Ärztlicher Direktor der Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA; Professor für Pädiatrieforschung an der Warren Alpert Medical School der Brown University und an der Abteilung für Pädiatrie des Hasbro Children's Hospital, Providence, RI; Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Abteilung für Anästhesie, Boston Children's Hospital Boston und Harvard Medical School, Boston, MA.

Dr. Gordon, Gründer der Progeria Research Foundation und Co-Autor der Progeria-Genentdeckung, war Vorsitzender der zehn vorangegangenen internationalen wissenschaftlichen Workshops von PRF. Sie ist Hauptprüferin für das PRF International Registry, das Diagnostic Testing Program, die Cell & Tissue Bank und die Medical & Research Database. Dr. Gordon hat vier klinische Behandlungsstudien für Kinder mit Progerie gemeinsam geleitet, die alle am Boston Children's Hospital durchgeführt wurden.

Präsident und Geschäftsführer der Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

Rechtsanwalt Gordon, Mitbegründer von PRF, ist für die Sicherstellung des finanziellen Wachstums, der Programmentwicklung und des täglichen Managements von PRF verantwortlich. Sie war Projektadministratorin für alle zehn internationalen wissenschaftlichen Workshops der PRF zu Progeria.

Leitender Forscher am Labor für molekulare und genetische Pathophysiologie des Herz-Kreislauf-Systems und Leiter der Abteilung für Grundlagenforschung am Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) in Madrid, Spanien.

Dr. Andrés und sein Team untersuchen die Rolle von A-Typ-Laminen bei der Regulation pathophysiologischer Prozesse, einschließlich HGPS. Die Hauptanstrengungen in seinem Labor konzentrieren sich auf die Generierung neuer Tiermodelle für HGPS mit dem Ziel, die Mechanismen der Krankheit aufzuklären und neuartige Therapien zu testen, wobei der Schwerpunkt auf kardiovaskulären Veränderungen liegt. Er ist Mitglied des Medical Research Committee der PRF.

Judith Campisi promovierte an der State University of New York und promovierte an der Harvard Medical School. Sie war an der Fakultät der Boston University Medical School, bevor sie 1991 zum Lawrence Berkeley National Laboratory wechselte. 2002 eröffnete sie ein zweites Labor am Buck Institute for Research on Aging. An beiden Institutionen hat sie ein umfassendes Programm zum Verständnis der Beziehung zwischen Alterung und Krankheit erstellt, wobei der Schwerpunkt auf Alterung und Krebs liegt. Ihr Labor machte in diesen Bereichen mehrere bahnbrechende Entdeckungen. Sie hat zahlreiche Auszeichnungen für ihre Forschung erhalten, ist gewähltes Mitglied der Nationalen Akademie der Wissenschaften und Mitglied zahlreicher redaktioneller und wissenschaftlicher Beiräte.

Dr. Kieran ist derzeit Leiter der pädiatrischen klinischen Studie in der klinischen Entwicklung der Onkologie, Bristol-Myers Squibb. Seine Labor- und klinischen Programme konzentrierten sich auf die genomische Identifizierung von Mutationen und den Einbau einer gezielten biologischen Immun- und Gentherapie für Kinder mit Hirntumoren und anderen genetischen Erkrankungen. Er war der Hauptforscher der ersten drei klinischen Studien für Kinder mit Progerie, in denen der Wirkstoff Lonafarnib eingesetzt wurde.