הבקשה ל-FDA לאישור לונפרניב הושלמה!

הבקשה ל-FDA לאישור לונפרניב הושלמה!   

בתקופה קשה אחרת עבור עולמנו, אני שמח לחלוק נקודת אור: איגר ביו-פארמסיוטיקלס השלימה הגשת בקשה לתרופה חדשה (NDA), המבקשת אישור - באירופה ובארה"ב - של התרופה לונפרניב כתרופה ראשונה אי פעם. טיפול בפרוגריה.

הגשה זו היא השיא של שתים עשרה שנים של נתוני מחקר וארבעה ניסויים קליניים, כולם ממומנים על ידי PRF ומתאפשרים על ידי הילדים האמיצים ומשפחותיהם, כמו גם קהילת התורמים הנפלאה של PRF.

אתה יכול לקרוא עוד על החדשות המרגשות האלה כָּאן.

תקוותנו היא שתרופה זו תאושר, מה שיאפשר לילדים ולמבוגרים צעירים אלה לגשת ללונפרניב - שהוכח כמעניק להם לבבות חזקים יותר וחיים ארוכים יותר - במרשם, במקום באמצעות ניסוי קליני.

בעוד שנת 2020 התחילה כשנה קשה עבור רבים, אנו שמחים לחלוק איתכם קצת חדשות טובות. כולנו ב-Progeria Research Foundation עבדנו ללא לאות כדי להשפיע בצורה משמעותית על חייהם של ילדים ומבוגרים צעירים עם פרוגריה.

תודה לכולכם על התמיכה במחקר שלא רק הביא אותנו לנקודה מרכזית זו, אלא גם מאפשר לנו להמשיך ולפעול לגילוי תרופות חדשות שבסופו של דבר ירפאו את הילדים יוצאי הדופן הללו.