Heute das Wissenschaftsjournal Natur veröffentlichte bahnbrechende Ergebnisse, die zeigen, dass die genetische Bearbeitung in einem Mausmodell von Progeria die Mutation korrigierte, die Progeria in vielen Zellen verursacht, mehrere wichtige Krankheitssymptome verbesserte und die Lebensdauer der Mäuse dramatisch verlängerte.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir heute einen wichtigen Teil der PRF-Mission erfüllt haben: Lonafarnib, die erste Behandlung für Progeria, hat die FDA-Zulassung erhalten.