speakers workshop 2022 | The Progeria Research Foundation

Леслі Гордон, MD, PhD
Зміни прогерину в плазмі при терапії лонафарнібом - зв'язок з дією препарату та подовженим виживанням
Медичний директор і голова організаційного комітету,Дослідницький фонд Progeria, Університет Брауна, дитяча лікарня Hasbro, дитяча лікарня Бостона та медична школа Гарвардського університету – Бостон, Массачусетс

Вісенте Андрес, доктор філософії
Гладка мускулатура або ендотелій: що є причиною передчасного захворювання судин і смерті при HGPS?
Професор, лабораторія молекулярної та генетичної серцево-судинної патофізіології, Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) – Мадрид, Іспанія

Семмі Бассо, магістр наук
прес-секретар Італійської асоціації прогерії Семмі Бассо; міжнародний посол,
Progeria Research Foundation; Координатор Італійської мережі ламінопатій – Італія

Ебігейл Бухвальтер, доктор філософії
Комбіновані протеомні вимірювання обміну білків і клітин у тканинах пояснюють тканинну специфічність прогерії
Доцент, Інститут серцево-судинних досліджень і кафедра фізіології Каліфорнійського університету в Сан-Франциско, Каліфорнія

Френсіс Коллінз, доктор медичних наук, доктор філософії
Гонки за лікуванням прогерії за допомогою РНК- і ДНК-терапії
Спеціальний радник президента з питань спеціальних проектів

Джон Кук, доктор медичних наук
Пошкодження ДНК при прогерії та його відновлення за допомогою теломерази
Джозеф С. «Расті» Уолтер і Керол Уолтер Лук, почесне президентське крісло; Професор і завідувач кафедри серцево-судинних наук; Директор Центру серцево-судинної регенерації; Медичний директор Центру РНК-терапії; Головний спеціаліст із перекладу, Х’юстонський методистський академічний інститут – Х’юстон, Техас

Маріо Кордеро, доктор філософії
Уроки інфламмасом у патофізіології прогерії
Дослідник, Інститут біомедичних досліджень та інновацій Кадіса (INIBICA) – Кадіс, Іспанія

Каріма Джабалі, доктор філософії

Модуляція сигналізації JAK-STAT при синдромі прогерії Хатчінсона-Гілфорда
Епігенетика старіння, Відділення дерматології та алергії, Медична школа TUM, Мюнхенський технічний університет (TUM), Німеччина.

Марія Ерікссон, PhD
Перехідний базовий вираз редактора виправляє мутацію прогерії у мишей
Професор, Каролінський Інститут - Гуддінге, Швеція

Роланд Фойзнер, доктор філософії
Ендотеліальна та системна регуляція miR-34a-5p тонко налаштовує старіння при прогерії
Професор Віденського медичного університету, Max Perutz Labs – Відень, Австрія

Марі Герхард-Герман, доктор медичних наук

Доцент Гарвардської медичної школи; Серцево-судинна медицина, Brigham and Women's Hospital – Бостон, Массачусетс

Джей Хамфрі, доктор філософії
Розвиток судинних фенотипів і серцево-судинних наслідків у мишачій моделі HGPS та його лікування
Професор кафедри біомедичної інженерії Єльського університету, Нью-Гейвен, Коннектикут

Девід Р. Лю, доктор філософії
Точне редагування геному та прогерія
Річард Меркін, професор і директор Інституту трансформаційних технологій охорони здоров’я Меркіна, директор програми хімічної біології та терапевтичних наук, член основного інституту та заступник голови факультету, Широкий інститут. Дослідник Медичного інституту Говарда Хьюза, Томас Дадлі Кебот, професор природничих наук і професор хімії та хімічної біології, Гарвардський університет – Бостон, Массачусетс

Бе-Хун Кім, доктор філософії
Оновлення прогресу розвитку прогерину, інгібітора прогерину
Науковий директор Центру досліджень і розробок рідкісних захворювань, PRG Science and Technology – Корея

Моніка Клейнман, доктор медичних наук
Результати клінічних випробувань еверолімус плюс лонафарніб
Клінічний директор відділення медичної/хірургічної інтенсивної терапії; Медичний директор транспортної програми; Старший юрист відділу реанімації, відділення анестезіології, реанімації та медицини болю, Бостонська дитяча лікарня та Гарвардська медична школа – Бостон, Массачусетс

К'яра Ланцуло, доктор філософії
Відновлення функції геному при фармакологічному лікуванні синдрому прогерії Хатчінсона Гілфорда
старший науковий співробітник, Інститут біомедичних технологій (ITB)-CNR, лабораторія хроматину та ядерної архітектури в Istituto Nazionale di Genetica Molecolare – Мілан, Італія

Джованна Латтанці, PhD
Адипоцит-специфічні ефекти медикаментозного лікування при HGPS
Директор з досліджень, Інститут молекулярної генетики CNR – Болонья, Італія

Ельза Логаріньо, доктор філософії
Маломолекулярна корекція залежного від мікротрубочок генотоксичного стресу в клітинах HGPS обходить клітинні фенотипи, керовані прогерином
Дослідник, Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC) Instituto de Inovação e Investigação em Saúde-Porto, Portugal

Емма МакКаллаг, доктор філософії
Спеціаліст з доклінічної токсикології, Domain Biotechnologies – Остін, Техас

Педро Х. дель Нідо, доктор медичних наук
Голова відділу кардіохірургії Бостонської дитячої лікарні; Вільям Е. Ледд, професор дитячої хірургії Гарвардської медичної школи

Срінівасан Мукундан, доктор медичних наук, доктор філософії
Медичний директор, Reveal Pharmaceuticals – Кембридж, Массачусетс

Валеріо Орландо, доктор філософії
Repeatome RNA: від сміття до терапевтичних засобів для передчасного старіння та регенерації тканин
Професор епігенетики, керівник дослідницької програми KAUST з епігенетики навколишнього середовища - Саудівська Аравія

Джордж Траскі, доктор філософії
Вплив редагування основи аденіну на функцію тканинно-інженерної судинної моделі HGPS
Р. Юджин і Сюзі Е. Гудсон, професор біомедичної інженерії Університету Дюка Дарем – Північна Кароліна, США

Зареєструватися

для Нашого

Оновлення!

Разом ми

ВОЛЯ

знайти ліки!