Vision
Unsere Vision ist eine Welt, in der jedes Kind mit Progerie geheilt ist.
Mission
Ziel ist es, Behandlungsmöglichkeiten und Heilmittel für Progerie und die damit verbundenen altersbedingten Beschwerden, einschließlich Herzkrankheiten, zu finden.
Vision
Unsere Vision ist eine Welt, in der jedes Kind mit Progerie geheilt ist.
Mission
Ziel ist es, Behandlungsmöglichkeiten und Heilmittel für Progerie und die damit verbundenen altersbedingten Beschwerden, einschließlich Herzkrankheiten, zu finden.
Progerie ist eine extrem seltene, tödliche, „schnelle Alterungs“-Krankheit, die Kinder befällt, die ohne die von der FDA zugelassene Behandlung mit Lonafarnib im Durchschnitt im Alter von 14,5 Jahre. PRF ist die einzige gemeinnützige Organisation, die sich ausschließlich der Suche nach Behandlungsmöglichkeiten und Heilmitteln für Progerie widmet und macht bei der Erreichung dieses Ziels phänomenale Fortschritte.
Nachricht
Die Okie Boys legen 1.300 Meilen mit dem Jetski für die Progerieforschung zurück
Die Okie Boys, eine Gruppe von Freunden aus Oklahoma, sind gerade mit Jetskis 2.100 Kilometer von Miami nach Puerto Rico gefahren, um Spenden für die Progerieforschung zu sammeln. Wir sind Derek und den Okie Boys unendlich dankbar, dass sie ihren persönlichen Verlust in öffentliche Großzügigkeit umgewandelt und unserer Gemeinschaft das Gefühl gegeben haben, gesehen zu werden.
12. Internationaler Wissenschaftlicher Workshop der PRF
Eine Zusammenfassung des wegweisenden Treffens des 12. Internationalen PRF Scientific Workshop wurde soeben in Nature Aging veröffentlicht.
PRESSEMITTEILUNG: ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG
Die Progeria Research Foundation feiert 25 Jahre Wettlauf um eine Heilung. Der 25. jährliche internationale Lauf für die Forschung findet am 19. September 2026 in Peabody, MA, statt.
Mach mit und lauf beim größten jährlichen Straßenlauf der Stadt Peabody mit! Wir freuen uns, diesen besonderen Meilenstein mit unserer großartigen Gemeinschaft zu feiern. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026 – Start: 1. Juni 2026: Überall
PRF treibt nun die Entwicklung von SamPro-2, einer Gentherapie, die den exakten DNA-Fehler, der bei Mausmodellen Progerie verursacht, dauerhaft korrigiert hat, hin zu klinischen Studien am Menschen voran.
Dies ist der Moment, in dem sich alles ändert. Und du kannst es sein. EINS um das Heilmittel herzustellen MÖGLICH!
PRF gibt Produktionspartnerschaft mit Forge Biologics zur Weiterentwicklung der Progerie-Gentherapie bekannt!
PRF gibt Produktionspartnerschaft mit Forge Biologics zur Weiterentwicklung der Progerie-Gentherapie bekannt!
Diese Ankündigung stellt einen wichtigen Meilenstein dar: PRF hat mit Forge Biologics eine Produktionsvereinbarung zur Herstellung von SamPro-2 geschlossen, seiner Gentherapie zur Bearbeitung von Genen, die für Kinder und junge Erwachsene mit Progerie entwickelt wird – ein wesentlicher Schritt hin zu klinischen Studien und letztendlich zur Heilung!
Beteiligen Sie sich
An unseren klinischen Studien zu Lonafarnib nahmen 107 Kinder aus 42 verschiedenen Ländern teil, um diese jetzt von der FDA zugelassene Behandlung zu testen. Dank Ihrer Unterstützung leben diese Kinder und jungen Erwachsenen länger und gesünder.
Über PRF
Ihre Spende hilft der Progeria Research Foundation behandeln Kinder mit Progerie heute und Heilung sie in der Zukunft.
Lernen Sie die Kinder kennen
Wir hoffen, dass ihre Geschichten Sie dazu inspirieren, PRF zu unterstützen, damit diese Träume wahr werden können.
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