父母的观点

“ 正是她的心让她如此特别。 ”

克里斯蒂和乔 21 岁的女儿林赛在 3 岁时被诊断出患有早衰症。

克里斯蒂说：“林赛总是对自己最严厉。她不仅尽力而为，还对自己要求最高。那种动力，那种决心——这就是她的本性。”

“她是大家最忠实的啦啦队员。正是她的善良让她如此特别，”乔自豪地说。

“ PRF 是一家人。 ”

Kristy 和 Joe 帮助女儿的旅程始于 PRF 的指引，他们联系了美国国立卫生研究院的研究人员、波士顿儿童医院的试验团队以及 PRF 的众多资源。他们被一种强烈的情感所震撼：“他们没有把 Lindsay 当作病人，也没有忽视我们的担忧，而是像家人一样对待我们。PRF 就是家人。”

从诊断到梦境

林赛 3 岁时就开始来到波士顿参加 PRF 资助的临床试验！

如今，林赛在阿尔比恩学院（Albion College）蓬勃发展。如今，她已是大三学生，主修英语和政治学，是姐妹会的副主席，同时也是残障人士的积极倡导者。她是一名优等生、屡获殊荣的作家和学者，目前正在撰写一篇论文，探讨如何在医学和社会背景下运用诗歌来表达残障。

她的梦想？ 从事出版业，帮助人们将文字带给世界。Lindsay 知道，有了 PRF 的支持，以及治疗和研究方面的突破，这个梦想触手可及。