PRF 使法尼基转移酶抑制剂 lonafarnib 可供研究团体使用。 我们的目标是支持临床前研究，以进一步研究 lonafarnib 对早衰的影响。

为早衰症儿童寻找更好的治疗方法和治愈方法是 PRF 坚定不移的使命。 Lonafarnib 已被证明在临床上有益于疾病的某些方面（Gordon 等人，PNAS，2012 年）以及延长寿命（Gordon 等人，Circulation，2014 年）（Gordon 等人，JAMA，2018 年）但它不是疗效。 随着新化合物被发现具有改善 HGPS 的潜力，我们预计需要在体外​​和动物模型中测试这些化合物与 lonafarnib 的组合。

PRF正在向研究界提供法呢基转移酶抑制剂lonafarnib。 我们的目标是支持临床前研究，以进一步研究lonafarnib对早衰的影响。

为早衰症患儿寻找更好的治疗方法是PRF的坚定使命。 已经证明罗纳法尼布在临床上有益于该疾病的某些方面（Gordon等人，PNAS，2012）以及影响估计寿命的延长（Gordon等人，Circulation，2014）（Gordon等人，JAMA，2018），但是不是治愈的。 随着鉴定出具有改善HGPS潜力的新化合物，我们预计需要与lonafarnib结合在体外和动物模型中测试这些化合物。

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