PERJALANAN PARALEL
Berkat pengobatan lonafarnib yang disetujui FDA, mereka yang menderita Progeria dapat hidup lebih lama dan lebih sehat, sementara PRF mengeksplorasi obat-obatan dan terapi genetika lain yang dapat membantu lebih banyak lagi. Mereka menjelajahi dunia, kuliah, dan merencanakan masa depan mereka – sebuah cerminan seberapa jauh kita telah bersatu dalam perjuangan melawan Progeria.
Kami gembira dapat menampilkan salah satu remaja dewasa yang kualitasnya mencerminkan kisah Yayasan Penelitian Progeria itu sendiri. Didorong oleh tekad dan fokus, perjalanan Lindsay dan PRF dipenuhi dengan prestasi luar biasa dan harapan untuk masa depan – pengingat yang kuat tentang dampak perubahan hidup yang dimungkinkan oleh dukungan Anda.

INTI CERITA
PERSPEKTIF ORANG TUA
“ Hatinyalah yang membuatnya begitu istimewa. " "
Putri Kristy dan Joe yang berusia 21 tahun, Lindsay, didiagnosis menderita Progeria pada usia 3 tahun.
Kristy berkata, “Lindsay selalu menjadi kritikus terberatnya sendiri. Dia tidak hanya berusaha sebaik mungkin, dia mengharapkan yang terbaik dari dirinya sendiri. Dorongan dan tekad itu—itulah dirinya.”
"Dan dia adalah penyemangat terbesar semua orang. Hatinyalah yang membuatnya begitu istimewa," kata Joe dengan bangga.
“ PRF adalah keluarga. " "
Perjalanan Kristy dan Joe untuk membantu putri mereka dimulai dengan PRF yang membimbing mereka kepada para peneliti di National Institutes of Health, tim uji coba di Rumah Sakit Anak Boston, dan berbagai sumber daya PRF. Mereka dikejutkan oleh sesuatu yang hebat: “Mereka tidak memperlakukan Lindsay seperti pasien atau mengabaikan kekhawatiran kami, mereka memperlakukan kami seperti keluarga. PRF adalah keluarga.”

PERJALANAN LINDSAY
DARI DIAGNOSIS HINGGA MIMPI
Lindsay mulai datang ke Boston untuk uji klinis yang didanai PRF ketika dia baru berusia 3 tahun!
Kini, Lindsay berkembang pesat di Albion College. Sekarang menjadi mahasiswa tingkat tiga, ia mengambil jurusan ganda Bahasa Inggris dan Ilmu Politik, Wakil Presiden perkumpulan mahasiswinya, dan seorang advokat yang gigih bagi para penyandang disabilitas. Ia adalah mahasiswa berprestasi, penulis dan sarjana pemenang penghargaan, dan sedang mengerjakan tesis yang membahas penggunaan puisi untuk mengekspresikan disabilitas dalam konteks medis dan sosial.
Mimpinya? Bekerja di bidang penerbitan, membantu orang-orang menyebarkan kata-kata mereka ke dunia. Lindsay tahu bahwa berkat dukungan PRF dan terobosan dalam perawatan dan penelitian, mimpi itu dapat tercapai.

KEKUATAN PRF - DAN ANDA!
Lindsay mewujudkan dorongan, kasih sayang, dan kepemimpinan yang sama yang mendefinisikan The Progeria Research Foundation.
PRF mendorong setiap penemuan besar, dengan penuh kasih sayang memastikan mereka yang menderita Progeria mendapatkan perawatan unik yang mereka butuhkan, dan memimpin upaya menuju penyembuhan.
Didorong oleh tujuan dan hasil, PRF adalah pemimpin dalam penelitian penyakit langka dengan fokus, inovasi, dan dampak yang terukur. Namun, kami belum selesai. Masa depan Lindsay – dan masa depan setiap anak dengan Progeria – bergantung pada apa yang kita lakukan selanjutnya. Kita harus terus mendanai pengembangan obat dan terapi gen – Untuk Anak-anak ♥ Untuk Penyembuhan.
Bergabunglah bersama kami dan jadilah SATU untuk mewujudkan penyembuhan – dan lebih banyak lagi kisah seperti kisah Lindsay – menjadi MUNGKIN.