Notre équipe

Quand les Drs. Le seul enfant de Leslie Gordon et Scott Berns, Sam, a reçu un diagnostic de Progeria sous 1998. Ils ont immédiatement commencé à collecter autant d'informations que possible sur la maladie. Ils ont découvert qu'il n'y avait pas beaucoup de disponibilité: il n'y avait aucun moyen de tester définitivement la maladie, pas de financement pour la recherche sur Progeria ni aucune organisation de défense des enfants atteints de Progeria. Ainsi, à 1999, ils ont réuni famille, amis et collègues et ont créé la Progeria Research Foundation pour rechercher la cause, le traitement et le traitement de Progeria.

Depuis lors, des centaines de bénévoles dévoués ont rejoint l’équipe du PRF pour faire progresser la recherche sur Progeria à un rythme extraordinaire. Le conseil d'administration, le conseil consultatif, les membres du comité, les mandataires sociaux, les juristes, les comptables, les graphistes et les représentants des relations publiques de la FRP consacrent tous gratuitement leur temps, leur énergie et leurs talents à la PRF, afin de réduire les dépenses administratives et d'accroître la sensibilisation. et trouver un traitement curatif pour Progeria.Cliquez sur les liens à gauche pour en savoir plus sur notre groupe de base et sur un grand nombre de nos autres héros, Les fabricants de miracles de PRF.