Page таңдаңыз

Ғылым және ғылым

зерттеу

 

Megan-bearJun07Массачусетс ерлі-зайыпты болған кезде, Др. Лесли Гордон мен Скотт Бернстің баласы Сэмге ХНУМХ-да Прогерия диагнозы қойылды, олар дереу ауру туралы қаншалықты көп ақпарат жинай бастады. Бірақ олар ештеңе жоқ екенін анықтады. Ауруды нақты тексерудің ешқандай әдісі болған жоқ, зерттеу қаржыландырылмаған және іс жүзінде бұл балаларды қорғаушы ешкім жоқ. Осылайша 1998 басында олар отбасы, достары мен әріптестерін жинап, «Прогерия» зерттеу қорын құрды. Сэмнің анасы PRF компаниясының медициналық директоры, ол Прогериясы бар балаларға арналған медициналық және зерттеу жұмыстарына жауап береді.

Небәрі бірнеше жыл ішінде PRF бүкіл әлемдегі Прерия диагнозы қойылған барлық балалар үшін емдеуге және емделуге тезірек жылжу үшін қажетті ғылыми зерттеулердің барлық ресурстарын жасады және орталықтандырды. PRF 2003 Progeria қозғаушы күші болды геннің ашылуы; өзінің жеке меншігін жасайды, жұмыс істейді медициналық және ғылыми мәліметтер базасы, жасуша және тіндік банк, және диагностикалық тестілеу бағдарламасы; екі жылдық ғылыми жұмыстармен айналысады семинарлар; қаражат зерттеу гранттары және есірткінің клиникалық сынақтары; медициналық және басқаларын ұсынады қолдау отбасылар үшін. PRF-тің барлық бағдарламалары мен жетістіктері PRF-ті Прогериядағы зерттеулер мен білім беру саласындағы әлемдік көшбасшыға айналдырды. Прогерия туралы, оның жүрек аурулары мен қартаюмен байланысы және қазіргі кезде зерттеуге болатын бағдарламалар бүкіл әлемге таралғандықтан, біз осы ерекше балалардың өмірін сақтауға жақындаймыз.

PRF өзінің ұлы мен Прогериясы бар басқа балалар үшін уақытты өткізіп, осы жарыста жеңіске жету үшін Progeria зерттеулерін ынталандыру үшін зерттеуге қажеттіліктер желісін құруға тура келетінін білетін ананың көзқарасынан туындады.

Нәтижелер таңқаларлық болды; PRF-пен бірге өркендеді қолдау Прогерия саласын және оның қартаюға байланысты бұзылыстарды (мысалы, жүрек ауруы және остеопороз) жаңа әлемге шығаратын еріктілерден, қызметкерлерден және донорлардан.