La Fondation de recherche sur la progéria
Pour les enfants ♥ Pour la guérisonVision
Notre vision est un monde dans lequel chaque enfant atteint de Progeria est guéri.
Mission
Pour découvrir les traitements et le remède contre la progéria et les troubles liés au vieillissement, notamment les maladies cardiaques.
Vision
Notre vision est un monde dans lequel chaque enfant atteint de Progeria est guéri.
Mission
Pour découvrir les traitements et le remède contre la progéria et les troubles liés au vieillissement, notamment les maladies cardiaques.
La progéria est une maladie ultra-rare, mortelle, à « vieillissement rapide » qui touche les enfants qui, sans le traitement approuvé par la FDA, le lonafarnib, meurent d'une maladie cardiaque à un âge moyen de 14,5 ansPRF est la seule organisation à but non lucratif exclusivement dédiée à la recherche de traitements et de remèdes contre la progéria, et réalise des progrès phénoménaux vers cet objectif.
Nouvelles
Les Okie Boys parcourent 2 092 kilomètres en jet ski pour la recherche sur la progéria
Les Okie Boys, un groupe d'amis originaires de l'Oklahoma, viennent de parcourir 2 100 kilomètres en jet ski, de Miami à Porto Rico, afin de récolter des fonds pour la recherche sur la progéria. Nous sommes infiniment reconnaissants à Derek et aux Okie Boys d'avoir transformé leur deuil en un geste de générosité et d'avoir permis à notre communauté de se sentir reconnue.
12e atelier scientifique international du PRF
Un compte rendu détaillé de la 12e réunion scientifique internationale de la PRF vient d'être publié dans la revue Nature Aging.
COMMUNIQUÉ DE PRESSE : DIFFUSION IMMÉDIATE
La Fondation pour la recherche sur la progéria célèbre 25 ans de course vers un remède. La 25e course internationale annuelle pour la recherche aura lieu le 19 septembre 2026 à Peabody, dans le Massachusetts.
Venez nous rejoindre et participez à la plus grande course annuelle de Peabody ! Nous sommes ravis de célébrer cet événement exceptionnel avec notre formidable communauté. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026 À partir du 1er juin 2026 : Partout
PRF fait actuellement progresser SamPro-2, une thérapie d'édition génique qui a corrigé de manière permanente l'erreur exacte de l'ADN responsable de la progéria chez les souris modèles, vers des essais cliniques chez l'homme.
C'est à ce moment que tout change. Et vous pouvez l'être. UN pour faire le remède POSSIBLE!
PRF annonce un partenariat de fabrication avec Forge Biologics pour faire progresser la thérapie génique contre la progéria !
PRF annonce un partenariat de fabrication avec Forge Biologics pour faire progresser la thérapie génique contre la progéria !
Cette annonce marque une étape majeure : PRF a conclu un accord de fabrication avec Forge Biologics pour produire SamPro-2, sa thérapie d’édition génique en développement pour les enfants et les jeunes adultes atteints de progéria — une étape essentielle vers les essais cliniques et, finalement, la guérison !
Impliquez-vous
Nos essais cliniques sur le lonafarnib ont porté sur 107 enfants de 42 pays différents pour tester ce traitement désormais approuvé par la FDA. Grâce à votre soutien, ces enfants et ces jeunes adultes vivent plus longtemps et en meilleure santé.
À propos de PRF
Votre don aide la Fondation de recherche sur la progéria traiter enfants atteints de progéria aujourd'hui, et guérir eux dans le futur.
Rencontrez les enfants
Nous espérons que leurs histoires vous inciteront à soutenir le PRF, afin que ces rêves puissent devenir réalité.
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