PRF жасушасы және тіндері
Банк басылымдары
Ұяшықтарды қосу жолымен тізімделген жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
Биологиялық үлгіні қосу арқылы тізімделген жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
Zokinvy (lonafarnib) тізіміне енген жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
HGADFN001
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы MMP-3 жасына байланысты жоғалту.
Хартен И.А., Захр Р.С., Лемире Дж.М., Мачан Дж.Т., Моса М.А., Дэйрон Р.Ж., Куратоло А.С., Ротман Ф.Г., Уайт Т.Н., Толь Б.П., Гордон Л.Б. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын А ламинатының мутантты түрі - бұл адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс Д.М., Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. Іс-бірі. 2007 Dec 5; 2 (12): e1269.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясының мутантты ламинаты негізінен антидене А G608G антиденесі анықтағандықтан адамның тамырлы жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
Агрекан өрнегі Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы дермальды фибробластарында айтарлықтай және қалыпқа келмейді.
Лемире Дж.М., Патис С, Гордон Л.Б., Сэнди Дж.Д., Toole BP, Вайсс А.С. Қартаюға арналған дев. 2006 Aug;127(8):660-9.
Есірткімен емдеу арқылы Хатчинсон-Гилфорд операциясында гетерохроматиндік ұйымды құтқару.
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е, Новелли Г, Парнаик В.К., Сварцони С, Маралди Н.М., Латтанци Г. Cell Mol Life Sci. 2005 Nov;62(22):2669-78.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGADFN003
Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды баяулатады
Феррейра-Маркес М, Карвальо А, Франко AC және т.б. Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромында ерте қартаюды кешіктіреді [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 19 қазан]. Жасуша қартаюы. 2023;e13983. doi: 10.1111/acel.13983
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1 құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Anti-hsa-miR-59 тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ерте қартаюды жеңілдетеді
Ху Ц, Чжан Н, Суи Т және т.б. [Баспадан бұрын желіде жарияланған, 2022 жылдың 16 қарашасы]. EMBO J.. 2022;e110937. doi: 10.15252/embj.2022110937
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
MnTBAP және Baricitinib емдеуінің Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарына әсері
Vehns E, Arnold R, Djabali K. Pharmaceuticals (Базель). 2022;15(8):945. 2022 шілде 29 жылы жарияланған. doi:10.3390/ph15080945
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасушалық автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 2022 тамыз 26 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Гаусс қисықтығы ядро қабатын сұйылтады, әсіресе жоғары деформация жылдамдығында ядроның үзілуіне ықпал етеді.
Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S, т.б. Ядро. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансферазаға негізделген терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698
Теломеразалық терапия қан тамырларының қартаюын өзгертеді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [Интернетте 2021 жылдың 14 тамызында басылғанға дейін жарияланған]. Eur Heart Дж. 2021; ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Барицитиниб, JAK-STAT ингибиторы, Прогерия жасушаларындағы фарнесилтрансфераза ингибиторы Лонафарнибтің жасушалық уыттылығын төмендетеді.
Арнольд Р, Венс Е, Рандл Х, Джабали К. Int J Mol Sci. 2021; 22 (14): 7474. 2021 жылы 12 шілдеде жарияланды: doi: 10.3390/ijms22147474
Хатчинсон-Гилфорд Прогерина теріден алынған прекурсорлы жасушалардағы прогергин экспрессиясының адипогенезге әсері
Наджди Ф, Крюгер П, Джабали К. Ұяшықтар. 2021; 10 (7): 1598. Жарияланған 2021 ж. 25 маусым. Doi: 10.3390/ұяшықтар10071598
Көп компонентті митохондриялық нуклеоидтарды фазалық бөлу арқылы өздігінен құрастыру.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 15 наурыз; 40 (6): e107165. doi: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Репликативті қартаю кезіндегі қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуек кешендері кластері.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Ұяшықтар. 2021 14 қаңтар; 10 (1): 153. doi: 10.3390 / ұяшықтар 10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
Барицинибпен JAK-STAT сигналын ингибирлеу қабынуды азайтады және прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикуес Г, Джабали К. Ұяшықтар 2019; 8 (10): 1276. Жарияланды 2019 Oct 18. doi: 10.3390 / cell8101276
Соматикалық мутациялар анализі бастапқы дермальды фибробласттардың витаминдік қартаю кезіндегі таңдау белгілерін анықтайды
Нарису Н, Ротуэлл Р, Вртачник П, соавт. Жасуша қартаюы 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы. 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Фарнсильденген карбокс-ламин пептидтерін автофагиялық түрде жою
Лу Х, Джабали Қ. Ұяшықтар 2018; 7 (4): 33. Жарияланды 2018 Apr 23 doi: 10.3390 / cell7040033
Фосфолипаза А2 рецепторын ерте қартаю фенотиптерін жақсарту
Griveau A, Wiel C, Le Calvé B және т.б. Жасуша қартаюы 2018;17(6):e12835. doi:10.1111/acel.12835
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Нуклеоплазмалық ламиндер ламинамен байланысты 2α полипептидінің прогерия жасушаларында өсуді реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиуа К, Фичтингер П, Наетар Н, Дехат Т, Фойзер Р. Джел Ски. 2017 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]
Фарнесилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен мезгіл-мезгіл емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарындағы жасушалық гомеостазды жақсартады. Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Oncotarget. 2017 шілде 18; 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.
Темиролимус Хатчинсон-Гилфорд-Прогерия жасушалық фенотипін ішінара қалпына келтіреді.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Іс-бірі 2016; 11 (12): e0168988. Жарияланды 2016 Dec 29. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0168988
Прогерин Hatchinson-Gilford Progeria фибробласттарындағы кинетохорлардан CENP-F метабаза түсіру арқылы хромды күйге келтіруді төмендетеді
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267
Прогерия фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Н, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х., Ван К, Квон С.Ю., Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел Р.А., Дилворт Ф.Д., Перкинс Т.Ж., Хендзел М.Д. , Galas DJ, Стэнфорд WL. .Жасуша қартаюы. 2017 маусым 8. [Epub басып шығарудан бұрын]Прогериямен байланысқан А ламинінің мутанттарының тұрақты фарнессиляциясы оның 22-серинадағы интерфаза кезінде фосфорлануын нашарлатады. Моисеева О, Лопес-Пакьяция С, Хуот Г, Лессард Ф, Фербейр Г. қартаюы . 2016 Feb;8(2):366-81.
Прогериямен байланысқан А ламинатының мутанттарының тұрақты фарнессилденуі оның фосфорлануын баяулатады интерфаза кезінде серин 22.
Моисеева О, Лопес-Пакьяция С, Хуот Г, Лессард Ф, Фербейр Г. қартаюы 2016 Feb;8(2):366-81.
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6 арқылы ДНҚ қалпына келтіруге ықпал етеді. Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Чжоу З. Ұяшық Реп. 2015 Nov 17; 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 Nov 5. PMID: 26549451
Прогерия жасушаларының көбеюі жасушадан тыс матрицалық ақуыздарды экспрессиялау арқылы ламинамен байланысты 2α полипептид (LAP2α) арқылы күшейеді.
Видак С, Куббен Н, Дехат Т, Фойсер Р. Гендер және даму. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогериясының фибробласттарындағы прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Роедл Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Жасуша қартаюы. 2014 желтоқсан 16: 1-14.
Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З.Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар науқастардың ересек жасушаларының бағаналы жасушалары in vivo-да прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 маусым 15; 1 (6): 516-26. Epub 2012 сәуір 16
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы MMP-3 жасына байланысты жоғалту.
Хартен И.А., Захр Р.С., Лемире Дж.М., Мачан Дж.Т., Моса М.А., Дэйрон Р.Ж., Куратоло А.С., Ротман Ф.Г., Уайт Т.Н., Толь Б.П., Гордон Л.Б. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7.
Прогерин мен теломердің дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарындағы жасушалық қартаюды тудырады.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 Jul 1;121(7):2833-44
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы а-Rb ламинатының ақаулығы және фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтіру.
Marji J, O'Donoghue SI, McClintock D, Satagopam VP, Schneider R, Ratner D, Worman HJ, Gordon LB, Djabali K. Іс-бірі. 2010 маусым 15; 5 (6): e11132.
Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар пациенттердің фибробластардағы тотыған ақуыздардың жинақталуына прогериннің әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Қартаюға арналған дев. 2010 Jan;131(1):2-8.
Қартаюға байланысты хроматин ақаулары NURD кешенінің жоғалуы.
Pegoraro G, Kubben N, Wickert U, Göhler H, Hoffmann K, Misteli Т. Nat Cell Biol. 2009 Oct;11(10):1261-7.
Ламинат А-ға тәуелді ересек бағаналы жасушалардың дұрыс қартаюымен байланысты.
Скафиди П, Мистели Т. Nat Cell Biol. 2008 Apr;10(4):452-9.
Жабайы типтегі ламинаттың метаболизмінің бұзылуы прогероидтық фенотиптің пайда болуына әкеледі.
Канделарио Дж, Судхакар S, Наварро S, Редди S, Комай Л. Жасуша қартаюы. 2008 Jun;7(3):355-67
Адамның қартаюын тездететін белгілі мутантты ламинадан туындаған митоз және жасуша циклінің өзгеруі.
Dechat T, Shimi T, Adam SA, Rusinol AE, Andres DA, Spielmann HP, Sinensky MS, Goldman RD. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 Mar 20; 104 (12): 4955-60.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын А ламинатының мутантты түрі - бұл адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс Д.М., Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. Іс-бірі. 2007 Dec 5; 2 (12): e1269.
Хатчинсон-Гилфорд синдромында гипертензияланған ақуыз изоформының ламинаты прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі келтіреді.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 Mar 20; 104 (12): 4949-54.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясының мутантты ламинаты негізінен антидене А G608G антиденесі анықтағандықтан адамның тамырлы жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
Агрекан өрнегі Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы дермальды фибробластарында айтарлықтай және қалыпқа келмейді.
Лемире Дж.М., Патис С, Гордон Л.Б., Сэнди Дж.Д., Toole BP, Вайсс А.С. Қартаюға арналған дев. 2006 Aug;127(8):660-9.
Есірткімен емдеу арқылы Хатчинсон-Гилфорд операциясында гетерохроматиндік ұйымды құтқару.
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е, Новелли Г, Парнаик В.К., Сварцони С, Маралди Н.М., Латтанци Г. Cell Mol Life Sci. 2005 Nov;62(22):2669-78.
Ламинопатияға негізделген ерте қартаю кезіндегі геномдық тұрақсыздық.
Лю Б, Ван Дж, Чан К.М., Тжя У.М., Дэн У, Гуан Х, Хуанг Дж.Д., Ли К.М, Чау П.И., Чен Д.Д., Пей Д, Пендас А.М., Кадьянос Дж, Лопез-Отин С, Це Х.Ф., Хатчисон С, Чен Дж, Cao Y, Cheah KS, Tryggvason K, Чжоу З. Nat Med. 2005 Jul;11(7):780-5.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы А мутантты ламинасының толық емес өңделуі фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтірілетін ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глин МВт, Гловер екі есе. Hum Mol Genet. 2005 Oct 15;14(20):2959-69.
А мутантты ламинасының жинақталуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ядролық сәулет саласындағы прогрессивті өзгерістерді тудырады.
Голдман Р.Д., Шумакер Д.К., Эрдос М.Р., Эрикссон М, Голдман А.Е., Гордон Л.Б., Груенбаум Ю, Хуон С., Мендез М, Варга Р, Коллинз Ф.С. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2004 Jun 15;101(24):8963-8.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 May 15;423(6937):293-8.
PSADFN004
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы А мутантты ламинасының толық емес өңделуі фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтірілетін ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глин МВт, Гловер екі есе. Hum Mol Genet. 2005 Oct 15;14(20):2959-69.
HGADFN005
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGADFN008
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGADFN014
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 May 15;423(6937):293-8.
HGMDFN090
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1 құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Теломеразалық терапия қан тамырларының қартаюын өзгертеді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [Интернетте 2021 жылдың 14 тамызында басылғанға дейін жарияланған]. Eur Heart Дж. 2021; ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Көп компонентті митохондриялық нуклеоидтарды фазалық бөлу арқылы өздігінен құрастыру.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 15 наурыз; 40 (6): e107165. doi: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Хроматин және цитоскелеттік тетеринг прогеринді жасушалардағы ядролық морфологияны анықтайды
Lionetti MC, Bonfanti S, Fumagalli MR, Budrikis Z, Font-Clos F, Costantini G, Chepijko O, Zapperi S, La Porta CAM. Биофизикалық журнал 2020 May 5;118(9):2319-2332.
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Нуклеоплазмалық ламиндер ламинамен байланысты 2α полипептидінің прогерия жасушаларында өсуді реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиуа К, Фичтингер П, Наетар Н, Дехат Т, Фойзер Р. Джел Ски. 2017 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]
ПГНҚ-ның прогестерин секвестрі ламинопатияға байланысты прогероидты синдромдардағы репликалық шанышқының бұзылуына және XPA-ның дұрыс емес орналасуына ықпал етеді.
Хилтон Б.А., Лю Дж, Картрайт Б.М. және т.б. FASEB J. 2017;31(9):3882-3893. doi:10.1096/fj.201700014R
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Прогерия фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Н, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х., Ван К, Квон С.Ю., Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел Р.А., Дилворт Ф.Д., Перкинс Т.Ж., Хендзел М.Д. , Galas DJ, Стэнфорд WL. .Жасуша қартаюы. 2017 маусым 8. [Epub басып шығарудан бұрын]
Метилен көгілдірлігі прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Xiong ZM, Choi JY, Wang K, Zhang H, Tariq Z, Wu D, Ko E, LaDana C, Sesaki H, Cao K. Қартаю жасушасы. 2015 14 желтоқсан. [Epub басып шығарудан бұрын]
Прогерия жасушаларының көбеюі жасушадан тыс матрицалық ақуыздарды экспрессиялау арқылы ламинамен байланысты 2α полипептид (LAP2α) арқылы күшейеді.
Видак С, Куббен Н, Дехат Т, Фойсер Р. Гендер және даму. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежеде ашылуы - жасушалардың қартаюындағы дәйекті және ерте оқиға.
Swanson EC, Manning B, Zhang H, Lawrence JB. J Cell Biol. 2013 желтоқсан 23; 203 (6): 929-42
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномның ұйымдастырылуындағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламинді A / C өзара әрекеттесулеріндегі өзара байланысты өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан; 23 (2): 260-9. Epub 2012 Nov 14.
SNP массиві мен жұптық жүйелілік бойынша стресстен туындаған геномның құрылымдық өзгеруін конституциялық және репликациямен салыстыру.
Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Lyons RH Jr, Glover TW, Wilson TE. генетика. 2011 Mar;187(3):675-83.
Гидроксиуре адам жасушаларында көшірме санының өзгеруіне түрткі болады.
Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Wilson TE, Glover TW. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2011 Oct 18;108(42):17360-5
Прогерин мен теломердің дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарындағы жасушалық қартаюды тудырады.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 Jul 1;121(7):2833-44
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер ядролық мембрананың құрылымын фосфатидилхолин синтезіне әсер етпей өзгертеді.
Герриг К, Ридгвей Н.Д. Biochim Biophys Acta. 2011 Jun;1811(6):377-85.
Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар пациенттердің фибробластардағы тотыған ақуыздардың жинақталуына прогериннің әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Қартаюға арналған дев. 2010 Jan;131(1):2-8.
Репликация стрессі адам клеткаларындағы полиморфты және патогендік нұсқаларға ұқсас геномдық-көшірме санының өзгеруіне әкеледі.
Арлт MF, Мюлле Дж.Г., Шайбилей В.М., Рагланд Р.Л., Дуркин С.Г., Уоррен С.Т., Гловер Т.В. Am J Hum Genet. 2009 Mar;84(3):339-50.
Хатчинсон-Гилфорд синдромында гипертензияланған ақуыз изоформының ламинаты прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі келтіреді.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 Mar 20; 104 (12): 4949-54.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы А мутантты ламинасының толық емес өңделуі фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтірілетін ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глин МВт, Гловер екі есе. Hum Mol Genet. 2005 Oct 15;14(20):2959-69.
HGADFN122
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Хатлонсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы PML2-тәрізді ядро тәрізді ядролық денелер
Ван М, Ван Л, Циан М және т.б. [интернетте баспаға дейін жарияланды, 2020 ж. 29 сәуір]. Жасуша қартаюы
Ұяшық сызықтары үшін PRF растайтын түзету күтілуде
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Метформин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы жасушалық фенотиптердің терінің фибробласттарының қартаюын жеңілдетеді. Park SK, Shin OS. Exp Dermatol. 2017 ақпан 13. [Epub басып шығарудан бұрын]Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6 арқылы ДНҚ қалпына келтіруге ықпал етеді. Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Чжоу З. Ұяшық Реп. 2015 Nov 17; 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 Nov 5. PMID: 26549451
Қартайған жасуша моделіндегі варикелла зостер вирусының (шинглер) инфекциясы кезіндегі иммуносенесценцияның рөлі туралы түсініктер.
Ким Дж.А., Парк СК, Кумар М, Ли Ч., Шин ОС. Oncotarget. 2015 қазан 14. [Epub басып шығарудан бұрын]Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З. Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
HGADFN127
Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды баяулатады
Феррейра-Маркес М, Карвальо А, Франко AC және т.б. Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромында ерте қартаюды кешіктіреді [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 19 қазан]. Жасуша қартаюы. 2023;e13983. doi: 10.1111/acel.13983
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
MnTBAP және Baricitinib емдеуінің Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарына әсері
Vehns E, Arnold R, Djabali K. Pharmaceuticals (Базель). 2022;15(8):945. 2022 шілде 29 жылы жарияланған. doi:10.3390/ph15080945
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасушалық автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 2022 тамыз 26 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Барицитиниб, JAK-STAT ингибиторы, Прогерия жасушаларындағы фарнесилтрансфераза ингибиторы Лонафарнибтің жасушалық уыттылығын төмендетеді.
Арнольд Р, Венс Е, Рандл Х, Джабали К. Int J Mol Sci. 2021; 22 (14): 7474. 2021 жылы 12 шілдеде жарияланды: doi: 10.3390/ijms22147474
Хатчинсон-Гилфорд Прогерина теріден алынған прекурсорлы жасушалардағы прогергин экспрессиясының адипогенезге әсері
Наджди Ф, Крюгер П, Джабали К. Ұяшықтар. 2021; 10 (7): 1598. Жарияланған 2021 ж. 25 маусым. Doi: 10.3390/ұяшықтар10071598
Көп компонентті митохондриялық нуклеоидтарды фазалық бөлу арқылы өздігінен құрастыру.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 15 наурыз; 40 (6): e107165. doi: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Репликативті қартаю кезіндегі қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуек кешендері кластері.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Ұяшықтар. 2021 14 қаңтар; 10 (1): 153. doi: 10.3390 / ұяшықтар 10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Барицинибпен JAK-STAT сигналын ингибирлеу қабынуды азайтады және прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикуес Г, Джабали К. Ұяшықтар 2019; 8 (10): 1276. Жарияланды 2019 Oct 18. doi: 10.3390 / cell8101276
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Фарнсильденген карбокс-ламин пептидтерін автофагиялық түрде жою
Лу Х, Джабали Қ. Ұяшықтар 2018; 7 (4): 33. Жарияланды 2018 Apr 23 doi: 10.3390 / cell7040033
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Әл
Фарнесилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен мезгіл-мезгіл емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарындағы жасушалық гомеостазды жақсартады. Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Oncotarget. 2017 шілде 18; 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.
Темиролимус Хатчинсон-Гилфорд-Прогерия жасушалық фенотипін ішінара қалпына келтіреді.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Іс-бірі 2016; 11 (12): e0168988. Жарияланды 2016 Dec 29. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0168988
Прогерин Hatchinson-Gilford Progeria фибробласттарындағы кинетохорлардан CENP-F метабаза түсіру арқылы хромды күйге келтіруді төмендетеді
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267
Метформин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы жасушалық фенотиптердің терінің фибробласттарының қартаюын жеңілдетеді. Park SK, Shin OS. Exp Dermatol. 2017 ақпан 13. [Epub басып шығарудан бұрын]
Қартайған жасуша моделіндегі варикелла зостер вирусының (шинглер) инфекциясы кезіндегі иммуносенесценцияның рөлі туралы түсініктер.
Ким Дж.А., Парк СК, Кумар М, Ли Ч., Шин ОС. Oncotarget. 2015 қазан 14. [Epub басып шығарудан бұрын]
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогериясының фибробласттарындағы прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Роедл Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Жасуша қартаюы. 2014 желтоқсан 16: 1-14.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын протеомиялық зерттеу: Ерте қартаю ауруында 2D-хромотографияны қолдану.
Wang L, Yang W, Ju W, Wang P, Chhao X, Jenkins EC, Brown WT, Zhong N. Biochem Biophys Res Commun. 2012 қаңтар 27; 417 (4): 1119-26. Epub 2011 Dec 24.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы MMP-3 жасына байланысты жоғалту.
Хартен И.А., Захр Р.С., Лемире Дж.М., Мачан Дж.Т., Моса М.А., Дэйрон Р.Ж., Куратоло А.С., Ротман Ф.Г., Уайт Т.Н., Толь Б.П., Гордон Л.Б. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7.
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер ядролық мембрананың құрылымын фосфатидилхолин синтезіне әсер етпей өзгертеді.
Герриг К, Ридгвей Н.Д. Biochim Biophys Acta. 2011 Jun;1811(6):377-85.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы а-Rb ламинатының ақаулығы және фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтіру.
Marji J, O'Donoghue SI, McClintock D, Satagopam VP, Schneider R, Ratner D, Worman HJ, Gordon LB, Djabali K. Іс-бірі. 2010 маусым 15; 5 (6): e11132.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында механосезімталдық пен ядролық қаттылықтың жоғарылауы: фарнессилтрансфераза ингибиторларының әсері.
Верстраэтен В.Л., Джи Джи, Каммингс К.С., Ли Р.Т., Ламмердинг Дж. Қартаю жасушасы. 2008 Jun;7(3):383-93.
Адамның қартаюын тездететін белгілі мутантты ламинадан туындаған митоз және жасуша циклінің өзгеруі.
Dechat T, Shimi T, Adam SA, Rusinol AE, Andres DA, Spielmann HP, Sinensky MS, Goldman RD. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 Mar 20; 104 (12): 4955-60.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын А ламинатының мутантты түрі - бұл адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс Д.М., Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. Іс-бірі. 2007 Dec 5; 2 (12): e1269.
Агрекан өрнегі Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы дермальды фибробластарында айтарлықтай және қалыпқа келмейді.
Лемире Дж.М., Патис С, Гордон Л.Б., Сэнди Дж.Д., Toole BP, Вайсс А.С. Қартаюға арналған дев. 2006 Aug;127(8):660-9
Хатчинсон-Гилфорд прогериясының мутантты ламинаты негізінен антидене А G608G антиденесі анықтағандықтан адамның тамырлы жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
Есірткімен емдеу арқылы Хатчинсон-Гилфорд операциясында гетерохроматиндік ұйымды құтқару.
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е, Новелли Г, Парнаик В.К., Сварцони С, Маралди Н.М., Латтанци Г. Cell Mol Life Sci. 2005 Nov;62(22):2669-78.
Ламинопатияға негізделген ерте қартаю кезіндегі геномдық тұрақсыздық.
Лю Б, Ван Дж, Чан К.М., Тжя У.М., Дэн У, Гуан Х, Хуанг Дж.Д., Ли К.М, Чау П.И., Чен Д.Д., Пей Д, Пендас А.М., Кадьянос Дж, Лопез-Отин С, Це Х.Ф., Хатчисон С, Чен Дж, Cao Y, Cheah KS, Tryggvason K, Чжоу З. Nat Med. 2005 Jul;11(7):780-5.
Серіктес прогерин-интерактивті ақуыздар hnRNP E1, EGF, Mel 18 және UBC9 ламиндермен әрекеттеседі.
Чжун Н, Раду Г, Джу В, Қоңыр УТ. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Dec 16;338(2):855-61.
HGADFN136
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы А мутантты ламинасының толық емес өңделуі фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтірілетін ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глин МВт, Гловер екі есе. Hum Mol Genet. 2005 Oct 15;14(20):2959-69.
HGADFN143
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансферазаға негізделген терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Хатлонсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы PML2-тәрізді ядро тәрізді ядролық денелер
Ван М, Ван Л, Циан М және т.б. [интернетте баспаға дейін жарияланды, 2020 ж. 29 сәуір]. Жасуша қартаюы.
Ұяшық сызықтары үшін PRF растайтын түзету күтілуде
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З. Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер ядролық мембрананың құрылымын фосфатидилхолин синтезіне әсер етпей өзгертеді.
Герриг К, Ридгвей Н.Д. Biochim Biophys Acta. 2011 Jun;1811(6):377-85.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында механосезімталдық пен ядролық қаттылықтың жоғарылауы: фарнессилтрансфераза ингибиторларының әсері.
Верстраэтен В.Л., Джи Джи, Каммингс К.С., Ли Р.Т., Ламмердинг Дж. Қартаю жасушасы. 2008 Jun;7(3):383-93.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын А ламинатының мутантты түрі - бұл адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс Д.М., Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. Іс-бірі. 2007 Dec 5; 2 (12): e1269.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясының мутантты ламинаты негізінен антидене А G608G антиденесі анықтағандықтан адамның тамырлы жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 Feb 14;103(7):2154-9.
HGADFN155
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқандарының моделінде өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанез Р, Кастехон-Вега Б, т.б. [2021 жылдың 27 тамызында баспа алдында онлайн режимінде жарияланған]. EMBO Mol Med. 2021; e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Хатлонсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы PML2-тәрізді ядро тәрізді ядролық денелер
Ван М, Ван Л, Циан М және т.б. [интернетте баспаға дейін жарияланды, 2020 ж. 29 сәуір]. Жасуша қартаюы.
Ұяшық сызықтары үшін PRF растайтын түзету күтілуде
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Фарнсильденген карбокс-ламин пептидтерін автофагиялық түрде жою
Лу Х, Джабали Қ. Ұяшықтар 2018; 7 (4): 33. Жарияланды 2018 Apr 23 doi: 10.3390 / cell7040033
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Нуклеоплазмалық ламиндер ламинамен байланысты 2α полипептидінің прогерия жасушаларында өсуді реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиуа К, Фичтингер П, Наетар Н, Дехат Т, Фойзер Р. Джел Ски. 2017 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]
Фарнесилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен мезгіл-мезгіл емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарындағы жасушалық гомеостазды жақсартады. Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Oncotarget. 2017 шілде 18; 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.
Темиролимус Хатчинсон-Гилфорд-Прогерия жасушалық фенотипін ішінара қалпына келтіреді.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Іс-бірі 2016; 11 (12): e0168988. Жарияланды 2016 Dec 29. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0168988
Прогерин Hatchinson-Gilford Progeria фибробласттарындағы кинетохорлардан CENP-F метабаза түсіру арқылы хромды күйге келтіруді төмендетеді
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6 арқылы ДНҚ қалпына келтіруге ықпал етеді. Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Чжоу З. Ұяшық Реп. 2015 Nov 17; 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 Nov 5. PMID: 26549451
Ламин А - SIRT6 эндогенді активаторы және SIRT6-мен ДНҚ-ны қалпына келтіруге ықпал етеді.
Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Чжоу З. Ұяшық Реп. 2015 қараша 4. [Epub басып шығарудан бұрын]Прогерия жасушаларының көбеюі жасушадан тыс матрицалық ақуыздарды экспрессиялау арқылы ламинамен байланысты 2α полипептид (LAP2α) арқылы күшейеді.
Видак С, Куббен Н, Дехат Т, Фойсер Р. Гендер және даму. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогериясының фибробласттарындағы прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Роедл Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Жасуша қартаюы. 2014 желтоқсан 16: 1-14.
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежеде ашылуы - жасушалардың қартаюындағы дәйекті және ерте оқиға.
Swanson EC, Manning B, Zhang H, Lawrence JB. J Cell Biol. 2013 Dec 23; 203 (6): 929-42.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномның ұйымдастырылуындағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламинді A / C өзара әрекеттесулеріндегі өзара байланысты өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан; 23 (2): 260-9. Epub 2012 Nov 14.
ІPS жасушаларынан адипоциттер дифференциациясының гендік индукциялық желісіндегі прогериннің тежегіш рөлі.
Xiong ZM, LaDana C, Wu D, Cao K. қартаюы (Олбани NY). 2013 сәуір; 5 (4): 288-303.
Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З. Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
Ядролық пішіннің бейнесін автоматтандырылған талдау: ерте жастанған жасушадан не білуге болады?
Дрисколл М.К., албандық JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K қартаюы (Олбани NY). 2012 ақпан; 4 (2): 119-32.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді қалпына келтіреді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клеткаларын жақсартады.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Translate Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы а-Rb ламинатының ақаулығы және фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтіру.
Marji J, O'Donoghue SI, McClintock D, Satagopam VP, Schneider R, Ratner D, Worman HJ, Gordon LB, Djabali K. Іс-бірі. 2010 маусым 15; 5 (6): e11132.
HGADFN164
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
SAMMY-сек Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гетерохроматиннің ерте өзгеруі мен қос валентті гендердің реттелуін анықтайды
Sebestyén E, Marullo F, Lucini F, Petrini C, Bianchi A, Valsoni S, Olivieri I, Antonelli L, Gregoretti F, Oliva G, Ferrari F, Lanzuolo C. Commun. 2020 жылғы 8 желтоқсан; 11 (1): 6274. doi: 10.1038 / s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Барицинибпен JAK-STAT сигналын ингибирлеу қабынуды азайтады және прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикуес Г, Джабали К. Ұяшықтар 2019; 8 (10): 1276. Жарияланды 2019 Oct 18. doi: 10.3390 / cell8101276
Соматикалық мутациялар анализі бастапқы дермальды фибробласттардың витаминдік қартаю кезіндегі таңдау белгілерін анықтайды
Нарису Н, Ротуэлл Р, Вртачник П, соавт. Жасуша қартаюы. 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Остеобластты дифференциация кезіндегі канондық β-катениндік сигналдың азаюы Прериядағы остеопенияға ықпал етеді
Чой Дж.Ю., Лай Дж.К., Сионг З.М., және т.б. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549
Фарнсильденген карбокс-ламин пептидтерін автофагиялық түрде жою
Лу Х, Джабали Қ. Ұяшықтар. 2018; 7 (4): 33. Жарияланды 2018 Apr 23 doi: 10.3390 / cell7040033
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Фарнесилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен мезгіл-мезгіл емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарындағы жасушалық гомеостазды жақсартады.Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Oncotarget. 2017 шілде 18; 8 (39): 64809-64826. doi: 10.18632 / oncotarget.19363. eCollection 2017 Sep 12.
Темиролимус Хатчинсон-Гилфорд-Прогерия жасушалық фенотипін ішінара қалпына келтіреді.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Іс-бірі 2016; 11 (12): e0168988. Жарияланды 2016 Dec 29. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0168988
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6 арқылы ДНҚ қалпына келтіруге ықпал етеді. Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Чжоу З. Ұяшық Реп. 2015 Nov 17; 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 Nov 5. PMID: 26549451
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогериясының фибробласттарындағы прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Роедл Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Жасуша қартаюы. 2014 желтоқсан 16: 1-14.
Прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін поли (ADP-рибоза) полимераз 1-нің төмен реттелуі арқылы басқаратын механизмдер.
Чжан Х, Сионг З.М., Као К. Proc Natl Acad Sci АҚШ A. 2014 Jun 3; 111 (22): E2261-70. Epub 2014 мамыр 19.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномның ұйымдастырылуындағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламинді A / C өзара әрекеттесулеріндегі өзара байланысты өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан; 23 (2): 260-9. Epub 2012 Nov 14.
ІPS жасушаларынан адипоциттер дифференциациясының гендік индукциялық желісіндегі прогериннің тежегіш рөлі.
Xiong ZM, LaDana C, Wu D, Cao K. қартаюы (Олбани NY). 2013 сәуір; 5 (4): 288-303.
Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З. Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар науқастардың ересек жасушаларының бағаналы жасушалары in vivo-да прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 маусым 15; 1 (6): 516-26. Epub 2012 сәуір 16.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы а-Rb ламинатының ақаулығы және фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтіру.Marji J, O'Donoghue SI, McClintock D, Satagopam VP, Schneider R, Ratner D, Worman HJ, Gordon LB, Djabali K. Іс-бірі. 2010 маусым 15; 5 (6): e11132.
HGADFN167
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Жасуша ұлпасы рез. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1 құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, Bedapudi A, Shores K, Gete Y, Cao K, Truskey GA. Sci Rep. 2023 наурыз 28;13(1):5032. doi: 10.1038/s41598-023-32035-3. PMID: 36977745; PMCID: PMC10050176.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының фибробласттарының транскрипциялық профилі эндохондральды оссификацияның ерте оқиғаларымен байланысты дифференциацияға мезенхималық дің жасушаларының міндеттемесінің тапшылығын көрсетеді.
San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2022 желтоқсан 29 ж.]. Elife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290
Тікелей будандастыру геномын бейнелеуде бір нуклеотидтік сезімталдыққа қол жеткізу
Ван Ю, Коттл ВТ, Ван Х және т.б. Nat коммуналары. 2022;13(1):7776. 2022 ж. 15 желтоқсанда жарияланған. doi:10.1038/s41467-022-35476-y
Anti-hsa-miR-59 тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ерте қартаюды жеңілдетеді
Ху Ц, Чжан Н, Суи Т және т.б. [Баспадан бұрын желіде жарияланған, 2022 жылдың 16 қарашасы]. EMBO J.. 2022;e110937. doi: 10.15252/embj.2022110937
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Ламиндік және ядролық морфологияның аралас өзгеруі AKTIP ісікпен байланысты фактордың локализациясына әсер етеді.
Ла Торре М, Мериглиано С, Маккарони К және т.б. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):273. 2022 жылдың 13 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.1186/s13046-022-02480-5
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасушалық автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 2022 тамыз 26 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
LEF1 белсендіруінің бұзылуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында iPSC-туынды кератиноциттердің дифференциациясын жылдамдатады.
Мао X, Сионг ЗМ, Сюэ Н және т.б. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. 2022 жылы 14 мамырда жарияланған. doi:10.3390/ijms23105499
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансферазаға негізделген терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698
Теломеразалық терапия қан тамырларының қартаюын өзгертеді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [Интернетте 2021 жылдың 14 тамызында басылғанға дейін жарияланған]. Eur Heart Дж. 2021; ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы эндогендік NOS эндрегуляциясы арқылы ангиогенді компетентсіздік механизмдері.
Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Қартаю Жасушасы. 2021 4 маусым: e13388. doi: 10.1111 / acel.13388. Epub баспадан бұрын. PMID: 34086398.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына бағытталған антисенсистік терапиялық тәсіл
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Nat Med. 2021 наурыз; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 наурыз 11. PMID: 33707773.
In vivo базасын редакциялау тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын құтқарады.
Koblan LW, Erdos MR, Wilson C, Cabral WA, Levy JM, Xiong ZM, Tavarez UL, Davison LM, Gete YG, Mao X, Newby GA, Doherty SP, Narisu N, Sheng Q, Krilow C, Lin CY, Гордон LB , Cao K, Collins FS, Brown JD, Liu DR. Табиғат. 2021 қаңтар; 589 (7843): 608-614. doi: 10.1038 / s41586-020-03086-7. Epub 2021 6 қаңтар. PMID: 33408413; PMCID: PMC7872200.
Көп компонентті митохондриялық нуклеоидтарды фазалық бөлу арқылы өздігінен құрастыру.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 15 наурыз; 40 (6): e107165. doi: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
SAMMY-сек Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гетерохроматиннің ерте өзгеруі мен қос валентті гендердің реттелуін анықтайды
Sebestyén E, Marullo F, Lucini F, Petrini C, Bianchi A, Valsoni S, Olivieri I, Antonelli L, Gregoretti F, Oliva G, Ferrari F, Lanzuolo C. Commun. 2020 жылғы 8 желтоқсан; 11 (1): 6274. doi: 10.1038 / s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
iPSC-ден алынған эндотелиалды жасушалар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тканьдермен жасалынған қан тамырлары моделінде тамырлы функцияға әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Діңгек жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Хроматин және цитоскелеттік тетеринг прогеринді жасушалардағы ядролық морфологияны анықтайды
Lionetti MC, Bonfanti S, Fumagalli MR, Budrikis Z, Font-Clos F, Costantini G, Chepijko O, Zapperi S, La Porta CAM. Биофизикалық журнал 2020 May 5;118(9):2319-2332.
Фосфорланған ламин А / С ядролық интерьерде Прогериядағы қалыпты емес транскрипциямен байланысты белсенді күшейтушілерді байланыстырады
Ikegami K, Secchia S, Almakki O, Lieb JD, Moskowitz IP. Dev жасушасы 2020;52(6):699‐713.e11. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.011
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы пероксисомалды ауытқулар және каталаза тапшылығы
Мао Х, Бхарти П, Тайвалаппил А, Као К. қартаюы (Albany NY) 2020;12(6):5195‐5208. doi:10.18632/aging.102941
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Сенесцентті бағаналы жасушаларда жасушадан тыс матрицалық синтезді қалпына келтіру
Rong N, Mistriotis P, Wang X, соавт. FASEB J.. 2019;33(10):10954‐10965. doi:10.1096/fj.201900377R
Теңдестірілмеген нуклеоцитоскетикалық қосылыстар прогерия мен физиологиялық қартаю кезінде жалпы полярлық ақаулар тудырады
Чанг В, Ванг Y, Лукстон GWG, Östlund C, Worman HJ, Gundersen GG. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Остеобластты дифференциация кезіндегі канондық β-катениндік сигналдың азаюы Прериядағы остеопенияға ықпал етеді
Чой Дж.Ю., Лай Дж.К., Сионг З.М., және т.б. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549
Эверолимус ламинопатияға шалдыққан фибробласттардың көптеген жасушалық ақауларын қалпына келтіреді
DuBose AJ, Лихтенштейн С.Т., Петраш Н.М., Эрдос М.Р., Гордон Л.Б., Коллинс Ф.С. [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылы шыққан; 16 сәуір;:]]. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115
Smurf2 тұрақтылықты және А ламинінің аутофагиялық-лизосомалық айналымын және оның аурумен байланысты прогестерин түрін реттейді.
Боррони А.П., Эмануэлли А, Шах П.А., Ильич Н, Апел-Сарид Л, Паолини Б, Маникот Айятхан Д, Коганти П, Леви-Коэн Г, Бланк М. Жасуша қартаюы. 2018 ақпан 5. doi: 10.1111 / acel.12732. [Epub басып шығарудан бұрын].
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Хорват S, Ошима Дж, Мартин Г.М.
Жаңа PDEδ өзара әрекеттесетін ақуыздарды анықтау. Кюлер П, Зиммерманн Г, Винцкер М, Дженнинг П, Уалдьманн Н, Зиглер С. Bioorg Med Chem. 2017 тамыз 31. pii: S0968-0896 (17) 31182-3. doi: 10.1016 / j.bmc.2017.08.033. [Epub басып шығарудан бұрын]Ерте қартаю кезіндегі ядролардың кеңеюі және ақуыздың жоғары трансляциясы.
Бучвалтер А, Геццер МВт.
Nat Commun. 2017 тамыз 30; 8 (1): 328. doi: 10.1038 / s41467-017-00322-z.
Прогерия фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Н, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х., Ван К, Квон С.Ю., Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел Р.А., Дилворт Ф.Д., Перкинс Т.Ж., Хендзел М.Д. , Galas DJ, Стэнфорд WL. .Жасуша қартаюы. 2017 маусым 8. [Epub басып шығарудан бұрын]Метформин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы жасушалық фенотиптердің терінің фибробласттарының қартаюын жеңілдетеді.
Park SK, Shin OS.
Exp Dermatol. 2017 ақпан 13. [Epub басып шығарудан бұрын]H3K9me3 жоғалуы банкоматты активтендірумен және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гистон H2AX фосфорлануының жетіспеушілігімен байланысты. Чжан H, Sun L, Wang K, Wu D, Trappio M, Witting C, Cao K. Іс-бірі. 2016 Dec 1; 11 (12): e0167454. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0167454.
NANOG ACTIN филаментті ұйымын және SRF-ге тәуелді гендік экспрессияны қалпына келтіру арқылы сенезентті өзек жасушаларының миогендік дифференциалдау потенциалын қалпына келтіреді. Мистриотис П, Байпай В.К., Ванг Х, Ронг Н, Шахини А, Асмани М, Лян М.С., Ван Дж, Лэй П, Лю С, Чжао Р, Андредис С.Т. Ісік жасушалары. 2016 маусым 28. doi: 10.1002 / stem.2452. [Epub басып шығарудан бұрын]
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Метилен көгілдірлігі прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Xiong ZM, Choi JY, Wang K, Zhang H, Tariq Z, Wu D, Ko E, LaDana C, Sesaki H, Cao K. Қартаю жасушасы. 2015 14 желтоқсан. [Epub басып шығарудан бұрын]
Қартайған жасуша моделіндегі варикелла зостер вирусының (шинглер) инфекциясы кезіндегі иммуносенесценцияның рөлі туралы түсініктер.
Ким Дж.А., Парк СК, Кумар М, Ли Ч., Шин ОС. Oncotarget. 2015 қазан 14. [Epub басып шығарудан бұрын]
Прогерия жасушаларының көбеюі жасушадан тыс матрицалық ақуыздарды экспрессиялау арқылы ламинамен байланысты 2α полипептид (LAP2α) арқылы күшейеді.
Видак С, Куббен Н, Дехат Т, Фойсер Р. Гендер және даму. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
Прогеринмен ядролық қатаю және хроматинді жұмсарту күштің әлсіреген ядролық реакциясына әкеледі.
Бут Е.А., Спагнол С.Т., Алькосер Т.А., Далль К.Н. Жұмсақ материя. 2015 тамыз 28; 11 (32): 6412-8. Epub 2015 Jul 14.
Фенотипке тәуелді коэкспрессия генінің кластері: қалыпты және ерте қартаюға қолдану.
Ван К, Дас А, Сионг З, Цао К, Ханненхалли С. IEEE / ACM Trans Comput Биол биоақпараты 2015 Jan-Feb;12(1):30-9.
Прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін поли (ADP-рибоза) полимераз 1-нің төмен реттелуі арқылы басқаратын механизмдер.
Чжан Х, Сионг З.М., Као К. Proc Natl Acad Sci АҚШ A. 2014 Jun 3; 111 (22): E2261-70. Epub 2014 мамыр 19.
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежеде ашылуы - жасушалардың қартаюындағы дәйекті және ерте оқиға.
Swanson EC, Manning B, Zhang H, Lawrence JB. J Cell Biol. 2013 Dec 23; 203 (6): 929-42.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномның ұйымдастырылуындағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламинді A / C өзара әрекеттесулеріндегі өзара байланысты өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан; 23 (2): 260-9. Epub 2012 Nov 14.
Прогерия: жасуша биологиясынан алынған аударма түсініктер.
Гордон Л.Б., Као К, Коллинз Ф.С. J Cell Biol. 2012 қазан 1; 199 (1): 9-13. doi: 10.1083 / jcb.201207072.
Ядролық пішіннің бейнесін автоматтандырылған талдау: ерте жастанған жасушадан не білуге болады?
Дрисколл М.К., албандық JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K қартаюы (Олбани NY). 2012 ақпан; 4 (2): 119-32.
Қартаюдың әртүрлі ядроларымен байланысты ядролық морфологияның кескінін есептеу.Choi S, Wang W, Ribeiro AJ, Kalinowski A, Gregg SQ, Opresko PL, Niedernhofer LJ, Rohde GK, Dahl KN. ядросы. 2011 Nov 1; 2 (6): 570-9. Epub 2011 Nov 1.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді қалпына келтіреді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клеткаларын жақсартады.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Translate Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
Прогерин мен теломердің дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарындағы жасушалық қартаюды тудырады.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 Jul 1;121(7):2833-44
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер ядролық мембрананың құрылымын фосфатидилхолин синтезіне әсер етпей өзгертеді.
Герриг К, Ридгвей Н.Д. Biochim Biophys Acta. 2011 Jun;1811(6):377-85.
Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар пациенттердің фибробластардағы тотыған ақуыздардың жинақталуына прогериннің әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Қартаюға арналған дев. 2010 Jan;131(1):2-8.
Хатчинсон-Гилфорд синдромында гипертензияланған ақуыз изоформының ламинаты прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі келтіреді.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 Mar 20; 104 (12): 4949-54.
HGFDFN168
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Жасуша ұлпасы рез. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1 құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, Bedapudi A, Shores K, Gete Y, Cao K, Truskey GA. Sci Rep. 2023 наурыз 28;13(1):5032. doi: 10.1038/s41598-023-32035-3. PMID: 36977745; PMCID: PMC10050176.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының фибробласттарының транскрипциялық профилі эндохондральды оссификацияның ерте оқиғаларымен байланысты дифференциацияға мезенхималық дің жасушаларының міндеттемесінің тапшылығын көрсетеді.
San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2022 желтоқсан 29 ж.]. Elife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
LEF1 белсендіруінің бұзылуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында iPSC-туынды кератиноциттердің дифференциациясын жылдамдатады.
Мао X, Сионг ЗМ, Сюэ Н және т.б. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. 2022 жылы 14 мамырда жарияланған. doi:10.3390/ijms23105499
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансферазаға негізделген терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi:10.1021/acscentsci.0c01698
Теломеразалық терапия қан тамырларының қартаюын өзгертеді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [Интернетте 2021 жылдың 14 тамызында басылғанға дейін жарияланған]. Eur Heart Дж. 2021; ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы эндогендік NOS эндрегуляциясы арқылы ангиогенді компетентсіздік механизмдері.
Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Қартаю Жасушасы. 2021 4 маусым: e13388. doi: 10.1111 / acel.13388. Epub баспадан бұрын. PMID: 34086398.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына бағытталған антисенсистік терапиялық тәсіл
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Nat Med. 2021 наурыз; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 наурыз 11. PMID: 33707773.
In vivo базасын редакциялау тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын құтқарады.
Koblan LW, Erdos MR, Wilson C, Cabral WA, Levy JM, Xiong ZM, Tavarez UL, Davison LM, Gete YG, Mao X, Newby GA, Doherty SP, Narisu N, Sheng Q, Krilow C, Lin CY, Гордон LB , Cao K, Collins FS, Brown JD, Liu DR. Табиғат. 2021 қаңтар; 589 (7843): 608-614. doi: 10.1038 / s41586-020-03086-7. Epub 2021 6 қаңтар. PMID: 33408413; PMCID: PMC7872200.
Көп компонентті митохондриялық нуклеоидтарды фазалық бөлу арқылы өздігінен құрастыру.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 15 наурыз; 40 (6): e107165. doi: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы пероксисомалды ауытқулар және каталаза тапшылығы
Мао Х, Бхарти П, Тайвалаппил А, Као К. қартаюы (Albany NY) 2020;12(6):5195‐5208. doi:10.18632/aging.102941
iPSC-ден алынған эндотелиалды жасушалар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тканьдермен жасалынған қан тамырлары моделінде тамырлы функцияға әсер етедіAtchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Діңгек жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Сенесцентті бағаналы жасушаларда жасушадан тыс матрицалық синтезді қалпына келтіру
Rong N, Mistriotis P, Wang X, соавт. FASEB J.. 2019;33(10):10954‐10965. doi:10.1096/fj.201900377R
Теңдестірілмеген нуклеоцитоскетикалық қосылыстар прогерия мен физиологиялық қартаю кезінде жалпы полярлық ақаулар тудырады
Чанг В, Ванг Y, Лукстон GWG, Östlund C, Worman HJ, Gundersen GG. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
Остеобластты дифференциация кезіндегі канондық β-катениндік сигналдың азаюы Прериядағы остеопенияға ықпал етеді
Чой Дж.Ю., Лай Дж.К., Сионг З.М., және т.б. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070. doi:10.1002/jbmr.3549
Эверолимус ламинопатияға шалдыққан фибробласттардың көптеген жасушалық ақауларын қалпына келтіреді
DuBose AJ, Лихтенштейн С.Т., Петраш Н.М., Эрдос М.Р., Гордон Л.Б., Коллинс Ф.С. [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci USA-да жарияланған АҚШ 2018 сәуір 16;:]]. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115
Smurf2 тұрақтылықты және А ламинінің аутофагиялық-лизосомалық айналымын және оның аурумен байланысты прогестерин түрін реттейді.
Боррони А.П., Эмануэлли А, Шах П.А., Ильич Н, Апел-Сарид Л, Паолини Б, Маникот Айятхан Д, Коганти П, Леви-Коэн Г, Бланк М. Жасуша қартаюы. 2018 ақпан 5. doi: 10.1111 / acel.12732. [Epub басып шығарудан бұрын].
Нуклеоплазмалық ламиндер ламинамен байланысты 2α полипептидінің прогерия жасушаларында өсуді реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиуа К, Фичтингер П, Наетар Н, Дехат Т, Фойзер Р. Джел Ски. 2017 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242 / jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]Ерте қартаю кезіндегі ядролардың кеңеюі және ақуыздың жоғары трансляциясы. Бучвалтер А, Геццер МВт. Nat Commun. 2017 тамыз 30; 8 (1): 328. doi: 10.1038 / s41467-017-00322-z.
Прогерия фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Н, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х., Ван К, Квон С.Ю., Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел Р.А., Дилворт Ф.Д., Перкинс Т.Ж., Хендзел М.Д. , Galas DJ, Стэнфорд WL. .Жасуша қартаюы. 2017 маусым 8. [Epub басып шығарудан бұрын]
H3K9me3 жоғалуы банкоматты активтендірумен және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гистон H2AX фосфорлануының жетіспеушілігімен байланысты. Чжан H, Sun L, Wang K, Wu D, Trappio M, Witting C, Cao K. Іс-бірі. 2016 Dec 1; 11 (12): e0167454. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0167454.
NANOG ACTIN филаментті ұйымын және SRF-ге тәуелді гендік экспрессияны қалпына келтіру арқылы сенезентті өзек жасушаларының миогендік дифференциалдау потенциалын қалпына келтіреді.Мистриотис П, Байпай В.К., Ванг Х, Ронг Н, Шахини А, Асмани М, Лян М.С., Ван Дж, Лэй П, Лю С, Чжао Р, Андредис С.Т. Ісік жасушалары. 2016 маусым 28. doi: 10.1002 / stem.2452. [Epub басып шығарудан бұрын]
Метилен көгілдірлігі прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Xiong ZM, Choi JY, Wang K, Zhang H, Tariq Z, Wu D, Ko E, LaDana C, Sesaki H, Cao K. Қартаю жасушасы. 2015 14 желтоқсан. [Epub басып шығарудан бұрын]
Прогерия жасушаларының көбеюі жасушадан тыс матрицалық ақуыздарды экспрессиялау арқылы ламинамен байланысты 2α полипептид (LAP2α) арқылы күшейеді.
Видак С, Куббен Н, Дехат Т, Фойсер Р. Гендер және даму. 2015 Oct 1;29(19):2022-36.
Прогеринмен ядролық қатаю және хроматинді жұмсарту күштің әлсіреген ядролық реакциясына әкеледі.
Бут Е.А., Спагнол С.Т., Алькосер Т.А., Далль К.Н. Жұмсақ материя. 2015 тамыз 28; 11 (32): 6412-8. Epub 2015 Jul 14.
Фенотипке тәуелді коэкспрессия генінің кластері: қалыпты және ерте қартаюға қолдану.
Ван К, Дас А, Сионг З, Цао К, Ханненхалли С. IEEE / ACM Trans Comput Биол биоақпараты 2015 Jan-Feb;12(1):30-9.
Прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін поли (ADP-рибоза) полимераз 1-нің төмен реттелуі арқылы басқаратын механизмдер.
Чжан Х, Сионг З.М., Као К. Proc Natl Acad Sci АҚШ A. 2014 Jun 3; 111 (22): E2261-70. Epub 2014 мамыр 19.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномның ұйымдастырылуындағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламинді A / C өзара әрекеттесулеріндегі өзара байланысты өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан; 23 (2): 260-9. Epub 2012 Nov 14.
Ядролық пішіннің бейнесін автоматтандырылған талдау: ерте жастанған жасушадан не білуге болады?
Дрисколл М.К., албандық JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K қартаюы (Олбани NY). 2012 ақпан; 4 (2): 119-32.
Қартаюдың әртүрлі ядроларымен байланысты ядролық морфологияның кескінін есептеу.
Choi S, Wang W, Ribeiro AJ, Kalinowski A, Gregg SQ, Opresko PL, Niedernhofer LJ, Rohde GK, Dahl KN. ядросы. 2011 Nov 1; 2 (6): 570-9. Epub 2011 Nov 1.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді қалпына келтіреді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клеткаларын жақсартады.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Translate Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
Прогерин мен теломердің дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарындағы жасушалық қартаюды тудырады.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 Jul 1;121(7):2833-44
Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар пациенттердің фибробластардағы тотыған ақуыздардың жинақталуына прогериннің әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Қартаюға арналған дев. 2010 Jan;131(1):2-8.
Хатчинсон-Гилфорд синдромында гипертензияланған ақуыз изоформының ламинаты прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі келтіреді.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 Mar 20; 104 (12): 4949-54.
HGADFN169
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасушалық автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 2022 тамыз 26 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
SAMMY-сек Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гетерохроматиннің ерте өзгеруі мен қос валентті гендердің реттелуін анықтайды
Sebestyén E, Marullo F, Lucini F, Petrini C, Bianchi A, Valsoni S, Olivieri I, Antonelli L, Gregoretti F, Oliva G, Ferrari F, Lanzuolo C. Commun. 2020 жылғы 8 желтоқсан; 11 (1): 6274. doi: 10.1038 / s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Хатлонсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы PML2-тәрізді ядро тәрізді ядролық денелер
Ван М, Ван Л, Циан М және т.б. [интернетте баспаға дейін жарияланды, 2020 ж. 29 сәуір]. Жасуша қартаюы.
Ұяшық сызықтары үшін PRF растайтын түзету күтілуде
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Метилен көгілдірлігі прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Xiong ZM, Choi JY, Wang K, Zhang H, Tariq Z, Wu D, Ko E, LaDana C, Sesaki H, Cao K. Қартаю жасушасы. 2015 14 желтоқсан. [Epub басып шығарудан бұрын]
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6 арқылы ДНҚ қалпына келтіруге ықпал етеді. Ghosh S, Liu B, Wang Y, Hao Q, Чжоу З. Ұяшық Реп. 2015 Nov 17; 13 (7): 1396-1406. doi: 10.1016 / j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 Nov 5. PMID: 26549451
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномның ұйымдастырылуындағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламинді A / C өзара әрекеттесулеріндегі өзара байланысты өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан; 23 (2): 260-9. Epub 2012 Nov 14.
Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З. Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді қалпына келтіреді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клеткаларын жақсартады.
[sta_anchor id = «fn178 ″ unsan =» FN178 ″] Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Translate Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
HGADFN178
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Көп компонентті митохондриялық нуклеоидтарды фазалық бөлу арқылы өздігінен құрастыру.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 15 наурыз; 40 (6): e107165. doi: 10.15252 / embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Репликативті қартаю кезіндегі қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуек кешендері кластері.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Ұяшықтар. 2021 14 қаңтар; 10 (1): 153. doi: 10.3390 / ұяшықтар 10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
ПГНҚ-ның прогестерин секвестрі ламинопатияға байланысты прогероидты синдромдардағы репликалық шанышқының бұзылуына және XPA-ның дұрыс емес орналасуына ықпал етеді.
Хилтон Б.А., Лю Дж, Картрайт Б.М.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар науқастардың ересек жасушаларының бағаналы жасушалары in vivo-да прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 маусым 15; 1 (6): 516-26. Epub 2012 сәуір 16.
HGADFN188
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасушалық автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 2022 тамыз 26 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Репликативті қартаю кезіндегі қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуек кешендері кластері.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Ұяшықтар. 2021 14 қаңтар; 10 (1): 153. doi: 10.3390 / ұяшықтар 10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
SAMMY-сек Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гетерохроматиннің ерте өзгеруі мен қос валентті гендердің реттелуін анықтайды
Sebestyén E, Marullo F, Lucini F, Petrini C, Bianchi A, Valsoni S, Olivieri I, Antonelli L, Gregoretti F, Oliva G, Ferrari F, Lanzuolo C. Commun. 2020 жылғы 8 желтоқсан; 11 (1): 6274. doi: 10.1038 / s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Барицинибпен JAK-STAT сигналын ингибирлеу қабынуды азайтады және прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикуес Г, Джабали К. Ұяшықтар 2019; 8 (10): 1276. Жарияланды 2019 Oct 18. doi: 10.3390 / cell8101276
Соматикалық мутациялар анализі бастапқы дермальды фибробласттардың витаминдік қартаю кезіндегі таңдау белгілерін анықтайды
Нарису Н, Ротуэлл Р, Вртачник П, соавт. Жасуша қартаюы 2019;18(6):e13010. doi:10.1111/acel.13010
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
р53 изоформалары адам жасушаларында ерте қартаюды реттейді.
фон Muhlinen N, Horikawa I, Alam F, Isogaya K, Lissa D, Voytesek B, Lane DP, Harris CC.
Oncogene. 2018 ақпан 12. doi: 10.1038 / s41388-017-0101-3. [Epub басып шығарудан бұрын]
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Темиролимус Хатчинсон-Гилфорд-Прогерия жасушалық фенотипін ішінара қалпына келтіреді.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Іс-бірі 2016; 11 (12): e0168988. Жарияланды 2016 Dec 29. doi: 10.1371 / jurnal.pone.0168988
Прогерин Hatchinson-Gilford Progeria фибробласттарындағы кинетохорлардан CENP-F метабаза түсіру арқылы хромды күйге келтіруді төмендетеді
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Oncotarget 2016;7(17):24700-24718. doi:10.18632/oncotarget.8267
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогериясының фибробласттарындағы прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Роедл Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Жасуша қартаюы. 2014 желтоқсан 16: 1-14.
Сув39h1 метилтрансферазасының сарқылуы ДНҚ-ның қалпына келуін жақсартады және прогерия тышқанының моделінде қызмет ету мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу З. Nat коммуналары. 2013; 4: 1868.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар науқастардың ересек жасушаларының бағаналы жасушалары in vivo-да прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 маусым 15; 1 (6): 516-26. Epub 2012 сәуір 16.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы а-Rb ламинатының ақаулығы және фарнессилтрансферазаның тежелуімен қалпына келтіру.
Marji J, O'Donoghue SI, McClintock D, Satagopam VP, Schneider R, Ratner D, Worman HJ, Gordon LB, Djabali K. Іс-бірі. 2010 маусым 15; 5 (6): e11132.
HGADFN271
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
SAMMY-сек Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы гетерохроматиннің ерте өзгеруі мен қос валентті гендердің реттелуін анықтайды
Sebestyén E, Marullo F, Lucini F, Petrini C, Bianchi A, Valsoni S, Olivieri I, Antonelli L, Gregoretti F, Oliva G, Ferrari F, Lanzuolo C. Commun. 2020 жылғы 8 желтоқсан; 11 (1): 6274. doi: 10.1038 / s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендерді эпигенетикалық қайта реттеу
Köhler F, Bormann F, Raddatz G, соавт. Геном Мед. 2020; 12 (1): 46. Жарияланған 2020 ж. 25 мамыр. Doi: 10.1186 / s13073-020-00749-ж
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
HGADFN367
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Жасуша ұлпасы рез. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасушалық автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 2022 тамыз 26 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқандарының моделінде өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанез Р, Кастехон-Вега Б, т.б. [2021 жылдың 27 тамызында баспа алдында онлайн режимінде жарияланған]. EMBO Mol Med. 2021; e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына бағытталған антисенсистік терапиялық тәсіл
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Nat Med. 2021 наурыз; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 наурыз 11. PMID: 33707773.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Адамның дермальды фибробласттарының транскриптомынан жасын болжау
Флейшер Дж.Г., Шульте Р, Цай Х.у. және т.б. Genom Biol 2018;19(1):221. Published 2018 Dec 20. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
HGMDFN368
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Жасуша ұлпасы рез. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқандарының моделінде өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанез Р, Кастехон-Вега Б, т.б. [2021 жылдың 27 тамызында баспа алдында онлайн режимінде жарияланған]. EMBO Mol Med. 2021; e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына бағытталған антисенсистік терапиялық тәсіл
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Nat Med. 2021 наурыз; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 наурыз 11. PMID: 33707773.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Адамның теломеразасын мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
HGFDFN369
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > TПералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Жасуша ұлпасы рез. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. Agi
HGADFN370
Теңдестірілмеген нуклеоцитоскетикалық қосылыстар прогерия мен физиологиялық қартаю кезінде жалпы полярлық ақаулар тудырады
Чанг В, Ванг Y, Лукстон GWG, Östlund C, Worman HJ, Gundersen GG. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
HGMDFN371
Теңдестірілмеген нуклеоцитоскетикалық қосылыстар прогерия мен физиологиялық қартаю кезінде жалпы полярлық ақаулар тудырады
Чанг В, Ванг Y, Лукстон GWG, Östlund C, Worman HJ, Gundersen GG. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2019;116(9):3578‐3583. doi:10.1073/pnas.1809683116
HGADFN496
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына бағытталған антисенсистік терапиялық тәсіл
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Nat Med. 2021 наурыз; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 наурыз 11. PMID: 33707773.
HGMDFN717
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Жасуша ұлпасы рез. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2
HGMDFN718
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына бағытталған антисенсистік терапиялық тәсіл
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Nat Med. 2021 наурыз; 27 (3): 536-545. doi: 10.1038 / s41591-021-01274-0. Epub 2021 наурыз 11. PMID: 33707773.
PSADFN086
(ресми HGADFN086)
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Олбани NY).
Ерекше LMNA мутациясымен байланысты прогериннің жоғарылауы ауыр прогероид синдромдарын тудырады.
Moulson CL, Fong LG, Gardner JM, Farber EA, Go G, Passariello A, Grange DK, Young SG, Miner JH. Hum Mutat. 2007 Sep;28(9):882-9.
PSADFN257
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN317
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSADFN318
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSFDFN319
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Рапамицин жасушалық фенотиптерді қалпына келтіреді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клеткаларын жақсартады.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Translate Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
PSMDFN320
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Хорват S, Ошима Дж, Мартин Г.М.,
Рапамицин жасушалық фенотиптерді қалпына келтіреді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клеткаларын жақсартады.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Translate Med. 2011 Jun 29;3(89):89ra58.
PSMDFN326
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSFDFN327
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSMDFN346
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN363
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. ядросы. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN373
RAS-түрлендіргіш 1 ферментін бағыттау қартаюды жеңеді және ZMPSTE24 жетіспеушілігінің прогерияға ұқсас фенотиптерін жақсартады
Яо Х, Чен Х, Кашиф М, Ванг Т, Ибрагим MX, Туксаммель Е, Ревехон Г, Эрикссон М, Виль С, Берго MO. Қартаю жасушасы. 2020 тамыз; 19 (8): e13200. doi: 10.1111 / acel.13200. Epub 2020 шілде 24. PMID: 32910507; PMCID: PMC7431821.
PSADFN485
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. ядросы. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN542
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. ядросы. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN373
RAS-түрлендіргіш 1 ферментін бағыттау қартаюды жеңеді және ZMPSTE24 жетіспеушілігінің прогерияға ұқсас фенотиптерін жақсартады
Яо Х, Чен Х, Кашиф М, Ванг Т, Ибрагим MX, Туксаммель Е, Ревехон Г, Эрикссон М, Виль С, Берго MO. Қартаю жасушасы. 2020 тамыз; 19 (8): e13200. doi: 10.1111 / acel.13200. Epub 2020 шілде 24. PMID: 32910507; PMCID: PMC7431821.
PSADFN386
MG132 прогерин клирингін тудырады және HGPS тәрізді пациенттердің жасушаларында ауру фенотиптерін жақсартады
Хархури К, Кау П, Кейси Ф және т.б. Ұяшықтар. 2022;11(4):610. 2022 жылдың 10 ақпанында жарияланған. doi:10.3390/cells11040610
PSADFN392
Прогерин тудырған жасушалық қартаюға жасушаның ішкі интерферонына ұқсас реакция репликация стрессі.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедиа-Диаз G, Цибулла Е, Виндигни А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық Реп. 2018 Feb 20; 22 (8): 2006-2015.
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторлары сигналын Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreyienkamp R, Crok M, Neumann MA және т.б. Oncotarget 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSMDFN393
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSFDFN394
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
PSADFN414
Эверолимус ламинопатияға шалдыққан фибробласттардың көптеген жасушалық ақауларын қалпына келтіреді
DuBose AJ, Лихтенштейн С.Т., Петраш Н.М., Эрдос М.Р., Гордон Л.Б., Коллинс Ф.С. [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылы шыққан; 16 сәуір;:]]. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2018;115(16):4206‐4211. doi:10.1073/pnas.1802811115
PSADFN425
Эверолимус ламинопатияға шалдыққан фибробласттардың көптеген жасушалық ақауларын қалпына келтіреді
DuBose AJ, Лихтенштейн С.Т., Петраш Н.М., Эрдос М.Р., Гордон Л.Б., Коллинс Ф.С. [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылы шыққан; 16 сәуір;:]].
HGADFN003 iPS1B
iPSC-ден алынған эндотелиалды жасушалар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тканьдермен жасалынған қан тамырлары моделінде тамырлы функцияға әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Діңгек жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Интерфазадағы прогериннің фосфорлануы МИШ-тен алынған мезенхималық бағаналы жасушалардағы ламинат-А, С-ге қарағанда механосезгіштігі төмен және аз
Чо С., Аббас А, Ирианто Дж және т.б. ядросы 2018;9(1):230-245. doi:10.1080/19491034.2018.1460185
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіредіChen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGADFN003 iPS1C
Progeria-based vascular model identifies networks associated with cardiovascular aging and disease
Ngubo M, Chen Z, McDonald D, et al. Жасуша қартаюы. Published online April 4, 2024. doi:10.1111/acel.14150
iPSC-ден алынған эндотелиалды жасушалар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тканьдермен жасалынған қан тамырлары моделінде тамырлы функцияға әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Діңгек жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGADFN003 iPS1D
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, Bedapudi A, Shores K, Gete Y, Cao K, Truskey GA. Sci Rep. 2023 наурыз 28;13(1):5032. doi: 10.1038/s41598-023-32035-3. PMID: 36977745; PMCID: PMC10050176.
iPSC-ден алынған эндотелиалды жасушалар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тканьдермен жасалынған қан тамырлары моделінде тамырлы функцияға әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Діңгек жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325‐337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Адам Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы iPSC-тен алынған эндотелий жасушаларының бұзылуы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасушалық цикл 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
HGMDFN090 iPS1B
Адам Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы iPSC-тен алынған эндотелий жасушаларының бұзылуы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасушалық цикл 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGMDFN090 iPS1C
Progeria-based vascular model identifies networks associated with cardiovascular aging and disease
Ngubo M, Chen Z, McDonald D, et al. Жасуша қартаюы. Published online April 4, 2024. doi:10.1111/acel.14150
Прогерия-пациенттен алынған плюрипотентті дің жасушаларынан дифференциацияланған кардиомиоциттерді қолдану арқылы дәрілік проаритмия қаупін талдауға арналған қартаю үлгісі
Daily N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023; 24 (15): 11959. 2023 жылы 26 шілдеде жарияланды: doi: 10.3390/ijms241511959
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGADFN167 iPS1J
Прогерия-пациенттен алынған плюрипотентті дің жасушаларынан дифференциацияланған кардиомиоциттерді қолдану арқылы дәрілік проаритмия қаупін талдауға арналған қартаю үлгісі
Daily N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023; 24 (15): 11959. 2023 жылы 26 шілдеде жарияланды: doi: 10.3390/ijms241511959
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастың индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларымен жүректің ерте қартаюын модельдеу
Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD және т.б. Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастың индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларымен жүректің ерте қартаюын модельдеу. Алдыңғы физиол. 2022;13:1007418. 2022 қараша 23 ж. жарияланған. doi:10.3389/fphys.2022.1007418
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
Поли (ADP-рибоза) полимераза 1-ні реттеу арқылы Прогериядағы бұлшықет жасушаларының біркелкі өлімін бақылау механизмдері
Чжан Х, Сионг З.М., Као К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2014;111(22):E2261‐E2270. doi:10.1073/pnas.1320843111
HGADFN167 iPS1Q
Прогериядағы қан тамырларының қартаюы: эндотелий дисфункциясының рөлі
Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. 2022 шілде 28 жылы жарияланған. doi:10.1093/ehjopen/oeac047
Адам Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы iPSC-тен алынған эндотелий жасушаларының бұзылуы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасушалық цикл 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGFDFN168 iPS1D2
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы. 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
Поли (ADP-рибоза) полимераза 1-ні реттеу арқылы Прогериядағы бұлшықет жасушаларының біркелкі өлімін бақылау механизмдері
Чжан Х, Сионг З.М., Као К. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2014;111(22):E2261‐E2270. doi:10.1073/pnas.1320843111
HGFDFN168 iPS1P
Прогериядағы қан тамырларының қартаюы: эндотелий дисфункциясының рөлі
Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. 2022 шілде 28 жылы жарияланған. doi:10.1093/ehjopen/oeac047
Адам Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы iPSC-тен алынған эндотелий жасушаларының бұзылуы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасушалық цикл 2019;18(19):2495‐2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Программа фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etheridge A және т.б. Жасуша қартаюы 2017;16(4):870‐887. doi:10.1111/acel.12621
HGALBV009
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқандарының моделінде өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанез Р, Кастехон-Вега Б, т.б. [2021 жылдың 27 тамызында баспа алдында онлайн режимінде жарияланған]. EMBO Mol Med. 2021; e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
LMNA генінің төмен және жоғары экспрессивті аллельдері: ламинопатия ауруының дамуы.
Родригес S, Эрикссон М. Іс-бірі. 2011; 6 (9): e25472. Epub 2011 Sep 29.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGMLBV010
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGALBV011
LMNA генінің төмен және жоғары экспрессивті аллельдері: ламинопатия ауруының дамуы.
Родригес S, Эрикссон М. PLoS Біреу. 2011; 6 (9): e25472. Epub 2011 Sep 29.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGMLBV013
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGFLBV021
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқандарының моделінде өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанез Р, Кастехон-Вега Б, т.б. [2021 жылдың 27 тамызында баспа алдында онлайн режимінде жарияланған]. EMBO Mol Med. 2021; e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGMLBV023
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGFLBV031
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGFLBV050
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGALBV057
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGMLBV058
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGSLBV059
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGMLBV066
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGFLBV067
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы синдромындағы бағаналы жасушалардың сарқылуы.
Rosengardten Y, McKenna T, Grochova D, Eriksson M. Қартаю жасушасы. 2011 желтоқсан; 10 (6): 1011-20. doi: 10.1111 / j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011 қазан 11.
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGALBV071
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGMLBV081
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
HGFLBV082
А ламинатындағы қайталанатын ново-нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эрикссон М, Браун В.Т., Гордон Л.Б., Глинн М.В., әнші Дж, Скотт Л, Эрдос М.Р., Роббинс С.М., Мозес Т.Я., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С., Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . табиғат. 2003 мамыр 15; 423 (6937): 293-8. Epub 2003 сәуір 25.
ДНК
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында клондық гемопоэз таралмайды.
Диез-Диез М, Аморос-Перес М, де ла Баррера Дж, т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2022 жылдың 25 маусымы]. Геротану. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. doi: 10.1007/s11357-022-00607-2
Соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балада жартылай құтқарылуға қол жеткізеді
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF, соавт. J Med Genet 2017;54(3):212-216. doi:10.1136/jmedgenet-2016-104295
Адамның теломераза мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының ерекшеліктерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Жасуша қартаюы 2019;18(4):e12979. doi:10.1111/acel.12979
Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылатын тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат
Horvath S, Oshima J, Martin GM, соавт. қартаюы (Albany NY). 2018;10(7):1758-1775. doi:10.18632/aging.101508
Аутопсия тіні
Хронологиялық және патологиялық қартаю кезінде жүректің жасушадан тыс матрицалық протеомын қайта құру
Сантинха Д, Виласа А, Эстронка Л, т.б. Мол жасушаларының протеомикасы. 2024;23(1):100706. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100706
Ежелгі адамдардағы атеросклероз, жеделдетілген қартаю синдромдары және қалыпты қартаю: ламин ақуызы - бұл жалпыға ортақ буын ма?
Миямото М.И., Джабали К, Гордон Л.Б. Глобус жүрегі. 2014;9(2):211-218. doi:10.1016/j.gheart.2014.04.001
Хатчинсон-Гилфорд Progeria-ғы жүрек-тамыр патологиясы: қартаюдың тамырлы патологиясымен арақатынас
Зәйтүн М, Хартен I, Митчелл R және т.б. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010;30(11):2301-2309. doi:10.1161/ATVBAHA.110.209460
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутантты ламинаты негізінен антидене A G608G антиденесі анықтағандықтан адамның тамырлы жасушаларына бағытталған
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006;103(7):2154-2159. doi:10.1073/pnas.0511133103
Плазма
Aged-vascular niche hinders osteogenesis of mesenchymal stem cells through paracrine repression of Wnt-axis
Fleischhacker V, Milosic F, Bricelj M, et al. Жасуша қартаюы. Published online April 5, 2024. doi:10.1111/acel.14139
Метаболомикалық профилактика Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен туындаған ерте қартаюдың жүйелік қолтаңбаларын ұсынады.
Monnerat G, Evaristo GPC, Evaristo JAM және т.б. Метаболомика 2019;15(7):100. Published 2019 Jun 28. doi:10.1007/s11306-019-1558-6
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде плазмалық прогерин: иммунологиялық талдау жасау және клиникалық бағалау
Гордон Л.Б., Норрис В, Хамрен С және т.б. айналу. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
Сарысу
Адамның тегіс бұлшықеттері мен эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюмен және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ақауларды анықтайды
Bersini S, Schulte R, Huang L, Taii H, Hetzer MW. Elife. 2020 жылғы 8 қыркүйек; 9: e54383. doi: 10.7554 / eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Баффи пальто
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Камафейта Е, Хорхе I, Ривера-Торрес Дж, Андрес В, Васкес Дж. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Зокинвий (лонафарниб)
Lonafarnib қосу тізімі бойынша жарияланған жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
Тіркелу
біз үшін
Жаңалықтар!
Бірге, біз
ҚАЛАЙ
емін табыңыз!
