حدد صفحة

لدينا الشعبية

عندما الدكاترة. تم تشخيص إصابة ليزلي غوردون وسام سكوت بيرنز ، الطفل الوحيد مع Progeria في 1998 ، وبدأا على الفور بجمع أكبر قدر من المعلومات التي يمكن أن يعثروا عليها. اكتشفوا أنه لم يكن هناك الكثير المتاح: لا توجد طريقة للاختبار النهائي للمرض ، ولا تمويل لأبحاث Progeria ، ولا توجد منظمة تدافع عن الأطفال المصابين ب Progeria. في 1999 ، جمعوا العائلة والأصدقاء والزملاء وأنشأوا مؤسسة Progeria Research Foundation لإيجاد سبب Progeria وعلاجه وعلاجه.

منذ ذلك الحين ، انضم المئات من المتطوعين المتفانين إلى فريق PRF للمساعدة في تطوير مجال أبحاث Progeria بمعدل غير عادي. يكرس مجلس إدارة PRF ومجلس المستشارين وأعضاء اللجنة وموظفي الشركات والمحامين والمحاسبين ومصممي الغرافيك وممثلي العلاقات العامة وقتهم وطاقتهم ومواهبهم لـ PRF مجانًا لضمان إنفاق أقل على التكاليف الإدارية والمزيد على زيادة الوعي وإيجاد علاج لـ Progeria. انقر على الروابط إلى اليسار لقراءة المزيد عن مجموعتنا الأساسية ، وكذلك اقرأ عن العديد من أبطالنا الآخرين ، صناع المعجزة PRF.