매사추세츠 부부인 Leslie Gordon 박사와 Scott Berns 박사의 아들 Sam이 1998년에 프로게리아 진단을 받았을 때, 그들은 즉시 이 질병에 대한 정보를 최대한 많이 수집하기 시작했습니다. 하지만 그들은 사실상 아무것도 존재하지 않는다는 것을 발견했습니다. 이 질병을 확실히 검사할 방법도 없고, 연구 자금도 없었고, 이 아이들을 옹호하는 사람도 사실상 없었습니다. 그래서 1999년 초에 그들은 가족, 친구, 동료를 모아 프로게리아 연구 재단을 설립했습니다. Sam의 어머니는 PRF의 의료 책임자로, 프로게리아가 있는 아이들을 위한 의료 및 연구 활동을 모두 담당하고 있습니다.

단 몇 년 만에 PRF는 전 세계적으로 프로게리아 진단을 받은 모든 어린이를 위해 가능한 한 빨리 치료법과 완치를 향해 나아가는 데 필요한 모든 연구 관련 리소스를 만들고 중앙 집중화했습니다. PRF는 2003년 프로게리아의 원동력이었습니다. 유전자 발견; 자체적으로 생성, 소유 및 운영 의료 및 연구 데이터베이스, 세포 및 조직 은행, 그리고 진단 테스트 프로그램; 2년에 한 번씩 과학 학술 대회를 개최합니다. 워크샵; 자금 연구 보조금 그리고 임상 약물 시험; 의료 및 기타 서비스를 제공합니다 지원하다 가족을 위해. PRF의 모든 프로그램과 업적은 PRF를 프로게리아 연구 및 교육 분야에서 세계적인 리더로 만들었습니다. 그리고 프로게리아에 대한 인식, 심장병 및 노화와의 연관성, 그리고 현재 연구에 사용할 수 있는 프로그램이 전 세계로 퍼지면서, 우리는 이 특별한 아이들의 생명을 구하는 데 한 걸음 더 다가갑니다.

PRF는 프로게리아를 앓고 있는 아들과 다른 아이들을 위해 시간과의 경쟁에서 승리하기 위해서는 프로게리아 연구를 장려하는 연구 관련 요구 네트워크를 구축해야 한다는 어머니의 비전을 바탕으로 구상되었습니다.

결과는 놀랍습니다. PRF는 다음과 같이 발전했습니다. 지원하다 헌신적인 자원봉사자, 직원, 기부자들의 도움으로 프로게리아와 노화 관련 질환(심장병, 골다공증 등) 분야가 새로운 영역으로 확장되었습니다.

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