Бачення
Наше бачення — це світ, у якому кожна дитина з прогерією буде вилікувана.
Місія
Щоб знайти способи лікування прогерії та пов’язаних із нею розладів, пов’язаних зі старінням, у тому числі хвороб серця.
Бачення
Наше бачення — це світ, у якому кожна дитина з прогерією буде вилікувана.
Місія
Щоб знайти способи лікування прогерії та пов’язаних із нею розладів, пов’язаних зі старінням, у тому числі хвороб серця.
Прогерія — це надзвичайно рідкісна, смертельна хвороба «швидкого старіння», яка вражає дітей, які без схваленого FDA лікування лонафарнібом помирають від серцевих захворювань у середньому віці 14,5 років. PRF є єдиною некомерційною організацією, яка займається виключно пошуком методів лікування прогерії та досягає неймовірних успіхів у досягненні цієї мети.
Новини
Гідроцикл Okie Boys подолав 1300 миль для дослідження прогерії
Група друзів з Оклахоми, Okie Boys, щойно подолала на гідроциклах 1300 миль з Маямі до Пуерто-Рико, щоб зібрати гроші на дослідження прогерії. Ми дуже вдячні Дереку та Okie Boys за те, що вони перетворили особисті втрати на громадську щедрість і допомогли нашій громаді відчути себе поміченою.
12-й Міжнародний науковий семінар PRF
У журналі Nature Aging щойно опубліковано стислий виклад знаменної зустрічі 12-го Міжнародного наукового семінару PRF.
ПРЕС-РЕЛІЗ: ДЛЯ НЕГАЙНОГО ОПРИЛЮДНЕННЯ
Фонд дослідження прогерії святкує 25 років перегонів за лікування. 25-й щорічний міжнародний перегон за дослідження заплановано на 19 вересня 2026 року в Пібоді, штат Массачусетс.
Приєднуйтесь до нас та виходьте на вулиці міста Пібоді на найбільший щорічний шосейний перегон. Ми раді відзначити цю особливу подію разом з нашою неймовірною спільнотою. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026 Початок 1 червня 2026 року: Скрізь
Зараз PRF просуває SamPro-2, терапію редагування генів, яка назавжди виправила точну помилку ДНК, що викликає прогерію у мишей, до випробувань на людях.
Це той момент, коли все змінюється. І ти можеш бути ОДИН зробити ліки МОЖЛИВО!
PRF оголошує про виробниче партнерство з Forge Biologics для розвитку генної терапії прогерії!
PRF оголошує про виробниче партнерство з Forge Biologics для розвитку генної терапії прогерії!
Це оголошення знаменує собою важливу віху: PRF уклала виробничу угоду з Forge Biologics для виробництва SamPro-2, препарату для редагування генів, що розробляється для дітей та молодих людей з прогерією, — важливий крок до клінічних випробувань і, зрештою, лікування!
Беріть участь
У наших клінічних випробуваннях лонафарнібу брали участь 107 дітей із 42 різних країн, щоб перевірити це лікування, яке тепер схвалено FDA. Завдяки вашій підтримці ці діти та молоді люди живуть довше та здоровіше.
Про ПРФ
Ваша пожертва допомагає The Progeria Research Foundation лікувати діти з прогерією сьогодні, і вилікувати їх у майбутньому.
Зустрічайте дітей
Ми сподіваємось, що їхні історії надихнуть вас підтримати PRF, щоб ці мрії могли здійснитися.
Події
Зареєструватися
для Нашого
Оновлення!
Разом ми
ВОЛЯ
знайти ліки!
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Urdu