1 de junio de 2025 | Eventos, Página de inicio Noticias, Sin categorizar
VIAJES PARALELOS Gracias al tratamiento lonafarnib aprobado por la FDA, las personas con progeria viven vidas más largas y saludables, mientras que PRF explora otras...
30 de mayo de 2025 | Eventos, Página de inicio Noticias, Sin categorizar
Información general Inscripción Patrocinadores del taller Agenda Ponentes Presentación de pósteres y resúmenes Ubicación y viaje ¡Llamamos a todos los investigadores y profesionales clínicos involucrados o interesados en impulsar la investigación de la progeria hacia nuevos tratamientos y la cura! ¡Únanse a nosotros!
27 de febrero de 2025 | Eventos, Página de inicio Noticias, Sin categorizar
El Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago de Compostela en España invitó a los cofundadores de PRF a compartir su historia en un evento especial del Día de las Enfermedades Raras 2025. Organizado y moderado por el investigador de PRF, el Dr. Ricardo...
29 de enero de 2025 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
PRF se complace en anunciar que las primeras visitas de pacientes del ensayo clínico de progerinina han finalizado. A principios de este mes, dimos la bienvenida a Merlin (23) y Kaylee (21), residentes en EE. UU., a sus visitas de prueba de una semana en el Boston Children's Hospital. Este ensayo innovador...
30 de octubre de 2024 | Página de inicio Noticias, Noticias, Sin categorizar
¡Tanto progreso, tanto para compartir! El boletín de 2024 de PRF está repleto de actualizaciones interesantes sobre nuestro trabajo global: apoyo a la investigación más prometedora para lograr mejores tratamientos y la CURA, y nuestros esfuerzos estratégicos de concientización para encontrar y ayudar a todos los niños con...
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