VIAJES PARALELOS

Gracias al tratamiento lonafarnib, aprobado por la FDA, las personas con progeria viven vidas más largas y saludables, mientras que PRF explora otros medicamentos y terapias genéticas que podrían ser aún más beneficiosas. Viajan por el mundo, asisten a la universidad y planean su futuro: un reflejo de lo mucho que hemos avanzado juntos en la lucha contra la progeria.

Nos entusiasma presentar a una joven cuyas cualidades reflejan la historia de la Fundación para la Investigación de la Progeria. Impulsadas por la determinación y la concentración, las trayectorias de Lindsay y PRF están llenas de logros extraordinarios y esperanza para el futuro. poderosos recordatorios del impacto transformador que su apoyo hace POSIBLE.

¡Dona hoy y sé UNO para hacer que la cura sea POSIBLE!

EL CORAZÓN DE LA HISTORIA

LA PERSPECTIVA DE LOS PADRES

" Su corazón es lo que la hace tan especial. "

La hija de 21 años de Kristy y Joe, Lindsay, fue diagnosticada con progeria a los 3 años.

Kristy dice: «Lindsay siempre fue su crítica más dura. No solo se esforzaba al máximo, sino que esperaba lo mejor de sí misma. Ese empuje, esa determinación, es simplemente quien es ella».

"Y ella es la mayor animadora de todos. Su corazón es lo que la hace tan especial", dice Joe con orgullo.

" PRF es familia. "

El camino de Kristy y Joe para ayudar a su hija comenzó con PRF, quien los guió hacia investigadores de los Institutos Nacionales de Salud, el equipo del ensayo clínico del Hospital Infantil de Boston y los numerosos recursos de PRF. Algo impactante los impactó: «No trataron a Lindsay como a una paciente ni desestimaron nuestras preocupaciones; nos trataron como familia. PRF es familia».

EL VIAJE DE LINDSAY

DEL DIAGNÓSTICO A LOS SUEÑOS

¡Lindsay comenzó a venir a Boston para los ensayos clínicos financiados por PRF cuando tenía solo 3 años!

Hoy, Lindsay prospera en Albion College. Actualmente, cursa el tercer año de la carrera, cursa una doble especialización en inglés y ciencias políticas, es vicepresidenta de su hermandad y una firme defensora de las personas con discapacidad. Es una estudiante de honor, escritora y académica galardonada, y está trabajando en una tesis que explora el uso de la poesía para expresar la discapacidad en contextos médicos y sociales.

¿Su sueño? Trabajar en el sector editorial, ayudando a las personas a dar a conocer sus palabras. Lindsay sabe que, gracias al apoyo de PRF y a los avances en tratamientos e investigación, ese sueño está a su alcance.

EL PODER DE PRF... ¡Y EL DE USTED!

Lindsay encarna el mismo impulso, compasión y liderazgo que definen a The Progeria Research Foundation.

PRF impulsa cada descubrimiento importante, garantizando con compasión que las personas con progeria reciban la atención única que necesitan y liderando el camino hacia la cura.

Impulsada por un propósito y centrada en los resultados, la PRF es líder en la investigación de enfermedades raras gracias a su enfoque, innovación e impacto medible. Pero aún no hemos terminado. El futuro de Lindsay –y el futuro de todos los niños con progeria– depende de lo que hagamos a continuación. Debemos seguir financiando el desarrollo de medicamentos y terapias genéticas – Por los niños ♥ Por la cura.

Únase a nosotros y sea UNO para hacer que una cura (y muchas más historias como la de Lindsay) sean POSIBLES.