پاڼه غوره کړئ

د لونافارنیب تصویب لپاره FDA ته د غوښتنلیک سپارل پیل شوي!

موږ خوشحاله یو چې د پروجیریا سره د ماشومانو درملنې او درملنې لپاره زموږ په ماموریت کې یو مهم پړاو اعلان کړو: د پروجیریا ریسرچ فاؤنڈیشن سره په ملګرتیا کې ، ایګر بایوفراسټیکلز د خپل غوښتنلیک لومړۍ برخه FDA ته سپارلې چې د درملنې په توګه د لونافارنیب درملو تصویب غوښتنه کوي. پروجیریا

دا لومړی ځل وړاندې کول د براون پوهنتون او د بوسټن د ماشومانو روغتون سره په ملګرتیا کې د دولسو کلونو څیړنې ډیټا او د PRF لخوا تمویل شوي څلور کلینیکي ازموینو پایله ده ، او د زړورو ماشومانو او د دوی کورنیو او همدارنګه تاسو - د PRF په زړه پورې ټولنه لخوا ممکنه شوې. د بسپنه ورکوونکو

تاسو کولی شئ د دې په زړه پورې خبرونو په اړه نور ولولئ دلته.

د ایګر بایو فارماسیوټیکلز به د FDA بیاکتنې لپاره د غوښتنلیک بشپړې برخې په دوامداره توګه وسپاري ، د نوي کال په لومړۍ ربع کې د سپارلو پای ته رسولو پلانونو سره. تصویب به دا ماشومان او ځوانان لونافارنیب ته لاسرسی ومومي - کوم چې ښودل شوي چې دوی قوي زړونه او اوږد ژوند ورکوي - د نسخې په واسطه، زموږ د کلینیکي آزموینې پرځای، په متحده ایالاتو کې او ممکن په نورو هیوادونو کې هم.

د 2019 پای ته رسیدو لپاره څومره مثبته لاره ده، او نوی کال په قوي توګه پیل کړئ! موږ د پروجیریا سره د ماشومانو او ځوان لویانو په ژوند کې د معنی اغیزې کولو لپاره نه ستړي کیدونکي کار کړی ، او دا سپارښت موږ دې هدف ته نږدې کوي.

له تاسو ټولو مننه د څیړنې مالتړ لپاره چې نه یوازې موږ دې مهم ټکي ته راوړو، بلکې موږ ته اجازه راکوي چې د نوي درملو موندلو لپاره کار ته دوام ورکړو چې بالاخره به د دې غیر معمولي ماشومانو درملنه وکړي.

زوي او کارلي بوسټن ته د دوی وروستي کلینیکي ازموینې لیدنې پرمهال د لونافارنیب درملنه ترلاسه کوي.

 

psPashto