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जब डॉ. लेस्ली गॉर्डन और स्कॉट बर्न्स के इकलौते बच्चे सैम को 1998 में प्रोजेरिया होने का पता चला, तो उन्होंने तुरंत इस बीमारी के बारे में जितनी जानकारी मिल सकती थी, उसे इकट्ठा करना शुरू कर दिया। उन्होंने पाया कि इस बीमारी के बारे में ज़्यादा जानकारी उपलब्ध नहीं थी: इस बीमारी के लिए निश्चित रूप से जाँच करने का कोई तरीका नहीं था, प्रोजेरिया शोध के लिए कोई फंडिंग नहीं थी और प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों के लिए वकालत करने वाला कोई संगठन नहीं था। इसलिए 1999 में, उन्होंने परिवार, दोस्तों और सहकर्मियों को इकट्ठा किया और प्रोजेरिया के कारण, उपचार और इलाज का पता लगाने के लिए प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की स्थापना की।

तब से, सैकड़ों समर्पित स्वयंसेवक प्रोजेरिया अनुसंधान के क्षेत्र को असाधारण गति से आगे बढ़ाने में मदद करने के लिए PRF टीम में शामिल हो गए हैं। PRF के निदेशक मंडल, सलाहकार मंडल, समिति के सदस्य, कॉर्पोरेट अधिकारी, वकील, लेखाकार, ग्राफिक डिजाइनर और जनसंपर्क प्रतिनिधि सभी अपना समय, ऊर्जा और प्रतिभा PRF को निःशुल्क समर्पित करते हैं ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि प्रशासनिक लागतों पर कम खर्च हो और जागरूकता बढ़ाने और प्रोजेरिया का इलाज खोजने पर अधिक खर्च हो। हमारे मुख्य समूह के बारे में अधिक पढ़ने के लिए बाईं ओर दिए गए लिंक पर क्लिक करें, और हमारे कई अन्य नायकों के बारे में भी पढ़ें, पीआरएफ के चमत्कार निर्माता.