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मेगन-bearJun07जब एक मैसाचुसेट्स युगल, डी.आर.एस. लेस्ली गॉर्डन और स्कॉट बर्न के बच्चे सैम को 1998 में प्रोजेरिया का पता चला था, उन्होंने तुरंत बीमारी के बारे में जितनी जानकारी प्राप्त की उतनी जानकारी एकत्र करना शुरू कर दिया। लेकिन उन्होंने पाया कि व्यावहारिक रूप से कुछ भी अस्तित्व में नहीं था। बीमारी के लिए निश्चित रूप से परीक्षण करने का कोई तरीका नहीं था, कोई शोध निधि उपलब्ध नहीं थी, और वास्तव में इन बच्चों की कोई वकालत नहीं कर रहा था। इसलिए शुरुआती 1999 में, उन्होंने परिवार, दोस्तों और सहयोगियों को इकट्ठा किया और प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन की स्थापना की। सैम की मां पीआरएफ के मेडिकल डायरेक्टर हैं, जो प्रोजेरिया वाले बच्चों के लिए चिकित्सा और अनुसंधान प्रयासों के लिए जिम्मेदार हैं।

कुछ ही वर्षों में, PRF ने दुनिया भर में प्रोजेरिया से ग्रसित सभी बच्चों के इलाज और इलाज की दिशा में जल्द से जल्द आगे बढ़ने के लिए आवश्यक अनुसंधान-संबंधी सभी संसाधनों का निर्माण और केंद्रीकरण किया है। PRF 2003 प्रोजेरिया के पीछे की प्रेरणा थी जीन की खोज; बनाया, मालिक है और अपने खुद के काम करता है चिकित्सा और अनुसंधान डेटाबेस, सेल और ऊतक बैंक, तथा निदान परीक्षण कार्यक्रम; द्विवार्षिक वैज्ञानिक रखती है कार्यशालाओं; धन अनुसंधान अनुदान और नैदानिक ​​दवा परीक्षण; और चिकित्सा और अन्य प्रदान करता है समर्थन परिवारों के लिए। पीआरएफ के सभी कार्यक्रमों और उपलब्धियों ने पीआरएफ को प्रोजेरिया अनुसंधान और शिक्षा में विश्व का अग्रणी बना दिया है। और प्रोजेरिया के बारे में जागरूकता के रूप में, हृदय रोग और उम्र बढ़ने के लिए इसकी कड़ी, और अब अनुसंधान के लिए उपलब्ध कार्यक्रम दुनिया भर में फैलते हैं, हम इन विशेष बच्चों के जीवन को बचाने के करीब पहुंचते हैं।

पीआरएफ की कल्पना एक मां की दृष्टि से की गई थी जो जानती थी कि प्रोगेरिया के साथ अपने बेटे और अन्य बच्चों के लिए समय के खिलाफ इस दौड़ को जीतने के लिए, हमें प्रोजेरिया अनुसंधान को प्रोत्साहित करने के लिए अनुसंधान से संबंधित जरूरतों के नेटवर्क का निर्माण करना होगा।

परिणाम आश्चर्यजनक रहे हैं; PRF के साथ पनप गया है समर्थन अपने समर्पित स्वयंसेवकों, कर्मचारियों और दाताओं, प्रोजेरिया के क्षेत्र और इसके बुढ़ापे से संबंधित विकारों (जैसे कि हृदय रोग और ऑस्टियोपोरोसिस) को एक नए दायरे में लाना।