Заявка в FDA на одобрение лонафарниба ЗАВЕРШЕНА!

Заявка в FDA на одобрение лонафарниба ЗАВЕРШЕНА!   

В это трудное для нашего мира время я рад поделиться радостной новостью: компания Eiger BioPharmaceuticals завершила подачу заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA), добиваясь одобрения в Европе и США препарата лонафарниб в качестве первого в истории средства для лечения прогерии.

Данная работа является результатом двенадцати лет исследований и четырех клинических испытаний, все из которых финансировались PRF и стали возможными благодаря мужественным детям и их семьям, а также замечательному сообществу доноров PRF.

Вы можете прочитать больше об этой захватывающей новости здесь.

Мы надеемся, что этот препарат будет одобрен, что позволит этим детям и молодым людям получить доступ к лонафарнибу, который, как было доказано, укрепляет их сердце и продлевает жизнь, по рецепту, а не через клинические испытания.

Хотя 2020 год начался для многих как трудный год, мы рады поделиться с вами небольшим количеством хороших новостей. Все мы в The Progeria Research Foundation неустанно трудились, чтобы оказать значимое влияние на жизни детей и молодых людей с прогерией.

СПАСИБО ВСЕМ за поддержку исследования, которое не только привело нас к этой поворотной точке, но и позволяет нам продолжать работу по открытию новых препаратов, которые в конечном итоге вылечат этих необыкновенных детей.