VIAGENS PARALELAS

Graças ao tratamento lonafarnibe, aprovado pela FDA, pessoas com Progéria estão vivendo vidas mais longas e saudáveis, enquanto a PRF explora outros medicamentos e terapias genéticas que podem ajudar ainda mais. Eles estão viajando pelo mundo, cursando faculdade e planejando o futuro – um reflexo do quanto avançamos juntos na luta contra a Progéria.

Estamos entusiasmados em apresentar um jovem adulto cujas qualidades refletem a história da própria Fundação de Pesquisa Progeria. Motivadas pela determinação e foco, as jornadas de Lindsay e da PRF são repletas de realizações extraordinárias e esperança para o futuro. lembretes poderosos do impacto transformador que seu apoio torna POSSÍVEL.

Doe hoje e seja UM para tornar a cura POSSÍVEL!

O CORAÇÃO DA HISTÓRIA

A PERSPECTIVA DOS PAIS

“ Seu coração é o que a torna tão especial. "

Lindsay, a filha de 21 anos de Kristy e Joe, foi diagnosticada com Progéria aos 3 anos.

Kristy diz: “Lindsay sempre foi sua crítica mais severa. Ela não apenas se esforçava ao máximo, como também esperava o melhor de si mesma. Essa garra, essa determinação — é simplesmente quem ela é.”

"E ela é a maior incentivadora de todos. O coração dela é o que a torna tão especial", diz Joe com orgulho.

“ A PRF é família. "

A jornada de Kristy e Joe para ajudar a filha começou com a PRF os guiando até pesquisadores do Instituto Nacional de Saúde, a equipe de testes do Hospital Infantil de Boston e os muitos recursos da PRF. Eles foram tocados por algo poderoso: "Eles não trataram Lindsay como uma paciente nem ignoraram nossas preocupações, eles nos trataram como família. A PRF é família."

A JORNADA DE LINDSAY

DO DIAGNÓSTICO AOS SONHOS

Lindsay começou a ir a Boston para os ensaios clínicos financiados pela PRF quando tinha apenas 3 anos de idade!

Hoje, Lindsay está prosperando no Albion College. Agora no terceiro ano, ela está cursando duplamente Inglês e Ciência Política, é vice-presidente de sua irmandade e uma fervorosa defensora das pessoas com deficiência. Ela é uma aluna exemplar, escritora e acadêmica premiada, e está trabalhando em uma tese que explora o uso da poesia para expressar a deficiência em contextos médicos e sociais.

O sonho dela? Trabalhar com publicações, ajudando as pessoas a traduzirem suas palavras para o mundo. Lindsay sabe que, graças ao apoio da PRF e aos avanços em tratamentos e pesquisas, esse sonho está ao nosso alcance.

O PODER DO PRF - E DE VOCÊ!

Lindsay incorpora a mesma motivação, compaixão e liderança que definem a Progeria Research Foundation.

A PRF está impulsionando cada grande descoberta, garantindo com compaixão que aqueles com Progéria recebam o tratamento exclusivo de que precisam e liderando a luta pela cura.

Movida por propósito e impulsionada por resultados, a PRF é líder em pesquisa sobre doenças raras, com foco, inovação e impacto mensurável. Mas ainda não terminamos. O futuro de Lindsay – e o futuro de todas as crianças com Progéria – depende do que fizermos a seguir. Devemos continuar a financiar o desenvolvimento de medicamentos e terapia genética – Pelas Crianças ♥ Pela Cura.

Junte-se a nós e seja UM para tornar uma cura – e muitas outras histórias como a de Lindsay – POSSÍVEIS.