Семья Сэма Бернса подтвердила сегодня, что он скончался вечером в пятницу, 10 января 2014 года из-за осложнений, вызванных прогерией.
Сэму, 17 лет, в возрасте 22 месяцев поставили диагноз прогерия. Его родители, доктора Лесли Гордон и Скотт Бернс, основали Фонд исследований прогерии в 1999 году, чтобы найти причину, лечение и излечение. Дети с прогерией живут в среднем 13 лет.
В 2013 году HBO Documentaries транслировал историю Сэма Бернса в Жизнь по Сэму , и его мужество и дух тронули всех, кто узнал его лично или был вдохновлен его историей. Сэм также поделился своей жизненной философией на TEDxMidAtlantic в октябре 2013 года.
Все сообщество PRF скорбит о потере этого замечательного молодого человека, который не только вдохновил создание PRF, но и тронул миллионы людей по всему миру.
Выражения сочувствия и поддержки можно выразить с помощью #prfsam в Twitter и The Progeria Foundation. Страница на фейсбуке и/или направлены в Фонд исследований прогерии по адресу: почтовый ящик 3453, Пибоди, Массачусетс, 01961-3453.