Dra. Leslie Gordon, doctora en medicina
Cambios en la progerina plasmática con la terapia con lonafarnib: asociación con el efecto del fármaco y una supervivencia prolongada
Director Médico y Presidente del Comité Organizador,La Fundación para la Investigación de la Progeria, la Universidad Brown, el Hospital Infantil Hasbro, el Hospital Infantil de Boston y la Facultad de Medicina de Harvard (Boston, MA)
Vicente Andrés, PhD
Músculo liso o endotelio: ¿cuál es el culpable de la enfermedad vascular precoz y la muerte en HGPS?
Profesor, Laboratorio de Fisiopatología Cardiovascular Molecular y Genética, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC)- Madrid, España
Sammy Basso, Máster en Ciencias
Portavoz de la Asociación Italiana para la Progeria de Sammy Basso; Embajador Internacional,
Fundación para la Investigación de la Progeria; Coordinador de la Red Italiana de Laminopatías – Italia
Abigail Buchwalter, doctora
Las mediciones combinadas de todo el proteoma de la renovación de proteínas y células en los tejidos explican la especificidad tisular de la progeria.
Profesor asistente, Instituto de Investigación Cardiovascular y Departamento de Fisiología de la Universidad de California-San Francisco, CA
Dr. Francis Collins, doctor en medicina
La carrera por la cura de la progeria con terapias de ARN y ADN
Asesor Especial del Presidente para Proyectos Especiales
Dr. John Cooke, doctor en medicina
Daño del ADN en la progeria y su reversión por la telomerasa
Joseph C. “Rusty” Walter y Carole Walter Looke, presidente distinguido de la presidencia; profesor y director del Departamento de Ciencias Cardiovasculares; director del Centro de Regeneración Cardiovascular; director médico del Centro de Terapéutica del ARN; director de traducción del Instituto Académico Metodista de Houston (Houston, Texas)
Mario Cordero, PhD
Lecciones de los inflamasomas en la fisiopatología de la progeria
Investigador, Instituto de Investigación e Innovación Biomédica de Cádiz (INIBICA)- Cádiz, España
Epigenética del envejecimiento, Departamento de Dermatología y Alergia, Facultad de Medicina de la TUM, Universidad Técnica de Múnich (TUM), Alemania.
Dra. María Eriksson
La expresión transitoria del editor de bases corrige la mutación de progeria en ratones
Profesor, Karolinska Institutet- Huddinge, Suecia
La regulación positiva endotelial y sistémica de miR-34a-5p afina la senescencia en la progeria
Profesor, Universidad Médica de Viena, Laboratorios Max Perutz – Viena, Austria
Jay Humphrey, doctor en filosofía
Evolución de los fenotipos vasculares y consecuencias cardiovasculares en un modelo murino de HGPS y su tratamiento
Profesor, Departamento de Ingeniería Biomédica, Universidad de Yale, New Haven, CT
Dr. David R. Liu
Edición precisa del genoma y progeria
Profesor Richard Merkin y director del Instituto Merkin de Tecnologías Transformativas en Atención Sanitaria, director del Programa de Biología Química y Ciencias Terapéuticas, miembro del Instituto Central y vicepresidente de la Facultad del Instituto Broad. Investigador del Instituto Médico Howard Hughes, profesor de Ciencias Naturales Thomas Dudley Cabot y profesor de Química y Biología Química de la Universidad de Harvard (Boston, MA)
Bae-Hoon Kim, doctor
Actualización del progreso del desarrollo de progerinina, inhibidor de la progerina
Director de investigación del Centro de investigación y desarrollo de enfermedades raras, PRG Science and Technology – Corea
Dra. Mónica Kleinman
Resultados del ensayo clínico de everolimus más lonafarnib
Director clínico, Unidad de cuidados intensivos médicos y quirúrgicos; Director médico, Programa de transporte; Asociado sénior en Medicina de cuidados críticos, Departamento de Anestesiología, Cuidados críticos y Medicina del dolor, Boston Children's Hospital y Harvard Medical School – Boston, MA
Dra. Chiara Lanzulo
Recuperación de la función genómica tras tratamientos farmacológicos en el síndrome de progeria de Hutchinson Gilford
Investigador senior, Instituto de Tecnologías Biomédicas (ITB)-CNR, Laboratorio de cromatina y arquitectura nuclear en el Istituto Nazionale di Genetica Molecolare – Milán, Italia
Giovanna Lattanzi, Doctora en Filosofía
Efectos específicos de los tratamientos farmacológicos en los adipocitos en el HGPS
Director de Investigación, Instituto de Genética Molecular del CNR, Bolonia, Italia
Elsa Logarito, Doctorado
La corrección mediante moléculas pequeñas del estrés genotóxico dependiente de microtúbulos en células HGPS evita los fenotipos celulares impulsados por la progerina
Investigador, Instituto de Biología Molecular e Celular (IBMC) Instituto de Inovação e Investigação em Saúde- Porto, Portugal
Dra. Emma McCullagh
Especialista en toxicología preclínica, Domain Biotechnologies, Austin, TX
Dr. Pedro J. del Nido
Presidente del Departamento de Cirugía Cardíaca del Boston Children's Hospital; Profesor William E. Ladd de Cirugía Infantil de la Facultad de Medicina de Harvard
Dr. Srinivasan Mukundan, doctor en medicina
Director médico, Reveal Pharmaceuticals – Cambridge, MA
Valerio Orlando, Doctor en Filosofía
ARN repetido: de basura a terapia para el envejecimiento prematuro y la regeneración tisular
Profesor de Epigenética, Jefe del Programa de Investigación de Epigenética Ambiental de la KAUST (Arabia Saudita)
Doctor George Truskey
Efecto de la edición de bases de adenina en la función de un modelo vascular de HGPS diseñado mediante ingeniería tisular
Profesor de Ingeniería Biomédica R. Eugene y Susie E. Goodson, Universidad de Duke, Durham (Carolina del Norte, EE. UU.)
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