Fondazione per la ricerca sulla progeria

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Visione

La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.

Missione

Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.

Visione

La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.

Missione

Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.

La progeria è una malattia ultra rara, fatale, che provoca un “invecchiamento rapido” e colpisce i bambini che, senza il trattamento approvato dalla FDA lonafarnib, muoiono di malattie cardiache a un’età media di 14,5 anniLa PRF è l'unica organizzazione senza scopo di lucro dedicata esclusivamente alla ricerca di trattamenti e cure per la Progeria e sta facendo progressi fenomenali verso questo obiettivo.

Notizia

È disponibile il Donor Impact Snapshot del 2024!

Dai un'occhiata al nostro Donor Impact Snapshot 2024 di recente progettazione e scopri gli incredibili progressi che stiamo facendo grazie al nostro fantastico team, di cui fa parte anche TU!

GRANDE NOTIZIA: Annuncio dell'avvio di una nuovissima sperimentazione clinica di un farmaco!

Ci siamo di nuovo! PRF è entusiasta di annunciare l'inizio di una nuova sperimentazione clinica sulla Progeria con un nuovo farmaco chiamato Progerinina.

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Partecipa

I nostri studi clinici sul lonafarnib hanno arruolato 107 bambini da 42 paesi diversi per testare questo trattamento ora approvato dalla FDA. Grazie al vostro supporto, questi bambini e giovani adulti stanno vivendo vite più lunghe e sane.