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New Yorker Features Progeria Gene Editing: PRF is on the Path to CURE PROGERIA!

न्यू यॉर्कर में प्रोजेरिया जीन एडिटिंग पर विशेष: पीआरएफ प्रोजेरिया के इलाज की राह पर है!

जैसा कि 11 अगस्त, 2025 के न्यू यॉर्कर के प्रथम पृष्ठ के लेख** में बताया गया है, जिसका शीर्षक है "कैसे एक अति-दुर्लभ रोग उम्र बढ़ने को गति देता है", प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन अग्रणी प्रोजेरिया जीन संपादन कार्यक्रम की घोषणा करते हुए रोमांचित है। **पूरा लेख पढ़ने के लिए यहां क्लिक करें....
PRF’s 12th International Scientific Workshop

पीआरएफ की 12वीं अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक कार्यशाला

सामान्य जानकारी पंजीकरण कार्यशाला प्रायोजक एजेंडा वक्ता पोस्टर सारांश प्रस्तुति स्थान और यात्रा प्रोजेरिया शोध को नए उपचार और इलाज की ओर ले जाने में शामिल या इसमें रुचि रखने वाले सभी शोधकर्ताओं और चिकित्सकों को आमंत्रित किया जाता है! हमसे जुड़ें...
New clinical trial with the drug Progerinin is officially underway

प्रोजेरिनिन दवा का नया क्लिनिकल परीक्षण आधिकारिक तौर पर शुरू हो गया है

PRF को यह घोषणा करते हुए खुशी हो रही है कि प्रोजेरिनिन क्लिनिकल ट्रायल के पहले रोगी का दौरा पूरा हो गया है! इस महीने की शुरुआत में, हमने बोस्टन चिल्ड्रेंस हॉस्पिटल में अपने सप्ताह भर के ट्रायल विजिट के लिए यूएस-निवासी मर्लिन (23) और कायली (21) का स्वागत किया। यह अभूतपूर्व परीक्षण...
PRF Co-Founders Drs. Leslie Gordon and Scott Berns speak as thought leaders at CiMUS, Spain

पीआरएफ के सह-संस्थापक डॉ. लेस्ली गॉर्डन और स्कॉट बर्न्स स्पेन के सीआईएमयूएस में विचार नेताओं के रूप में बोलते हैं

स्पेन के सैंटियागो विश्वविद्यालय में आणविक चिकित्सा और जीर्ण रोगों में अनुसंधान केंद्र (CiMUS) ने PRF के सह-संस्थापकों को एक विशेष दुर्लभ रोग दिवस 2025 कार्यक्रम में अपनी कहानी साझा करने के लिए आमंत्रित किया। PRF शोधकर्ता डॉ. रिकार्डो द्वारा आयोजित और संचालित...
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इतनी प्रगति, इतना कुछ साझा करने के लिए!! पीआरएफ का 2024 न्यूज़लेटर हमारे वैश्विक कार्य के बारे में रोमांचक अपडेट से भरा हुआ है - बेहतर उपचार और इलाज के लिए सबसे आशाजनक शोध का समर्थन करना, और सभी बच्चों को खोजने और उनकी मदद करने के लिए हमारे रणनीतिक जागरूकता प्रयास...
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