PARALLELE REISEN

Dank der von der FDA zugelassenen Behandlung mit Lonafarnib leben Menschen mit Progerie länger und gesünder, während PRF weitere Medikamente und Gentherapien erforscht, die möglicherweise noch mehr helfen. Sie reisen um die Welt, studieren und planen ihre Zukunft – ein Spiegelbild dessen, wie weit wir gemeinsam im Kampf gegen Progerie gekommen sind.

Wir freuen uns, einen solchen jungen Erwachsenen vorzustellen, dessen Qualitäten die Geschichte der Progeria Research Foundation selbst widerspiegeln. Angetrieben von Entschlossenheit und Konzentration sind Lindsays und PRFs Reisen voller außergewöhnlicher Erfolge und Hoffnung für die Zukunft – eindringliche Erinnerungen an die lebensverändernde Wirkung, die Ihre Unterstützung MÖGLICH macht.

Spenden Sie noch heute und seien Sie EINER, der die Heilung MÖGLICH macht!

DAS HERZ DER GESCHICHTE

DIE PERSPEKTIVE DER ELTERN

„ Ihr Herz ist das, was sie so besonders macht. ”

Bei Lindsay, der 21-jährigen Tochter von Kristy und Joe, wurde im Alter von drei Jahren Progerie diagnostiziert.

Kristy sagt: „Lindsay war immer ihre eigene schärfste Kritikerin. Sie gab nicht nur ihr Bestes, sie erwartete auch das Beste von sich selbst. Dieser Antrieb, diese Entschlossenheit – das ist einfach ihre Art.“

„Und sie ist jedermanns größte Cheerleaderin. Ihr Herz ist das, was sie so besonders macht“, sagt Joe stolz.

„ PRF ist Familie. ”

Kristy und Joes Weg, ihrer Tochter zu helfen, begann damit, dass PRF sie zu Forschern der National Institutes of Health, dem Studienteam des Boston Children's Hospital und den zahlreichen Ressourcen von PRF führte. Sie waren beeindruckt: „Sie behandelten Lindsay nicht wie eine Patientin und ignorierten unsere Sorgen nicht, sie behandelten uns wie Familie. PRF ist Familie.“

LINDSAYS REISE

VON DER DIAGNOSE ZU TRÄUMEN

Lindsay kam bereits im Alter von drei Jahren zu den von der PRF finanzierten klinischen Studien nach Boston!

Heute ist Lindsay am Albion College ein erfolgreicher Student. Sie studiert im dritten Jahr Englisch und Politikwissenschaft im Doppelstudium, ist Vizepräsidentin ihrer Studentenverbindung und setzt sich leidenschaftlich für Menschen mit Behinderung ein. Sie ist eine Musterschülerin, preisgekrönte Autorin und Wissenschaftlerin und arbeitet an einer Abschlussarbeit, die sich mit dem Einsatz von Poesie zur Darstellung von Behinderung in medizinischen und sozialen Kontexten beschäftigt.

Ihr Traum? Im Verlagswesen zu arbeiten und Menschen dabei zu helfen, ihre Worte in die Welt zu tragen. Lindsay weiß, dass dieser Traum dank der Unterstützung von PRF und den Durchbrüchen in Behandlung und Forschung in greifbare Nähe rückt.

DIE KRAFT VON PRF – UND VON IHNEN!

Lindsay verkörpert denselben Antrieb, dasselbe Mitgefühl und dieselbe Führungsstärke, die die Progeria Research Foundation auszeichnen.

PRF treibt jede wichtige Entdeckung voran, sorgt mit Mitgefühl dafür, dass Menschen mit Progerie die besondere Pflege bekommen, die sie brauchen, und ist führend auf dem Weg zur Heilung.

Zielstrebig und ergebnisorientiert ist PRF mit Fokus, Innovation und messbarer Wirkung führend in der Erforschung seltener Krankheiten. Doch wir sind noch nicht am Ende. Lindsays Zukunft – und die Zukunft jedes Kindes mit Progerie – hängt davon ab, was wir als Nächstes tun. Wir müssen die Entwicklung von Medikamenten und Gentherapien weiterhin finanzieren – für die Kinder ♥ für die Heilung.

Bitte schließen Sie sich uns an und seien Sie EINER, der eine Heilung – und viele weitere Geschichten wie die von Lindsay – MÖGLICH macht.