关于早衰症的首例治疗方法的新闻在全球范围内广为流传，数十家媒体对此进行了报道。 点击这里 阅读公告，并在下面查看数十篇文章，广播剪辑和电视节目的链接！
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公众对早衰症的迷恋及其与衰老的关系继续上升，因为对早衰症儿童的第一种治疗方法已经广为流传。 从顶级商店在线或在线查看这些故事。 成为第一个知道更多故事的人：'喜欢'我们 Facebook跟随我们 Twitter或 给我们发送您的电子邮件地址.
2008期间，来自加拿大的Devin前往波士顿儿童医院进行Progeria临床药物试验。
人们在说什么…
“的结果 科学冲刺“ - NPR的Robert Siegel
“有 其余人类的意外收获……有些人……将寻找利用这种新信息来抵御与衰老相关的一系列疾病的方法……也许新疗法最引人注目的是它的开发速度。” – NPR乔恩·汉密尔顿
“现在，我们不仅得到了首次治疗，而且我们第一次知道早衰症可以得到改善， 激励我们更加努力，更快地工作 寻求可能与Lonafarnib结合使用的其他治疗方法，以改善早衰症儿童的健康设立的区域办事处外，我们在美国也开设了办事处，以便我们为当地客户提供更多的支持。“ – CNN健康部PRF的医学总监Leslie Gordon博士
“第一次有人以任何方式，形状或形式做任何事情 改变了这种疾病的自然病史设立的区域办事处外，我们在美国也开设了办事处，以便我们为当地客户提供更多的支持。“ – Progeria药物试验主席Mark Kieran博士， “波士顿环球报”
“ [这些结果]表明，在罕见疾病社区中，父母和非营利组织的奉献精神可以把事情做好，而一切似乎都输了……本研究是 一个很好的例子 一家小型非营利组织如何帮助刺激基本的生物医学和基因研究并将其转化为人类治疗方法。” – 詹姆斯·拉德克博士，罕见病报告
“很大， 这是一个奇迹。 德文有新的希望，梦想，他的话是：“梦想大或回家” - 杰米， CNN健康
“持续的故事 征服早衰是基础研究在发现事物如何发生方面的价值的光辉例证 –这就是科学的心脏和灵魂。” – Ricki Lewis博士，PLOS 链接： https://blogs.plos.org/dnascience/2012/10/11/from-rapid-aging-to-common-heart-disease/
Spectrum Health的Frannie Marmorstein激动地持有《华尔街日报》 25年2012月XNUMX日的版本，在首页的折叠上方显示了试验结果文章！
在这里查看完整的文章...
WBF 88.7 – NPR新闻–收听罗伯特·西格尔（Robert Siegel）对PRF的医学总监和她的儿子山姆（Sam）的“所有考虑事项”采访！ （链接不再可用）
在波士顿的当地abc会员WCVB-TV上观看新闻报道（链接不再可用）
华尔街日报–市场观察（链接不再可用）
第一-曾经有过的罕见的儿童衰老性疾病治疗在所有试验参与者中均表现出改善（链接不再可用）
罕见疾病的研究有助于寻找有关衰老/药物减缓儿童损伤的线索，这也与其他人的心脏问题有关
新试验针对快速衰老的儿童疾病（不再提供链接）
90.9 WBUR CommonHealth： 发现首例儿童快速衰老疾病的治疗方法（不再提供链接）
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我们永远感谢出色的团队 光谱 他们不懈地努力传播有关Proger的信息ia和PRF 工作。 |
