Зрение
Наше видение — мир, в котором каждый ребенок с прогерией излечится.
Миссия
Найти методы лечения и средства от прогерии и связанных со старением заболеваний, включая болезни сердца.
Зрение
Наше видение — мир, в котором каждый ребенок с прогерией излечится.
Миссия
Найти методы лечения и средства от прогерии и связанных со старением заболеваний, включая болезни сердца.
Прогерия — это крайне редкое, смертельное, «быстростареющее» заболевание, поражающее детей, которые без одобренного FDA лечения лонафарнибом умирают от болезней сердца в среднем в возрасте 14,5 лет. PRF — единственная некоммерческая организация, которая занимается исключительно поиском методов лечения и лекарств от прогерии и добивается феноменальных успехов на пути к этой цели.
Новости
12-й Международный научный семинар PRF
В журнале Nature Aging опубликованы итоги 12-го Международного научного семинара PRF, посвященного знаменательному событию.
ПРЕСС-РЕЛИЗ: ДЛЯ НЕЗАМЕДЛИТЕЛЬНОГО РАСПРОСТРАНЕНИЯ
Фонд исследований прогерии отмечает 25-летие гонки за излечение. 25-я ежегодная международная гонка за исследованиями состоится 19 сентября 2026 года в Пибоди, штат Массачусетс.
Присоединяйтесь к нам и примите участие в крупнейшем ежегодном забеге города Пибоди! Мы рады отметить это знаменательное событие вместе с нашим замечательным сообществом. <a href="https://www.progeriaresearch.org/25th-rfr/"
ONEpossible 2026, 1 июня – 15 июля. Повсюду.
В настоящее время PRF продвигает SamPro-2, генную терапию, которая навсегда исправила именно ту ошибку ДНК, которая вызывает прогерию в моделях на мышах, к клиническим испытаниям на людях.
В этот момент всё меняется. И вы можете стать ОДИН сделать лекарство ВОЗМОЖНЫЙ!
Компания PRF объявляет о партнерстве с Forge Biologics в области производства для развития генной терапии прогерии!
Компания PRF объявляет о партнерстве с Forge Biologics в области производства для развития генной терапии прогерии!
Это объявление знаменует собой важную веху: компания PRF заключила соглашение с Forge Biologics о производстве SamPro-2, разрабатываемой ею генной терапии для детей и молодых людей с прогерией — это важный шаг на пути к клиническим испытаниям и, в конечном итоге, к излечению!
Получите информационный бюллетень PRF за 2025 год здесь!
Свежие новости: информационный бюллетень PRF за 2025 год! Узнайте последние новости о клиническом исследовании прогеринина, нашем пути к ИЗЛЕЧЕНИЮ ПРОГЕРИИ и многом другом!
Примите участие
В наших клинических испытаниях лонафарниба приняли участие 107 детей из 42 стран, чтобы протестировать это теперь одобренное FDA лечение. Благодаря вашей поддержке эти дети и молодые люди живут дольше и здоровее.
О ПРФ
Ваше пожертвование поможет Фонду исследований прогерии обращаться дети с прогерией сегодня, и излечивать их в будущем.
Знакомство с детьми
Мы надеемся, что их истории вдохновят вас поддержать PRF, чтобы эти мечты могли осуществиться.
События
Зарегистрироваться
для нашего
Обновления!
Вместе мы
ВОЛЯ
найдите лекарство!
Russian 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu