Nuestra Gente
Cuando a Sam, el único hijo de los doctores Leslie Gordon y Scott Berns, le diagnosticaron progeria en 1998, inmediatamente comenzaron a recopilar toda la información que pudieron sobre la enfermedad. Descubrieron que no había mucha información disponible: no había forma de realizar pruebas definitivas para detectar la enfermedad, no había fondos para la investigación sobre la progeria y no había ninguna organización que defendiera a los niños con progeria. Por eso, en 1999, reunieron a familiares, amigos y colegas y crearon la Fundación para la Investigación de la Progeria con el fin de encontrar la causa, el tratamiento y la cura de la progeria.
Desde entonces, cientos de voluntarios dedicados se han unido al equipo de PRF para ayudar a avanzar en el campo de la investigación de la progeria a un ritmo extraordinario. La Junta Directiva, la Junta de Asesores, los miembros del Comité, los funcionarios corporativos, los abogados, los contadores, los diseñadores gráficos y los representantes de relaciones públicas de PRF dedican su tiempo, energía y talento a PRF de forma gratuita para garantizar que se gaste menos en costos administrativos y más en generar conciencia y encontrar una cura para la progeria. Haga clic en los enlaces de la izquierda para leer más sobre nuestro grupo central y también sobre muchos de nuestros otros héroes. Los hacedores de milagros de PRF.