비전
우리의 비전은 프로게리아를 앓고 있는 모든 어린이가 치료되는 세상입니다.
사명
프로게리아와 심장병을 포함한 노화 관련 질환에 대한 치료법과 완치법을 발견합니다.
비전
우리의 비전은 프로게리아를 앓고 있는 모든 어린이가 치료되는 세상입니다.
사명
프로게리아와 심장병을 포함한 노화 관련 질환에 대한 치료법과 완치법을 발견합니다.
프로게리아는 FDA 승인 치료제인 로나파닙 없이는 평균 연령 100세에 심장병으로 사망하는 어린이를 괴롭히는 극히 희귀하고 치명적인 "급속 노화" 질환입니다. 14.5년PRF는 프로게리아 치료법과 완치법을 찾는 데 전념하는 유일한 비영리 기관이며, 그 목표를 향해 놀라운 진전을 이루고 있습니다.
소식
PRF 12번째 국제 과학 워크숍
제12회 국제 PRF 과학 워크숍의 중요한 회의 요약 보고서가 Nature Aging에 게재되었습니다.
보도자료: 즉시 배포
프로제리아 연구 재단, 치료법 개발을 위한 25년의 여정 기념 제25회 국제 연구 마라톤 대회를 2026년 9월 19일 매사추세츠주 피바디에서 개최합니다.
피바디시 최대 규모의 연례 도로 경주에 참여하여 함께 거리를 누비세요! 멋진 지역 사회와 함께 이 특별한 행사를 기념하게 되어 매우 기쁩니다. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026, 6월 1일~7월 15일. 전 세계 어디에서나
PRF는 현재 쥐 모델에서 조로증을 유발하는 정확한 DNA 오류를 영구적으로 교정하는 유전자 편집 치료법인 SamPro-2를 인간 임상 시험 단계로 발전시키고 있습니다.
모든 것이 바뀌는 순간입니다. 그리고 당신도 그렇게 될 수 있습니다. 하나 치료제를 만들기 위해 가능한!
PRF는 프로제리아 유전자 치료법 발전을 위해 Forge Biologics와 제조 파트너십을 체결했다고 발표했습니다!
PRF는 프로제리아 유전자 치료법 발전을 위해 Forge Biologics와 제조 파트너십을 체결했다고 발표했습니다!
이번 발표는 중요한 이정표입니다. PRF는 프로제리아를 앓는 어린이와 젊은 성인을 위한 유전자 편집 치료제인 SamPro-2를 생산하기 위해 Forge Biologics와 제조 계약을 체결했습니다. 이는 임상 시험 및 궁극적인 완치를 향한 필수적인 단계입니다!
PRF 2025년 뉴스레터를 여기서 받아보세요!
갓 인쇄된 PRF 2025 뉴스레터! 프로게리닌 임상 시험, 프로게리아 치료 경로 등에 대한 최신 정보를 받아보세요!
참여하세요
저희의 로나파닙 임상 시험은 42개국에서 온 107명의 어린이를 등록하여 현재 FDA 승인을 받은 이 치료법을 테스트했습니다. 여러분의 지원 덕분에 이 어린이와 젊은 성인들은 더 오래, 더 건강하게 살고 있습니다.
PRF 소개
귀하의 기부금은 Progeria Research Foundation에 도움이 됩니다. 대하다 오늘날 프로게리아를 앓고 있는 어린이들과 치유법 그들에게 미래에.
아이들을 만나보세요
그들의 이야기가 여러분에게 PRF를 지원하도록 영감을 주어, 그 꿈이 이루어지기를 바랍니다.



