Наші люди

Коли др. Єдиній дитині Леслі Гордона та Скотта Бернса Сем був діагностований Прогерія в 1998, вони негайно почали збирати стільки інформації, скільки могли знайти про хворобу. Вони виявили, що доступно не так багато: не було можливості остаточно перевірити хворобу, не було фінансування досліджень Прогерії та жодної організації, яка б виступала за дітей з Прогерії. Тож у 1999 вони зібрали сім’ю, друзів та колег і створили Фонд досліджень Progeria, щоб знайти причину, лікування та лікування прогерії.

З того часу сотні відданих волонтерів приєдналися до команди PRF, щоб допомогти надзвичайно швидко просунути сферу досліджень Прогерії. Рада директорів PRF, Рада радників, члени комітету, корпоративні офіцери, адвокати, бухгалтери, графічні дизайнери та представники зв'язків з громадськістю присвячують свій час, енергію та таланти PRF безкоштовно, щоб менше витрачати на адміністративні витрати та більше на підвищення обізнаності і знайти ліки для Progeria. Клацніть посилання зліва, щоб прочитати більше про нашу основну групу, а також прочитайте про багатьох інших наших героїв, Чудотворці PRF.