Медициналық директор, The Progeria Research Foundation (PRF), Пибоди, MA; Браун университетінің Уоррен Альперт медициналық мектебінің педиатрия зерттеулерінің профессоры және Хасбро балалар ауруханасы, Провиденс, РИ; Бостон балалар ауруханасы және Гарвард медициналық мектебінің анестезия бөлімінің ғылыми қызметкері, Бостон, MA.

Доктор Гордон, The Progeria Research Foundation негізін қалаушы және Progeria генінің ашылуының бірлескен авторы PRF бұрынғы он халықаралық ғылыми семинарының төрағасы болды. Ол PRF халықаралық тізілімі, диагностикалық тестілеу бағдарламасы, жасуша және тіндер банкі және медициналық және зерттеу деректер базасының бас зерттеушісі қызметін атқарады. Доктор Гордон Бостон балалар ауруханасында жүргізілген Прогериясы бар балаларды емдеуге арналған төрт клиникалық сынаққа тең төрағалық етті.

The Progeria Research Foundation президенті және атқарушы директоры, Пибоди, MA.

Адвокат Гордон, PRF негізін қалаушы, PRF қаржылық өсуін қамтамасыз етуге, бағдарламаны әзірлеуге және күнделікті басқаруға жауап береді. Прогерия бойынша PRF халықаралық ғылыми семинарларының барлығында жоба әкімшісі болды.

Молекулярлық және генетикалық жүрек-қан тамырлары патофизиологиясы зертханасының аға зерттеушісі және Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) іргелі зерттеулер департаментінің директоры, Мадрид, Испания.

Доктор Андрес және оның командасы патофизиологиялық процестерді, соның ішінде HGPS-ті реттеудегі А типті ламиндердің рөлін зерттеп жатыр. Оның зертханасындағы негізгі күш-жігер жүрек-қан тамырлары өзгерістеріне ерекше назар аудара отырып, аурудың механизмдерін түсіндіру және жаңа терапияны сынау мақсатында HGPS жануарларының жаңа үлгілерін жасауға бағытталған. Ол PRF медициналық зерттеулер комитетінің мүшесі.

Джудит Камписи Нью-Йорк мемлекеттік университетінде PhD дәрежесін алды, ал Гарвард медицина мектебінде докторантурадан кейінгі білім алды. Ол 1991 жылы Лоуренс Беркли ұлттық зертханасына келгенге дейін Бостон университетінің медициналық мектебінің факультетінде болды. 2002 жылы ол Бак қартаюды зерттеу институтында екінші зертхананы бастады. Екі мекемеде де ол қартаю мен қатерлі ісікке баса назар аудара отырып, қартаю мен аурудың арасындағы байланысты түсіну үшін кең бағдарлама құрды. Оның зертханасы осы салаларда бірнеше жаңашыл жаңалықтар ашты. Ол зерттеулері үшін көптеген марапаттарға ие болды, Ұлттық ғылым академиясының сайланған мүшесі және көптеген редакциялық және ғылыми-консультациялық кеңестерде қызмет етеді.

Доктор Киран қазіргі уақытта Бристоль-Майерс Скуибб, онкологияның клиникалық дамуы бойынша педиатриялық клиникалық сынақ жетекшісі болып табылады. Оның зертханалық және клиникалық бағдарламалары мутацияларды геномдық сәйкестендіруге және ми ісігі және басқа да генетикалық аурулары бар балаларға арналған мақсатты, биологиялық, иммундық және гендік терапияны енгізуге бағытталған. Ол мақсатты агент лонафарнибті қолданатын Прогериясы бар балаларға арналған алғашқы үш клиникалық сынақтың негізгі зерттеушісі болды.