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2001,第一个NIH-PRF研讨会

联合研讨会取得圆满成功!

NIH-PRF研讨会2001
马里兰州贝塞斯达市11月28-29,2001

Progeria研究基金会与美国国立卫生研究院(NIH)共同于11月28和29,2001在马里兰州贝塞斯达举行了有关Hutchinson-Gilford早衰综合症的首次国际研讨会。

四十六位科学家被吸引了来自临床和研究专业领域的领导者的演讲,这些领域包括心脏病学和动脉硬化,骨代谢,分子,细胞和发育生物学,免疫学,内分泌学,牙科,老年医学和遗传学。

研讨会亮点
马里兰州贝塞斯达市11月28-29,2001
由Hutchinson-Gilford早衰综合症举办的首届PRF-NIH联合研讨会由以下机构赞助 早衰研究基金会 国家卫生研究院,并得到国家老化研究所是, 罕见病办公室埃里森医学基金会.
美国国立卫生研究院许多其他部门的代表也参加了会议,包括:
  • 国立儿童健康与人类发展研究所
  • 国家心肺血液研究所
  • 国家关节炎和肌肉骨骼和皮肤病研究所
  • 美国国家癌症研究所
  • 国家人类基因组研究所

研讨会的最终目的是讨论和确定有前途的研究领域,这些领域可以通过检查许多器官系统的线索来提供有关哈钦森-吉尔福德早衰综合症的根本原因(遗传,生物化学和生理学)的信息。

研讨会的启动部分由 乔治·马丁博士,华盛顿大学医学院的病理学教授,遗传学兼职教授以及阿尔茨海默氏病研究中心主任。 马丁博士领导了一项研究计划,该计划导致发现了成人衰老综合症Werner综合征的基因。 他谈到了早衰综合征的共同主题.

An 早衰概述和迄今为止的研究结果摘要 然后由 W. Ted Brown,医学博士,纽约州史坦顿岛纽约州发展障碍基础研究学院人类遗传学系主任,乔治·A·杰维斯诊所主任和临时主任。 布朗博士被认为是哈钦森-吉尔福德早衰综合症的领先专家,并且是PRF董事会和医学研究委员会的活跃成员。

第二天, 安东尼·韦斯(医学博士)澳大利亚悉尼大学分子与细胞生物科学学院分子生物技术虚拟系副教授兼分子生物技术计划主任 培养的Hutchinson-Gilford Progeria皮肤成纤维细胞中的糖基化。 过去十二年来,魏斯博士发表了有关早衰症的最多的同行评审基础科学文章。

仔细评估 骨病理学,由审核 弗雷德里克·夏皮罗(马里兰州) 波士顿儿童医院骨外科的副教授认为,这种综合征伴随着异常的骨骼发育,而不是过早的骨骼老化和骨质疏松。 他认为这是需要进一步研究的领域。

透明质酸与早衰的关系,是由PRF资助的项目,然后由 莱斯利·戈登(Leslie B.Gordon),医学博士,罗德岛普罗维登斯市孩之宝儿童医院儿科讲师,马萨诸塞州波士顿塔夫茨大学医学院的研究助理。 戈登博士检验了先前发表的发现,即早衰的发病机制,特别是心脏病,涉及透明质酸。

托马斯·怀特博士,该系病理学教授。 华盛顿州西雅图市希望心脏研究所血管生物学专业。 讨论过的 来自动脉硬化领域的线索。 Wight博士谈到了蛋白聚糖和细胞外基质在早衰伴发的血管疾病中的潜在作用。

莱斯利·斯穆特(Leslie Smoot),医学博士 然后讨论 来自心血管系统的线索。 Smoot博士是小儿心脏病专家和小儿心血管遗传学注册处主任,目前在马萨诸塞州波士顿市儿童医院从事心肌病和心脏移植临床服务。 她还是哈佛医学院的儿科讲师。 她提供的证据表明,心血管病变的实际病理特征没有得到很好的表征。 认真比较早衰与典型心脏病的血管变化被确定为有待进一步研究的领域。

莱斯利·戈登博士 然后宣布创建 PRF细胞库早衰数据库 它将提供对这些孩子的整理而详细的医学信息的分析,并为医护专业人员,医学研究人员以及早衰儿童的家庭提供资源,以便对HGPS的性质和其他性质进行新的了解动脉粥样硬化和关节炎等疾病。 参加者对这两个项目都很感兴趣。 在研讨会结束时的总结和一般讨论中,乔治·马丁博士说:“数据库可能是这次会议中最重要的一件事,我祝贺莱斯利和她的同事们做到了这一点。”

医学博士Jouni J. Uitto宾夕法尼亚州费城杰斐逊医学院杰斐逊分子医学研究所所长,皮肤病学和皮肤生物学系教授兼主席 皮肤的线索 对早期硬皮病样皮肤变化的观察。 Uitto博士的研究重点是皮肤衰老的分子机制。

加里·E·怀斯博士路易斯安那州立大学兽医学院教授和比较生物医学系主任 早衰症患者牙齿萌发延迟的原因。 怀斯博士认为,牙齿萌出的问题可能是HGPS结缔组织和骨骼缺损的一部分。

该研讨会的一个特别令人兴奋的组成部分是 遗传学圆桌会议讨论, 由...领着 弗朗西斯·柯林斯博士国家人类基因组研究所所长。 七位参与者介绍了当前和未来的研究策略,以探索疾病的生物学基础并找到早衰症的基因。 早衰的分子基础仍然是未知的,并且尚未鉴定出突变的基因。 参加研讨会的三个研究小组正在积极开展项目,以建立早衰的遗传基础。 NIH目前为这些小组之一提供资金,PRF为另外两个小组提供资金。

弗朗西斯·柯林斯博士 美国国家人类基因组研究所的研究小组正在使用纯合性作图法搜索该基因。 约翰·塞迪维博士 普罗维登斯布朗大学的RI正在使用体细胞互补技术来表征早衰症,并且 托马斯·格洛弗博士 密歇根大学的研究人员正在研究HGPS细胞中基因组维持的特异性。

医学博士Jouni J. Uitto撰写了研讨会摘要,这些摘要发表在《分子医学的趋势》四月号(8号4,四月2002),第155-157页和《内分泌和代谢趋势》五月号第13号4,五月/六月2002,第140-141页。

早衰研究基金会深表感谢 埃里森医学基金会 感谢PRF-NIH哈钦森-吉尔福德联合讲习班。
参与者的描述性摘要

MPH医学博士Scott D.Berns
迪姆斯出生缺陷基金会3月,计划规划和社区服务国家总监; 布朗大学医学院附属儿科副教授

理查德·W·贝斯丁(医学博士)
布朗大学医学院老年医学和卫生保健研究中心主任,医学教授,Greer老年病学系主任,医学系老年病学系主任

W. Ted Brown,医学博士
人类遗传学系主任,乔治·A·杰维斯诊所主任和纽约州史坦顿岛纽约州发展障碍基础研究学院的临时主任。 布朗博士被认为是哈钦森-吉尔福德早衰综合症的主要专家。

叶卡捷琳娜·楚马科夫(Ekaterina F. Chumakov)博士
美国国立儿童健康与人类发展研究所细胞内研究部DNA复制,修复和诱变(SDRRM)部门的科学家

弗朗西斯·科林斯(Francis S.Collins),医学博士
国家人类基因组研究所的所长,该研究所是美国国立卫生研究院的一个部门,负责人类基因组计划。 他的研究实验室负责鉴定导致囊性纤维化,神经纤维瘤和亨廷顿氏病的基因。

Antonei B.Csoka博士
博士后研究员,他的工作完全致力于在美国普罗维登斯州布朗大学的约翰·塞迪维(John Sedivy)实验室进行的HGPS研究

玛丽亚·埃里克森博士
Collins博士实验室的博士后研究员,该项目将与Hutchinson-Gilford早衰综合症合作。

医学博士爱德华·费希尔
山的生物化学,分子生物学,儿科和细胞生物学/解剖学教授。 西奈医学院儿科,其临床兴趣是成人和儿童的脂质疾病,其专长是小儿心脏病学。

Thomas W. Glover博士
密西根州安阿伯市密歇根大学儿科系教授和人类遗传学教授,其研究包括染色体不稳定和DNA修复研究,成功鉴定或克隆了许多人类疾病基因,包括常见的Menkes综合征基因Ehlers-Danlos综合征的形式和遗传性淋巴水肿。

迈克尔·W·格林
密歇根大学人类遗传学博士候选人

斯蒂芬·戈德曼博士
美国国立卫生研究院-国立心脏,肺和血液研究所心脏与血管疾病科健康科学管理员

奥黛丽·戈登(Eud)
早衰研究基金会主席兼执行董事

莱斯利·戈登(Leslie Gordon),医学博士
罗德岛普罗维登斯市孩之宝儿童医院儿科讲师,马萨诸塞州波士顿塔夫茨大学医学院研究助理,在那里她从事HGPS研究

克里斯汀·哈林·伯格博士
罗德岛州普罗维登斯市布朗大学医学院小儿科助理教授和免疫学助理教授,罗德岛州波塔基特纪念医院

英格丽德·哈滕(MS)
塔夫茨大学解剖与细胞生物学系研究助理,其工作包括进行一系列研究的初步实验,这些研究旨在开发与HGPS相关的动脉粥样硬化的治疗方法

理查德·霍德斯(医学博士)
国家老龄研究所所长
亨利埃塔凯悦酒店
美国国立卫生研究院-罕见病办公室代理主任

医学博士莫妮卡·克莱曼(Monica Kleinman)
麻省波士顿儿童医院的副教授,小儿重症监护和新生儿科专家,多学科重症监护室副主任,运输计划医学主任以及麻醉助理。

保罗·诺夫夫博士
罗德岛州普罗维登斯市布朗大学免疫学教授以及布朗大学分子微生物学和免疫学系Charles A.&Helen B. Stuart医学教授

霍华德·克鲁斯(马里兰州)
国家心脏,肺和血液研究所壁内研究科实验性动脉粥样硬化科科长

琼·莱米尔(Joan M. Lemire)博士
波士顿塔夫茨大学医学院解剖学和细胞生物学系研究助理教授,他先前的研究重点是肝脏癌变以及心血管生物学中的细胞类型和细胞外蛋白聚糖。 目前的研究涉及透明质酸和细胞表面受体EMMPRIN在癌症中的作用。

梁丽仪博士
HSA,心脏发育,功能和衰竭研究小组,心脏研究计划,国家心脏,肺和血液研究所心脏和血管疾病科

玛莎·伦德伯格(Martha Lundberg)博士
HSA,国家心脏,肺和血液研究所心脏与血管疾病科临床和分子医学计划生物工程和基因组应用研究小组

乔治·马丁博士
华盛顿大学华盛顿大学医学院病理学教授,遗传学兼职教授以及阿尔茨海默氏病研究中心主任。 马丁博士指导了该研究项目,该发现导致了沃纳综合症基因的发现。

Anna M. McCormick博士
国立老龄化研究所生物科主任,老龄化生物学计划
Alan N.Moshell博士
国立关节炎与肌肉骨骼和皮肤病研究所皮肤病科主任
医学博士Owen M.Rennert
国立儿童健康与人类发展研究所内研究部科学主任

弗兰克·罗斯曼(Frank Rothman)博士
罗德岛州普罗维登斯市布朗大学名誉生物学与教务教授。 在1980后期,他对the虫秀丽隐杆线虫进行了衰老研究。 作为名誉教授,他从事衰老生物学的合作研究,重点是早衰症。

约翰·塞迪维(John Sedivy)博士
布朗大学遗传与基因组学中心主任,布朗大学分子生物学,细胞生物学和生物化学系生物学与医学教授,他在那里教授遗传学并监督研究人类细胞和细胞衰老机理的研究小组。组织。

弗雷德里克·夏皮罗(马里兰州)
波士顿儿童医院骨外科副教授,他的研究围绕骨代谢和骨生长问题进行,例如成骨不全症。

Lino Tessarolo博士
美国国家癌症研究所小鼠癌症遗传学计划神经发展小组和基因靶向设施负责人

Bryan Toole博士
马萨诸塞州波士顿,塔夫茨大学医学院解剖学系教授,乔治·贝茨组织学教授兼博士学位。 塔夫茨健康科学园区的细胞,分子与发育生物学专业。 他的实验室专注于透明质酸与细胞在形态发生和癌症以及HGPS中的相互作用。

Bernadette Tyree博士
国立关节炎与肌肉骨骼与皮肤病研究所风湿病科软骨与结缔组织计划卫生科学家行政主任

医学博士Jouni Uitto
宾夕法尼亚州费城杰斐逊医学院杰斐逊分子医学研究所皮肤病学和皮肤生物学系教授兼主席。 Uitto博士的研究重点是皮肤衰老的分子机制。

Huber R. Warner博士
美国国立衰老研究所,衰老生物学计划副主任。 Warner博士是NIH代表,负责与Progeria Research Foundation一起组织这次研讨会

Momtaz Wassef博士
美国国立心脏,肺和血液研究所心血管疾病研究室动脉生物学研究计划动脉粥样硬化研究小组负责人

安东尼·韦斯(医学博士)
澳大利亚悉尼大学分子与细胞生物科学学院分子生物技术虚拟系副教授兼分子生物技术计划主任。 过去十二年来,魏斯博士在​​HGPS中发表了最多的同行评审基础科学文章。

托马斯·怀特(Thomas Wight)博士
华盛顿霍普心脏研究所血管生物学系病理学教授怀特博士对蛋白聚糖和乙酰透明质酸在血管生物学中的作用有着长期的兴趣,这使他成为该研究领域的世界领先专家之一。 怀特博士在《动脉硬化,血栓形成和血管生物学》杂志的编辑委员会任职; 组织化学与细胞化学杂志; 糖缀合物杂志,以及生物化学和生物物理学档案。

加里·E·怀斯博士
路易斯安那州立大学兽医学院教授和比较生物医学系主任。 他的研究包括牙齿萌发的分子生物学研究。

罗杰·伍德盖特(Roger Woodgate)博士
国立儿童健康与人类发展研究所细胞内研究部DNA复制,修复和诱变(SDRRM)部门负责人

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