בחרו עמוד

מחקר במימון PRF מזהה Rapamycin כטיפול אפשרי לפרוגריה

חוקרים מהמכונים הלאומיים לבריאות ובבית החולים הכללי של מסצ'וסטס בבוסטון, MA פרסמו מחקר חדש היום ב מדע, רפואה מתרגמת שעשוי להוביל לטיפול תרופתי חדש לילדים עם פרוגריה.*

רפמיצין היא תרופה שאושרה על ידי ה-FDA אשר הוכחה בעבר כמאריכה את חייהם של דגמי עכברים שאינם פרוגריה. מחקר חדש זה מדגים כי rapamycin מפחית את כמות החלבון פרוגרין הגורם למחלה ב-50%, משפר את הצורה הגרעינית החריגה ומאריך את תוחלת החיים של תאי פרוגריה. מחקר זה מספק את ההוכחה הראשונה לכך ש-rapamycin עשוי להיות מסוגל לרדת ההשפעות המזיקות של פרוגרין בילדים עם פרוגריה.

יש על זה סיקור תקשורתי אדיר! לחץ למטה לקישורים לכתבות במדיה:

בלוג הבריאות של וול סטריט ג'ורנל

US News and World Report

מגזין המדע

בוסטון גלוב

CNN (הקישור לא פעיל יותר)

קרן המחקר של פרוגריה שמחה לספק תאים לפרויקט זה מה- PRF Cell & Tissue Bank, ולעזור במימון המחקר דרך שלנו תוכנית מענקים.

מחקר חדש ומרגש זה מדגים את הקצב המדהים של מחקר הפרוגריה, תוך מתן תובנות נוספות לגבי תהליך ההזדקנות המשפיע על כולנו.

*"רפמיצין הופך את הפנוטיפים הסלולריים ומשפר את פינוי החלבון המוטנטי בתאי פרוגריה של האצ'ינסון-גילפורד"
קאן קאו, ג'ון ג'יי גרציוטו, ססיליה ד' בלייר, ג'וזף ר. מאצולי, מייקל אראדוס, דימיטרי קריינץ, פרנסיס ס. קולינס
29 ביוני 2011 כרך 3 גיליון 89
Epub לפני ההדפסה

he_ILHebrew