Heute das Wissenschaftsjournal Natur veröffentlichte bahnbrechende Ergebnisse, die zeigen, dass die genetische Bearbeitung in einem Mausmodell von Progeria die Mutation korrigierte, die Progeria in vielen Zellen verursacht, mehrere wichtige Krankheitssymptome verbesserte und die Lebensdauer der Mäuse dramatisch verlängerte.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass wir heute einen wichtigen Teil der PRF-Mission erfüllt haben: Lonafarnib, die erste Behandlung für Progeria, hat die FDA-Zulassung erhalten.

Lesen Sie, wie sich unser Fortschritt trotz der Pandemie fortsetzt. die Wissenschaft, die die jüngsten Stipendiaten von PRF dazu bringt, die Progeria-Forschung auf neue Höhen zu treiben; inspirierende Gedanken von Familien in unserer Progeria-Gemeinde; und so viel mehr.

Von uns allen bei PRF sowie den Kindern und ihren Familien, DANKE an alle, die für unsere ONEpossible-Kampagne gespendet haben !!
Wir haben unser Ziel ZERquetscht - was dazu beitragen wird, Gelder auszugleichen, die durch abgesagte Veranstaltungen aufgrund von COVID-19 verloren gegangen sind - und hätten es ohne Ihre Unterstützung nicht geschafft!