早衰症研究基金会（PRF）是全球范围内推动早衰症及其与衰老相关的疾病（包括心脏病）的治疗和治疗的动力。 PRF使Progeria处于研究工作的最前沿，吸引了大型，知名的Progeria研究机构。 这导致了重大发现，并发表了200余篇同行评审的科学出版物。 此外，美国国立卫生研究院还共同赞助  11科学研讨会 与PRF合作，波士顿儿童医院与PRF合作开发了4 Progeria 临床药物试验。

PRF的研究重点是高度转化的。 主题必须属于以下研究重点：

• 在5年内可能导致临床治疗试验的项目。 这包括在HGPS的基于细胞或动物的模型中发现和/或测试候选治疗化合物。 通常只考虑在产生早老蛋白的动物或细胞模型中测试化合物的提议。 可以在非产生早衰素的模型中进行分析，但只能作为与产生早衰素的模型的比较，并且有充分的理由。
• 开发基于基因和细胞的治疗早衰症的疗法
• 评估疾病的自然疾病史，这可能对开发治疗试验（临床前或临床）中的结果指标很重要

奖励通常是1-2年，每年$ 75,000。