Director médico, The Progeria Research Foundation (PRF), Peabody, MA; Profesor de Investigación Pediátrica, Facultad de Medicina Warren Alpert de la Universidad de Brown y Departamento de Pediatría, Hasbro Children's Hospital, Providence, RI; Investigador asociado, Departamento de Anestesia, Boston Children's Hospital y Facultad de Medicina de Harvard, Boston, MA.

La Dra. Gordon, fundadora de la Fundación para la Investigación de la Progeria y coautora del descubrimiento del gen de la progeria, ha sido presidenta de los diez talleres científicos internacionales anteriores de la PRF. Se desempeña como investigadora principal del Registro Internacional de la PRF, el Programa de Pruebas Diagnósticas, el Banco de Células y Tejidos y la Base de Datos Médica y de Investigación. La Dra. Gordon ha copresidido cuatro ensayos de tratamiento clínico para niños con progeria, todos ellos realizados en el Boston Children's Hospital.

Presidente y Director Ejecutivo, The Progeria Research Foundation, Peabody, MA.

La abogada Gordon, cofundadora de PRF, es responsable de garantizar el crecimiento financiero, el desarrollo de programas y la gestión diaria de PRF. Ha sido la administradora de proyectos de los diez talleres científicos internacionales de PRF sobre progeria.

Investigador Principal, Laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética, y Director del Departamento de Investigación Básica, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), Madrid, España.

El Dr. Andrés y su equipo están investigando el papel de las láminas de tipo A en la regulación de procesos fisiopatológicos, incluyendo el HGPS. Los principales esfuerzos en su laboratorio están dirigidos a la generación de nuevos modelos animales de HGPS con el objetivo de dilucidar los mecanismos de la enfermedad y probar nuevas terapias, con especial énfasis en las alteraciones cardiovasculares. Es miembro del Comité de Investigación Médica de la PRF.

Judith Campisi obtuvo un doctorado en la Universidad Estatal de Nueva York y realizó una formación posdoctoral en la Facultad de Medicina de Harvard. Formó parte del cuerpo docente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston antes de incorporarse al Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en 1991. En 2002, puso en marcha un segundo laboratorio en el Instituto Buck de Investigación sobre el Envejecimiento. En ambas instituciones, estableció un amplio programa para comprender la relación entre el envejecimiento y la enfermedad, con especial énfasis en el envejecimiento y el cáncer. Su laboratorio realizó varios descubrimientos pioneros en estas áreas. Ha recibido numerosos premios por su investigación, es miembro electo de la Academia Nacional de Ciencias y forma parte de numerosos consejos editoriales y asesores científicos.

El Dr. Kieran es actualmente el director de ensayos clínicos pediátricos en el área de desarrollo clínico de oncología en Bristol-Myers Squibb. Sus programas clínicos y de laboratorio se han centrado en la identificación genómica de mutaciones y la incorporación de terapias dirigidas, biológicas, inmunológicas y genéticas para niños con tumores cerebrales y otras enfermedades genéticas. Fue el investigador principal de los tres primeros ensayos clínicos para niños con progeria utilizando el agente dirigido lonafarnib.