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亲爱的家庭成员:

我是早衰症研究基金会的医学总监Leslie Gordon博士,另一位是早衰症研究基金会的执行主任Audrey Gordon。我们网站的下列部分已被翻成中文,希望这能对你们有所帮助。而我们的英文版网站有多达200多页的信息。此外,早衰症研究基金会有志愿者,负责邮件的翻译工作,即便大家用本国语言给我们写信,我们也会尽快给您回复。

关于早衰症的背景,它是一种“过早衰老”综合病症,会导致儿童在7到21岁之间死于心脏疾病。早衰症研究基金会的任务是通过研究和教育,以发现早衰症有效的治疗和治愈方法,及其与老化相关的紊乱过程。

我们有许多计划被用于帮助患早衰症患儿以及他们的家庭,包括:

1.    诊断学 — 我们已经发现了导致早衰症的基因,正在对最后的诊断进行遗传测试。

2.    早衰症研究基金会临床和科研数据库 — 我们收集了患早衰症患儿的医学图表,以便获得更多的如何帮助孩子的知识。这些医学图表是保密的。

3.    体重测量计划 — 患早衰症的儿童每周要称重,然后通过电子邮件将他们的重量传递给我们的医师,随后我们可以跟踪他们的进展,并通过这种方式来衡量早衰症患儿的治疗效果。

4.    卫生保健建议 —早衰症家庭以及他们的医生可以通过我们的医学研究数据库程序了解到一些意见建议。

5.    使用FTIs进行早衰症的临床试验 — 在[插入连接到翻译的FTI Q&A 事实表]后,首先阅读本药物治疗试验。

6.    早衰症研究基金会细胞和组织库 — 向研究者提供他们需要了解的关于早衰疾病的细胞和组织。

7.    与早衰症家庭保持联系 — 目前,我们与30多个有早衰症患儿的家庭保持着联系。

如果您想得到更多关于早衰症的信息,可以通过电子邮件(info@progeriaresearch.org)与我们取得联系。

  此致
敬礼

Leslie Gordon博士            
医学总监            

Audrey Gordon
主席,执行主任

点击此处,以获取更多儿童早衰症信息

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