用于哈钦森·吉尔福德早衰综合症和离体研究的皮肤和血细胞表观遗传钟
Horvath S，Oshima J，Martin GM等。 老化 (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
尸检组织
时间和病理衰老过程中心脏细胞外基质蛋白质组的重塑
Santinha D、Vilaça A、Estronca L 等。 摩尔细胞蛋白质组学. 2024;23(1):100706. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100706
古代人的动脉粥样硬化，加速衰老综合症和正常衰老：lamin是一种蛋白质吗？
宫本MI，Djabali K，戈登LB. 球心. 2014;9(2):211-218. doi:10.1016/j.gheart.2014.04.001
Hutchinson-Gilford早衰的心血管病理：与衰老的血管病理的相关性
Olive M，Harten I，Mitchell R等。 Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010;30(11):2301-2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460
Hutchinson-Gilford早衰突变体Lamin A主要针对人血管细胞，方法是通过抗Lamin A G608G抗体检测到
McClintock D，Gordon LB，Djabali K. Proc Natl Acad Sci US A. 2006;103(7):2154-2159. doi:10.1073/pnas.0511133103
血浆
老化血管微环境通过旁分泌抑制Wnt轴阻碍间充质干细胞的成骨
Fleischhacker V、Milosic F、Bricelj M 等人。 老化细胞。 5 年 2024 月 10.1111 日在线发布。doi:14139/acel.XNUMX
代谢组学分析表明Hutchinson-Gilford早衰综合症诱发的过早衰老的系统性特征
Monnerat G，Evaristo GPC，Evaristo JAM等。 代谢组学 2019;15(7):100. Published 2019 Jun 28. doi:10.1007/s11306-019-1558-6
哈钦森-吉尔福德早衰综合症患者的血浆早衰素：免疫测定法开发和临床评估
戈登 LB、诺里斯 W、哈姆伦 S 等。 循环. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
精華
人类平滑肌和血管内皮细胞的直接重编程揭示了与衰老和Hutchinson-Gilford早衰综合征相关的缺陷
Bersini S，Schulte R，Huang L，Tsai H，Hetzer MW。 网上生活。 2020年8月9日； 54383：e10.7554。 doi：54383 / eLife.32896271。 PMID：7478891; PMCID：PMCXNUMX。
血沉棕黄层
质谱法定量哈钦森-吉尔福德早衰患者细胞中的法呢基化早老素
Camafeita E、Jorge I、Rivera-Torres J、Andrés V、Vázquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733。 2022 年 3 月 10.3390 日出版。doi:231911733/ijmsXNUMX
Zokinvy（lonafarnib）
对于 lonafarnib 包含所列的出版物， 点击这里。
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