Fondazione per la ricerca sulla progeria
Per i bambini ♥ Per la curaVisione
La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.
Missione
Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.
Visione
La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.
Missione
Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.
La progeria è una malattia ultra rara, fatale, che provoca un “invecchiamento rapido” e colpisce i bambini che, senza il trattamento approvato dalla FDA lonafarnib, muoiono di malattie cardiache a un’età media di 14,5 anniLa PRF è l'unica organizzazione senza scopo di lucro dedicata esclusivamente alla ricerca di trattamenti e cure per la Progeria e sta facendo progressi fenomenali verso questo obiettivo.
Notizia
ONEpossible 2026, dal 1° giugno al 15 luglio. Ovunque.
PRF sta ora portando avanti la sperimentazione clinica sull'uomo di SamPro-2, una terapia di editing genetico che ha corretto in modo permanente l'esatto errore del DNA responsabile della progeria nei modelli murini.
Questo è il momento in cui tutto cambia. E tu puoi essere UNO per fare la cura POSSIBILE!
PRF annuncia una partnership di produzione con Forge Biologics per promuovere la terapia genica contro la progeria!
PRF annuncia una partnership di produzione con Forge Biologics per promuovere la terapia genica contro la progeria!
Questo annuncio segna una pietra miliare importante: PRF ha stipulato un accordo di produzione con Forge Biologics per produrre SamPro-2, la sua terapia di editing genetico in fase di sviluppo per bambini e giovani adulti affetti da Progeria: un passo essenziale verso le sperimentazioni cliniche e, in definitiva, la cura!
12° Workshop scientifico internazionale della PRF
Un successo travolgente!
Oltre 120 scienziati si sono incontrati di recente a Boston per uno dei workshop scientifici più coinvolgenti ed entusiasmanti che abbiamo mai organizzato!
Scarica qui la newsletter PRF 2025!
Appena uscita la newsletter PRF 2025! Scopri le ultime novità sulla sperimentazione clinica sulla Progerinina, sul nostro percorso per CURARE la PROGERIA e molto altro ancora!
Il New Yorker presenta l'editing genetico della progeria: la PRF è sulla strada giusta per CURARE LA PROGERIA!
L'11 agosto 2025, questa prestigiosa pubblicazione ha pubblicato un articolo approfondito che illustrava la storia, i successi e l'attuale impegno della PRF nella terapia genica che potrebbe avvicinarci alla cura della Progeria. Il nostro straordinario viaggio sta raggiungendo milioni di persone in tutto il mondo!
Partecipa
I nostri studi clinici sul lonafarnib hanno arruolato 107 bambini da 42 paesi diversi per testare questo trattamento ora approvato dalla FDA. Grazie al vostro supporto, questi bambini e giovani adulti stanno vivendo vite più lunghe e sane.
Informazioni su PRF
La tua donazione aiuta la Progeria Research Foundation trattare bambini con Progeria oggi, e cura loro in futuro.
Incontra i bambini
Ci auguriamo che le loro storie vi ispirino a sostenere PRF, affinché i loro sogni possano diventare realtà.
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