Nossa Gente
Quando o único filho dos Drs. Leslie Gordon e Scott Berns, Sam, foi diagnosticado com Progeria em 1998, eles imediatamente começaram a coletar o máximo de informações que puderam encontrar sobre a doença. Eles descobriram que não havia muita coisa disponível: não havia como testar definitivamente a doença, nenhum financiamento para pesquisa sobre Progeria e nenhuma organização defendendo crianças com Progeria. Então, em 1999, eles reuniram familiares, amigos e colegas e estabeleceram a The Progeria Research Foundation para encontrar a causa, o tratamento e a cura para a Progeria.
Desde então, centenas de voluntários dedicados se juntaram à equipe da PRF para ajudar a avançar o campo da pesquisa da Progeria a uma taxa extraordinária. O Conselho de Administração, o Conselho Consultivo, os membros do Comitê, os Oficiais Corporativos, os advogados, os contadores, os designers gráficos e os representantes de relações públicas da PRF dedicam seu tempo, energia e talentos à PRF gratuitamente para garantir que menos seja gasto em custos administrativos e mais em aumentar a conscientização e encontrar uma cura para a Progeria. Clique nos links à esquerda para ler mais sobre nosso grupo principal e também sobre muitos de nossos outros heróis, Os fazedores de milagres da PRF.