Fondazione per la ricerca sulla progeria
Per i bambini ♥ Per la curaVisione
La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.
Missione
Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.
Visione
La nostra visione è un mondo in cui ogni bambino affetto da Progeria guarisce.
Missione
Per scoprire trattamenti e cure per la Progeria e i disturbi legati all'invecchiamento, tra cui le malattie cardiache.
La progeria è una malattia ultra rara, fatale, che provoca un “invecchiamento rapido” e colpisce i bambini che, senza il trattamento approvato dalla FDA lonafarnib, muoiono di malattie cardiache a un’età media di 14,5 anniLa PRF è l'unica organizzazione senza scopo di lucro dedicata esclusivamente alla ricerca di trattamenti e cure per la Progeria e sta facendo progressi fenomenali verso questo obiettivo.
Notizia
Nessun risultato
La pagina richiesta non è stata trovata. Affina la tua ricerca, o utilizza la barra di navigazione qui sopra per trovare il post.
Partecipa
I nostri studi clinici sul lonafarnib hanno arruolato 107 bambini da 42 paesi diversi per testare questo trattamento ora approvato dalla FDA. Grazie al vostro supporto, questi bambini e giovani adulti stanno vivendo vite più lunghe e sane.
Informazioni su PRF
La tua donazione aiuta la Progeria Research Foundation trattare bambini con Progeria oggi, e cura loro in futuro.
Incontra i bambini
Ci auguriamo che le loro storie vi ispirino a sostenere PRF, affinché i loro sogni possano diventare realtà.
Eventi
SEGNATEVI LA DATA!
Gala della Notte delle Meraviglie, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 novembre 2026
SEGNATEVI LA DATA!
Gala della Notte delle Meraviglie, Westin Boston Seaport District Hotel, Boston, MA
14 novembre 2026



