PRF зерттеу бағдарламасы
Қатысты жарияланымдар
Progeria Research Foundation (PRF) бүкіл әлемдегі жетекші ғалымдардың Progeria зерттеулерін ілгерілетуде маңызды рөл атқарады. Бұл ғалымдардың көптеген жарияланымдары PRF бағдарламаларын мойындайды. Гранттар арқылы қаржыландыруды қамтамасыз ету арқылы; Жасуша және тіндер банкінен, Медициналық және зерттеу деректер базасынан және Халықаралық Прогерия тізілімінен материалдар мен деректерді жеткізу; дәрілік заттардың клиникалық сынақтарының нәтижелерін жариялау; және зерттеушілер өздерінің соңғы нәтижелерін талқылай алатын ғылыми семинарларды өткізетін PRF, ақырында Прогерияны емдеуге әкелетін зерттеулерді жалғастыруда.
Төменде PRF зерттеу бағдарламаларының бір немесе бірнешеуін мойындаған көптеген басылымдардың бағдарламасы бойынша тізімі берілген.
PRF жасуша және ұлпа банкі
Материалды пайдаланатын басылымдар
Progeria зерттеу қорының жасуша және тіндер банкі
2025
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы
Гордон Л.Б., Браун ВТ, Коллинз Ф.С. 2003 жылғы 12 желтоқсан [2025 жылғы 13 наурызда жаңартылды]. Онда: Адам МП, Фельдман Дж., Мирзаа Г.М., т.б., редакторлар. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (WA): Вашингтон университеті, Сиэтл; 1993-2025 жж.
Циркулярлы РНҚ теломераза Прогериядағы эндотелийдің қартаюын кері қайтарады
Цин В, Кастилло КД, Ли Х, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 23 ақпан, 2025. doi:10.1111/acel.70021
Аденин негізін өңдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тіндік инженерлік тамырлы моделіндегі патогенді фенотиптерді құтқарады
Абуталеб NO, Гао XD, Бедапуди А, т.б. APL Bioeng. 2025;9(1):016110. 26 ақпан 2025 жылы жарияланған. doi:10.1063/5.0244026
2024
Қартайған тамырлы тауашалар Wnt осінің паракриндік репрессиясы арқылы мезенхималық дің жасушаларының остеогенезіне кедергі жасайды.
Fleischhacker V, Miloshic F, Bricelj M және т.б. Қартаю жасушасы. 2024;23(6):e14139. doi: 10.1111/acel.14139
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. 2024;180:108970. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
NLRP3 ингибиторы Dapansutrile прогероидты тышқандарға лонафарнибтің емдік әсерін жақсартады.
Муэла-Зарзуэла I, Суарес-Риверо Дж.М., Бой-Руис Д, т.б. Қартаю жасушасы. 2024;23(9):e14272. doi: 10.1111/acel.14272
Прогерия негізіндегі тамырлы модель жүрек-қан тамырларының қартаюымен және ауруларымен байланысты желілерді анықтайды
Нгубо М, Чен З, Макдональд Д, т.б. Қартаю жасушасы. 2024;23(7):e14150. doi: 10.1111/acel.14150
Ангиопоэтин-2 прогериялық тамырлардағы эндотелий жасушаларының дисфункциясын қалпына келтіреді
Вакили С, Изидоре Е.К., Лосерт Л, т.б. Қартаю жасушасы. 2025;24(2):e14375. doi: 10.1111/acel.14375
HGPS емес емделушілерде прогерин мРНҚ экспрессиясы транскрипт изоформаларындағы кең таралған ығысулармен байланысты.
Ю Р, Сюэ Х, Лин В, Коллинз ФС, СМ тауы, Цао К. NAR Genom Bioinform. 2024;6(3):lqae115. 29 тамыз 2024 жылы жарияланған. doi:10.1093/nargab/lqae115
Ядролық перифериядан рибосома биогенезін үйрету
Чжуан Ю, Гуо Х, Разоренова О.В., Майлз С.Э., Чжао В, Ши X. Басып шығару. bioRxiv. 2024;2024.06.21.597078. 2024 жылдың 22 маусымында жарияланған. doi:10.1101/2024.06.21.597078
2023
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Абуталеб NO, Atchison L, Choi L және т.б. Ғылыми өкіл. 2023;13(1):5032. 28 наурыз 2023 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41598-023-32035-3
Прогерия-пациент-индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларынан дифференциацияланған кардиомиоциттерді қолдану арқылы дәрілік проаритмия қаупін талдауға арналған қартаю үлгісі
Daily N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959 ж. 26 шілде 2023 жылы жарияланған. doi:10.3390/ijms241511959
Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды баяулатады
Феррейра-Маркес М, Карвальо А, Франко AC және т.б. Қартаю жасушасы. 2023;22(12):e13983. doi: 10.1111/acel.13983
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L және т.б. Front Cell Dev Biol. 2023;11:1013721. 2023 жылдың 18 қаңтарында жарияланған. doi:10.3389/fcell.2023.1013721
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде плазмалық прогерин: иммунологиялық талдау жасау және клиникалық бағалау
Гордон Л.Б., Норрис В, Хамрен С және т.б. Айналым. 2023;147(23):1734-1744 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Хартингер Р, Ледерер Е.М., Шена Е, Латтанзи Г, Джабали К. Жасушалар. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Лонафарниб Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тышқан үлгісінде жүрек-қантамыр функциясы мен өмір сүруді жақсартады
Муртада С.И., Микуш Н, Ванг М және т.б. Элифа. 2023;12:e82728. 2023 жылдың 17 наурызында жарияланған. doi:10.7554/eLife.82728
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi: 10.1080/19491034.2023.2288476
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Чирок А, Раджасингх Дж. Cell Tissue Res. 2023;394(1):189-207. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
Хронологиялық және патологиялық қартаю кезінде жүректің жасушадан тыс матрицалық протеомын қайта құру
Сантинха Д, Виласа А, Эстронка Л, т.б. Мол жасушаларының протеомикасы. 2024;23(1):100706. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100706
Ішкі ядролық мембрана ақуызы SUN2 арқылы ерте қартаюда эндоплазмалық ретикулум стрессін белсендіру
Видак С, Серебрянный Л.А., Пегораро Г, Мистели Т. Ұяшық өкілі. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1 құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Ц, Суи Т және т.б. [жарияланған түзету Nat Aging ішінде пайда болады. 2023 маусым;3(6):752. doi: 10.1038/s43587-023-00427-9]. Nat Қартаю. 2023;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w
Сенотерапевтикалық пептидті өңдеу адам терісінің үлгілеріндегі биологиялық жасты және қартаюды азайтады.
Zonari A, Brace LE, Al-Katib K, және т.б. [жарияланған түзету NPJ Aging ішінде пайда болады. 2024 ж. 15 ақпан;10(1):14. doi: 10.1038/s41514-024-00140-w]. NPJ Қартаю. 2023;9(1):10. 22 мамыр 2023 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41514-023-00109-1
2022
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Камафейта Е, Хорхе I, Ривера-Торрес Дж, Андрес В, Васкес Дж. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында клондық гемопоэз таралмайды.
Диез-Диез М, Аморос-Перес М, де ла Баррера Дж, т.б. Геротану. 2023;45(2):1231-1236. doi: 10.1007/s11357-022-00607-2
MG132 прогерин клирингін тудырады және HGPS тәрізді пациенттердің жасушаларында ауру фенотиптерін жақсартады
Хархури К, Кау П, Кейси Ф және т.б. Жасушалар. 2022;11(4):610. 2022 жылдың 10 ақпанында жарияланған. doi:10.3390/cells11040610
Anti-hsa-miR-59 тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ерте қартаюды жеңілдетеді
Ху Ц, Чжан Н, Суи Т және т.б. EMBO J. 2023;42(1):e110937. doi: 10.15252/embj.2022110937
Ламиндік және ядролық морфологияның аралас өзгеруі AKTIP ісікпен байланысты фактордың локализациясына әсер етеді.
Ла Торре М, Мериглиано С, Маккарони К және т.б. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):273. 2022 жылдың 13 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.1186/s13046-022-02480-5
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
LEF1 активтендіруінің бұзылуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында iPSC-туынды кератиноциттердің дифференциациясын жылдамдатады.
Мао X, Сионг ЗМ, Сюэ Н және т.б. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. 2022 жылы 14 мамырда жарияланған. doi:10.3390/ijms23105499
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастың индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларымен жүректің ерте қартаюын модельдеу
Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD және т.б. Алдыңғы физиол. 2022;13:1007418. 23 қараша 2022 ж. жарияланған. doi:10.3389/fphys.2022.1007418
Гаусс қисықтығы ядро қабатын сұйылтады, әсіресе жоғары деформация жылдамдығында ядроның үзілуіне ықпал етеді.
Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S, т.б. Ядро. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының фибробласттарының транскрипциялық профилі эндохондральды сүйектенудің ерте оқиғаларымен байланысты дифференциацияға мезенхималық дің жасушаларының міндеттемесінің тапшылығын көрсетеді.
San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. Элифа. 2022;11:e81290. 29 желтоқсан 2022 ж. жарияланған. doi:10.7554/eLife.81290
MnTBAP және Baricitinib емдеуінің Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарына әсері
Венс Е, Арнольд Р, Джабали К. Фармацевтика (Базель). 2022;15(8):945. 29 шілде 2022 жылы жарияланған. doi:10.3390/ph15080945
Тікелей будандастыру геномын бейнелеуде бір нуклеотидтік сезімталдыққа қол жеткізу
Ван Ю, Коттл ВТ, Ван Х және т.б. Nat Commun. 2022;13(1):7776. 2022 ж. 15 желтоқсанда жарияланған. doi:10.1038/s41467-022-35476-y
Прогериядағы қан тамырларының қартаюы: эндотелий дисфункциясының рөлі
Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Прогериядағы қан тамырларының қартаюы: эндотелий дисфункциясының рөлі. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. 28 шілде 2022 жылы жарияланған. doi:10.1093/ehjopen/oeac047
2021
Барицитиниб, JAK-STAT ингибиторы, прогерия жасушаларындағы фарнезилтрансфераза тежегішінің лонафарнибтің жасушалық уыттылығын төмендетеді.
Арнольд Р, Венс Е, Рэндл Х, Джабали К. Int J Mol Sci. 2021;22(14):7474. 2021 жылдың 12 шілдесінде жарияланған. doi:10.3390/ijms22147474
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, т.б. Нат Мед. 2021;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы ангиогендік жеткіліксіздіктің механизмдері эндотелийдің NOS төмендеуі арқылы
Gete YG, Koblan LW, Mao X, т.б. Қартаю жасушасы. 2021;20(7):e13388. doi: 10.1111/acel.13388
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. EMBO Mol Med. 2021;13(10):e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Прогеринин, оңтайландырылған прогерин-ламин А байланыстыру тежегіші, Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының мерзімінен бұрын қартаю фенотиптерін жақсартады.
Канг СМ, Юн МХ, Ан Дж, т.б. [жарияланған түзету Commun Biol сайтында пайда болады. 2021 наурыз 2;4(1):297. doi: 10.1038/s42003-021-01843-6.]. Коммун Биол. 2021;4(1):5. 2021 жылдың 4 қаңтарында жарияланған. doi:10.1038/s42003-020-01540-w
In vivo базалық өңдеу тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын құтқарады
Koblan LW, Erdos MR, Wilson C және т.б. Табиғат. 2021;589(7843):608-614. doi: 10.1038/s41586-020-03086-7
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансфераза негізіндегі терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698
Теломераза терапиясы тамырлардың қартаюын қалпына келтіреді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. Eur Heart Дж. 2021;42(42):4352-4369. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Прогерин экспрессиясының Хатчинсон-Гилфорд Прогерия теріден алынған прекурсорлық жасушалардағы адипогенезге әсері
Наджди Ф, Крюгер П, Джабали К. Жасушалар. 2021;10(7):1598. 2021 жылдың 25 маусымында жарияланған. doi:10.3390/cells10071598
Жүйелі скрининг Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін емдік антисенс олигонуклеотидтерді анықтайды.
Путтаражу М, Джексон М, Клейн С және т.б. [жарияланған түзету Nat Med-да пайда болады. 2021 шілде;27(7):1309. doi: 10.1038/s41591-021-01415-5.]. Нат Мед. 2021;27(3):526-535. doi: 10.1038/s41591-021-01262-4
Репликативті қартаю кезінде қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуек кешендерінің шоғыры
Рорл Дж.М., Арнольд Р, Джабали К. Жасушалар. 2021;10(1):153. 2021 жылдың 14 қаңтарында жарияланған. doi:10.3390/cells10010153
2020
iPSC-ден алынған эндотелий жасушалары Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі тамыр функциясына әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Дің жасушалары туралы есептер. 2020;14(2):325-337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020;9:e54383. 2020 жылдың 8 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.7554/eLife.54383
Ядролық Интерьердегі фосфорланған ламин A/C Прогериядағы қалыптан тыс транскрипциямен байланысты белсенді күшейткіштерді байланыстырады
Ikegami K, Secchia S, Almakki O, Lieb JD, Moskowitz IP. Әзірлеуші ұяшық. 2020;52(6):699-713.e11. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.011
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламинамен байланысты домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
Хроматин және цитоскелеттік байланыстыру Прогеринді экспрессиялайтын жасушалардағы ядролық морфологияны анықтайды
Lionetti MC, Bonfanti S, Fumagalli MR және т.б. Биофиз Дж. 2020;118(9):2319-2332. doi:10.1016/j.bpj.2020.04.001
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы пероксисомалық ауытқулар және каталаза тапшылығы
Мао X, Бхарти П, Тайвалапил А, Цао К. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2020;12(6):5195-5208. doi: 10.18632/aging.102941
SAMMY-seq гетерохроматиннің ерте өзгеруін және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында бивалентті гендердің дерегуляциясын анықтайды.
Себестьен Е, Марулло Ф, Лучини Ф және т.б. Nat Commun. 2020;11(1):6274. 2020 жылдың 8 желтоқсанында жарияланған. doi:10.1038/s41467-020-20048-9
PML2-делдалдық жіп тәрізді ядролық денелер Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында кеш қартаюды белгілейді
Ван М, Ван Л, Цянь М және т.б. Қартаю жасушасы. 2020;19(6):e13147. doi: 10.1111/acel.13147
RAS-түрлендіретін фермент 1 мақсатты түрде қартаюды жеңеді және ZMPSTE24 тапшылығының прогерия тәрізді фенотиптерін жақсартады.
Яо Х, Чен Х, Кашиф М және т.б. Қартаю жасушасы. 2020;19(8):e13200. doi: 10.1111/acel.13200
2019
Теңгерімсіз нуклеоцитоскелеттік байланыстар прогерия мен физиологиялық қартаюда жалпы полярлық ақауларды тудырады.
Чанг В, Ван Ю, Люкстон ГВГ, Өстлунд С, Уорман ХДж, Гундерсен Г.Г. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2019;116(9):3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116
Адамның теломераза мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы. 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
JAK-STAT сигналын барицитинибпен тежеу қабынуды азайтады және Прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикес Г, Джабали К. Жасушалар. 2019;8(10):1276. 2019 жылдың 18 қазанында жарияланған. doi:10.3390/cells8101276
Адамның Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы iPSC-туынды эндотелий жасушаларының дисфункциясы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасуша циклі. 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Метаболикалық профильдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен туындаған ерте қартаюдың жүйелі белгілерін болжайды.
Monnerat G, Evaristo GPC, Evaristo JAM және т.б. Метаболомика. 2019;15(7):100. 28 маусым 2019 жылы жарияланған. doi:10.1007/s11306-019-1558-6
Соматикалық мутацияларды талдау бастапқы тері фибробласттарының in vitro қартаюы кезіндегі іріктеу белгілерін анықтайды.
Narisu N, Rothwell R, Vrtačnik P және т.б. Қартаю жасушасы. 2019;18(6):e13010. doi: 10.1111/acel.13010
Қартайған дің жасушаларында жасушадан тыс матрицалық синтезді қалпына келтіру
Rong N, Mistriotis P, Wang X және т.б. ФАСЕБ Дж. 2019;33(10):10954-10965. doi: 10.1096/fj.201900377R
2018
Smurf2 А ламинасының және оның аурумен байланысты прогерин формасының тұрақтылығын және аутофагиялық-лизосомалық айналымын реттейді.
Borroni AP, Emanuelli A, Shah PA және т.б. Қартаю жасушасы. 2018;17(2):e12732. doi: 10.1111/acel.12732
Интерфазадағы прогериннің фосфорлануы iPS-ден алынған мезенхималық дің жасушаларында ламин-А,С-ге қарағанда төмен және механикалық сезімталдығы төмен.
Чо С, Аббас А, Ирианто Дж, т.б. Ядро. 2018;9(1):230-245. doi:10.1080/19491034.2018.1460185
Остеобластикалық дифференциация кезінде канондық β-катенин сигналының төмендеуі Прогериядағы остеопенияға ықпал етеді
Choi JY, Lai JK, Xiong ZM және т.б. J Bone Miner Res. 2018;33(11):2059-2070 жж. doi: 10.1002/jbmr.3549
Everolimus ламинопатия-пациент фибробласттарындағы көптеген жасушалық ақауларды сақтайды
DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS. [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылғы 24 сәуірде пайда болды;115(17):E4140. doi: 10.1073/pnas.1805694115.]. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2018;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол. 2018;19(1):221. Жарияланды 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Фосфолипаза A2 рецепторын бағыттау ерте қартаю фенотиптерін жақсартады
Grivo A, Wiel C, Le Calvé B және т.б. Қартаю жасушасы. 2018;17(6):e12835. doi: 10.1111/acel.12835
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликациялық стрессті прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады
Kreienkamp R, Graziano S, Coll-Bonfill N және т.б. Ұяшық өкілі. 2018;22(8):2006-2015 жж. doi:10.1016/j.celrep.2018.01.090
LMNA-теріс кәмелетке толмаған прогероид жағдайларының талдаулары Wiedemann-Rautenstrauch тәрізді синдромдағы биаллельді POLR3A мутацияларын растайды және PYCR1 мутацияларының фенотиптік спектрін кеңейтеді
Lessel D, Ozel AB, Campbell SE және т.б. Гум Генет. 2018;137(11-12):921-939. doi: 10.1007/s00439-018-1957-1
Фарнецилденген карбокси-терминалды ламиндік пептидтерді автофагиялық жою
Лу Х, Джабали К. Жасушалар. 2018;7(4):33. 23 сәуір 2018 жылы жарияланған. doi:10.3390/cells7040033
p53 изоформалары адам жасушаларының ерте қартаюын реттейді
фон Мухлин Н, Хорикава I, Алам Ф және т.б. Онкоген. 2018;37(18):2379-2393. doi: 10.1038/s41388-017-0101-3
2017
SIRPA-ингибирленген, кемігінен алынған макрофагтар қатты ісіктердің антиденелерге бағытталған регрессиясында сіңіп, жинақталады және дифференциацияланады.
Alvey CM, Spinler KR, Irianto J, т.б. Curr Biol. 2017;27(14):2065-2077.e6. doi: 10.1016/j.cub.2017.06.005
Ерте қартаю кезінде ядролық кеңею және жоғары ақуыз трансляциясы
Бухвалтер А, Хетцер МВт. Nat Commun. 2017;8(1):328. 30 тамыз 2017 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41467-017-00322-z
Прогерияның фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
Фарнезилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен үзіліспен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында жасушалық гомеостазды жақсартады.
Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Онкотарт. 2017;8(39):64809-64826. Жарияланған 2017 жылғы 18 шілде. doi:10.18632/oncotarget.19363
PCNA-ның прогеринді секвестрлеуі ламинопатиямен байланысты прогероидты синдромдарда репликациялық шанышқылардың құлдырауына және XPA-ның қате локализациясына ықпал етеді.
Хилтон Б.А., Лю Дж., Картрайт Б.М., т.б. ФАСЕБ Дж. 2017;31(9):3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R
Кросс-байланыстырылған матрицаның қаттылығы және еритін ретиноидтар дің жасушаларының дифференциациясының ядролық ламинасын реттеуде синергиялық әсер етеді
Ивановска ИЛ, Свифт Дж, Спинлер К, Дингал Д, Чо С, Дишер Д.Е. Мол биол жасушасы. 2017;28(14):2010-2022 жж. doi: 10.1091/mbc.E17-01-0010
Жаңа PDEδ әрекеттесетін ақуыздарды анықтау
Кюхлер П, Циммерман Г, Винзкер М, Яннинг П, Валдман Х, Зиглер С. Bioorg Med Chem. 2018;26(8):1426-1434 жж. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.033
Теломераза мРНҚ Прогерия жасушаларындағы қартаюды кері қайтарады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г., Кук Дж.П. J Am Coll Cardiol. 2017;70(6):804-805. doi: 10.1016/j.jacc.2017.06.017
Метформин тері фибробласттарында Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы қартаю жасушалық фенотиптерін жеңілдетеді.
Park SK, Shin OS. Exp Dermatol. 2017;26(10):889-895. doi: 10.1111/exd.13323
Нуклеоплазмалық ламиндер прогерия жасушаларында ламинамен байланысқан 2α полипептидінің өсуін реттейтін функцияларын анықтайды.
Видак С, Георгиу К, Фихтингер П, Наетар Н, Дечат Т, Фойснер Р. J Cell Sci. 2018;131(3):jcs208462. 2018 жылдың 8 ақпанында жарияланған. doi:10.1242/jcs.208462
2016
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарындағы метафазалық кинетохоралардан CENP-F-ны жұту арқылы хромосоманың сақталуын нашарлатады.
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Онкотарт. 2016;7(17):24700-24718. doi: 10.18632/oncotarget.8267
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Витамин D рецепторларының сигнализациясы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт. 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
NANOG ACTIN жіп тәрізді ұйымын және SRF-тәуелді ген экспрессиясын қалпына келтіру арқылы қартайған бағаналы жасушалардың миогенді дифференциация потенциалын кері қайтарады.
Mistriotis P, Bajpai VK, Wang X, т.б. Дің жасушалары. 2017;35(1):207-221. doi: 10.1002/stem.2452
Прогериямен байланысқан ламин А мутанттарының тұрақты фарнезилденуі интерфаза кезінде оның 22-сериндегі фосфорлануын бұзады.
Моисеева О, Лопес-Пасиенсия С, Хуот Г, Лессард Ф, Фербейре Г. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2016;8(2):366-381. doi: 10.18632/aging.100903
Преламин А-дағы ZMPSTE24 бөліну аймағын жоятын мутация прогероидты бұзылыс тудырады.
Ван Ю, Лихтер-Конецки У, Аньяне-Йебоа К және т.б. J Cell Sci. 2016;129(10):1975-1980 жж. doi: 10.1242/jcs.187302
2А пептидтік жүйені пайдаланып ламиндік ақуыздарды трансляциядан кейінгі салыстырмалы тұрақтылықты салыстыру прогериннің жасушалық деградацияға жоғары төзімділігін көрсетеді.
Ву Д, Йейтс ПА, Чжан Х, Цао К. Ядро. 2016;7(6):585-596.
doi:10.1080/19491034.2016.1260803
H3K9me3 жоғалуы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында банкоматтың белсендірілуімен және гистон H2AX фосфорлану тапшылығымен байланысты.
Чжан Х, Сун Л, Ван К және т.б. PLoS One. 2016;11(12):e0167454. 2016 ж. 1 желтоқсанда жарияланған. doi:10.1371/journal.pone.0167454
2015
Прогерин экспрессиясы бар ядролық қатайту және хроматинді жұмсарту күшке ядролық реакцияның әлсіреуіне әкеледі.
Бут EA, Spagnol ST, Alcoser TA, Dahl KN. Жұмсақ зат. 2015;11(32):6412-6418. doi: 10.1039/c5sm00521c
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді
Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015;13(7):1396-1406 жж. doi:10.1016/j.celrep.2015.10.006
Қартаю жасушаларының үлгісіндегі варикелла зостер вирусының инфекциясы (шингле) кезіндегі иммунонесценцияның рөлі туралы түсінік
Ким Джа, Пак СК, Кумар М, Ли ЧН, Шин О.С. Онкотарт. 2015;6(34):35324-35343. doi:10.18632/oncotarget.6117
Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Genes Dev. 2015;29(19):2022-2036 жж. doi: 10.1101/gad.263939.115
Фенотипке тәуелді гендік кластерлер: қалыпты және ерте қартаюға қолдану
Ван К, Дас А, Сионг ЗМ, Цао К, Ханненхалли С. IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform. 2015;12(1):30-39. doi: 10.1109/TCBB.2014.2359446
Метилен көк прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді
Xiong ZM, Choi JY, Wang K, т.б. Қартаю жасушасы. 2016;15(2):279-290. doi: 10.1111/acel.12434
2014
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2015;14(1):78-91. doi: 10.1111/acel.12300
Чжан Х, Сионг ЗМ, Цао К. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2014;111(22):E2261-E2270. doi: 10.1073/pnas.1320843111
2013
Suv39h1 метилтрансферазасының жойылуы ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868. doi: 10.1038/ncomms2885
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, т.б. Genome Res. 2013;23(2):260-269. doi: 10.1101/gr.138032.112
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежелі ашылуы жасуша қартаюындағы тұрақты және ерте оқиға болып табылады.
Суонсон EC, Мэннинг Б, Чжан Х, Лоуренс Дж.Б. J Cell Biol. 2013;203(6):929-942. doi: 10.1083/jcb.201306073
iPS жасушаларынан адипоциттердің дифференциациясының гендік индукциялық желісіндегі прогериннің ингибиторлық рөлі
Сионг ЗМ, ЛаДана С, Ву Д, Цао К. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2013;5(4):288-303. doi: 10.18632/aging.100550
2012
Ядролық пішіннің кескінін автоматтандырылған талдау: біз мерзімінен бұрын қартайған жасушадан нені үйрене аламыз?
Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2012;4(2):119-132. doi:10.18632/aging.100434
Прогерия: жасуша биологиясынан трансляциялық түсініктер
Гордон Л.Б., Као К, Коллинз Ф.С. J Cell Biol. 2012;199(1):9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының протеомикалық зерттеуі: ерте қартаю ауруында 2D-хромотографияны қолдану
Ван Л, Ян В, Джу В және т.б. Biochem Biophys Res Commun. 2012;417(4):1119-1126. doi:10.1016/j.bbrc.2011.12.056
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерден алынған аңғал ересек дің жасушалары in vivo прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D және т.б. Биол ашық. 2012;1(6):516-526. doi: 10.1242/bio.20121149
2011
SNP массиві мен жұптық секвенирлеу арқылы конституциялық және репликация стрессінен туындаған геномның құрылымдық вариациясын салыстыру
Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Lyons RH Jr, Glover TW, Wilson TE. Генетика. 2011;187(3):675-683. doi:10.1534/генетика.110.124776
Гидроксимочевина адам жасушаларында жаңа көшіру санының нұсқаларын индукциялайды
Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Wilson TE, Glover TW. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2011;108(42):17360-17365. doi: 10.1073/pnas.1109272108
Прогерин мен теломера дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарында жасушалық қартаюды қоздырады.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, т.б. J Clin Invest. 2011;121(7):2833-2844. doi: 10.1172/JCI43578
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD және т.б. Sci Transl Med. 2011;3(89):89ра58. doi: 10.1126/scitranslmed.3002346
Түрлі ядролық спецификалық қартаю бұзылыстарымен байланысты ядролық морфологияның есептеу кескінін талдау
Choi S, Wang W, Ribeiro AJ және т.б. Ядро. 2011;2(6):570-579. doi: 10.4161/nucl.2.6.17798
КТП: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер фосфатидилхолин синтезіне әсер етпестен ядролық мембрана құрылымын өзгертеді.
Гериг К, Ридгвэй ND. Biochim Biophys Acta. 2011;1811(6):377-385. doi:10.1016/j.bbalip.2011.04.001
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасына байланысты MMP-3 жоғалуы
Harten IA, Zahr RS, Lemire JM және т.б. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2011;66(11):1201-1207 жж. doi: 10.1093/gerona/glr137
LMNA генінің төмен және жоғары экспрессиялық аллельдері: ламинопатия ауруының дамуына салдары
Родригес С, Эриксон М. PLoS One. 2011;6(9):e25472. doi:10.1371/journal.pone.0025472
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011;10(6):1011-1020 жж. doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00743.x
2010
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында ламинді A-Rb сигналының ақауы және фарнезилтрансферазаның тежелуі арқылы кері қайтарылуы
Marji J, O'Donoghue SI, McClintock D және т.б. PLoS One. 2010;5(6):e11132. 2010 жылдың 15 маусымында жарияланған. doi:10.1371/journal.pone.0011132
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы жүрек-тамыр патологиясы: қартаюдың тамыр патологиясымен корреляциясы
Олив М, Хартен I, Митчелл Р және т.б. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(11):2301-2309. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460
Прогериннің Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар науқастардың фибробласттарда тотыққан белоктардың жинақталуына әсері
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Mech Aging Dev. 2010;131(1):2-8. doi: 10.1016/j.mad.2009.11.006
2009
Репликация стрессі полиморфты және патогендік нұсқаларға ұқсайтын адам жасушаларында геномдық көшірме санының өзгеруін тудырады.
Arlt MF, Mulle JG, Schaibley VM және т.б. Мен Дж Хум Генет. 2009;84(3):339-350. doi:10.1016/j.ajhg.2009.01.024
NURD кешенін жоғалту арқылы қартаюға байланысты хроматин ақаулары
Пегораро Г, Куббен Н, Уикерт У, Гёлер Х, Хоффман К, Мистели Т. Nat Cell Biol. 2009;11(10):1261-1267. doi: 10.1038/ncb1971
2008
Жабайы типтегі ламин А метаболизмінің бұзылуы прогероидты фенотипке әкеледі
Канделарио Дж, Судхакар С, Наварро С, Редди С, Комаи Л. Қартаю жасушасы. 2008;7(3):355-367. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00393.x
Жедел қартаюмен байланысты ересек дің жасушаларының ламин А-ға тәуелді дұрыс емес реттелуі
Скаффиди П, Мистели Т. Nat Cell Biol. 2008;10(4):452-459. doi: 10.1038/ncb1708
Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында механикалық сезімталдық пен ядролық қаттылықтың жоғарылауы: фарнезилтрансфераза тежегіштерінің әсері
Verstraeten VL, Ji JY, Cummings KS, Lee RT, Lammerding J. Қартаю жасушасы. 2008;7(3):383-393. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00382.x
2007
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында шамадан тыс экспрессияланған ламин А ақуыз изоформасы прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі жасайды.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007;104(12):4949-4954. doi: 10.1073/pnas.0611640104
Адамның қартаюын тездететіні белгілі мутантты ламин А тудырған митоз және жасушалық цикл прогрессіндегі өзгерістер
Дечат Т, Шими Т, Адам С.А., т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007;104(12):4955-4960. doi: 10.1073/pnas.0700854104
Преламин А өңдеу және ламинопатиялардағы гетерохроматин динамикасы
Маралди Н.М., Маттиоли Е, Латтанзи Г, т.б. Adv ферментті реттеу. 2007;47:154-167. doi:10.1016/j.advenzreg.2006.12.016
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын ламин А мутантты түрі адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері болып табылады.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, т.б. PLoS One. 2007;2(12):e1269. 2007 жылдың 5 желтоқсанында жарияланған. doi:10.1371/journal.pone.0001269
Ерекше LMNA мутацияларымен байланысты прогерин экспрессиясының жоғарылауы ауыр прогероидты синдромдарды тудырады
Moulson CL, Fong LG, Gardner JM және т.б. Хум Мутат. 2007;28(9):882-889. doi: 10.1002/humu.20536
2006
Агрекан экспрессиясы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы дермальды фибробласттарында айтарлықтай және қалыптан тыс жоғары реттеледі.
Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. Mech Aging Dev. 2006;127(8):660-669. doi: 10.1016/j.mad.2006.03.004
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутантты ламинасы, ең алдымен, анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адамның тамыр жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2006;103(7):2154-2159. doi: 10.1073/pnas.0511133103
2005
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында гетерохроматин ұйымын дәрілік емдеу арқылы құтқару
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е және т.б. Жасуша Mol Life Sci. 2005;62(22):2669-2678. doi: 10.1007/s00018-005-5318-6
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында мутантты А ламинінің толық өңделмеуі фарнезилтрансферазаның тежелуімен жойылатын ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глинн МВт, Гловер Т.В. Хум Мол Генет. 2005;14(20):2959-2969 жж. doi: 10,1093/hmg/ddi326
Ламинопатияға негізделген ерте қартаюдағы геномдық тұрақсыздық
Лю Б, Ван Дж, Чан КМ және т.б. Нат Мед. 2005;11(7):780-785. doi: 10,1038/nm1266
Жаңа прогерин-интерактивті серіктес ақуыздары hnRNP E1, EGF, Mel 18 және UBC9 ламин A/C-мен әрекеттеседі.
Чжун Н, Раду Г, Джу В, Браун ВТ. Biochem Biophys Res Commun. 2005;338(2):855-861. doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.020
2004
Мутантты ламин А жинақталуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ядролық архитектурада прогрессивті өзгерістерді тудырады.
Голдман Р.Д., Шумакер Д.К., Ердос МР, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2004;101(24):8963-8968. doi: 10.1073/pnas.0402943101
2003
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон Л.Б., т.б. Табиғат. 2003;423(6937):293-298. doi: 10.1038/nature01629
Progeria үшін PRF халықаралық медициналық және зерттеу деректер базасы
Деректерді пайдаланатын жарияланымдар
Progeria Research Foundation халықаралық медициналық және зерттеу деректер базасы
2025
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы
Гордон Л.Б., Браун ВТ, Коллинз Ф.С. 2003 жылғы 12 желтоқсан [2025 жылғы 13 наурызда жаңартылды]. Онда: Адам МП, Фельдман Дж., Мирзаа Г.М., т.б., редакторлар. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (WA): Вашингтон университеті, Сиэтл; 1993-2025 жж.
2024
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы сыни аорта стенозына араласу
Gordon LB, Basso S, Maestranzi J және т.б. Front Cardiovasc Med. 2024;11:1356010. 25 сәуір 2024 жылы жарияланған. doi:10.3389/fcvm.2024.1356010
2023
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде плазмалық прогерин: иммунологиялық талдау жасау және клиникалық бағалау
Гордон Л.Б., Норрис В, Хамрен С және т.б. Айналым. 2023;147(23):1734-1744 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi: 10.1080/19491034.2023.2288476
2022
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында клондық гемопоэз таралмайды.
Диез-Диез М, Аморос-Перес М, де ла Баррера Дж, т.б. Геротану. 2023;45(2):1231-1236. doi: 10.1007/s11357-022-00607-2
Бірлескен модельдеудің уақытқа тәуелді беткейлердің параметрін пайдалану арқылы бойлық және оқиғаға дейінгі нәтижелер арасындағы байланыс үшін үлгі өлшемін анықтау
ЛеКлэр Дж, Массаро Дж, Свердлов О, Гордон Л, Триподис Ю. Stat Med. 2022;41(30):5810-5829. doi: 10.1002/sim.9595
2021
Жаңа гомозиготалы синонимдік нұсқа POLR3A байланысты патологиялардың фенотиптік спектрін одан әрі кеңейтеді
Lessel D, Rading K, Campbell SE және т.б. Am J Med Genet A. 2022;188(1):216-223. doi: 10.1002/ajmg.a.62525
2018
Everolimus ламинопатия-пациент фибробласттарындағы көптеген жасушалық ақауларды сақтайды
DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS. [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылғы 24 сәуірде пайда болды;115(17):E4140. doi: 10.1073/pnas.1805694115]. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2018;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастарда өлім-жітім көрсеткіші жоқ емге қарсы Лонафарнибпен емдеу қауымдастығы
Гордон Л.Б., Шаппелл Н, Массаро Дж, т.б. ЖАМА. 2018;319(16):1687-1695 жж. doi: 10.1001/jama.2018.3264
LMNA-теріс кәмелетке толмаған прогероид жағдайларының талдаулары Wiedemann-Rautenstrauch тәрізді синдромдағы биаллельді POLR3A мутацияларын растайды және PYCR1 мутацияларының фенотиптік спектрін кеңейтеді
Lessel D, Ozel AB, Campbell SE және т.б. Гум Генет. 2018;137(11-12):921-939. doi: 10.1007/s00439-018-1957-1
2017
Прогерияның офтальмологиялық ерекшеліктері
Mantagos IS, Kleinman ME, Kiran MW, Gordon LB. Мен J Ophthalmol. 2017;182:126-132. doi: 10.1016/j.ajo.2017.07.020
2016
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балалардағы протеиннің фарнесилдену ингибиторларының лонафарниб, правастатин және золедрон қышқылының клиникалық сынағы.
Гордон Л.Б., Клейнман ME, Массаро Дж, т.б. Айналым. 2016;134(2):114-125. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022188
Прогероидты тышқандардағы және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде ядролық ламина өзгерістері бар жүректің электрлік ақаулары
Rivera-Torres J, Calvo CJ, Llach A және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2016;113(46):E7250-E7259. doi: 10.1073/pnas.1603754113
2015
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы
Ullrich NJ, Gordon LB. Handb Clin Neurol. 2015;132:249-264. doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4
2014
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында фарнесиляция ингибиторларының өмір сүруге әсері
Gordon LB, Massaro J, D'Agostino RB Sr және т.б. Айналым. 2014;130(1):27-34. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008285
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының бастапқы тері көріністері
Rork JF, Huang JT, Gordon LB, Kleinman M, Kiran MW, Liang MG. Педиатр дерматол. 2014;31(2):196-202. doi: 10.1111/pde.12284
2013
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы цереброваскулярлық артериопатия мен инсульттің бейнелеу сипаттамалары
Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ. AJNR Am J нейрорадиол. 2013;34(5):1091-1097. doi: 10.3174/ajnr.A3341
Лонафарнибпен емдеуден кейінгі Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының неврологиялық ерекшеліктері
Ullrich NJ, Kiran MW, Miller DT және т.б. Неврология. 2013;81(5):427-430. doi:10.1212/WNL.0b013e31829d85c0
2012
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы бар балалардағы қан тамырларының ерте қартаю механизмдері
Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N және т.б. Гипертония. 2012;59(1):92-97. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балаларда фарнезилтрансфераза тежегішінің клиникалық сынағы
Гордон Л.Б., Клейнман М.Е., Миллер ДТ, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2012;109(41):16666-16671. doi: 10.1073/pnas.1202529109
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы бассүйек-бет аномалиялары
Ullrich NJ, Silvera VM, Campbell SE, Gordon LB. AJNR Am J нейрорадиол. 2012;33(8):1512-1518 жж. doi: 10.3174/ajnr.A3088
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы рентгенографиялық көріністерді перспективалық зерттеу
Cleveland RH, Gordon LB, Kleinman ME және т.б. Педиатр Радиол. 2012;42(9):1089-1098. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1
Прогерия: жасуша биологиясынан трансляциялық түсініктер
Гордон Л.Б., Као К, Коллинз Ф.С. J Cell Biol. 2012;199(1):9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072
2011
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы – қаңқа дисплазиясы
Gordon CM, Gordon LB, Snyder BD және т.б. J Bone Miner Res. 2011;26(7):1670-1679 жж. doi: 10.1002/jbmr.392
LMNA генінің төмен және жоғары экспрессиялық аллельдері: ламинопатия ауруының дамуына салдары
Родригес С, Эриксон М. PLoS One. 2011;6(9):e25472. doi:10.1371/journal.pone.0025472
2010
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы жүрек-тамыр патологиясы: қартаюдың тамыр патологиясымен корреляциясы
Олив М, Хартен I, Митчелл Р және т.б. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(11):2301-2309. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460
2008
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тышқан үлгісіндегі қайтымды фенотип
Сагелиус Х, Розенгардтен Ю, Шмидт Е, Соннабенд С, Розелл Б, Эриксон М. Дж Мед Генет. 2008;45(12):794-801. doi: 10.1136/jmg.2008.060772
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудыратын мутацияның мақсатты трансгенді экспрессиясы эпидермистің пролиферативті және дегенеративті ауруына әкеледі.
Sagelius H, Rosengardten Y, Hanif M және т.б. J Cell Sci. 2008;121(Pt 7):969-978. doi: 10.1242/jcs.022913
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының фенотипі және ағымы
Merideth MA, Gordon LB, Clauss S және т.б. N Engl J Med. 2008;358(6):592-604. doi: 10.1056/NEJMoa0706898
2007
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы аурудың дамуы: өсу мен дамуға әсері
Gordon LB, McCarten KM, Giobbie-Hurder A және т.б. Педиатрия. 2007;120(4):824-833. doi: 10.1542/peds.2007-1357
Прогерияға жаңа тәсілдер
Киран МВ, Гордон Л, Клейнман М. [жарияланған түзету Педиатрияда пайда болады. 2007 желтоқсан;120(6):1405]. Педиатрия. 2007;120(4):834-841. doi: 10.1542/peds.2007-1356
2005
Жоғары C-реактивті ақуызсыз адипонектин мен HDL холестеринінің төмендеуі: Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы мезгілсіз атеросклероздың биологиясына арналған анықтамалар
Гордон Л.Б., Хартен И.А., Патти М.Е., Лихтенштейн А.Х. J Педиатр. 2005;146(3):336-341. doi:10.1016/j.jpeds.2004.10.064
Прогериннің фарнезилденуін тежеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына тән ядролық қан кетуді болдырмайды.
Capell BC, Erdos MR, Madigan JP және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2005;102(36):12879-12884. doi: 10.1073/pnas.0506001102
2004
Мутантты ламин А жинақталуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ядролық архитектурада прогрессивті өзгерістерді тудырады.
Голдман Р.Д., Шумакер Д.К., Ердос МР, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2004;101(24):8963-8968. doi: 10.1073/pnas.0402943101
PRF дәрілік заттардың клиникалық сынақтары
Клиникалық сынақтардың нәтижелері туралы есеп беретін жарияланымдар
Демеушісі Progeria зерттеу қоры
2025
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы
Гордон Л.Б., Браун ВТ, Коллинз Ф.С. 2003 жылғы 12 желтоқсан [2025 жылғы 13 наурызда жаңартылды]. Онда: Адам МП, Фельдман Дж., Мирзаа Г.М., т.б., редакторлар. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (WA): Вашингтон университеті, Сиэтл; 1993-2025 жж.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы миокард деформациясының бойлық өзгерістері
Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze FI және т.б. Жүрек-қан тамырларының суретін түсіру. 2025;18(2):e017544. doi:10.1161/CIRCIMAGING.124.017544
2024
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы қалыпты лақтыру фракциясына қарамастан миокардтың қалыптан тыс деформациясы
Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze F және т.б. J Am Heart Assoc. 2024;13(3):e031470. doi: 10.1161/JAHA.123.031470
2023
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде плазмалық прогерин: иммунологиялық талдау жасау және клиникалық бағалау
Гордон Л.Б., Норрис В, Хамрен С және т.б. Айналым. 2023;147(23):1734-1744 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар жастардағы қозғалыстың негізгі диапазоны, күш, мотор функциясы және қатысу
Malloy J, Berry E, Correia A және т.б. Phys Occup Ther Pediatr. 2023;43(4):482-501. doi:10.1080/01942638.2022.2158054
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы жүрек ақауларының дамуы: перспективалық бойлық зерттеу
Olsen FJ, Gordon LB, Smoot L және т.б. Айналым. 2023;147(23):1782-1784 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064370
2022
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында клондық гемопоэз таралмайды.
Диез-Диез М, Аморос-Перес М, де ла Баррера Дж, т.б. Геротану. 2023;45(2):1231-1236. doi: 10.1007/s11357-022-00607-2
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын және прогероидты ламинопатияларды өңдеуге арналған лонафарнибке (Зокинви) арналған FDA мақұлдауының қысқаша сипаттамасы
Suzuki M, Jeng LJB, Chefo S, т.б. Генет Мед. 2023;25(2):100335. doi: 10.1016/j.gim.2022.11.003
2020
Прогериясы бар науқастардың қаңқасының жетілуі және ұзын сүйек өсу үлгілері: ретроспективті зерттеу
Цай А, Джонстон ПР, Гордон Л.Б., Уолтерс М, Клейнман М, Лаор Т. Lancet балалар жасөспірім денсаулығы. 2020;4(4):281-289. doi: 10.1016/S2352-4642(20)30023-7
2019
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы сүйектен тыс кальцинациялар
Гордон CM, Cleveland RH, Baltrusaitis K, т.б. Сүйек. 2019;125:103-111. doi:10.1016/j.bone.2019.05.008
2018
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастарда өлім-жітім көрсеткіші жоқ емге қарсы Лонафарнибпен емдеу қауымдастығы
Гордон Л.Б., Шаппелл Н, Массаро Дж, т.б. ЖАМА. 2018;319(16):1687-1695 жж. doi: 10.1001/jama.2018.3264
Лонафарнибпен емдеуге дейінгі және он-терапиялық прогериясы бар балалардағы плазма ақуыздарын зерттеу
Gordon LB, Campbell SE, Massaro JM және т.б. Педиатр рес. 2018;83(5):982-992. doi: 10.1038/pr.2018.9
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы бар балалардағы қызыл иектің рецессия аймағындағы микробиома
Bassir SH, Chase I, Paster BJ және т.б. J Пародонт. 2018;89(6):635-644. doi: 10.1002/JPER.17-0351
Прогериясы бар жасөспірім әйелдердегі жыныстық жетілу
Greer MM, Kleinman ME, Gordon LB және т.б. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2018;31(3):238-241. doi:10.1016/j.jpag.2017.12.005
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар науқастардағы жүрек ақаулары
Prakash A, Gordon LB, Kleinman ME және т.б. JAMA кардиол. 2018;3(4):326-334. doi: 10.1001/jamacardio.2017.5235
2017
Прогерияның офтальмологиялық ерекшеліктері
Mantagos IS, Kleinman ME, Kiran MW, Gordon LB. Мен J Ophthalmol. 2017;182:126-132. doi: 10.1016/j.ajo.2017.07.020
2016
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балалардағы протеиннің фарнесилдену ингибиторларының лонафарниб, правастатин және золедрон қышқылының клиникалық сынағы.
Гордон Л.Б., Клейнман ME, Массаро Дж, т.б. Айналым. 2016;134(2):114-125. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022188
Сирек кездесетін аурулардың бірі: Прогерияға ем іздеу
Коллинз Ф.С. Айналым. 2016;134(2):126-129. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022965
2014
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында фарнесиляция ингибиторларының өмір сүруге әсері
Gordon LB, Massaro J, D'Agostino RB Sr және т.б. Айналым. 2014;130(1):27-34. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008285
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының бастапқы тері көріністері
Rork JF, Huang JT, Gordon LB, Kleinman M, Kiran MW, Liang MG. Педиатр дерматол. 2014;31(2):196-202. doi: 10.1111/pde.12284
2013
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы цереброваскулярлық артериопатия мен инсульттің бейнелеу сипаттамалары
Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ. AJNR Am J нейрорадиол. 2013;34(5):1091-1097. doi: 10.3174/ajnr.A3341
Лонафарнибпен емдеуден кейінгі Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының неврологиялық ерекшеліктері
Ullrich NJ, Kiran MW, Miller DT және т.б. Неврология. 2013;81(5):427-430. doi:10.1212/WNL.0b013e31829d85c0
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы генді ашудан клиникалық сынақтарға көшу
Король А.А., Хейер Г.Л. Неврология. 2013;81(5):408-409. doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d87cd
2012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балаларда фарнезилтрансфераза тежегішінің клиникалық сынағы
Гордон Л.Б., Клейнман М.Е., Миллер ДТ, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2012;109(41):16666-16671. doi: 10.1073/pnas.1202529109
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы бар балалардағы қан тамырларының ерте қартаю механизмдері
Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N және т.б. Гипертония. 2012;59(1):92-97. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы рентгенографиялық көріністерді перспективалық зерттеу
Cleveland RH, Gordon LB, Kleinman ME және т.б. Педиатр Радиол. 2012;42(9):1089-1098. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы бассүйек-бет аномалиялары
Ullrich NJ, Silvera VM, Campbell SE, Gordon LB. AJNR Am J нейрорадиол. 2012;33(8):1512-1518 жж. doi: 10.3174/ajnr.A3088
2011
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы – қаңқа дисплазиясы
Gordon CM, Gordon LB, Snyder BD және т.б. J Bone Miner Res. 2011;26(7):1670-1679 жж. doi: 10.1002/jbmr.392
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының отологиялық және аудиологиялық көріністері
Guardiani E, Zalewski C, Brewer C және т.б. Ларингоскоп. 2011;121(10):2250-2255. doi: 10.1002/lary.22151
2009
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы: ауызша және краниофациалды фенотиптер
Domingo DL, Trujillo MI, Council SE және т.б. Ауызша дис. 2009;15(3):187-195. doi:10.1111/j.1601-0825.2009.01521.x
2008
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының фенотипі және ағымы
Merideth MA, Gordon LB, Clauss S және т.б. N Engl J Med. 2008;358(6):592-604. doi: 10.1056/NEJMoa0706898
PRF халықаралық Progeria пациенттер тізілімі
Деректерді пайдаланатын жарияланымдар
Progeria Research Foundation халықаралық Progeria пациенттерінің тізілімі
2025
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы
Гордон Л.Б., Браун ВТ, Коллинз Ф.С. 2003 жылғы 12 желтоқсан [2025 жылғы 13 наурызда жаңартылды]. Онда: Адам МП, Фельдман Дж., Мирзаа Г.М., т.б., редакторлар. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (WA): Вашингтон университеті, Сиэтл; 1993-2025 жж.
2024
Қытайдағы Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы және прогероидты ламинопатиясы бар науқастардың эпидемиологиялық сипаттамасы
Ван Дж, Ю Ц, Тан Х, т.б. Педиатр рес. 2024;95(5):1356-1362 жж. doi: 10.1038/s41390-023-02981-9
PRF халықаралық ғылыми семинарлары
Ғылыми семинарлардың нәтижелері туралы есеп беретін жарияланымдар
Демеушісі Progeria зерттеу қоры
2021
Прогерия зерттеу қоры 10-шы халықаралық ғылыми семинар; мүмкіндіктерді зерттеу, өмірді ұзарту – вебинар нұсқасы ғылыми қорытынды
Гордон Л.Б., Туминелли К, Андрес В, т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2021;13(6):9143-9151. doi: 10.18632/aging.202835
2014
Прогерия: трансляциялық медицинаның парадигмасы
Гордон Л.Б., Ротман Ф.Г., Лопес-Отин С, Мистели Т. Ұяшық. 2014;156(3):400-407. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.028
2008
Progeria Research Foundation 2007 ғылыми семинарының маңызды сәттері: аударма ғылымындағы прогресс
Гордон Л.Б., Харлинг-Берг CJ, Ротман Ф.Г. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2008;63(8):777-787. doi: 10.1093/gerona/63.8.777
2002
Ерте қартаюдың белгілерін іздеу
Уитто Дж. Trends Mol Med. 2002;8(4):155-157. doi: 10.1016/s1471-4914(02)02288-8
PRF гранттық қаржыландырылатын жобалар
Гранттық қаржыландыруды мойындайтын жарияланымдар
Progeria зерттеу қоры
2025
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы
Гордон Л.Б., Браун ВТ, Коллинз Ф.С. 2003 жылғы 12 желтоқсан [2025 жылғы 13 наурызда жаңартылды]. Онда: Адам МП, Фельдман Дж., Мирзаа Г.М., т.б., редакторлар. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (WA): Вашингтон университеті, Сиэтл; 1993-2025 жж.
Гипоталамустағы нейропетид Y деңгейлерін қалпына келтіру тышқандардағы ерте қартаю фенотипін жақсартады
Феррейра-Маркес М, Кармо-Силва С, Перейра Дж, т.б. Геротану. Интернетте жарияланған 27 ақпан, 2025. doi:10.1007/s11357-025-01574-0
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы миокард деформациясының бойлық өзгерістері
Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze FI және т.б. Жүрек-қан тамырларының суретін түсіру. 2025;18(2):e017544. doi:10.1161/CIRCIMAGING.124.017544
2024
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы сыни аорта стенозына араласу
Gordon LB, Basso S, Maestranzi J және т.б. Front Cardiovasc Med. 2024;11:1356010. 25 сәуір 2024 жылы жарияланған. doi:10.3389/fcvm.2024.1356010
Прогериядағы қабыну және фиброз: HGPS тінтуір үлгісіндегі органға тән жауаптар
Krüger P, Schroll M, Fenzl F және т.б. Int J Mol Sci. 2024;25(17):9323. 28 тамыз 2024 жылы жарияланған. doi:10.3390/ijms25179323
NLRP3 ингибиторы Dapansutrile прогероидты тышқандарға лонафарнибтің емдік әсерін жақсартады.
Муэла-Зарзуэла I, Суарес-Риверо Дж.М., Бой-Руис Д, т.б. Қартаю жасушасы. 2024;23(9):e14272. doi: 10.1111/acel.14272
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы қалыпты лақтыру фракциясына қарамастан миокардтың қалыптан тыс деформациясы
Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze F және т.б. J Am Heart Assoc. 2024;13(3):e031470. doi: 10.1161/JAHA.123.031470
Қан тамырларының кальцификациясы: белсенді тежелуді қажет ететін пассивті процесс
Вилла-Беллоста Р. Биология (Базель). 2024;13(2):111. 2024 жылдың 9 ақпанында жарияланған. doi:10.3390/biology13020111
Перифериялық артерия ауруы және оның нәтижелері: тәуекелді болжауды қалай жақсартуға болады?
Янамандала М, Гудо Г, Герхард-Герман MD. Eur Heart Дж. 2024;45(19):1750-1752 жж. doi:10.1093/eurheartj/ehae154
2023
Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды баяулатады
Феррейра-Маркес М, Карвальо А, Франко AC және т.б. Қартаю жасушасы. 2023;22(12):e13983. doi: 10.1111/acel.13983
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде плазмалық прогерин: иммунологиялық талдау жасау және клиникалық бағалау
Гордон Л.Б., Норрис В, Хамрен С және т.б. Айналым. 2023;147(23):1734-1744 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Хартингер Р, Ледерер Е.М., Шена Е, Латтанзи Г, Джабали К. Жасушалар. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Изотопты таңбалау (TRAIL) арқылы айналымды және репликацияны талдау тіндік контексттің ақуыз және органеллалар өмір сүру уақытына әсерін анықтайды
Хаспер Дж, Велле К, Хрихоренко Дж, Гаеммагами С, Бухвалтер А. Mol Syst Biol. 2023;19(4):e11393. doi: 10.15252/msb.202211393
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ұзақ өмір сүру және тінге тән ламинді A/C жинақталуы
Хаспер Дж, Велле К, Свовик К, Хрихоренко Дж, Гаеммагами С, Бухвалтер А. J Cell Biol. 2024;223(1):e202307049. doi: 10.1083/jcb.202307049
Прогеринин, Прогериннің ингибиторы, Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының үлгілі тышқанындағы жүрек ақауларын жеңілдетеді
Kang SM, Seo S, Song EJ, т.б. Жасушалар. 2023;12(9):1232. 24 сәуір 2023 жылы жарияланған. doi:10.3390/cells12091232
Прогеринді визуализациялауға арналған жаңа флуоресцентті зонд
Макисиор Дж, Фернандес Д, Ортега-Гутьеррес С. Bioorg Chem. 2024;142:106967. doi:10.1016/j.bioorg.2023.106967
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар жастардағы қозғалыстың негізгі диапазоны, күш, мотор функциясы және қатысу
Malloy J, Berry E, Correia A және т.б. Phys Occup Ther Pediatr. 2023;43(4):482-501. doi:10.1080/01942638.2022.2158054
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi: 10.1080/19491034.2023.2288476
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы жүрек ақауларының дамуы: перспективалық бойлық зерттеу
Olsen FJ, Gordon LB, Smoot L және т.б. Айналым. 2023;147(23):1782-1784 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064370
2022
Прогерия: ықтимал дәрілік мақсаттарға және емдеу стратегияларына перспектива
Бенедикто I, Чен Х, Берго МО, Андрес В. Сарапшылардың пікірінше, мақсаттар. 2022;26(5):393-399. doi:10.1080/14728222.2022.2078699
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Камафейта Е, Хорхе I, Ривера-Торрес Дж, Андрес В, Васкес Дж. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында клондық гемопоэз таралмайды.
Диез-Диез М, Аморос-Перес М, де ла Баррера Дж, т.б. Геротану. 2023;45(2):1231-1236. doi: 10.1007/s11357-022-00607-2
miR-34a-5p эндотелиальды және жүйелі жоғарылауы прогериядағы қартаюды дәл реттейді
Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A және т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2022;14(1):195-224. doi: 10.18632/aging.203820
2021
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы жүрек-қан тамырлары ауруын қоздыратын молекулалық және жасушалық механизмдер: жануарлар үлгілерінен алынған сабақтар
Бенедикто I, Дорадо Б, Андрес В. Жасушалар. 2021;10(5):1157. 2021 жылы 11 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells10051157
Шағын молекулалы ICMT ингибиторы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы жасушаларының қартаюын баяулатады.
Чен Х, Яо Х, Кашиф М және т.б. Элифа. 2021;10:e63284. 2 ақпан 2021 жылы жарияланған. doi:10.7554/eLife.63284
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, т.б. Нат Мед. 2021;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. EMBO Mol Med. 2021;13(10):e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Прогеринин, оңтайландырылған прогерин-ламин А байланыстыру тежегіші, Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының мерзімінен бұрын қартаю фенотиптерін жақсартады.
Канг СМ, Юн МХ, Ан Дж, т.б. [жарияланған түзету Commun Biol сайтында пайда болады. 2021 наурыз 2;4(1):297. doi: 10.1038/s42003-021-01843-6]. Коммун Биол. 2021;4(1):5. 2021 жылдың 4 қаңтарында жарияланған. doi:10.1038/s42003-020-01540-w
In vivo базалық өңдеу тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын құтқарады
Koblan LW, Erdos MR, Wilson C және т.б. Табиғат. 2021;589(7843):608-614. doi: 10.1038/s41586-020-03086-7
Жаңа гомозиготалы синонимдік нұсқа POLR3A байланысты патологиялардың фенотиптік спектрін одан әрі кеңейтеді
Lessel D, Rading K, Campbell SE және т.б. Am J Med Genet A. 2022;188(1):216-223. doi: 10.1002/ajmg.a.62525
Паклитаксел Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тышқан үлгісіндегі құрылымдық өзгерістер мен жүрек өткізгіштік жүйесінің ақауларын жеңілдетеді.
Macías Á, Díaz-Larrosa JJ, Blanco Y және т.б. Жүрек-қан тамырлары рес. 2022;118(2):503-516. doi: 10.1093/cvr/cvab055
Прогерияны емдеуге арналған шағын молекулалы терапиялық перспективалар
Макисиор Дж, Маркос-Рамиро Б, Ортега-Гутьеррес С. Int J Mol Sci. 2021;22(13):7190. 2021 жылдың 3 шілдесінде жарияланған. doi:10.3390/ijms22137190
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансфераза негізіндегі терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698
Жүйелі скрининг Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін емдік антисенс олигонуклеотидтерді анықтайды.
Путтаражу М, Джексон М, Клейн С және т.б. [жарияланған түзету Nat Med-да пайда болады. 2021 шілде;27(7):1309. doi: 10.1038/s41591-021-01415-5]. Нат Мед. 2021;27(3):526-535. doi: 10.1038/s41591-021-01262-4
Тамақтанатын тармақталған тізбекті аминқышқылдарының өмір бойы шектелуі тышқандардың әлсіздігі мен өмір сүру ұзақтығы үшін жынысқа тән артықшылықтарға ие.
Ричардсон NE, Konon EN, Schuster HS, т.б. Nat Қартаю. 2021;1(1):73-86. doi: 10.1038/s43587-020-00006-2
Интерлейкин-6 бейтараптандыру мерзімінен бұрын қартайған тышқандардағы белгілерді жеңілдетеді
Скуарзони С, Шена Е, Сабателли П және т.б. Қартаю жасушасы. 2021;20(1):e13285. doi: 10.1111/acel.13285
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы тамырлардың тегіс бұлшықеттерінің жиырылу қабілетінің төмендеуі тегіс бұлшықет миозинінің ауыр тізбекті экспрессиясының ақауымен байланысты.
фон Kleeck R, Castagnino P, Roberts E, Talwar S, Ferrari G, Assoian RK. Ғылыми өкіл. 2021;11(1):10625. 2021 жылы 19 мамырда жарияланған. doi:10.1038/s41598-021-90119-4
2020
Нейропептид Y прогерин клиренсін жақсартады және адам Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларының қартаю фенотипін жақсартады
Aveleira CA, Ferreira-Marques M, Cortes L және т.б. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2020;75(6):1073-1078. doi: 10.1093/gerona/glz280
Физиология мен патологиядағы ядролық қабықтың хроматинмен өзара әрекеттесуі
Burla R, La Torre M, Maccaroni K, Verni F, Giunta S, Saggio I. Ядро. 2020;11(1):205-218. doi:10.1080/19491034.2020.1806661
Ламин А қартаю процестеріне қатысу
Cenni V, Capanni C, Mattioli E және т.б. Қартаю Res Rev. 2020;62:101073. doi: 10.1016/j.arr.2020.101073
G608G прогерия тышқан үлгісінің тірек-қимыл аппаратының фенотипін емдеу топтары ретінде лонафарниб, правастатин және золедрон қышқылымен бағалау
Кубриа МБ, Суарес С, Масуди А және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2020;117(22):12029-12040. doi: 10.1073/pnas.1906713117
Тышқандар мен шошқалардың қартаю үлгілеріндегі жалпы кардиометаболикалық өзгерістерді және реттелмеген жолдарды анықтау
Fanjul V, Jorge I, Camafeita E және т.б. Қартаю жасушасы. 2020;19(9):e13203. doi: 10.1111/acel.13203
Ядролық Интерьердегі фосфорланған ламин A/C Прогериядағы қалыптан тыс транскрипциямен байланысты белсенді күшейткіштерді байланыстырады
Ikegami K, Secchia S, Almakki O, Lieb JD, Moskowitz IP. Әзірлеуші ұяшық. 2020;52(6):699-713.e11. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.011
Цитоскелеттің қаттылығы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында жасушалық қартаюды және туа біткен иммундық жауапты реттейді.
Mu X, Tseng C, Hambright WS және т.б. Қартаю жасушасы. 2020;19(8):e13152. doi: 10.1111/acel.13152
Прогерия маймылының бірінші моделі негізгі редактордың көмегімен жасалған
Редди П, Шао Ю, Эрнандес-Бенитес Р, Нуньес Деликадо Е, Изписуа Бельмонте Дж. Белок жасушасы. 2020;11(12):862-865. doi: 10.1007/s13238-020-00765-z
Прогериясы бар науқастардың қаңқасының жетілуі және ұзын сүйек өсу үлгілері: ретроспективті зерттеу
Цай А, Джонстон ПР, Гордон Л.Б., Уолтерс М, Клейнман М, Лаор Т. Lancet балалар жасөспірім денсаулығы. 2020;4(4):281-289. doi: 10.1016/S2352-4642(20)30023-7
Прогерияны емдеудің жаңа әдістері
Вилла-Беллоста Р. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2019;11(24):11801-11802. doi: 10.18632/aging.102626
Диеталық магний қоспасы прогерияның тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады
Вилла-Беллоста Р. EMBO Mol Med. 2020;12(10):e12423. doi: 10.15252/emmm.202012423
Прогериядағы тотығу-тотықсыздану теориясы
Вилла-Беллоста Р. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2020;12(21):20934-20935. doi: 10.18632/aging.104211
2019
Прогероидты тышқандарға фекальды микробиотаны трансплантациялау арқылы денсаулық пен өмір сүру ұзақтығын ұзарту
Барсена С, Вальдес-Мас Р, Майорал П және т.б. Нат Мед. 2019;25(8):1234-1242. doi: 10.1038/s41591-019-0504-5
Бір дозалық CRISPR-Cas9 терапиясы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар тышқандардың өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Beyret E, Liao HK, Yamamoto M, т.б. Нат Мед. 2019;25(3):419-422. doi: 10.1038/s41591-019-0343-4
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жаңа нокин минипиг моделін құру және сипаттау
Dorado B, Pløen GG, Barettino A және т.б. Cell Discov. 2019;5:16. 2019 жылдың 19 наурызында жарияланған. doi:10.1038/s41421-019-0084-z
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы сүйектен тыс кальцинациялар
Гордон CM, Cleveland RH, Baltrusaitis K, т.б. Сүйек. 2019;125:103-111. doi:10.1016/j.bone.2019.05.008
Тамырлардың тегіс бұлшықет жасушаларының жоғалуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы жедел атеросклероздың негізі болып табылады.
Гамчик МР, Андрес В. Ядро. 2019;10(1):28-34. doi:10.1080/19491034.2019.1589359
Прогерин қан тамырларының тегіс бұлшықет жасушаларында эндоплазмалық ретикулум стрессін тудыру арқылы атеросклерозды жеделдетеді.
Hamczyk MR, Villa-Bellosta R, Quesada V және т.б. EMBO Mol Med. 2019;11(4):e9736. doi: 10.15252/emmm.201809736
Сүйек кемігінің гемопоэтикалық дің жасушаларының ұяшықтарын қайта құру мерзімінен бұрын немесе физиологиялық қартаю кезінде миелоидты жасушалардың кеңеюіне ықпал етеді
Хо Ю, Дель Торо Р, Ривера-Торрес Дж, т.б. Жасуша бағаналы жасуша. 2019;25(3):407-418.e6. doi:10.1016/j.stem.2019.06.007
Адамның Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы iPSC-туынды эндотелий жасушаларының дисфункциясы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасуша циклі. 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін CRISPR/Cas9 негізіндегі терапияны әзірлеу
Сантьяго-Фернандес О, Осорио Ф.Г., Кесада V және т.б. Нат Мед. 2019;25(3):423-426. doi: 10.1038/s41591-018-0338-6
Физико-химиялық механикалық трансдукция гетерохроматин түзу арқылы ядроның пішіні мен механикасын өзгертеді.
Stephens AD, Liu PZ, Kandula V және т.б. Мол биол жасушасы. 2019;30(17):2320-2330. doi: 10.1091/mbc.E19-05-0286
ATP негізіндегі терапия тамырлардың кальцинациясын болдырмайды және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тінтуір үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын ұзартады.
Вилла-Беллоста Р. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2019;116(47):23698-23704. doi: 10.1073/pnas.1910972116
Ацетат немесе цитрат қышқылымен қышқылдандырылған бикарбонат диализатының ex vivo аорта қабырғасының кальцинациясына әсері
Вилла-Беллоста Р, Эрнандес-Мартинес Е, Мерида-Эрреро Е, Гонсалес-Парра Э. Ғылыми өкіл. 2019;9(1):11374. 6 тамыз 2019 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41598-019-47934-7
Гемодиализдегі науқастарда кальцидиолдың қауіпсіздігіне сұрақ қою
Вилла-Беллоста Р, Махило-Фернандес I, Ортис А, Гонсалес-Парра Э. Қоректік заттар. 2019;11(5):959. 26 сәуір 2019 жылы жарияланған. doi:10.3390/nu11050959
2018
Метионинді шектеу прогероидты тышқандардың өмір сүру ұзақтығын ұзартады және липидтер мен өт қышқылының метаболизмін өзгертеді
Барсена C, Quirós PM, Durand S, т.б. Ұяшық өкілі. 2018;24(9):2392-2403. doi:10.1016/j.celrep.2018.07.089
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы бар балалардағы қызыл иектің рецессия аймағындағы микробиома
Bassir SH, Chase I, Paster BJ және т.б. J Пародонт. 2018;89(6):635-644. doi: 10.1002/JPER.17-0351
Прогероидтық синдромдардағы геномдық тұрақсыздық және ДНҚ репликациясының ақаулары
Бурла Р, Ла Торре М, Мериглиано С, Верни Ф, Саджио И. Ядро. 2018;9(1):368-379. doi:10.1080/19491034.2018.1476793
Адамның қартаюының белгілерін ажыратуға арналған тінтуір үлгілері
Фольгерас AR, Фрейтас-Родригес С, Веласко Дж, Лопес-Отин С. Circ Res. 2018;123(7):905-924. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312204
Лонафарнибпен емдеуге дейінгі және он-терапиялық прогериясы бар балалардағы плазма ақуыздарын зерттеу
Gordon LB, Campbell SE, Massaro JM және т.б. Педиатр рес. 2018;83(5):982-992. doi: 10.1038/pr.2018.9
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастарда өлім-жітім көрсеткіші жоқ емге қарсы Лонафарнибпен емдеу қауымдастығы
Гордон Л.Б., Шаппелл Н, Массаро Дж, т.б. ЖАМА. 2018;319(16):1687-1695 жж. doi: 10.1001/jama.2018.3264
Прогериясы бар жасөспірім әйелдердегі жыныстық жетілу
Greer MM, Kleinman ME, Gordon LB және т.б. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2018;31(3):238-241. doi:10.1016/j.jpag.2017.12.005
HGPS кезінде жедел атеросклероз
Гамчик МР, Андрес В. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(10):2555-2556. doi: 10.18632/aging.101608
Тамырлы тегіс бұлшықетке тән прогерин экспрессиясы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тышқан үлгісіндегі атеросклерозды және өлімді жеделдетеді
Hamczyk MR, Villa-Bellosta R, Gonsalo P, т.б. Айналым. 2018;138(3):266-282. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030856
LMNA-теріс кәмелетке толмаған прогероид жағдайларының талдаулары Wiedemann-Rautenstrauch тәрізді синдромдағы биаллельді POLR3A мутацияларын растайды және PYCR1 мутацияларының фенотиптік спектрін кеңейтеді
Lessel D, Ozel AB, Campbell SE және т.б. Гум Генет. 2018;137(11-12):921-939. doi: 10.1007/s00439-018-1957-1
Эндотелийлік прогерин экспрессиясы бұзылған механикалық жауап арқылы жүрек-тамыр патологиясын тудырады.
Османагик-Майерс S, Kiss A, Manakanatas C және т.б. J Clin Invest. 2019;129(2):531-545. doi: 10.1172/JCI121297
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар науқастардағы жүрек ақаулары
Prakash A, Gordon LB, Kleinman ME және т.б. JAMA кардиол. 2018;3(4):326-334. doi: 10.1001/jamacardio.2017.5235
OGT (O-GlcNAc Трансфераза) А ламинасына тән көптеген қалдықтарды таңдамалы түрде өзгертеді
Саймон ДН, Вристон А, Фан Q және т.б. Жасушалар. 2018;7(5):44. 2018 жылы 17 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells7050044
Доминант прогерин фенотиптерін құтқарудың ядролық импорт жолы
Уилсон КЛ. Ғылыми сигнал. 2018;11(537):eaat9448. Жарияланған 2018 жылғы 3 шілде. doi:10.1126/scisignal.aat9448
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы мен Вернер синдромындағы дің жасушаларының дифференциалды қартаю кинетикасы
Ву З, Чжан В, Сонг М және т.б. Белок жасушасы. 2018;9(4):333-350. doi: 10.1007/s13238-018-0517-8
2017
Ерте қартаюдағы миРНҚ-ның функционалдық өзектілігі
Caravia XM, Роиз-Валле Д, Моран-Альварес А, Лопес-Отин С. Mech Aging Dev. 2017;168:10-19. doi: 10.1016/j.mad.2017.05.003
Прогерияның фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
Ерте қартаю синдромдарында А типті ламиндер және жүрек-тамыр аурулары
Дорадо Б, Андрес В. Curr Opin Cell Biol. 2017;46:17-25. doi: 10.1016/j.ceb.2016.12.005
LMNA тізбегі 60 706 байланысы жоқ жеке тұлғалардың A-типті ламиндердегі 132 жаңа қате нұсқаларды көрсетеді және p.G602S нұсқасы мен 2 типті қант диабеті арасындағы сілтемені ұсынады – PubMed (nih.gov)
Florwick A, Dharmaraj T, Jurgens J, Valle D, Wilson KL. Front Genet. 2017;8:79. 2017 жылдың 15 маусымында жарияланған. doi:10.3389/fgene.2017.00079
Фарнезилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен үзіліспен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында жасушалық гомеостазды жақсартады.
Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Онкотарт. 2017;8(39):64809-64826. Жарияланған 2017 жылғы 18 шілде. doi:10.18632/oncotarget.19363
Жүрек-тамыр жүйесіндегі қартаю: Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромынан алынған сабақтар
Хамчик МР, дель Кампо Л, Андрес В. Анну Рев Физиол. 2018;80:27-48. doi:10.1146/annurev-physiol-021317-121454
PCNA-ның прогеринді секвестрлеуі ламинопатиямен байланысты прогероидты синдромдарда репликациялық шанышқылардың құлдырауына және XPA-ның қате локализациясына ықпал етеді.
Хилтон Б.А., Лю Дж., Картрайт Б.М., т.б. ФАСЕБ Дж. 2017;31(9):3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R
Теломерамен байланысты Ft1 ақуызының экспрессиясы төмендеген тышқандар p53-сезімтал прогероид белгілерін дамытады.
Ла Торре М, Мериглиано С, Бурла Р және т.б. Қартаю жасушасы. 2018;17(4):e12730. doi: 10.1111/acel.12730
Теломераза мРНҚ Прогерия жасушаларындағы қартаюды кері қайтарады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г., Кук Дж.П. J Am Coll Cardiol. 2017;70(6):804-805. doi: 10.1016/j.jacc.2017.06.017
Прогерияның офтальмологиялық ерекшеліктері
Mantagos IS, Kleinman ME, Kiran MW, Gordon LB. Мен J Ophthalmol. 2017;182:126-132. doi: 10.1016/j.ajo.2017.07.020
Ерте қартаюдағы потенциалды реттеу механизмі ретінде ядролық перифериядағы ақуызды секвестрлеу
Серебрянный Л, Мистели Т. J Cell Biol. 2018;217(1):21-37. doi: 10.1083/jcb.201706061
Хроматин мен А ламинасы жасуша ядросының екі түрлі механикалық жауап беру режимін анықтайды
Stephens AD, Banigan EJ, Adam SA, Goldman RD, Marko JF. Мол биол жасушасы. 2017;28(14):1984-1996 жж. doi: 10.1091/mbc.E16-09-0653
Хроматин гистонының модификациясы мен қаттылығы ламиндерге тәуелсіз ядролық морфологияға әсер етеді
Stephens AD, Liu PZ, Banigan EJ және т.б. Мол биол жасушасы. 2018;29(2):220-233. doi: 10.1091/mbc.E17-06-0410
Соматикалық жасушалардағы ламиндердің молекулалық архитектурасы
Тургай Ю, Эйбауэр М, Голдман А.Э., т.б. Табиғат. 2017;543(7644):261-264. doi: 10.1038/natural21382
Нуклеоплазмалық ламиндер прогерия жасушаларында ламинамен байланысқан 2α полипептидінің өсуін реттейтін функцияларын анықтайды.
Видак С, Георгиу К, Фихтингер П, Наетар Н, Дечат Т, Фойснер Р. J Cell Sci. 2018;131(3):jcs208462. 2018 жылдың 8 ақпанында жарияланған. doi:10.1242/jcs.208462
Прогерин тудырған репликация стрессі Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды жеңілдетеді
Wheaton K, Campuzano D, Ma W, т.б. Мол жасушалық биол. 2017;37(14):e00659-16. 29 маусым 2017 жылы жарияланған. doi:10.1128/MCB.00659-16
SRF-Mkl1 коактиватор кешенінің субстрат қаттылығына байланысты реттелуі ішкі ядролық мембрана ақуызы Эмеринді қажет етеді.
Виллер М.К., Кэррол К.У. J Cell Sci. 2017;130(13):2111-2118. doi: 10.1242/jcs.197517
2016
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Ламинді байланыстыратын белоктардың функционалдық жағынан ерекшеленген популяцияларының қарапайым бөлінуі
Берк Дж.М., Уилсон К.Л. Әдістері Энзимол. 2016;569:101-114. doi: 10.1016/bs.mie.2015.09.034
Сирек кездесетін аурулардың бірі: Прогерияға ем іздеу
Коллинз Ф.С. Айналым. 2016;134(2):126-129. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022965
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарындағы метафазалық кинетохоралардан CENP-F-ны жұту арқылы хромосоманың сақталуын нашарлатады.
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Онкотарт. 2016;7(17):24700-24718. doi: 10.18632/oncotarget.8267
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балалардағы протеиннің фарнесилдену ингибиторларының лонафарниб, правастатин және золедрон қышқылының клиникалық сынағы.
Гордон Л.Б., Клейнман ME, Массаро Дж, т.б. Айналым. 2016;134(2):114-125. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022188
Витамин D рецепторларының сигнализациясы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт. 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Мерзімінен бұрын қартаюдағы антиоксидантты NRF2 жолының репрессиясы
Куббен Н, Чжан В, Ван Л және т.б. Ұяшық. 2016;165(6):1361-1374. doi:10.1016/j.cell.2016.05.017
Прогерин-ламиннің A/C байланысуының үзілуі Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады
Ли СДж, Юн Юн, Юн МХ және т.б. J Clin Invest. 2016;126(10):3879-3893. doi: 10.1172/JCI84164
Прогериямен байланысқан ламин А мутанттарының тұрақты фарнезилденуі интерфаза кезінде оның 22-сериндегі фосфорлануын бұзады.
Моисеева О, Лопес-Пасиенсия С, Хуот Г, Лессард Ф, Фербейре Г. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2016;8(2):366-381. doi: 10.18632/aging.100903
Прогероидты тышқандардағы және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде ядролық ламина өзгерістері бар жүректің электрлік ақаулары
Rivera-Torres J, Calvo CJ, Llach A және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2016;113(46):E7250-E7259. doi: 10.1073/pnas.1603754113
Прогерияның ерте қартаюы туралы молекулалық түсініктер
Видак С, Фойзнер Р. Гистохимиялық жасуша биол. 2016;145(4):401-417. doi: 10.1007/s00418-016-1411-1
2015
Жүрек-қан тамырлары ауруларындағы ADAMTS7: төсек басынан орындыққа дейін және қайтадан?
Arroyo AG, Андрес В. Айналым. 2015;131(13):1156-1159. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.115.015711
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд прогериясында LAP2α-теломера байланысын төмендетеді.
Чожновски А, Онг ПФ, Вонг ES және т.б. Элифа. 2015;4:e07759. 27 тамыз 2015 жылы жарияланған. doi:10.7554/eLife.07759
Аутофагия ядролық қабаттың ыдырауын қамтамасыз етеді
Dou Z, Xu C, Donahue G және т.б. Табиғат. 2015;527(7576):105-109. doi: 10.1038/natural15548
В1 ламинасының құйрық домені А ламинасына қарағанда екі валентті катиондармен күштірек модуляцияланады.
Ganesh S, Qin Z, Spagnol ST және т.б. Ядро. 2015;6(3):203-211. doi:10.1080/19491034.2015.1031436
Прогероидқа қарсы қосылыстарды жүйелі түрде анықтауға арналған жоғары мазмұнды бейнелеуге негізделген скринингтік құбыр
Куббен Н, Бримакомб КР, Донеган М, Ли З, Мистели Т. Әдістері. 2016;96:46-58. doi: 10.1016/j.ymeth.2015.08.024
Мутантты ламин А профазаны p53 тәуелсіз қартаю бағдарламасымен байланыстырады
Моисеева О, Лессард Ф, Асеведо-Акино М, Вернье М, Цантризос Ю.С., Фербейре Г. Жасуша циклі. 2015;14(15):2408-2421. doi:10.1080/15384101.2015.1053671
Механикалық сигнализацияның қиылысындағы ламиналар
Османагич-Майерс С, Дечат Т, Фойснер Р. Genes Dev. 2015;29(3):225-237. doi: 10.1101/gad.255968.114
Генге бай хромосомалық аймақтар атипті прогерия жасушаларының В ламинді жетіспейтін ядролық қабықтарында локализацияланған.
Берхт Пфлегхар К, Таймен П, Бутин-Израиль В, т.б. [жарияланған түзету Nucleus ішінде пайда болады. 2015;6(3):247. doi: 10.1080/19491034.2015.1049921]. Ядро. 2015;6(1):66-76. doi:10.1080/19491034.2015.1004256
А, С, В1 және В2 ядролық ламиндердің құрылымдық ұйымы аса ажыратымдылықтағы микроскопия арқылы анықталған
Шими Т, Киттисопикул М, Тран Дж, т.б. Мол биол жасушасы. 2015;26(22):4075-4086. doi:10.1091/mbc.E15-07-0461
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы мутациясының трансгендік дыбыссыздануы қайтымды сүйек фенотипіне әкеледі, ал ресвератролмен емдеу жалпы пайдалы әсерлерді көрсетпейді.
Strandgren C, Nasser HA, McKenna T, т.б. ФАСЕБ Дж. 2015;29(8):3193-3205. doi: 10.1096/fj.14-269217
Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Genes Dev. 2015;29(19):2022-2036 жж. doi: 10.1101/gad.263939.115
2014
Қартайған тышқанның миындағы прогериннің экспрессиясы ген экспрессиясында, гиппокамптық дің жасушаларында немесе мінез-құлқында анықталатын елеулі өзгерістерсіз құрылымдық ядролық ауытқуларды көрсетеді.
Baek JH, Schmidt E, Viceconte N, т.б. Хум Мол Генет. 2015;24(5):1305-1321. doi: 10,1093/hmg/ddu541
Интерфазалық ядролардағы тұтас хромосомалардың және жеке гендік локустардың кездейсоқ емес қайта орналасуы және оның ауру, инфекция, қартаю және қатерлі ісік кезіндегі маңыздылығы
Бриджер Дж.М., Арикан-Готкас HD, Фостер ХА және т.б. [жарияланған түзету Adv Exp Med Biol ішінде пайда болады. 2014;773:E1]. Adv Exp Med Biol. 2014;773:263-279. doi: 10.1007/978-1-4899-8032-8_12
Хроматиннің тұрақсыздығындағы ламин b1 рөлі
Бутин-Израиль V, Адам SA, Джейн Н, т.б. Мол жасушалық биол. 2015;35(5):884-898. doi: 10.1128/MCB.01145-14
А ламинасының патологиялық интеракторларын жүйелі анықтау
Диттмер Т.А., Сахни Н, Куббен Н, т.б. Мол биол жасушасы. 2014;25(9):1493-1510 жж. doi: 10.1091/mbc.E14-02-0733
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2015;14(1):78-91. doi: 10.1111/acel.12300
Нексин 6-ны сұрыптау ламина синтезін және ядролық конвертке қосылуын күшейтеді.
Гонсалес-Гранадо Дж.М., Наварро-Пуче А, Молина-Санчес П және т.б. PLoS One. 2014;9(12):e115571. 23 желтоқсан 2014 жылы жарияланған. doi:10.1371/journal.pone.0115571
Ламин-А ядролық конверті актин динамикасын иммунологиялық синапс архитектурасымен және Т-жасушаның активтенуімен біріктіреді.
Гонсалес-Гранадо Дж.М., Сильвестр-Ройг С, Роша-Перугини V және т.б. Ғылыми сигнал. 2014;7(322):ra37. 22 сәуір 2014 жылы жарияланған. doi:10.1126/scisignal.2004872
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ламинді А құйрық домендерінің аралық байланысы және агрегациясы
Калиновски А, Ярон П.Н., Цин Ц, т.б. Биофизикалық химия. 2014;195:43-48. doi:10.1016/j.bpc.2014.08.005
А ламинінің фазааралық фосфорлануы
Кочин В, Шими Т, Торвальдсон Е, т.б. J Cell Sci. 2014;127(Pt 12):2683-2696. doi: 10.1242/jcs.141820
Тінтуір үлгілері және қартаю: ұзақ өмір сүру және прогерия
Лиао Си, Кеннеди Б.К. Curr Top Dev Biol. 2014;109:249-285. doi: 10.1016/B978-0-12-397920-9.00003-2
Ежелгі адамдардағы атеросклероз, жедел қартаю синдромдары және қалыпты қартаю: ламин жалпы байланыс болып табылады ма?
Миямото М.И., Джабали К, Гордон Л.Б. Глоб жүрек. 2014;9(2):211-218. doi:10.1016/j.gheart.2014.04.001
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының бастапқы тері көріністері
Rork JF, Huang JT, Gordon LB, Kleinman M, Kiran MW, Liang MG. Педиатр дерматол. 2014;31(2):196-202. doi: 10.1111/pde.12284
2013
Нуклеотидтердің эксцизиясының репарациясын ядролық ламин b1 арқылы реттеу
Бутин-Израиль V, Адам SA, Голдман Р.Д. PLoS One. 2013;8(7):e69169. 24 шілде 2013 жылы жарияланған. doi:10.1371/journal.pone.0069169
Сынған ядролар-ламиндер, ядролық механика және ауру
Дэвидсон премьер-министр, Ламмердинг Дж. Трендтер Cell Biol. 2014;24(4):247-256. doi:10.1016/j.tcb.2013.11.004
Ядролық ламинді торлардағы блблингтің механикалық моделі
Funkhouser CM, Sknepnek R, Shimi T, Goldman AE, Goldman RD, Olvera de la Cruz M. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2013;110(9):3248-3253. doi: 10.1073/pnas.1300215110
Ламин A/C және эмерин актин динамикасын модуляциялау арқылы MKL1-SRF белсенділігін реттейді
Хо Си, Яалок Д.Е., Вартиаинен М.К., Ламмердинг Дж. Табиғат. 2013;497(7450):507-511. doi: 10.1038/nature12105
Денсаулық пен аурудағы ядролық механика және механотрандукция
Изерманн П, Ламмердинг Дж. Curr Biol. 2013;23(24):R1113-R1121. doi:10.1016/j.cub.2013.11.009
Кальций фарнезил-медициналық мембрана байланысына ықпал ететін ламин А құйрық доменінде конформациялық өзгерісті тудырады.
Калиновски А, Цин Ц, Коффи К және т.б. Биофиз Дж. 2013;104(10):2246-2253. doi:10.1016/j.bpj.2013.04.016
Жасуша мәдениетінде аминқышқылдары бар тұрақты изотопты таңбалауды қолдану арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы митохондриялық дисфункцияны анықтау
Ривера-Торрес Дж, Акин-Перес Р, Кабезас-Санчес П, т.б. J Протеомика. 2013;91:466-477. doi:10.1016/j.jprot.2013.08.008
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы цереброваскулярлық артериопатия мен инсульттің бейнелеу сипаттамалары
Silvera VM, Gordon LB, Orbach DB, Campbell SE, Machan JT, Ullrich NJ. AJNR Am J нейрорадиол. 2013;34(5):1091-1097. doi: 10.3174/ajnr.A3341
Лонафарнибпен емдеуден кейінгі Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромының неврологиялық ерекшеліктері
Ullrich NJ, Kiran MW, Miller DT және т.б. Неврология. 2013;81(5):427-430. doi:10.1212/WNL.0b013e31829d85c0
Жасушадан тыс пирофосфат метаболизмінің ақауы пирофосфатпен емдеуде жақсарған Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының тышқан үлгісіндегі қан тамырларының кальцинациясына ықпал етеді.
Вилла-Беллоста Р, Ривера-Торрес Дж, Осорио Ф.Г., т.б. Айналым. 2013;127(24):2442-2451. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000571
2012
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромындағы рентгенографиялық көріністерді перспективалық зерттеу
Cleveland RH, Gordon LB, Kleinman ME және т.б. Педиатр Радиол. 2012;42(9):1089-1098. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1
Ядролық пішіннің кескінін автоматтандырылған талдау: біз мерзімінен бұрын қартайған жасушадан нені үйрене аламыз?
Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2012;4(2):119-132. doi:10.18632/aging.100434
Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромы бар балалардағы қан тамырларының ерте қартаю механизмдері
Gerhard-Herman M, Smoot LB, Wake N және т.б. Гипертония. 2012;59(1):92-97. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар балаларда фарнезилтрансфераза тежегішінің клиникалық сынағы
Гордон Л.Б., Клейнман М.Е., Миллер ДТ, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2012;109(41):16666-16671. doi: 10.1073/pnas.1202529109
Прогерия: жасуша биологиясынан трансляциялық түсініктер
Гордон Л.Б., Као К, Коллинз Ф.С. J Cell Biol. 2012;199(1):9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072
Ресвератрол SIRT1-тәуелді ересек дің жасушаларының төмендеуін құтқарады және ламинопатияға негізделген прогерияның прогероидтық ерекшеліктерін жеңілдетеді.
Liu B, Ghosh S, Yang X, т.б. Жасуша метаб. 2012;16(6):738-750. doi: 10.1016/j.cmet.2012.11.007
Репликация факторы C1, репликация факторының үлкен суббірлігі, Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында протеолитикалық түрде қысқартылған.
Tang H, Hilton B, Music PR, Fang DZ, Zou Y. Қартаю жасушасы. 2012;11(2):363-365. doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00779.x
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы бассүйек-бет аномалиялары
Ullrich NJ, Silvera VM, Campbell
2011
Адамның диплоидты фибробласттарындағы айқын преламин А нұсқаларының жинақталуы жасуша гомеостазына дифференциалды түрде әсер етеді.
Канделарио Дж, Боррего С, Редди С, Комаи Л. Exp Cell Res. 2011;317(3):319-329. doi:10.1016/j.yexcr.2010.10.014
Түрлі ядролық спецификалық қартаю бұзылыстарымен байланысты ядролық морфологияның есептеу кескінін талдау
Choi S, Wang W, Ribeiro AJ және т.б. Ядро. 2011;2(6):570-579. doi: 10.4161/nucl.2.6.17798
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы – қаңқа дисплазиясы
Gordon CM, Gordon LB, Snyder BD және т.б. J Bone Miner Res. 2011;26(7):1670-1679 жж. doi: 10.1002/jbmr.392
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасына байланысты MMP-3 жоғалуы
Harten IA, Zahr RS, Lemire JM және т.б. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2011;66(11):1201-1207 жж. doi: 10.1093/gerona/glr137
Хатчинсон-Гильфорд прогерия синдромындағы ақаулы ядролық ламина нуклеоцитоплазмалық Ран градиентін бұзады және Ubc9 ядролық локализациясын тежейді.
Kelley JB, Datta S, Snow CJ және т.б. Мол жасушалық биол. 2011;31(16):3378-3395. doi: 10.1128/MCB.05087-11
Қартаюды тежеу үшін «Релакс және жөндеу».
Кришнан В, Лю Б, Чжоу Ц. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2011;3(10):943-954. doi: 10.18632/aging.100399
Гистон H4 лизин 16 гипоацетилденуі Zmpste24 жетіспейтін тышқандардағы ақаулы ДНҚ жөндеуімен және мерзімінен бұрын қартаюымен байланысты.
Кришнан В, Чоу МЗ, Ван З, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2011;108(30):12325-12330. doi: 10.1073/pnas.1102789108
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ДНҚ-зақымының жинақталуы және репликативті тұтқындау
Музыкалық PR, Зоу Ю. Biochem Soc Trans. 2011;39(6):1764-1769 жж. doi: 10.1042/BST20110687
Ламин А құйрық доменінің және HGPS мутантының құрылымы мен тұрақтылығы
Цин Ц, Калиновский А, Дал КН, Бьюлер М.Дж. J Struct Biol. 2011;175(3):425-433. doi:10.1016/j.jsb.2011.05.015
Протеинді фарнезиляция ингибиторлары центросоманың бөліну ақауына байланысты пончик тәрізді жасуша ядроларын тудырады.
Verstraeten VL, Peckham LA, Olive M және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2011;108(12):4997-5002. doi: 10.1073/pnas.1019532108
2010
Механобиология және микроциркуляция: жасушалық, ядролық және сұйықтар механикасы
Даль К.Н., Калиновский А, Пеккан К. Микроциркуляция. 2010;17(3):179-191. doi:10.1111/j.1549-8719.2009.00016.x
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы жүрек-тамыр патологиясы: қартаюдың тамыр патологиясымен корреляциясы
Олив М, Хартен I, Митчелл Р және т.б. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010;30(11):2301-2309. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460
2009
Прогерин-интерактивті серіктес протеиндердің ламина ақуыздарымен байланысы: Mel18 HGPS-тегі эмиринмен байланысты
Джу ВН, Браун ВТ, Чжун Н. Пекин Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бан. 2009;41(4):397-401.
Прогероидтық синдромдардағы өзгертілген ядролық функциялар: қартаюды зерттеуге арналған парадигма
Ли Б, Джог С, Канделарио Дж, Редди С, Комаи Л. ScientificWorld Journal. 2009;9:1449-1462 жж. 2009 ж. 16 желтоқсанда жарияланған. doi:10.1100/tsw.2009.159
2008
Жабайы типтегі ламин А метаболизмінің бұзылуы прогероидты фенотипке әкеледі
Канделарио Дж, Судхакар С, Наварро С, Редди С, Комаи Л. Қартаю жасушасы. 2008;7(3):355-367. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00393.x
Преламин А жетіспеуінен туындайтын прогерияға пигментті ксеродерма тобының (XPA) қатысуы.
Liu Y, Wang Y, Rusinol AE және т.б. ФАСЕБ Дж. 2008;22(2):603-611. doi: 10.1096/fj.07-8598com
Жасуша ядросының құрылымы мен механикасын кешенді түсінуге
Rowat AC, Lammerding J, Herrmann H, Aebi U. Биоэсселер. 2008;30(3):226-236. doi: 10.1002/bies.20720
Жедел қартаюмен байланысты ересек дің жасушаларының ламин А-ға тәуелді дұрыс емес реттелуі
Скаффиди П, Мистели Т. Nat Cell Biol. 2008;10(4):452-459. doi: 10.1038/ncb1708
Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында механикалық сезімталдық пен ядролық қаттылықтың жоғарылауы: фарнезилтрансфераза тежегіштерінің әсері
Verstraeten VL, Ji JY, Cummings KS, Lee RT, Lammerding J. Қартаю жасушасы. 2008;7(3):383-393. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00382.x
Піскен А ламинасының синтезін жою Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы аллелі бар тышқандардағы ауру фенотиптерін азайтады.
Ян SH, Цяо X, Фарбер Е, Чанг СЫ, Фонг LG, Янг С.Г. J Biol Chem. 2008;283(11):7094-7099. doi: 10.1074/jbc.M708138200
Фарнезилтрансфераза тежегішімен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы мутациясы бар тышқандардың өмір сүруін жақсартады.
Ян SH, Цяо Х, Фонг ЛГ, Янг С.Г. Biochim Biophys Acta. 2008;1781(1-2):36-39. doi:10.1016/j.bbalip.2007.11.003
2007
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы аурудың дамуы: өсу мен дамуға әсері
Gordon LB, McCarten KM, Giobbie-Hurder A және т.б. Педиатрия. 2007;120(4):824-833. doi: 10.1542/peds.2007-1357
Жасуша ядролары b1 ламинасы жоқ кезде айналады
Джи Джи, Ли RT, Вергнес Л, т.б. J Biol Chem. 2007;282(27):20015-20026. doi: 10.1074/jbc.M611094200
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын ламин А мутантты түрі адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері болып табылады.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, т.б. PLoS One. 2007;2(12):e1269. 2007 жылдың 5 желтоқсанында жарияланған. doi:10.1371/journal.pone.0001269
Ерекше LMNA мутацияларымен байланысты прогерин экспрессиясының жоғарылауы ауыр прогероидты синдромдарды тудырады
Moulson CL, Fong LG, Gardner JM және т.б. Хум Мутат. 2007;28(9):882-889. doi: 10.1002/humu.20536
2006
Преламин А және А ламинасы ядролық қабатта бөлінетін сияқты
Фонг LG, Нг Дж.К., Ламмердинг Дж, т.б. J Clin Invest. 2006;116(3):743-752. doi: 10.1172/JCI27125
Агрекан экспрессиясы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы дермальды фибробласттарында айтарлықтай және қалыптан тыс жоғары реттеледі.
Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. Mech Aging Dev. 2006;127(8):660-669. doi: 10.1016/j.mad.2006.03.004
Ядролық ламиндер, аурулар және қартаю
Мэттут А, Дечат Т, Адам С.А., Голдман РД, Груенбаум Ю. Curr Opin Cell Biol. 2006;18(3):335-341. doi: 10.1016/j.ceb.2006.03.007
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутантты ламинасы, ең алдымен, анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адамның тамыр жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2006;103(7):2154-2159. doi: 10.1073/pnas.0511133103
Протеин фарнезилтрансфераза ингибиторлары және прогерия
Мета М, Янг SH, Берго МО, Фонг LG, Янг С.Г. Trends Mol Med. 2006;12(10):480-487. doi: 10.1016/j.molmed.2006.08.006
Мутантты ядролық ламин А ерте қартаю кезінде эпигенетикалық бақылаудың прогрессивті өзгерістеріне әкеледі.
Shumaker DK, Dechat T, Kohlmaier A және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2006;103(23):8703-8708. doi: 10.1073/pnas.0602569103
Преламин А фарнесиляциясы және прогероидты синдромдар
Young SG, Meta M, Yang SH, Fong LG. J Biol Chem. 2006;281(52):39741-39745. doi: 10.1074/jbc.R600033200
2005
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында мутантты А ламинінің толық өңделмеуі фарнезилтрансферазаның тежелуімен жойылатын ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глинн МВт, Гловер Т.В. Хум Мол Генет. 2005;14(20):2959-2969 жж. doi: 10,1093/hmg/ddi326
Жоғары C-реактивті ақуызсыз адипонектин мен HDL холестеринінің төмендеуі: Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы мезгілсіз атеросклероздың биологиясына арналған анықтамалар
Гордон Л.Б., Хартен И.А., Патти М.Е., Лихтенштейн А.Х. J Педиатр. 2005;146(3):336-341. doi:10.1016/j.jpeds.2004.10.064
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия жасушаларының жасушалық фенотиптерін РНҚ интерференциясы арқылы түзету
Хуан С, Чен Л, Либина Н және т.б. Гум Генет. 2005;118(3-4):444-450. doi: 10.1007/s00439-005-0051-7
Фарнесиляцияны тежеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін HeLa жасуша үлгісіндегі ядролық морфологиялық ақауды жояды.
Маллампалли депутат, Хьюер Г, Бендейл П, Гельб М.Х., Михаэлис С. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2005;102(40):14416-14421. doi: 10.1073/pnas.0503712102
А ламиналы G608G мутациясы бар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы тері фибробласттары дисморфты ядроларға ие және жылу стрессіне аса сезімтал.
Парадиси М, МакКлинток Д, Богуславский РЛ, Педичелли С, Уорман ХДж, Джабали К. BMC Cell Biol. 2005;6:27. 2005 жылдың 27 маусымында жарияланған. doi:10.1186/1471-2121-6-27
Фарнезилтрансфераза протеинін тежеу прогероидты синдромдары бар адамдардағы фибробласттардағы ядролық пішінді жақсартады.
Toth JI, Yang SH, Qiao X және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2005;102(36):12873-12878. doi: 10.1073/pnas.0505767102
Протеинді фарнезилтрансферазаны блоктау Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының мақсатты мутациясымен тінтуірдің фибробласттарында ядролық қан кетуді жақсартады.
Янг SH, Берго МО, Тот Джи, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2005;102(29):10291-10296. doi: 10.1073/pnas.0504641102
Преламин A, Zmpste24, пішіні бұзылған жасуша ядролары және прогерия – ақуыздың фарнесилденуі аурудың патогенезі үшін маңызды болуы мүмкін екендігін көрсететін жаңа дәлелдер
Жас С.Г., Фонг ЛГ, Михаэлис С. J Lipid Res. 2005;46(12):2531-2558. doi: 10.1194/jlr.R500011-JLR200
Жаңа прогерин-интерактивті серіктес ақуыздары hnRNP E1, EGF, Mel 18 және UBC9 ламин A/C-мен әрекеттеседі.
Чжун Н, Раду Г, Джу В, Браун ВТ. Biochem Biophys Res Commun. 2005;338(2):855-861. doi:10.1016/j.bbrc.2005.10.020
2004
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының геномдық масштабтағы экспрессиялық профилі мезодермальды/мезенхималық ақауларға және жедел атеросклерозға әкелетін кең таралған транскрипциялық қате реттеуді көрсетеді.
Csoka AB, English SB, Simkevich CP және т.б. Қартаю жасушасы. 2004;3(4):235-243. doi: 10.1111/j.1474-9728.2004.00105.x
Lmna тапшылығы үшін гетерозиготалық Zmpste24 тапшылығы бар тышқандардағы прогерия тәрізді фенотиптерді жояды.
Фонг LG, Ng JK, Meta M және т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2004;101(52):18111-18116. doi: 10.1073/pnas.0408558102
Мутантты ламин А жинақталуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ядролық архитектурада прогрессивті өзгерістерді тудырады.
Голдман Р.Д., Шумакер Д.К., Ердос МР, т.б. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2004;101(24):8963-8968. doi: 10.1073/pnas.0402943101
2003
Атиптік Вернер синдромындағы LMNA мутациялары
Чен Л, Ли Л, Кудлоу Б.А., т.б. Лансет. 2003;362(9382):440-445. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14069-X
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон Л.Б., т.б. Табиғат. 2003;423(6937):293-298. doi: 10.1038/nature01629
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында гиалуронан несепте немесе сарысуда жоғарыламайды.
Гордон Л.Б., Хартен ИА, Калабро А және т.б. Гум Генет. 2003;113(2):178-187. doi: 10.1007/s00439-003-0958-9
2002
Ерте қартаюдың белгілерін іздеу
Уитто Дж. Trends Endocrinol Metab. 2002;13(4):140-141. doi: 10.1016/s1043-2760(02)00595-7