हमारे लोग

जब डॉ. लेस्ली गॉर्डन और स्कॉट बर्न्स के एकमात्र बच्चे सैम को 1998 में प्रोजेरिया का पता चला, उन्होंने तुरंत इस बीमारी के बारे में जितनी जानकारी मिल सकती थी, एकत्र करना शुरू कर दिया। उन्होंने पाया कि बहुत कुछ उपलब्ध नहीं था: बीमारी के लिए निश्चित रूप से परीक्षण करने का कोई तरीका नहीं था, प्रोजेरिया अनुसंधान के लिए कोई धन नहीं था, और प्रोजेरिया वाले बच्चों की वकालत करने वाला कोई संगठन नहीं था। इसलिए 1999 में, उन्होंने परिवार, दोस्तों और सहकर्मियों को इकट्ठा किया और प्रोजेरिया का कारण, उपचार और इलाज खोजने के लिए प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की स्थापना की।

तब से, प्रोजेरिया अनुसंधान के क्षेत्र को असाधारण दर से आगे बढ़ाने में मदद करने के लिए सैकड़ों समर्पित स्वयंसेवक पीआरएफ टीम में शामिल हो गए हैं। पीआरएफ के निदेशक मंडल, सलाहकार मंडल, समिति के सदस्य, कॉर्पोरेट अधिकारी, वकील, लेखाकार, ग्राफिक डिजाइनर और जनसंपर्क प्रतिनिधि सभी अपना समय, ऊर्जा और प्रतिभा पीआरएफ को निःशुल्क समर्पित करते हैं ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि प्रशासनिक लागत पर कम और जागरूकता बढ़ाने पर अधिक खर्च हो। और प्रोजेरिया का इलाज ढूंढ रहे हैं। हमारे कोर ग्रुप के बारे में अधिक पढ़ने के लिए बाईं ओर दिए गए लिंक पर क्लिक करें, और हमारे कई अन्य नायकों के बारे में भी पढ़ें, पीआरएफ के चमत्कार निर्माता.