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La Progeria Research Foundation

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Vision

La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino con Progeria è guarito.

Missione

Per scoprire i trattamenti e la cura per la Progeria e i suoi disturbi legati all'invecchiamento, comprese le malattie cardiache.

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La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino con Progeria è guarito.

Missione

Per scoprire i trattamenti e la cura per la Progeria e i suoi disturbi legati all'invecchiamento, comprese le malattie cardiache.

La progeria è una malattia ultra rara, fatale, di "invecchiamento rapido" che affligge i bambini che, senza il trattamento lonafarnib approvato dalla FDA, muoiono di malattie cardiache a un'età media di 14.5 anni. PRF è l'unica organizzazione senza scopo di lucro dedicata esclusivamente alla ricerca di trattamenti e cure per la progeria e sta compiendo progressi fenomenali verso tale obiettivo.

Notizie

New York Times | 24 luglio 2024: una cura per la progeria potrebbe essere all'orizzonte

New York Times | 24 luglio 2024: una cura per la progeria potrebbe essere all'orizzonte

La ricerca si sta surriscaldando: come riportato dal New York Times, la cura per la progeria potrebbe essere all'orizzonte!! Le nostre collaborazioni con le menti più importanti dell’editing genetico stanno dando i loro frutti e, secondo le parole dell’ex direttore dell’NIH, il dottor Francis Collins, potrebbero essere “la risposta a un sogno che tutti noi vogliamo che diventi realtà”.

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Sostienici

I nostri studi clinici su lonafarnib hanno arruolato 107 bambini provenienti da 42 paesi diversi per testare questo trattamento ora approvato dalla FDA. Grazie al tuo sostegno, questi bambini e giovani adulti vivono una vita più lunga e più sana.

Informazioni sulla PRF

La tua donazione aiuta The Progeria Research Foundation trattare bambini con Progeria oggi, e cura loro in futuro.

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Speriamo che le loro storie ti ispirino a sostenere la PRF, in modo che quei sogni possano diventare realtà.