পৃষ্ঠা নির্বাচন করুন

পিআরএফ-অর্থায়ন করা গবেষণাটি রেপামাইসিনকে প্রোজেরিয়ার সম্ভাব্য চিকিত্সা হিসাবে চিহ্নিত করে

বোস্টনের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ এবং ম্যাসাচুসেটস জেনারেল হাসপাতালের গবেষকরা, এমএ আজ একটি নতুন গবেষণা প্রকাশ করেছেন বিজ্ঞান, ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন এটি প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের জন্য একটি নতুন ওষুধের চিকিত্সার দিকে নিয়ে যেতে পারে।*

রেপামাইসিন এটি একটি এফডিএ অনুমোদিত ওষুধ যা পূর্বে নন-প্রোজেরিয়া মাউস মডেলের জীবন বাড়ানোর জন্য দেখানো হয়েছে। এই নতুন গবেষণাটি দেখায় যে রেপামাইসিন রোগ সৃষ্টিকারী প্রোটিন প্রোজেরিনের পরিমাণ 50% দ্বারা হ্রাস করে, অস্বাভাবিক পারমাণবিক আকৃতিকে উন্নত করে এবং প্রোজেরিয়া কোষের আয়ু বাড়ায়। এই গবেষণাটি প্রথম প্রমাণ দেয় যে রেপামাইসিন হ্রাস করতে সক্ষম হতে পারে প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে প্রোজেরিনের ক্ষতিকর প্রভাব।

এ নিয়ে মিডিয়ায় তুমুল কাভারেজ! মিডিয়া গল্পের লিঙ্কগুলির জন্য নীচে ক্লিক করুন:

ওয়াল স্ট্রিট জার্নাল হেলথ ব্লগ

ইউএস নিউজ এবং ওয়ার্ল্ড রিপোর্ট

বিজ্ঞান পত্রিকা

বোস্টন গ্লোব

সিএনএন (লিংক আর সক্রিয় নয়)

প্রোজেরিয়া রিসার্চ ফাউন্ডেশন এই প্রকল্পের জন্য কোষ সরবরাহ করতে পেরে আনন্দিত হয়েছিল পিআরএফ সেল এবং টিস্যু ব্যাংক, এবং আমাদের মাধ্যমে গবেষণা তহবিল সাহায্য অনুদান প্রোগ্রাম.

এই উত্তেজনাপূর্ণ নতুন অধ্যয়নটি আমাদের সকলকে প্রভাবিত করে এমন বার্ধক্য প্রক্রিয়ার আরও অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করার সময়, প্রোজেরিয়া গবেষণার অসাধারণ গতি প্রদর্শন করে।

*"র্যাপামাইসিন সেলুলার ফেনোটাইপগুলিকে বিপরীত করে এবং হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া কোষে মিউট্যান্ট প্রোটিন ক্লিয়ারেন্স বাড়ায়"
কান কাও, জন জে. গ্রাজিওট্টো, সিসিলিয়া ডি. ব্লেয়ার, জোসেফ আর. মাজুলি, মাইকেল আর. এরদোস, দিমিত্রি ক্রেইঙ্ক, ফ্রান্সিস এস. কলিন্স
29 জুন 2011 খণ্ড 3 সংখ্যা 89
মুদ্রণের আগে Epub

bn_BDBengali