ПАРАЛЕЛЬНІ ПОДОРОЖІ

Завдяки схваленому FDA лікуванню лонафарнібу, люди з прогерією живуть довше та здоровіше, а PRF досліджує інші препарати та генетичні методи лікування, які можуть допомогти ще більше. Вони подорожують світом, навчаються в коледжах та планують своє майбутнє – це відображає те, наскільки ми разом просунулися в боротьбі з прогерією.

Ми раді представити одну таку молоду людину, чиї якості відображають історію самого Фонду дослідження прогерії. Завдяки рішучості та зосередженості, шлях Ліндсі та PRF сповнений надзвичайних досягнень та надії на майбутнє – потужні нагадування про те, який вплив ваша підтримка може змінити життя.

Зробіть пожертву сьогодні та станьте ОДНИМ, щоб зробити лікування МОЖЛИВИМ!

СЕРЦЕ ІСТОРІЇ

ПОГЛЯД БАТЬКІВ

« Її серце — це те, що робить її такою особливою. »

21-річній доньці Крісті та Джо, Ліндсі, у віці 3 років діагностували прогерію.

Крісті каже: «Ліндсі завжди була своїм найсуворішим критиком. Вона не просто старалася якнайкраще, вона очікувала від себе найкращого. Ця цілеспрямованість, ця рішучість — це просто вона».

«І вона найбільша підтримка кожного. Її серце робить її такою особливою», – з гордістю каже Джо.

« PRF – це сім'я. »

Шлях Крісті та Джо, щоб допомогти своїй доньці, розпочався з того, що PRF спрямував їх до дослідників Національних інститутів охорони здоров’я, дослідницької групи Бостонської дитячої лікарні та численних ресурсів PRF. Їх вразило щось потужне: «Вони не ставилися до Ліндсі як до пацієнтки та не ігнорували наші побоювання, вони ставилися до нас як до родини. PRF — це родина».

ПОДОРОЖ ЛІНДСІ

ВІД ДІАГНОЗУ ДО МРІЙ

Ліндсі почала приїжджати до Бостона на клінічні випробування, що фінансуються PRF, коли їй було лише 3 роки!

Сьогодні Ліндсі процвітає в коледжі Альбіон. Зараз вона студентка третього курсу, має подвійну спеціалізацію з англійської мови та політології, є віце-президентом свого жіночого товариства та палкою захисницею прав людей з інвалідністю. Вона є відмінницею, письменницею та науковцем, що отримала нагороди, і працює над дисертацією, яка досліджує використання поезії для вираження інвалідності в медичному та соціальному контекстах.

Її мрія? Працювати у видавничій справі, допомагаючи людям нести свої слова у світ. Ліндсі знає, що завдяки підтримці PRF та проривам у лікуванні та дослідженнях ця мрія досяжна.

СИЛА PRF – І ВАС!

Ліндсі втілює ту саму мотивацію, співчуття та лідерство, які визначають Фонд дослідження прогерії.

PRF є рушійною силою кожного важливого відкриття, співчутливо забезпечуючи людям з прогерією необхідний унікальний догляд та очолюючи боротьбу за лікування.

Керуючись метою та орієнтуючись на результати, PRF є лідером у дослідженнях рідкісних захворювань завдяки своїй спрямованості, інноваціям та вимірюваному впливу. Але ми ще не завершили. Майбутнє Ліндсі – і майбутнє кожної дитини з прогерією – залежить від того, що ми робитимемо далі. Ми повинні продовжувати фінансувати розробку ліків та генної терапії – «Заради дітей ♥ Заради лікування».

Будь ласка, приєднуйтесь до нас і станьте ОДНИМ з нас, щоб зробити одужання – і ще багато історій, подібних до історії Ліндсі – МОЖЛИВИМИ.