تم إكمال طلب الموافقة على لونافارنيب المقدم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية!

تم إكمال طلب الموافقة على لونافارنيب المقدم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية!   

خلال وقت عصيب يمر به عالمنا، يسعدني أن أشارككم نقطة مضيئة: لقد أكملت شركة Eiger BioPharmaceuticals تقديم طلب دواء جديد (NDA)، سعياً للحصول على الموافقة - في أوروبا والولايات المتحدة - على عقار lonafarnib كأول علاج على الإطلاق لمرض الشيخوخة المبكرة.

يعد هذا التقديم تتويجًا لاثني عشر عامًا من بيانات البحث وأربع تجارب سريرية، تم تمويلها جميعًا من قبل PRF وأصبحت ممكنة بفضل الأطفال الشجعان وأسرهم، بالإضافة إلى مجتمع PRF الرائع من المانحين.

يمكنك قراءة المزيد عن هذا الخبر المثير هنا.

نأمل أن تتم الموافقة على هذا الدواء، مما يسمح لهؤلاء الأطفال والشباب بالوصول إلى لونافارنيب - الذي ثبت أنه يمنحهم قلوبًا أقوى وحياة أطول - عن طريق وصفة طبية، بدلاً من خلال التجارب السريرية.

رغم أن عام 2020 بدأ كعام صعب بالنسبة للكثيرين، إلا أننا سعداء بمشاركة بعض الأخبار الجيدة معكم. لقد عملنا جميعًا في مؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة بلا كلل لإحداث تأثير مفيد على حياة الأطفال والشباب المصابين بالشيخوخة المبكرة.

نشكركم جميعًا على دعمكم لهذا البحث الذي لم يوصلنا إلى هذه النقطة المحورية فحسب، بل سمح لنا أيضًا بمواصلة العمل لاكتشاف أدوية جديدة من شأنها في نهاية المطاف علاج هؤلاء الأطفال الاستثنائيين.