Selecteer een pagina

PRF-programma-
Gerelateerde publicaties

2024: PRF-programmagerelateerde publicaties
De NLRP3-remmer Dapansutrile verbetert de therapeutische werking van lonafarnib op progeroïde muizen

Muela-Zarzuela I, Suarez-Rivero JM, Boy-Ruiz D, et al. Verouderende cel. Online gepubliceerd op 27 augustus 2024. doi:10.1111/acel.14272

Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


Ontsteking en fibrose bij Progeria: orgaanspecifieke reacties in een HGPS-muismodel

Krüger P, Schroll M, Fenzl F, et al. Int J Mol Sci. 2024;25(17):9323. Gepubliceerd op 28 augustus 2024. doi:10.3390/ijms25179323

Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


Progerine mRNA-expressie bij niet-HGPS-patiënten is gecorreleerd met wijdverbreide verschuivingen in transcriptisovormen

Yu R, Xue H, Lin W, Collins FS, Mount SM, Cao K. NAR Genom Bioinform. 2024;6(3):lqae115. Gepubliceerd op 29 augustus 2024. doi:10.1093/nargab/lqae115

Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


Perifeer arterieel vaatlijden en de gevolgen: hoe kunnen we de risicovoorspelling verbeteren?

Yanamandala M, Goudot G, Gerhard-Herman MD. Eur Hart J. 2024;45(19):1750-1752. doi:10.1093/eurheartj/ehae154

Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


Interventie voor kritische aortaklepstenose bij Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

Gordon LB, Basso S, Maestranzi J, et al. Voorste Cardiovasc Med. 2024;11:1356010. Gepubliceerd 2024 Apr 25. doi:10.3389/fcvm.2024.1356010

Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Verouderde vasculaire niche belemmert osteogenese van mesenchymale stamcellen door paracriene onderdrukking van de Wnt-as

    Fleischhacker V, Milosic F, Bricelj M, et al. Verouderende cel. Online gepubliceerd op 5 april 2024. doi:10.1111/acel.14139

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Progeria-gebaseerd vasculair model identificeert netwerken die verband houden met cardiovasculaire veroudering en ziekte

    Ngubo M, Chen Z, McDonald D, et al. Verouderende cel. Online gepubliceerd op 4 april 2024. doi:10.1111/acel.14150

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Vasculaire verkalking: een passief proces dat actieve remming vereist

    Villa Bellosta R. Biologie (Bazel). 2024;13(2):111. Gepubliceerd 9 feb. 2024. doi:10.3390/biology13020111

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Abnormale myocarddeformatie ondanks normale ejectiefractie bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze F, et al. J Am Hart Assoc.. 2024;13(3):e031470. doi:10.1161/JAHA.123.031470

    Deze publicatie maakte gebruik van het volgende Progeria Research Foundation-programma

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


     

    2023: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Epidemiologische kenmerken van patiënten met Hutchinson-Gilford progeriasyndroom en progeroïde laminopathieën in China

    Wang J, Yu Q, Tang X, et al. Pediatrische Res. Gepubliceerd online op 8 januari 2024. doi:10.1038/s41390-023-02981-9

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Lange levensduur en weefselspecifieke accumulatie van lamin A/C bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Hasper J, Welle K, Swovick K, Hryhorenko J, Ghaemmaghami S, Buchwalter A. J-celbiol. 2024;223(1):e202307049. doi:10.1083/jcb.202307049

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Een nieuwe fluorescerende sonde voor de visualisatie van progerine

    Macicior J, Fernández D, Ortega-Gutiérrez S. Bio-organische chemie. 2024;142:106967. doi:10.1016/j.bioorg.2023.106967

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    De farnesyltransferaseremmer (FTI) lonafarnib verbetert de nucleaire morfologie in ZMPSTE24-deficiënte fibroblasten van patiënten met de progeroïde stoornis MAD-B

    Odinammadu KO, Shilagardi K, Tuminelli K, rechter DP, Gordon LB, Michaelis S. Kern. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Ghreline vertraagt vroegtijdige veroudering bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Ferreira-Marques M, Carvalho A, Franco AC, et al. Ghrelin vertraagt vroegtijdige veroudering bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom [online gepubliceerd vóór de druk, 19 oktober 2023]. Verouderende cel. 2023;e13983. doi:10.1111/acel.13983

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Plasma Progerine bij Patiënten met Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom: Immunoassay Ontwikkeling en Klinische Evaluatie

    Gordon LB, Norris W, Hamren S, et al. Circulatie. 2023;147(23):1734-1744. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Progerinine, een remmer van progerine, verlicht hartafwijkingen bij een modelmuis met het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Kang SM, Seo S, Song EJ, et al. Cells. 2023;12(9):1232. Gepubliceerd 2023 Apr 24. doi:10.3390/cells12091232

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Progressie van hartafwijkingen bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom: een prospectieve longitudinale studie

    Olsen FJ, Gordon LB, Smoot L, et al. Circulatie. 2023;147(23):1782-1784. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064370

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Activering van endoplasmatisch reticulumstress bij vroegtijdige veroudering via het binnenste kernmembraaneiwit SUN2

    Vidak S, Serebryannyy LA, Pegoraro G, Misteli T. Activering van endoplasmatisch reticulumstress bij vroegtijdige veroudering via het binnenste kernmembraaneiwit SUN2. Cel Rep. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Senotherapeutische peptidebehandeling vermindert de biologische leeftijd en verouderingslast in menselijke huidmodellen

    Zonari A, Brace LE, Al-Katib K, et al. NPJ-veroudering. 2023;9(1):10. Gepubliceerd 22 mei 2023. doi:10.1038/s41514-023-00109-1

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Impact van gecombineerde baricitinib- en FTI-behandeling op adipogenese bij Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom en andere lipodystrofische laminopathieën

    Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cellen. 2023;12(10):1350. Gepubliceerd op 9 mei 2023. doi:10.3390/cells12101350

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Verouderingsmodel voor het analyseren van door medicijnen veroorzaakte proaritmierisico's met behulp van cardiomyocyten die zijn gedifferentieerd van door progeriapatiënten afgeleide geïnduceerde pluripotente stamcellen

    Dagelijks N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959. Gepubliceerd 26 juli 2023. doi:10.3390/ijms241511959

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Hutchinson-Gilford progeria-patiënt-afgeleid cardiomyocytmodel van drager van LMNA-genvariant c.1824 C > T

    Perales S, Sigamani V, Rajasingh S, Czirok A, Rajasingh J. [online gepubliceerd vóór de druk, 12 augustus 2023]. Celweefselonderzoek. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi:10.1007/s00441-023-03813-2

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Uniek progerine C-terminaal peptide verbetert het fenotype van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom door BUBR1 te redden.

    Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging. 2023 feb;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 feb. Erratum in: Nat Aging. 2023 mei 2;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Verstoorde actinekap als nieuwe gepersonaliseerde biomarker in primaire fibroblasten van patiënten met de ziekte van Huntington

    Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 18 januari 2023;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Basisbereik van beweging, kracht, motorische functie en participatie bij jongeren met Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Malloy J, Berry E, Correia A, Fragala-Pinkham M, Coucci S, Riley S, Spratt J, Knight Pfaffinger J, Massaro J, Ehrbar R, D'Agostino R Sr, Gurary EB, Gordon LB, Kleinman ME. Phys Occup Ther Pediatr. 2023 Jan 10:1-20. doi: 10.1080/01942638.2022.2158054. Epub vóór druk. PMID: 36628480.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


     

     

    2022: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Transcriptionele profilering van Hutchinson-Gilford Progeria-syndroomfibroblasten onthult tekorten in de toewijding van mesenchymale stamcellen aan differentiatie gerelateerd aan vroege gebeurtenissen in endochondrale ossificatie

    San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. [online gepubliceerd vóór publicatie in druk, 29 december 2022]. Elfleven. 2022;11:e81290.doi:10.7554/eLife.81290

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Het bereiken van enkelvoudige nucleotidegevoeligheid bij directe hybridisatie van het genoombeeld

    Wang Y, Cottle WT, Wang H, et al. Nat Commun. 2022;13(1):7776. Gepubliceerd 15 dec. 2022. doi:10.1038/s41467-022-35476-y

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

     Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Modelleren van vroegtijdige hartveroudering met geïnduceerde pluripotente stamcellen van een patiënt met het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD, et al. Modellering van vroegtijdige hartveroudering met geïnduceerde pluripotente stamcellen van een patiënt met het hutchinson-gilford Progeria-syndroom. Voorkant Fysio. 2022;13:1007418. Gepubliceerd 23 november 2022. doi:10.3389/fphys.2022.1007418

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

     Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Anti-hsa-miR-59 verlicht vroegtijdige veroudering geassocieerd met Hutchinson-Gilford progeriasyndroom bij muizen

    Hu Q, Zhang N, Sui T, et al. [online gepubliceerd vóór publicatie, 16 november 2022]. EMBO J. 2022;e110937. doi:10.15252/embj.2022110937 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Bepaling van de steekproefomvang voor de associatie tussen longitudinale en tijd-tot-gebeurtenis-uitkomsten met behulp van de gezamenlijke modellering van tijdsafhankelijke hellingparameterisering

    LeClair J, Massaro J, Sverdlov O, Gordon L, Tripodis Y. [online gepubliceerd vóór publicatie, 28 oktober 2022]. Statistieken Med. 2022;10.1002/sim.9595. doi:10.1002/sim.9595

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Kwantificering van gefarnesyleerd progerine in Hutchinson-Gilford Progeria-patiëntcellen door middel van massaspectrometrie

    Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vázquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. Gepubliceerd 3 okt. 2022. doi:10.3390/ijms231911733

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Vasculaire senescentie bij progeria: rol van endotheeldisfunctie

    Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Europees Hart J Open. 2022;2(4):oeac047. Gepubliceerd 28 juli 2022. doi:10.1093/ehjopen/oeac047

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Vaststelling en karakterisering van hTERT geïmmortaliseerde Hutchinson-Gilford Progeria Fibroblast-cellijnen

    Lin H, Mensch J, Haschke M, et al. Cellen. 2022;11(18):2784. Gepubliceerd 2022 Sep 6. doi:10.3390/cells11182784

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Gecombineerde verandering van laminaire en nucleaire morfologie beïnvloedt de lokalisatie van de tumor-geassocieerde factor AKTIP

    La Torre M, Merigliano C, Maccaroni K, et al. Gecombineerde verandering van lamin- en nucleaire morfologie beïnvloedt de lokalisatie van de tumor-geassocieerde factor AKTIP. J Exp Clin Kankeronderzoek. 2022;41(1):273. Gepubliceerd 2022 Sep 13. doi:10.1186/s13046-022-02480-5

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    SerpinE1 stuurt een cel-autonome pathogene signalering aan bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A, et al. SerpinE1 drijft een cel-autonome pathogene signalering aan bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom. Cell Death Dis. 2022;13(8):737. Gepubliceerd op 26 aug. 2022. doi:10.1038/s41419-022-05168-y

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Impact van MnTBAP en Baricitinib-behandeling op Hutchinson-Gilford Progeria-fibroblasten

    Vehns E, Arnold R, Djabali K. Impact van MnTBAP en Baricitinib-behandeling op Hutchinson-Gilford Progeria-fibroblasten. Pharmaceuticals (Basel). 2022;15(8):945. Gepubliceerd 2022 Jul 29. doi:10.3390/ph15080945

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Klonale hematopoëse komt niet veel voor bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Díez M, Amorós-Pérez M, de la Barrera J, et al. [online gepubliceerd vóór de druk, 25 juni 2022]. Gerowetenschap. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. doi:10.1007/s11357-022-00607-2

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Verminderde LEF1-activering versnelt de differentiatie van iPSC-afgeleide keratinocyten bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Mao X, Xiong ZM, Xue H, et al. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. Gepubliceerd 14 mei 2022. doi:10.3390/ijms23105499

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Progeria: een perspectief op potentiële medicijndoelen en behandelingsstrategieën

    Benedicto I, Chen X, Bergo MO, Andrés V. [online gepubliceerd vóór publicatie in druk, 19 mei 2022]. Deskundige mening over de doelen. 2022;1-7. doi:10.1080/14728222.2022.2078699

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Gaussische kromming verdunt de kernlamina, wat kernbreuk bevordert, vooral bij een hoge reksnelheid

    Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S, et al. Gaussiaanse kromming verdunt de kernlamina, wat kernbreuk bevordert, vooral bij hoge vervormingssnelheid. Kern. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

     Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    MG132 induceert progerineklaring en verbetert ziektefenotypes in cellen van HGPS-achtige patiënten

    Harhouri K, Cau P, Casey F, Guedenon KM, Doubaj Y, Van Maldergem L, Mejia-Baltodano G, Bartoli C, De Sandre-Giovannoli A, Lévy N. MG132 induceert progerineklaring en verbetert ziektefenotypes bij HGPS-achtige patiënten Cellen. Cellen. 10 februari 2022;11(4):610. doi: 10.3390/cells11040610. PMID: 35203262; PMCID: PMC8870437.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Endotheliale en systemische opregulatie van miR-34a-5p verfijnt veroudering bij progeria

    Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A, et al. Endotheliale en systemische opregulatie van miR-34a-5p verfijnt senescentie in progeria. Veroudering (Albany NY). 2022;14(1):195-224. doi:10.18632/aging.203820

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


     

    2021: PRF-programmagerelateerde publicaties

    Een nieuwe homozygote synonieme variant breidt het fenotypische spectrum van POLR3A-gerelateerde pathologieën verder uit

    Lessel D, Rading K, Campbell SE, et al. [online gepubliceerd vóór publicatie, 5 oktober 2021]. Ben J Med Genet A. 2021;10.1002/ajmg.a.62525. doi:10.1002/ajmg.a.62525

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Telomerasetherapie keert vasculaire veroudering om en verlengt de levensduur bij progeria-muizen

    Mojiri A, Walther BK, Jiang C, Matrone G, Holgate R, Xu Q, Morales E, Wang G, Gu J, Wang R, Cooke JP. Eur Heart J. 2021 14 aug.:ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547. Epub vóór druk. PMID: 34389865..

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Remming van het NLRP3-inflammasome verbetert de levensduur in een dierlijk muizenmodel van Hutchinson-Gilford Progeria

    González-Dominguez A, Montañez R, Castejón-Vega B, Nuñez-Vasco J, Lendines-Cordero D, Wang C, Mbalaviele G, Navarro-Pando JM, Alcocer-Gómez E, Cordero MD. EMBO Mol Med. 27 augustus 2021: e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012. Epub vóór druk. PMID: 34448355.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Op isoprenylcysteïne-carboxylmethyltransferase gebaseerde therapie voor het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Marcos-Ramiro B, Gil-Ordóñez A, Marín-Ramos NI, Ortega-Nogales FJ, Balabasquer M, Gonzalo P, Khiar-Fernández N, Rolas L, Barkaway A, Nourshargh S, Andrés V, Martín-Fontecha M, López- Rodríguez ML, Ortega-Gutiérrez S. ACS Cent Sci. 25 augustus 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698. Epub 27 juni 2021. PMID: 34471675; PMCID: PMC8393201.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Therapeutische perspectieven op basis van kleine moleculen voor de behandeling van progeria

    Macicior J, Marcos-Ramiro B, Ortega-Gutiérrez S. Int J Mol Sci. 2021 3 juli;22(13):7190. doi: 10.3390/ijms22137190. PMID: 34281245; PMCID: PMC8267806.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

     Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Impact van progerine-expressie op adipogenese in van Hutchinson-Gilford Progeria afkomstige huidprecursorcellen

    Najdi F, Krüger P, Djabali K. Cellen. 25 juni 2021;10(7):1598. doi: 10.3390/cells10071598. PMID: 34202258; PMCID: PMC8306773.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

     Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Baricitinib, een JAK-STAT-remmer, vermindert de cellulaire toxiciteit van de farnesyltransferase-remmer Lonafarnib in progeriacellen – PubMed (nih.gov)

    Arnold R, Vehns E, Randl H, Djabali K. Int J Mol Sci. 2021 12 juli;22(14):7474. doi: 10.3390/ijms22147474. PMID: 34299092; PMCID: PMC8307450.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Moleculaire en cellulaire mechanismen die hart- en vaatziekten veroorzaken bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom: lessen geleerd uit diermodellen.

    Benedicto I, Dorado B, Andrés V. Cellen. 2021 11 mei;10(5):1157. doi: 10.3390/cells10051157. PMID: 34064612; PMCID: PMC8151355.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Mechanismen van angiogene incompetentie bij Hutchinson-Gilford progeria via downregulatie van endotheliale NOS.

    Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Aging Cell. 2021 4 juni:e13388. doi: 10.1111/acel.13388. Epub vóór druk. PMID: 34086398.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    Verminderde contractiliteit van gladde vasculaire spieren bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom is gekoppeld aan een defecte expressie van de zware myosineketen in gladde spieren.

    von Kleeck R, Castagnino P, Roberts E, Talwar S, Ferrari G, Assoian RK. Verminderde contractiliteit van vasculair glad spierweefsel bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom gekoppeld aan defecte expressie van de zware keten van myosine in glad spierweefsel. Sci Rep. 2021 19 mei;11(1):10625. doi: 10.1038/s41598-021-90119-4. PMID: 34012019.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van dit artikel


    De progeria onderzoeks stichting 10 e internationale wetenschappelijke workshop; mogelijkheden onderzoeken, ExTENding lives – webinarversie wetenschappelijke samenvatting.

    Leslie B Gordon, Kelsey Tuminelli, Vicente Andrés, Judith Campisi, Mark W Kieran, Lynn Doucette, Audrey S Gordon. Veroudering (Albany NY). 17 maart 2021;13(6):9143-9151. doi: 10.18632/veroudering.202835. Epub 17 maart 2021.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een gerichte antisense therapeutische aanpak voor het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Michael R Erdos, Wayne A Cabral, Urraca L Tavarez, Kan Cao, Jelena Gvozdenovic-Jeremic, Narisu Narisu, Patricia M Zerfas, Stacy Crumley, Yoseph Boku, Gunnar Hanson, Dan V Mourich, Ryszard Kole, Michael A Eckhaus, Leslie B Gordon , Francis S. Collins. Nat Med. 2021 maart;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 maart.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Systematische screening identificeert therapeutische antisense oligonucleotiden voor Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Madaiah Puttaraju, Michaela Jackson, Stephanie Klein, Asaf Shilo, C Frank Bennett, Leslie Gordon, Frank Rigo, Tom Misteli.
    Nat Med. 2021 mrt;27(3):526-535. doi: 10.1038/s41591-021-01262-4. Epub 2021 11 maart.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Paclitaxel vermindert structurele veranderingen en defecten in het hartgeleidingssysteem in een muismodel van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Álvaro Macías, J Jaime Díaz-Larrosa, Yaazan Blanco, Víctor Fanjul, Cristina González-Gómez, Pilar Gonzalo, María Jesús Andrés-Manzano, Andre Monteiro da Rocha, Daniela Ponce-Balbuena, Andrew Allan, David Filgueiras-Rama, José Jalife, Vicente Andrés. Cardiovasc Res. 24 februari 2021;cvab055. doi: 10.1093/cvr/cvab055. Online vóór print.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nucleaire poriecomplexen clusteren in dysmorfe kernen van normale en progeriacellen tijdens replicatieve senescentie

    Jennifer M. Röhrl, Rouven Arnold, Karima Djabali. Cellen. 14 januari 2021;10(1):153. doi: 10.3390/cells10010153.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Levenslange beperking van vertakte ketenaminozuren in het dieet heeft seksespecifieke voordelen voor de kwetsbaarheid en levensduur van muizen

    Nicole E Richardson, Elizabeth N Konon, Haley S Schuster, Alexis T Mitchell, Colin Boyle, Allison C Rodgers, Megan Finke, Lexington R Haider, Deyang Yu, Victoria Flores, Heidi H Pak, Soha Ahmad, Sareyah Ahmed, Abigail Radcliff, Jessica Wu, Elizabeth M Williams, Lovina Abdi, Dawn S Sherman, Timothy Hacker, Dudley W Lamming
    Nat Aging. 2021 jan;1(1):73-86.
    doi: 10.1038/s43587-020-00006-2. Epub 2021 14 januari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een kleine-molecuul ICMT-remmer vertraagt de veroudering van Hutchinson-Gilford progeriasyndroomcellen

    Xue Chen, Haidong Yao, Muhammad Kashif, Gwladys Revêchon, Maria Eriksson, Jianjiang Hu, Ting Wang, Yiran Liu, Elin Tüksammel, Staffan Strömblad, Ian M Ahearn, Mark R Philips, Clotilde Wiel, Mohamed X Ibrahim, Martin O Bergo. Eleven. 2 februari 2021;10:e63284. doi: 10.7554/eLife.63284.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Interleukine-6 neutralisatie verlicht symptomen bij vroegtijdig verouderde muizen

    Stefano Squarzoni, Elisa Schena , Patrizia Sabatelli, Elisabetta Mattioli, Cristina Capanni , Vittoria Cenni, Maria Rosaria D'Apice, Davide Andrenacci, Giuseppe Sarli, Valeria Pellegrino, Anna Festa, Fabio Baruffaldi, Gianluca Storci, Massimiliano Bonafè, Catia Barboni , Mara Sanapo, Anna Zaghini, Giovanna Lattanzi. . Verouderende cel. 3 januari 2021; e13285. doi: 10.1111/acel.13285.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerinine, een geoptimaliseerde progerine-lamin A-bindende remmer, verbetert vroegtijdige verouderingsfenotypes van het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom

    So-Mi Kang, Min-Ho Yoon, Jinsook Ahn, Ji-Eun Kim, So Young Kim, Seock Yong Kang, Jeongmin Joo, Soyoung Park, Jung-Hyun Cho, Tae-Gyun Woo, Ah-Young Oh, Kyu Jin Chung , So Yon An, Tae Sung Hwang, Soo Yong Lee, Jeong-Su Kim, Nam-Chul Ha, Gyu-Yong Song, Bum-Joon Parkeren. Gemeenschappelijke Biol. 4 januari 2021;4(1):5. doi: 10.1038/s42003-020-01540-w.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    In vivo base editing redt Hutchinson-Gilford progeriasyndroom bij muizen

    Luke W Koblan, Michael R Erdos, Christopher Wilson, Wayne A Cabral, Jonathan M Levy, Zheng-Mei Xiong, Urraca L Tavarez, Lindsay M Davison, Yantenew G Gete, Xiaojing Mao, Gregory A Newby, Sean P Doherty, Narisu Narisu, Quanhu Sheng, Chad Krilow, Charles Y Lin, Leslie B Gordon, Kan Cao, Francis S Collins, Jonathan D Brown, David R Liu. Natuur. 6 januari 2021.doi: 10.1038/s41586-020-03086-7.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    2020: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Het richten op RAS-converterend enzym 1 overwint veroudering en verbetert progeria-achtige fenotypes van ZMPSTE24-deficiëntie

    Haidong Yao, Xue Chen, Muhammad Kashif, Ting Wang, Mohamed X Ibrahim, Elin Tüksammel, Gwladys Revêchon, Maria Eriksson, Clotilde Wiel, Martin O Bergo.
    Verouderende cel. 2020 aug;19(8):e13200. doi: 10.1111/acel.13200. Epub 2020 24 juli.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Epigenetische deregulatie van lamina-geassocieerde domeinen bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Florian Köhler, Felix Bormann, Günter Raddatz, Julian Gutekunst, Samuel Corless, Tanja Musch, Anke S Lonsdorf, Sylvia Erhardt, Frank Lyko, Manuel Rodríguez-Paredes. Genoom Med. 25 mei 2020;12(1):46.
    doi: 10.1186/s13073-020-00749-y.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    PML2-gemedieerde draadachtige kernlichamen markeren late veroudering bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Ming Wang, Lulu Wang, Minxian Qian, Xiaolong Tang, Zuojun Liu, Yiwei Lai, Ying Ao, Yinghua Huang, Yuan Meng, Lei Shi, Linyuan Peng, Xinyue Cao, Zimei Wang, Baoming Qin, Baohua Liu. Verouderende cel. 2020 juni;19(6):e13147. doi: 10.1111/acel.13147. Epub 29 april 2020.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Neuropeptide Y verbetert de klaring van progerine en verbetert het senescente fenotype van menselijke Hutchinson-Gilford Progeria-syndroomcellen

    Célia A Aveleira, Marisa Ferreira-Marques, Luísa Cortes, Jorge Valero, Dina Pereira, Luís Pereira de Almeida, Cláudia Cavadas. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 22 mei 2020;75(6):1073 -1078.doi: 10.1093/gerona/glz280.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Interactie van de kernmembraan met chromatine in fysiologie en pathologie

    Romina Burla, Mattia La Torre, Klizia Maccaroni, Fiametta Verni, Simona Giunta, Isabella Saggio. Kern. 2020 dec;11(1):205-218. doi: 10.1080/19491034.2020.1806661.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Lamin A betrokkenheid bij verouderingsprocessen

    Vittoria Cenni, Cristina Capanni, Elisabetta Mattioli, Elisa Schena, Stefano Squarzoni, Maria Giulia Bacalini, Paolo Garagnani, Stefano Salvioli, Claudio Franceschi, Giovanna Lattanzi. Aging Res Rev. 2020 september; 62:101073. doi: 10.1016/j.arr.2020.101073. Epub 2020 21 mei.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Van iPSC afgeleide endotheelcellen beïnvloeden de vasculaire functie in een weefselgemanipuleerd bloedvatmodel van het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Leigh Atchison, Nadia O Abutaleb, Elizabeth Snyder-Mounts, Yantenew Gete, Alim Ladha, Thomas Ribar, Kan Cao, George A Truskey. Stem Cell Reports. 2020 11 feb;14(2):325-337. doi: 10.1016/j.stemcr.2020.01.005. Epub 2020 6 feb.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Evaluatie van het musculoskeletale fenotype van het G608G progeria muismodel met lonafarnib, pravastatine en zoledroninezuur als behandelingsgroepen

    Maria B Cubria, Sebastian Suarez, Aidin Masoudi, Ramin Oftadeh, Pramod Kamalapathy, Amanda DuBose, Michael R Erdos, Wayne A Cabral, Lamya Karim, Francis S Collins, Brian Snyder, Ara Nazarian. Proc Natl Acad Sci US A. 2020 2 juni;117(22):12029-12040. doi: 10.1073/pnas.1906713117. Epub 2020 13 mei.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Identificatie van veelvoorkomende cardiometabole veranderingen en ontregelde routes in muis- en varkensmodellen van veroudering

    Víctor Fanjul, Inmaculada Jorge, Emilio Camafeita, Álvaro Macías, Cristina González-Gómez, Ana Barettino, Beatriz Dorado, María Jesús Andrés-Manzano, José Rivera-Torres, Jesús Vázquez, Carlos López-Otin, Vicente Andrés. Verouderende cel. 2020 sep;19(9): e13203. doi: 10.1111/acel.13203. Epub 30 juli 2020.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Gefosforyleerd laminair A/C in het nucleaire inwendige bindt actieve versterkers die geassocieerd worden met abnormale transcriptie bij Progeria

    Kohta Ikegami, Stefano Secchia, Omar Almakki, Jason D Lieb, Ivan P. Moskowitz. Ontwikkelaar cel. 23 maart 2020;52(6):699-713.e11. doi: 10.1016/j.devcel.2020.02.011.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Stijfheid van het cytoskelet reguleert cellulaire veroudering en aangeboren immuunreactie bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Xiaodong Mu, Chieh Tseng, William S Hambright, Polina Matre, Chih-Yi Lin, Palas Chanda, Wangun Chen, Jianhua Gu, Sudheer Ravuri, Yan Cui, Ling Zhong, John P Cooke, Laura J Niedernhofer, Paul D Robbins, Johnny Huard . Verouderende cel. 2020 aug;19(8): e13152. doi: 10.1111/acel.13152. Epub 25 juli 2020.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Eerste progeria-aapmodel gegenereerd met behulp van de base-editor

    Pradeep Reddy, Yanjiao Shao, Reyna Hernandez-Benitez, Estrella Nuñez Delicado, Juan Carlos Izpisua Belmonte. Eiwit cel. 2020 dec;11(12):862-865. doi: 10.1007/s13238-020-00765-z.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Skeletrijping en groeipatronen van lange botten bij patiënten met progeria: een retrospectieve studie

    Andy Tsai, Patrick R Johnston, Leslie B Gordon, Michele Walters, Monica Kleinman, Tal Laor. Lancet Child Adolesc Health. 2020 april;4(4):281-289. doi: 10.1016/S2352-4642(20)30023-7. Epub 2020 28 februari.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Peroxisomale afwijkingen en catalase-deficiëntie bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Xiaojing Mao, Pratima Bharti, Abhirami Thaivalappil, Kan Cao. Veroudering (Albany NY). 18 maart 2020;12(6):5195-5208. doi: 10.18632/aging.102941. Epub 2020 18 maart.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Chromatine en cytoskeletbinding bepalen nucleaire morfologie in progerine-expressieve cellen

    Maria Chiara Lionetti, Silvia Bonfanti, Maria Rita Fumagalli, Zoe Budrikis, Francesc Font-Clos, Giulio Costantini, Oleksandr Chepizhko, Stefano Zapperi, Caterina. AM La Porta Biophys J. 2020 5 mei; 118 (9): 2319-2332. doi: 10.1016/j.bpj.2020.04.001. Epub 2020 14 april.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Magnesiumsuppletie in de voeding verbetert de levensduur in een muizenmodel van progeria

    Ricardo Villa-Bellosta. EMBO Mol Med. 7 okt 2020;12(10): e12423. doi: 10.15252/emmm.202012423. Epub 2020 16 augustus.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Redoxtheorie bij progeria

    Ricardo Villa-Bellosta. Aging (Albany NY). 2020 31 okt;12(21):20934-20935. doi: 10.18632/aging.104211. Epub 2020 31 okt.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    SAMMY-seq onthult vroege verandering van heterochromatine en deregulatie van bivalente genen bij Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom

    Endre Sebestyén, Fabrizia Marullo, Federica Lucini, Cristiano Petrini, Andrea Bianchi, Sara Valsoni, Ilaria Olivieri, Laura Antonelli, Francesco Gregoretti, Gennaro Oliva, Francesco Ferrari, Chiara Lanzuolo. Nat Commun. 8 december 2020;11(1):6274. doi: 10.1038/s41467-020-20048-9.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2019: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Nieuwe behandelingen voor progeria.

    Ricardo Villa-Bellosta. 22 december 2019;11(24):11801-11802.doi: 10.18632/aging.102626. Epub 22 december 2019

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Gezondheidsspanne en verlenging van de levensduur door transplantatie van fecale microbiota in progeroïde muizen

    Clea Bárcena, Rafael Valdés-Mas, Pablo Mayoral, Cecilia Garabaya, Sylvère Durand, Francisco Rodríguez, María Teresa Fernández-García, Nuria Salazar, Alicja M Nogacka, Nuria Garatachea, Noélie Bossut, Fanny Aprahamian, Alejandro Lucia, Guido Kroemer, José MP Freije, Pedro M Quiros, Carlos López-Otín. Nat Med. 2019 augustus;25(8):1234-1242. doi: 10.1038/s41591-019-0504-5. Epub 22 juli 2019.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

     Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Enkelvoudige dosis CRISPR-Cas9-therapie verlengt levensduur van muizen met Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Ergin Beyret, Hsin-Kai Liao, Mako Yamamoto, Reyna Hernandez-Benitez, Yunpeng Fu, Galina Erikson, Pradeep Reddy, Juan Carlos Izpisua Belmonte. Nat Med. 25(3): 419-422.doi: 10.1038/s41591-019-0343-4. Epub 2019 18 februari.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Onevenwichtige nucleocytoskeletale verbindingen veroorzaken veelvoorkomende polariteitsdefecten bij progeria en fysiologische veroudering

    Wakam Chang, Yuexia Wang, GW Gant Luxton, Cecilia Östlund, Howard J Worman, Gregg G Gundersen. Proc Natl Acad Sci US A. 26 feb. 2019;116(9):3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116. Epub 11 feb. 2019.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Metabolomische profilering suggereert systemische kenmerken van vroegtijdige veroudering veroorzaakt door het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Gustavo Monnerat, Geisa Paulino Caprini Evaristo, Joseph Albert Medeiros Evaristo, Caleb Guedes Miranda Dos Santos, Gabriel Carneiro, Leonardo Maciel, Vânia Oliveira Carvalho, Fábio César Sousa Nogueira, Gilberto Barbosa Domont, Antonio Carlos Campos de Carvalho. Metabolomica. 2019 28 juni;15(7):100. doi: 10.1007/s11306-019-1558-6.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Analyse van somatische mutaties identificeert tekenen van selectie tijdens in vitro-veroudering van primaire dermale fibroblasten

    Narisu Narisu, Rebecca Rothwell, Peter Vrtačnik, Sofía Rodríguez, John Didion, Sebastian Zöllner, Michael R Erdos, Francis S Collins, Maria Eriksson. Verouderende cel. 2019 dec;18(6):e13010. doi: 10.1111/acel.13010. Epub 2019 5 augustus.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Generatie en karakterisering van een nieuw knockin minipig-model van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Beatriz Dorado, Gro Grunnet Pløen, Ana Barettino, Alvaro Macías, Pilar Gonzalo, María Jesús Andrés-Manzano, Cristina González-Gómez, Carlos Galán-Arriola, José Manuel Alfonso, Manuel Lobo, Gonzalo J López-Martín, Antonio Molina, Raúl Sánchez -Sánchez, Joaquín Gadea, Javier Sánchez-González, Ying Liu, Henrik Callesen, David Filgueiras-Rama, Borja Ibáñez, Charlotte Brandt Sørensen, Vicente Andrés. Cel ontdekken. 19 maart 2019; 5:16. doi: 10.1038/s41421-019-0084-z. eCollectie 2019.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Extraskeletale verkalkingen bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    CM Gordon, RH Cleveland, K Baltrusaitis, J Massaro, RB D'Agostino Sr, MG Liang, B Snyder, M Walters, X Li, DT Braddock, ME Kleinman, MW Kieran, LB Gordon. Bone. 2019 aug; 125:103 -111.doi: 10.1016/j.bone.2019.05.008. Epub 2019 8 mei.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verlies van gladde spiercellen in de bloedvaten is de basis voor de versnelde atherosclerose bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Magda R Hamczyk, Vicente Andrés. Kern. 2019 dec;10(1):28-34. doi: 10.1080/19491034.2019.1589359.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerine versnelt atherosclerose door endoplasmatisch reticulumstress te induceren in gladde spiercellen van bloedvaten

    Magda R Hamczyk, Ricardo Villa-Bellosta, Víctor Quesada, Pilar Gonzalo, Sandra Vidak, Rosa M Nevado, María J Andrés-Manzano, Tom Misteli, Carlos López-Otín, Vicente Andrés. EMBO Mol Med. 11(4) april 2019: e9736. doi: 10.15252/emmm.201809736.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Tijdelijke introductie van humane telomerase mRNA verbetert kenmerken van progeriacellen

    Yanhui Li, Gang Zhou, Ivone G Bruno, Ning Zhang, Sei Sho, Enzo Tedone, Tsung-Po Lai, John P Cooke, Jerry W Shay. Verouderende cel. 2019 augustus;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979. Epub 2019 31 mei.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hermodellering van hematopoëtische stamcelniches in het beenmerg bevordert de uitbreiding van myeloïde cellen tijdens vroegtijdige of fysiologische veroudering

    Ya-Hsuan Ho, Raquel Del Toro, José Rivera-Torres, Justyna Rak, Claudia Korn, Andrés García-García, David Macías, Cristina González-Gómez, Alberto Del Monte, Monika Wittner, Amie K Waller, Holly R Foster, Carlos López -Otín, Randall S Johnson, Claus Nerlov, Cedric Ghevaert, William Vainchenker, Fawzia Louache, Vicente Andrés, Simón Méndez-Ferrer. Cel Stamcel. 5 september 2019;25(3):407-418.e6. doi: 10.1016/j.stem.2019.06.007. Epub 2019 11 juli.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Disfunctie van iPSC-afgeleide endotheelcellen bij het menselijke Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Gianfranco Matrone, Rajarajan A Thandavarayan, Brandon K Walther, Shu Meng, Anahita Mojiri, John P Cooke. Celcyclus. 2019 okt;18(19):2495-2508. doi: 10.1080/15384101.2019.1651587. Epub 2019 14 augustus.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Ontwikkeling van een CRISPR/Cas9-gebaseerde therapie voor het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Olaya Santiago-Fernández, Fernando G Osorio, Víctor Quesada, Francisco Rodríguez, Sammy Basso, Daniel Maeso, Loïc Rolas, Anna Barkaway, Sussan Nourshargh, Alicia R Folgueras, José MP Freije, Carlos López-Otín. Nat Med. 25 maart 2019; 25(3): 423-426.doi: 10.1038/s41591-018-0338-6. Epub 2019 18 februari.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Fysicochemische mechanotransductie verandert de vorm en mechanica van de kern via de vorming van heterochromatine

    Andrew D Stephens, Patrick Z Liu, Viswajit Kandula, Haimei Chen, Luay M Almassalha, Cameron Herman, Vadim Backman, Thomas O'Halloran, Stephen A Adam, Robert D Goldman, Edward J Banigan, John F Marko. Mol Biol-cel. 2019 1 augustus;30(17):2320-2330. doi: 10.1091/mbc. E19-05-0286.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Herstel van extracellulaire matrixsynthese in senescente stamcellen

    Na Rong, Panagiotis Mistriotis, Xiaoyan Wang, Georgios Tseropoulos, Nika Rajabian, Yali Zhang, Jianmin Wang, Song Liu, Stelios T Andreadis. FASEB J. 2019 okt;33(10):10954-10965. doi: 10.1096/fj.201900377R. Epub 2019 9 juli.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    ATP-gebaseerde therapie voorkomt vasculaire verkalking en verlengt de levensduur in een muizenmodel van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Ricardo Villa-Bellosta. Proc Natl Acad Sci US A. 2019 19 nov.;116(47):23698-23704.doi: 10.1073/pnas.1910972116. Epub 2019 5 nov.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Impact van acetaat- of citraat-verzuurd bicarbonaat-dialysaat op ex vivo aortawandverkalking

    Ricardo Villa-Bellosta, Eduardo Hernández-Martínez, Eva Mérida-Herrero, Emilio González-Parra. Sci Rep. 2019 6 augustus;9(1):11374. doi: 10.1038/s41598-019-47934-7.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Vragen over de veiligheid van calcidiol bij hemodialysepatiënten

    Ricardo Villa-Bellosta, Ignacio Mahillo-Fernández, Alberto Ortíz, Emilio González-Parra. Voedingsstoffen. 26 april 2019;11(5):959. doi: 10.3390/nu11050959.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2018: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Beperking van methionine verlengt de levensduur van progeroid muizen en verandert het metabolisme van lipiden en galzuren

    Clea Bárcena, Pedro M Quirós, Sylvère Durand, Pablo Mayoral, Francisco Rodríguez, Xurde M Caravia, Guillermo Mariño, Cecilia Garabaya, María Teresa Fernández-García, Guido Kroemer, José MP Freije, Carlos López-Otín. Celvertegenwoordiger 2018 28 augustus; 24 (9): 2392-2403. doi: 10.1016/j.celrep.2018.07.089.

    Ricardo Villa-Bellosta. 22 december 2019;11(24):11801-11802.doi: 10.18632/aging.102626. Epub 22 december 2019

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een cel-intrinsieke interferon-achtige reactie koppelt replicatiestress aan cellulaire veroudering veroorzaakt door progerine

    Ray Kreienkamp, Simona Graziano, Nuria Coll-Bonfill, Gonzalo Bedia-Diaz, Emily Cybulla, Alessandro Vindigni, Dale Dorsett, Nard Kubben, Luis Francisco Zirnberger Batista, Susana Gonzalo Celvertegenwoordiger 2018 februari 20;22(8):2006-2015 . doi: 10.1016/j.celrep.2018.01.090.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Microbioom op plaatsen van tandvleesrecessie bij kinderen met Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Seyed Hossein Bassir, Isabelle Chase, Bruce J Paster, Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, David M Kim, Andrew Sonis. J Periodontol. 2018 juni;89(6):635-644. doi: 10.1002/JPER.17-0351.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Leeftijd voorspellen op basis van het transcriptoom van menselijke dermale fibroblasten

    Jason G Fleischer, Roberta Schulte, Hsiao H Tsai, Swati Tyagi, Arkaitz Ibarra, Maxim N Shokhirev, Ling Huang, Martin W Hetzer, Saket Navlakha. Genoom Biol. 2018 december 20;19(1):221. doi:10.1186/s13059-018-1599-6.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    p53-isovormen reguleren vroegtijdige veroudering in menselijke cellen

    Natalia von Muhlinen, Izumi Horikawa, Fatima Alam, Kazunobu Isogaya, Delphine Lissa, Borek Vojtesek, David P Lane, Curtis C Harris. Oncogene. 2018 mei;37(18):2379-2393. doi: 10.1038/s41388-017-0101-3. Epub 2018 12 feb.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Identificatie van nieuwe PDEδ-interacterende eiwitten

    Philipp Küchler, Gunther Zimmermann, Michael Winzker, Petra Janning, Herbert Waldmann, Slava Ziegler Bioorg. Med Chem. 2018 1 mei;26(8):1426-1434. doi: 10.1016/j.bmc.2017.08.033. Epub 31 augustus 2017.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Everolimus redt meerdere cellulaire defecten in fibroblasten van patiënten met laminopathie

    Amanda J DuBose, Stephen T Lichtenstein, Noreen M Petrash, Michael R Erdos, Leslie B Gordon, Francis S Collins. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 17 april; 115 (16): 4206-4211. doi: 10.1073 / pnas.1802811115. Epub 2018 26 maart.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Genomische instabiliteit en DNA-replicatiedefecten bij progeroïde syndromen

    Romina Burla, Mattia La Torre, Chiara Merigliano, Fiammetta Verní, Isabella Saggio. Kern. 31 december 2018;9(1):368-379. doi: 10.1080/19491034.2018.1476793. Epub 23 juni 2018.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Epigenetische klok voor huid- en bloedcellen toegepast op Hutchinson Gilford Progeria Syndroom en ex vivo studies

    Steve Horvath, Junko Oshima, George M Martin, Ake T Lu, Austin Quach, Howard Cohen, Sarah Felton, Mieko Matsuyama, Donna Lowe, Sylwia Kabacik, James G Wilson, Alex P Reiner, Anna Maierhofer, Julia Flunkert, Abraham Aviv, Lifang Hou, Andrea A Baccarelli, Yun Li, James D Stewart, Eric A Whitsel, Luigi Ferrucci, Shigemi Matsuyama, Kenneth Raj. Aging (Albany NY). 26 juli 2018; 10 (7): 1758-1775. doi: 10.18632 / aging.101508.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het richten op de fosfolipase A2-receptor verbetert fenotypes van vroegtijdige veroudering

    Audrey Griveau, Clotilde Wiel, Benjamin Le Calvé, Dorian V Ziegler, Sophia Djebali, Marine Warnier, Nadine Martin, Jacqueline Marvel, David Vindrieux, Martin O Bergo, David Bernard. Verouderende cel. 2018 dec;17(6):e12835.

    doi: 10.1111/acel.12835. Epub 2018 14 september.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Muismodellen om de kenmerken van menselijke veroudering te ontrafelen

    Alicia R Folgueras, Sandra Freitas-Rodríguez, Gloria Velasco, Carlos López-Otín. Circ. Res. 2018 14 september;123(7):905-924. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312204.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Onderzoek naar plasma-eiwitten bij kinderen met progeria vóór en tijdens de behandeling met lonafarnib

    Leslie B Gordon, Susan E Campbell, Joseph M Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, Marsha A Moses. Pediatr Res. 2018 mei;83(5):982-992. doi: 10.1038/pr.2018.9. Epub 2018 28 feb.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verband tussen behandeling met Lonafarnib en geen behandeling met het sterftecijfer bij patiënten met het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Leslie B Gordon, Heather Shappell, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Joan Brazier, Susan E Campbell, Monica E Kleinman, Mark W Kieran. JAMA. 24 april 2018; 319 (16): 1687-1695. doi: 10.1001 / jama.2018.3264.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Puberteitsprogressie bij vrouwelijke adolescenten met progeria

    Maya Mundkur Greer, Monica E Kleinman, Leslie B Gordon, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Kristin Baltrusaitis, Mark W Kieran, Catherine M Gordon. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2018 juni;31(3):238-241. doi: 10.1016/j.jpag.2017.12.005. Epub 2017 16 december.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Versnelde atherosclerose bij HGPS

    Magda R Hamczyk, Vicente Andrés. Veroudering (Albany NY). 21 okt 2018;10(10):2555-2556. doi: 10.18632/veroudering.101608.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Autofagische verwijdering van gefarnesyleerde carboxy-terminale laminaatpeptiden

    Xiang Lu, Karima Djabali. Cellen. 23 april 2018;7(4):33. doi: 10.3390/cells7040033.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Vasculaire gladde spier-specifieke progerine-expressie versnelt atherosclerose en dood in een muismodel van Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Magda R Hamczyk, Ricardo Villa-Bellosta, Pilar Gonzalo, María J Andrés-Manzano, Paula Nogales, Jacob F. Bentzon, Carlos López-Otín, Vicente Andrés. Circulatie. 17 juli 2018; 138(3):266-282. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030856. Epub 28 februari 2018.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Analyses van LMNA-negatieve juveniele progeroïde gevallen bevestigen biallelische POLR3A-mutaties in het Wiedemann-Rautenstrauch-achtige syndroom en breiden het fenotypische spectrum van PYCR1-mutaties uit

    Davor Lessel, Ayse Bilge Ozel, Susan E Campbell, Abdelkrim Saadi, Martin F Arlt, Keisha Melodi McSweeney, Vasilica Plaiasu, Katalin Szakszon, Anna Szőllős, Cristina Rusu, Armando J Rojas, Jaime Lopez-Valdez, Holger Thiele, Peter Nürnberg, Deborah A Nickerson, Michael J Bamshad, Jun Z Li, Christian Kubisch, Thomas W Glover, Leslie B Gordon. Hum Genet. 2018 december;137(11-12):921-939. doi: 10.1007/s00439-018-1957-1. Epub 2018 19 november.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    De expressie van endotheliale progerine veroorzaakt cardiovasculaire pathologie door een verstoorde mechanische respons

    Selma Osmanagic-Myers, Attila Kiss, Christina Manakanatas, Ouafa Hamza, Franziska Sedlmayer, Petra L Szabo, Irmgard Fischer, Petra Fichtinger, Bruno K Podesser, Maria Eriksson, Roland Foisner. J Clin Invest. 1 februari 2019;129(2):531-545. doi: 10.1172/JCI121297. Epub 2018 18 december.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Smurf2 reguleert de stabiliteit en de autofagische-lysosomale omzet van lamin A en zijn ziekte-geassocieerde vorm progerine

    Aurora Paola Borroni, Andrea Emanuelli, Pooja Anil Shah, Nataša Ilić, Liat Apel-Sarid, Biagio Paolini, Dhanoop Manikoth Ayyathan, Praveen Koganti, Gal Levy-Cohen, Michael Blank. Verouderende cel. 2018 april;17(2):e12732. doi: 10.1111/acel.12732. Epub 2018 5 februari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hartafwijkingen bij patiënten met het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Ashwin Prakash, Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, Ellen B Gurary, Joseph Massaro, Ralph D'Agostino Sr, Mark W Kieran, Marie Gerhard-Herman, Leslie Smoot. JAMA Cardiol. 1 april 2018;3(4):326-334. doi: 10.1001/jamacardio.2017.5235.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    OGT (O-GlcNAc Transferase) modificeert selectief meerdere residuen die uniek zijn voor lamin A

    Dan N Simon, Amanda Polson, Qiong Fan, Jeffrey Shabanowitz, Alyssa Florwick, Tejas Dharmaraj, Sherket B Peterson, Yosef Gruenbaum, Cathrine R Carlson, Line M Grønning-Wang, Donald F Hunt, Katherine L Wilson. Cellen. 17 mei 2018;7(5):44. doi: 10.3390/cells7050044.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nucleaire importroute cruciaal voor het redden van dominante progerine-fenotypes

    Katherin L. Wilson. Sci-signaal. 3 juli 2018; 11(537): eaat9448. doi: 10.1126/scisignal.aat9448.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Differentiële stamcelverouderingskinetiek bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom en het Werner-syndroom

    Zeming Wu, Weiqi Zhang, Moshi Song, Wei Wang, Gang Wei, Wei Li, Jinghui Lei, Yu Huang, Yanmei Sang, Piu Chan, Chang Chen, Jing Qu, Keiichiro Suzuki, Juan Carlos Izpisua Belmonte, Guang-Hui Liu.

    Proteïnecel. 2018 april;9(4):333-350. doi: 10.1007/s13238-018-0517-8. Epub 2018 23 februari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerinefosforylering in de interfase is lager en minder mechanosensitief dan lamin-A,C in iPS-afgeleide mesenchymale stamcellen

    Sangkyun Cho, Amal Abbas, Jerome Irianto, Irena L Ivanovska, Yuntao Xia, Manu Tewari, Dennis E Discher. Kern. 1 januari 2018;9(1):230-245. doi: 10.1080/19491034.2018.1460185.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verminderde canonieke β-cateninesignalering tijdens osteoblastdifferentiatie draagt bij aan osteopenie bij progeria

    Ji Young Choi, Jim K Lai, Zheng-Mei Xiong, Margaret Ren, Megan C Moorer, Joseph P Stains, Kan Cao. J Bone Miner Res. 2018 november;33(11):2059-2070. doi: 10.1002/jbmr.3549. Epub 1 augustus 2018.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Muizen met een verminderde expressie van het telomeer-geassocieerde eiwit Ft1 ontwikkelen p53-gevoelige progeroïde eigenschappen

    Mattia La Torre, Chiara Merigliano, Romina Burla, Carla Mottini, Giorgia Zanetti, Simona Del Giudice, Mariateresa Carcuro, Ilaria Virdia, Elisabetta Bucciarelli, Isabella Manni, Gianluca Rampioni Vinciguerra, Giulia Piaggio, Mara Riminucci, Ana Cumano, Armando Bartolazzi, Fiammetta Vernì , Silvia Soddu, Maurizio Gatti, Isabella Saggio. Verouderende cel. 2018 augustus;17(4):e12730. doi: 10.1111/acel.12730. Epub 2018 10 april.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2017: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Nucleolaire expansie en verhoogde eiwittranslatie bij vroegtijdige veroudering

    Abigail Buchwalter, Martin W. Hetzer. Nat Commun. 30 augustus 2017;8(1):328. doi: 10.1038/s41467-017-00322-z.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Vernetwerkte matrixrigiditeit en oplosbare retinoïden werken synergetisch bij de regulering van stamceldifferentiatie door de nucleaire lamina

    Irena L Ivanovska, Joe Swift, Kyle Spinler, Dave Dingal, Sangkyun Cho, Dennis E Discher. Mol Biol-cel. 2017 7 juli;28(14):2010-2022. doi: 10.1091/mbc.E17-01-0010. Epub 2017 31 mei.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Functionele relevantie van miRNA's bij vroegtijdige veroudering

    Xurde M Caravia, David Roiz-Valle, Alba Morán-Álvarez, Carlos López-Otín. Mech Aging-ontwikkelaar. 2017 december; 168:10-19. doi: 10.1016/j.mad.2017.05.003. Epub 2017 11 mei.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het herprogrammeren van progeria-fibroblasten herstelt een normaal epigenetisch landschap

    Zhaoyi Chen, Wing Y Chang, Alton Etheridge, Hilmar Strickfaden, Zhigang Jin, Gareth Palidwor, Ji-Hoon Cho, Kai Wang, Sarah Y Kwon, Carole Doré, Angela Raymond, Akitsu Hotta, James Ellis, Rita A Kandel, F Jeffrey Dilworth , Theodore J Perkins, Michael J Hendzel, David J Galas, William L Stanford. Verouderende cel. 2017 augustus;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621. Epub 2017 8 juni.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    A-type lamines en hart- en vaatziekten bij vroegtijdige verouderingssyndromen

    Beatriz Dorado, Vicente Andrés. Huidige Opin Cell Biol. 2017 juni; 46:17-25. doi: 10.1016/j.ceb.2016.12.005. Epub 2017 10 januari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    LMNA-sequenties van 60.706 niet-verwante individuen onthullen 132 nieuwe Missense-varianten in A-type lamins en suggereren een verband tussen variant p.G602S en type 2-diabetes

    Alyssa Florwick, Tejas Dharmaraj, Julie Jurgens, David Valle, Katherine L Wilson.

    Front Genet. 2017 15 juni;8:79. doi: 10.3389/fgene.2017.00079. eCollection 2017.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Intermitterende behandeling met farnesyltransferaseremmer en sulforafaan verbetert de cellulaire homeostase in Hutchinson-Gilford progeria fibroblasten

    Diana Gabriel, Dinah Dorith Shafry, Leslie B Gordon, Karima Djabali. Oncotarget. 2017 18 juli; 8(39):64809-64826. doi: 10.18632/oncotarget.19363. eCollectie 2017 12 september.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Veroudering in het cardiovasculaire systeem: lessen uit het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Magda R Hamczyk, Lara del Campo, Vicente Andrés. Annu Rev Physiol. 10 februari 2018; 80:27-48. doi: 10.1146/annurev-physiol-021317-121454. Epub 20 september 2017.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerine-sequestratie van PCNA bevordert instorting van de replicatievork en mislokalisatie van XPA bij laminopathie-gerelateerde progeroïde syndromen

    Benjamin A Hilton, Ji Liu, Brian M Cartwright, Yiyong Liu, Maya Breitman, Youjie Wang, Rowdy Jones, Hui Tang, Antonio Rusinol, Phillip R Musich, Yue Zou. FASEB J. 2017 sep;31(9):3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R. Epub 2017 17 mei.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Telomerase mRNA keert veroudering in progeriacellen om

    Yanhui Li, Gang Zhou, Ivone G Bruno, John P Cooke. J Am Coll Cardiol Acties. 2017 8 aug;70(6):804-805. doi: 10.1016/j.jacc.2017.06.017.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Oftalmologische kenmerken van Progeria

    Iason S Mantagos, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, Leslie B Gordon. Ben J Ophthalmol. 2017 okt; 182:126-132. doi: 10.1016/j.ajo.2017.07.020. Epub 27 juli 2017.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Eiwitafvang in de nucleaire periferie als mogelijk reguleringsmechanisme bij vroegtijdige veroudering

    Leonid Serebryannyy, Tom Misteli. J-celbiol. 2 januari 2018;217(1):21-37. doi: 10.1083/jcb.201706061. Epub 2017 19 oktober.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    SIRPA-geremde, uit beenmerg afkomstige macrofagen zwellen op, accumuleren en differentiëren bij antilichaamgerichte regressie van solide tumoren

    Cory M Alvey, Kyle R Spinler, Jerome Irianto, Charlotte R Pfeifer, Brandon Hayes, Yuntao Xia, Sangkyun Cho, PCP Dave Dingal, Jake Hsu, Lucas Smith, Manu Tewari, Dennis E Discher. Curr Biol. 2017 24 juli;27(14):2065-2077.e6. doi: 10.1016/j.cub.2017.06.005. Epub 29 juni 2017.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Chromatine en lamin A bepalen twee verschillende mechanische responsregimes van de celkern

    Andrew D Stephens, Edward J Banigan, Stephen A Adam, Robert D Goldman, John F Marko.

    Mol Biol Cell. 2017 7 juli;28(14):1984-1996. doi: 10.1091/mbc.E16-09-0653. Epub 2017 5 januari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Modificaties en stijfheid van chromatinehistonen beïnvloeden de nucleaire morfologie onafhankelijk van laminen

    Andrew D Stephens, Patrick Z Liu, Edward J Banigan, Luay M Almassalha, Vadim Backman, Stephen A Adam, Robert D Goldman, John F Marko. Mol Biol-cel. 15 januari 2018;29(2):220-233. doi: 10.1091/mbc.E17-06-0410. Epub 2017 15 november.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    De moleculaire architectuur van lamines in somatische cellen

    Yagmur Turgay, Matthias Eibauer, Anne E Goldman, Takeshi Shimi, Maayan Khayat, Kfir Ben-Harush, Anna Dubrovsky-Gaupp, K Tanuj Sapra, Robert D Goldman, Ohad Medalia. Natuur. 9 maart 2017; 543 (7644): 261-264. doi: 10.1038/natuur21382. Epub 1 maart 2017.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nucleoplasmatische laminen definiëren groeiregulerende functies van lamina-geassocieerd polypeptide 2α in progeriacellen

    Sandra Vidak, Konstantina Georgiou, Petra Fichtinger, Nana Naetar, Thomas Dechat, Roland Foisner. J Cell Wetenschap. 8 februari 2018; 131(3): jcs208462. doi: 10.1242/jcs.208462.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerine-geïnduceerde replicatiestress bevordert vroegtijdige veroudering bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Keith Wheaton, Denise Campuzano, Weili Ma, Michal Sheinis, Brandon Ho, Grant W Brown, Samuel Benchimol. Mol Cell Biol. 2017 29 juni;37(14):e00659-16. doi: 10.1128/MCB.00659-16. Afdruk 2017 15 juli.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Metformine verlicht veroudering van cellulaire fenotypes in Hutchinson-Gilford progeriasyndroom dermale fibroblasten

    Seul-Ki Park, Ok Sarah Shin. Exp Dermatol. 2017 okt;26(10):889-895. doi: 10.1111/exd.13323. Epub 2017 3 mei.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Voor de substraatstijfheidsafhankelijke regulatie van het SRF-Mkl1 co-activatorcomplex is het binnenste kernmembraaneiwit Emerin nodig

    Margaret K Willer, Christopher W Carroll. J Cell Sci. 2017 1 juli;130(13):2111-2118. doi: 10.1242/jcs.197517. Epub 2017 2 juni

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2016: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Een nieuwe somatische mutatie zorgt voor gedeeltelijke redding bij een kind met het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Daniel Z Bar, Martin F Arlt, Joan F Brazier, Wendy E Norris, Susan E Campbell, Peter Chines, Delphine Larrieu, Stephen P Jackson, Francis S Collins, Thomas W Glover, Leslie B Gordon. J Med Genet. 2017 mrt;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295. Epub 2016 5 dec.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Eenvoudige scheiding van functioneel onderscheidende populaties van lamin-bindende eiwitten

    Jason M Berk, Katherine L Wilson. Methoden Enzymol. 2016;569:101-14. doi: 10.1016/bs.mie.2015.09.034. Epub 2015 27 okt.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Op zoek naar een remedie voor een van de zeldzaamste ziekten: Progeria

    Francis S Collins. Circulatie. 2016 12 juli;134(2):126-9. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022965.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een mutatie die de ZMPSTE24-splitsingsplaats in prelamine A afschaft, veroorzaakt een progeroïde aandoening

    Yuexia Wang, Uta Lichter-Konecki, Kwame Anyane-Yeboa, Jessica E Shaw, Jonathan T Lu, Cecilia Östlund, Ji-Yeon Shin, Lorraine N Clark, Gregg G Gundersen, Peter L Nagy, Howard J Worman. J Cell Wetenschap. 15 mei 2016;129(10):1975-80. doi: 10.1242/jcs.187302. Epub 31 maart 2016.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerine verstoort het onderhoud van chromosomen door het uitputten van CENP-F uit metafasekinetochoren in Hutchinson-Gilford progeria fibroblasten

    Veronika Eisch, Xiang Lu, Diana Gabriel, Karima Djaabali. Oncotarget. 26 april 2016; 7 (17): 24700-18.
    doi: 10.18632/oncotarget.8267.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Temsirolimus redt gedeeltelijk het Hutchinson-Gilford Progeria cellulaire fenotype

    Diana Gabriël, Leslie B Gordon, Karima Djabali. PLoS Eén. 29 december 2016;11(12): e0168988.
    doi: 10.1371/journal.pone.0168988. eCollection 2016.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Klinische proef met de proteïnefarnesyleringsremmers Lonafarnib, Pravastatine en Zoledroninezuur bij kinderen met Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Heather Shappell, Marie Gerhard-Herman, Leslie B Smoot, Catherine M Gordon, Robert H Cleveland, Ara Nazarian, Brian D Snyder, Nicole J Ullrich, V Michelle Silvera, Marilyn G Liang, Nicolle Quinn, David T Miller, Susanna Y Huh, Anne A Dowton, Kelly Littlefield, Maya M Greer, Mark W Kieran. Circulatie. 12 juli 2016; 134 (2): 114-25.
    doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022188.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Vitamine D-receptorsignalering verbetert cellulaire fenotypes van het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom

    Ray Kreienkamp, Monica Croke, Martin A Neumann, Gonzalo Bedia-Diaz, Simona Graziano, Adriana Dusso, Dale Dorsett, Carsten Carlberg, Susan Gonzalo. Oncotarget. 24 mei 2016; 7 (21): 30018-31. doi: 10.18632/oncotarget.9065.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    NANOG keert het myogene differentiatiepotentieel van senescente stamcellen om door de ACTIN-filamenteuze organisatie en SRF-afhankelijke genexpressie te herstellen

    Panagiotis Mistriotis, Vivek K Bajpai, Xiaoyan Wang, Na Rong, Aref Shahini, Mohammadnabi Asmani, Mao-Shih Liang, Jianmin Wang, Pedro Lei, Song Liu, Ruogang Zhao, Stelios T Andreadis. Stamcellen. 2017 jan;35(1):207-221. doi: 10.1002/stem.2452. Epub 2016 11 jul.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verlies van H3K9me3 correleert met ATM-activering en histon-H2AX-fosforyleringstekorten bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Haoyue Zhang, Linlin Sun, Kun Wang, Di Wu, Mason Trappio, Celeste Witting, Kan Cao. PLoS Eén. 1 december 2016;11(12):e0167454. doi: 10.1371/journal.pone.0167454. eCollectie 2016.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Onderdrukking van het antioxidant NRF2-pad bij vroegtijdige veroudering

    Nard Kubben, Weigi Zhang, Lixia Wang, Ty C Voss, Jiping Yang, Jing Qu, Guang-Hui Liu, Tom Misteli.
    Cell. 2016 2 juni;165(6):1361-1374. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.017.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Onderbreking van de progerine-lamin A/C-binding verbetert het fenotype van het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom

    Su-Jin Lee, Youn-Sang Jung, Min-Ho Yoon, So-Mi Kang, Ah-Young Oh, Jee-Hyun Lee, So-Young Jun, Tae-Gyun Woo, Ho-Young Chun, Sang Kyum Kim, Kyu Jin Chung, Ho-Young Lee, Kyeong Lee, Guanghai Jin, Min-Kyun Na, Nam Chul Ha, Clea Bárcena, José MP Freije, Carlos López-Otín, Gyu Yong Song, Bum-Joon Park.
    J Clin Invest. 2016 3 okt.;126(10):3879-3893. doi: 10.1172/JCI84164. Epub 2016 12 sep.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Permanente farnesylering van lamin A-mutanten die verband houden met progeria, belemmert de fosforylering ervan op serine 22 tijdens de interfase

    Olga Moiseeva, Stéphane Lopes-Paciencia, Geneviève Huot, Frédéric Lessard, Gerardo Ferbeyre. Veroudering (Albany NY). 2016 februari;8(2):366-81. doi: 10.18632/aging.100903.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Vergelijking van de relatieve post-translationele stabiliteit van lamin-eiwitten met behulp van een op 2A-peptide gebaseerd systeem onthult een verhoogde resistentie van progerine tegen cellulaire afbraak

    Di Wu, Phillip A Yates, Haoyue Zhang, Kan Cao. Kern. 2016 november;7(6):585-596.
    doi: 10.1080/19491034.2016.1260803.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Cardiale elektrische defecten bij progeroïde muizen en patiënten met het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom met afwijkingen in de nucleaire lamina

    José Rivera-Torres, Conrado J Calvo, Anna Llach, Gabriela Guzmán-Martínez, Ricardo Caballero, Cristina González-Gómez, Luis J Jiménez-Borreguero, Juan A Guadix, Fernando G Osorio, Carlos López-Otín, Adela Herraiz-Martínez, Nuria Cabello, Alex Vallmitjana, Raul Benítez, Leslie B Gordon, José Jalife, José M Pérez-Pomares, Juan Tamargo, Eva Delpón, Leif Hove-Madsen, David Filgueiras-Rama, Vicente Andrés.
    Proc Natl Acad Sci US A. 2016 15 nov;113(46):E7250-E7259. doi: 10.1073/pnas.1603754113. Epub 2016 31 okt.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Moleculaire inzichten in de vroegtijdige verouderingsziekte progeria

    Sandra Vidak, Roland Foisner. Histochem celbiol. 2016 april;145(4):401-17. doi: 10.1007/s00418-016-1411-1. Epub 4 februari 2016.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2015: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Inzicht in de rol van immunosenescentie tijdens infectie met het varicella zoster-virus (gordelroos) in het verouderingscelmodel

    Ji-Ae Kim, Seul-Ki Park, Mukesh Kumar, Chan-Hee Lee, Ok Sarah Shin. Oncotarget. 3 november 2015;6(34):35324-43.
    doi: 10.18632/oncotarget.6117.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    ADAMTS7 bij hart- en vaatziekten: van ziekbed naar laboratorium en weer terug?

    Alicia G Arroyo, Vicente Andrés. Circulatie. 31 maart 2015;131(13):1156-9.
    doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.015711. Epub 20 februari 2015.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progerine vermindert de LAP2α-telomeerassociatie bij Hutchinson-Gilford progeria

    Alexandre Chojnowski, Peh Fern Ong, Esther SM Wong, John SY Lim, Rafidah A Mutalif, Raju Navasankari, Bamaprasad Dutta, Henry Yang, Yi Y Liow, Siu K Sze, Thomas Boudier, Graham D Wright, Alan Colman, Brian Burke, Colin L Stewart, Oliver Dreesen. Eleven. 27 augustus 2015; 4: e07759. doi: 10.7554/eLife.07759.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Autofagie bemiddelt de afbraak van de nucleaire lamina

    Zhixun Dou, Caiyue Xu, Greg Donahue, Takeshi Shimi, Ji-An Pan, Jiajun Zhu, Andrejs Ivanov, Brian C Capell, Adam M Drake, Parisha P Shah, Joseph M Catanzaro, M Daniel Ricketts, Trond Lamark, Stephen A Adam, Ronen Marmorstein, Wei-Xing Zong, Terje Johansen, Robert D Goldman, Peter D Adams, Shelley L Berger. Natuur. 5 november 2015; 527 (7576): 105-9. doi: 10.1038/natuur15548. Epub 28 oktober 2015.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het staartdomein van lamin B1 wordt sterker gemoduleerd door divalente kationen dan lamin A

    Sairaam Ganesh, Zhao Qin, Stephen T Spagnol, Matthew T Biegler, Kelli A Coffey, Agnieszka Kalinowski, Markus J Buehler, Kris Noel Dahl. Kern. 2015;6(3):203-11. doi: 10.1080/19491034.2015.1031436. Epub 25 maart 2015.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een screeningspijplijn met een hoge beeldvormingsinhoud voor de systematische identificatie van anti-progeroïde verbindingen

    Nard Kubben, Kyle R Brimacombe, Megan Donegan, Zhuyin Li, Tom Misteli. Methoden. 2016 1 mrt;96:46-58. doi: 10.1016/j.ymeth.2015.08.024. Epub 2015 1 sep.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Mutant lamin A koppelt profase aan een p53-onafhankelijk senescentieprogramma

    Olga Moiseeva, Frédéric Lessard, Mariana Acevedo-Aquino, Mathieu Vernier, Youla S Tsantrizos, Gerardo Ferbeyre. Celcyclus. 3 augustus 2015; 14 (15): 2408-21. doi: 10.1080/15384101.2015.1053671. Epub 2015 1 juni.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Lamin A is een endogene SIRT6-activator en bevordert SIRT6-gemedieerde DNA-reparatie

    Shrestha Ghosh, Baohua Liu, Yi Wang, Quan Hao, Zhongjun Zhou Cell Rep. 2015 17 november; 13 (7): 1396-1406.
    doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 5 november 2015.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Lamins op het kruispunt van mechanosignalering

    Selma Osmanagic-Myers, Thomas Dechat, Roland Foisner. Genes Dev. 2015 1 feb;29(3):225-37.
    doi: 10.1101/gad.255968.114.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Genrijke chromosomale regio's zijn bij voorkeur gelokaliseerd in de lamin B-deficiënte nucleaire blaasjes van atypische progeriacellen

    Katrin Bercht Pfleghaar, Pekka Taimen, Veronika Butin-Israeli, Takeshi Shimi, Sabine Langer-Freitag, Yolanda Markaki, Anne E Goldman, Manfred Wehnert, Robert D Goldman. Kern. 2015;6(1):66-76. doi: 10.1080/19491034.2015.1004256.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Structurele organisatie van nucleaire lamines A, C, B1 en B2 onthuld door superresolutiemicroscopie

    Takeshi Shimi, Mark Kittisopikul, Joseph Tran, Anne E Goldman, Stephen A Adam, Yixian Zheng, Khuloud Jaqaman, Robert D Goldman. Mol Biol-cel. 5 november 2015; 26 (22): 4075-86. doi: 10.1091/mbc.E15-07-0461. Epub 26 augustus 2015.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Transgene inactivatie van de Hutchinson-Gilford progeriasyndroommutatie resulteert in een reversibel botfenotype, terwijl resveratrolbehandeling geen algehele gunstige effecten laat zien

    Charlotte Strandgren, Hasina Abdul Nasser, Tomás Mckenna, Antti Koskela, Juha Tuukkanen, Claes Ohlsson, Björn Rozell, Maria Eriksson. FASEB J. 2015 augustus; 29 (8): 3193-205. doi: 10.1096/fj.14-269217. Epub 2015 15 april.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nucleaire verstijving en verzachting van chromatine met progerine-expressie leiden tot een verzwakte nucleaire reactie op kracht

    Elizabeth A Booth, Stephen T Spagnol, Turi A Alcoser, Kris Noel Dahl. Zachte materie. 28 augustus 2015;11(32):6412-8.
    doi: 10.1039/c5sm00521c. Epub 2015 14 juli.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Nicole J Ullrich, Leslie B Gordon Handb Clin Neurol. 2015;132:249-64. doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Methyleenblauw verlicht nucleaire en mitochondriale afwijkingen bij progeria

    Zheng-Mei Xiong, Ji Young Choi, Kun Wang, Haoyue Zhang, Zeshan Tariq, Di Wu, Eunae Ko, Christina LaDana, Hiromi Sesaki, Kan Cao. Verouderende cel. 2016 april; 15(2):279-90. doi: 10.1111/acel.12434. Epub 2015 14 december.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    De proliferatie van progeriacellen wordt versterkt door lamina-geassocieerd polypeptide 2α (LAP2α) via de expressie van extracellulaire matrixproteïnen

    Sandra Vidak, Nard Kubben, Thomas Dechat, Roland Foisner. Genen ontwikkelaar. 1 oktober 2015;29(19):2022-36. doi: 10.1101/gad.263939.115.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2014: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Expressie van progerine in verouderende muizenhersenen onthult structurele nucleaire afwijkingen zonder waarneembare significante veranderingen in genexpressie, hippocampale stamcellen of gedrag

    Jean-Ha BaekEva SchmidtNikenza ViceconteCharlotte StrandgrenKarin PernoldThibaud JC Richard 3Fred W Van LeeuwenNico P. DantumaPeter DambergKjell HultenbyBrun UlfhakeEnrico MugnainiBjörn RozellMaria Eriksson. Hum Mol Genet1 maart 2015;24(5):1305-21. doi: 10.1093/hmg/ddu541. Epub 24 okt. 2014.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    De niet-willekeurige herpositionering van hele chromosomen en individuele genloci in interfasekernen en de relevantie ervan bij ziekte, infectie, veroudering en kanker

    Joanna M. BridgerHalime D Arican-GotkasHelen A. FosterLauren S. GodwinAmanda HarveyIan R. DoodMatty RidderIshita S MehtaMai Hassan Ahmed. Adv Exp Med Biol2014;773:263-79. doi: 10.1007/978-1-4899-8032-8_12.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Impact van farnesyleringsremmers op overleving bij Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Leslie B.GordonJoe MassaroRalph B D'Agostino SrSusan E. CampbellJoan BrazierW Ted BrownMonica E. KleinmanMark W KieranSamenwerking voor klinische onderzoeken naar progeria. Circulatie1 juli 2014;130(1):27-34.
    doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008285. Epub 2 mei 2014.

     Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Rol van lamin b1 bij chromatine-instabiliteit

    Veronika Butin-IsraëlischStephen A.AdamNikhil JainGabriël L. OtteDaniel NeemsLisa WiesmüllerShelly L. BergerRobert D. Goldman. Mol Cel Biol. 2015 maart;35(5):884-98.  doi: 10.1128/MCB.01145-14. Epub 22 december 2014.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Systematische identificatie van pathologische lamin A-interactanten

    Travis A DittmerNidhi SahniNard KubbenDavid E.HillMarc VidalRebecca C. BurgessVassilis RoukosTom Misteli. Mol Biol-cel. 2014 mei;25(9):1493-510. doi: 10.1091/mbc.E14-02-0733. Epub 2014 12 mrt.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Sulforafaan verbetert de progerineklaring in Hutchinson-Gilford progeria fibroblasten

    Diana GabriëlDaniela RoedlLeslie B.GordonKarima Djabali. Verouderende celFebruari 2015;14(1):78-91. doi: 10.1111/acel.12300. Epub 16 december 2014.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het sorteren van Nexin 6 verbetert de synthese en opname van lamin A in de kernmembraan

    José M González-GranadoAna Navarro-PuchePedro Molina-SánchezMarta Blanco-BerrocalRoze VianaJaime Font de MoraVicente Andrés. PLoS Een23 december 2014;9(12):e115571. doi: 10.1371/journal.pone.0115571. eCollectie 2014.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Kernenvelop lamin-A koppelt actinedynamiek aan immunologische synapsarchitectuur en T-celactivering

    José María González-GranadoCarlos Silvestre-RoigVera Rocha-PeruginiLaia Trigueros-MotosDanay CibriánGiulia Morlino, Marta Blanco-BerrocalFernando Garcia OsorioJosé María Pérez FreijeCarlos López-OtínFrancisco Sánchez-MadridVicente Andrés. Sci-signaal22 april 2014;7(322):ra37. doi: 10.1126/scisignal.2004872.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Interfaciale binding en aggregatie van lamin A-staartdomeinen geassocieerd met Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Agnieszka KalinowskiPeter N YaronZhao QinSiddhartha ShenoyMarkus J BuehlerMathias LöscheKris Noël Dahl. Biofysische Chemie2014 december;195:43-8. Doi: 10.1016/j.bpc.2014.08.005. Epub 23 augustus 2014.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Interfase fosforylering van lamin A

    Vitaly KochinTakeshi ShimiElin TorvaldsonStephen A.AdamAnne GoldmanChan-Gi-pakketJohanna Melo-CardenasSusumu en ImanishiRobert D. GoldmanJohn E. Eriksson. J Celwetenschap15 juni 2014; 127 (Pt 12): 2683-96. doi: 10.1242/jcs.141820. Epub 2014 16 april.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Muismodellen en veroudering: levensduur en progeria

    Chen Yu LiaoBrian K. Kennedy. Curr Top Dev Biol2014;109:249-85. doi: 10.1016/B978-0-12-397920-9.00003-2.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Atherosclerose bij oude mensen, versnelde verouderingssyndromen en normale veroudering: is lamin een proteïne een gemeenschappelijke schakel?

    Michael en MiyamotoKarima DjabaliLeslie B. Gordon. Bolvormig hart2014 juni;9(2):211-8. doi: 10.1016/j.gheart.2014.04.001

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Mechanismen die de dood van gladde spiercellen in progeria controleren via downregulatie van poly(ADP-ribose) polymerase 1

    Haoyue ZhangZheng-Mei XiongKan Cao. Proc Natl Acad Sci USA3 juni 2014;111(22):E2261-70.
    doi: 10.1073/pnas.1320843111. Epub 2014 19 mei.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Initiële cutane manifestaties van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Jillian F. RorkJennifer T. HuangLeslie B.GordonMonica KleinmanMark W KieranMarilyn G. Liang. Pediatr DermatolMaart-apr 2014;31(2):196-202. doi: 10.1111/pde.12284. Epub 24 jan. 2014.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2013: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Progeria: een paradigma voor translationele geneeskunde

    Leslie B.GordonFrank G. RothmanCarlos López-OtínTom Misteli. Cel. 30 januari 2014;156(3):400-7. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.028.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hogere-orde ontvouwing van satellietheterochromatine is een consistente en vroege gebeurtenis in celveroudering

    Eric C SwansonBenjamin ManningHong ZhangJeanne B Lawrence. J-celbiol23 december 2013;203(6):929-42.
    doi: 10.1083/jcb.201306073.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een remmende rol van progerine in het geninductienetwerk van adipocytdifferentiatie uit iPS-cellen

    Zheng-Mei XiongChristina LaDanaDi WuKan Cao. Veroudering (Albany NY)2013 april;5(4):288-303.
    doi: 10.18632/aging.100550.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Van genontdekking naar Klinische proeven bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Allison Een KoningGeoffrey L. Heyer. Neurologie30 juli 2013;81(5):408-9.  doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d87cd. Epub 28 juni 2013.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het uitputten van de methyltransferase Suv39h1 verbetert DNA-herstel en verlengt de levensduur in een progeria-muismodel

    Baohua LiuZimei WangDe ZhangShrestha GhoshHuiling ZhengZhongjun Zhou. Nat Commun. 2013;4:1868.
    doi: 10.1038/ncomms2885.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Regulering van nucleotide-excisieherstel door nucleair lamin b1

    Veronika Butin-IsraëlischStephen A.AdamRobert D. Goldman. PLoS Een24 juli 2013;8(7):e69169. doi: 10.1371/journal.pone.0069169. Afdrukken 2013.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Gebroken kernen-laminen, kernmechanica en ziekte

    Patricia M. DavidsonJan Lammerding. Trends Cel Biol2014 april;24(4):247-56. doi: 10.1016/j.tcb.2013.11.004. Epub 2013 2 december.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Mechanisch model van blebbing in nucleaire lamin-netwerken

    Chloe M FunkhouserRastko SknepnekTakeshi ShimiAnne E. GoldmanRobert D. GoldmanMonica Olvera de la Cruz. Proc Natl Acad Sci USA26 februari 2013;110(9):3248-53. doi: 10.1073/pnas.1300215110. Epub 2013 11 februari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Lamin A/C en emerin reguleren de activiteit van MKL1-SRF door actine te moduleren dynamiek

    Chin Yee-hoDiana E JaaloukMaria K VartiainenJan Lammerding. Natuur23 mei 2013;497(7450):507-11. doi: 10.1038/nature12105. Epub 2013 5 mei.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nucleaire mechanica en mechanotransductie in gezondheid en ziekte

    Philipp IsermannJan Lammerding. Curr Biol16 december 2013;23(24):R1113-21. doi: 10.1016/j.cub.2013.11.009.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Calcium veroorzaakt een conformatieverandering in het lamin A-staartdomein dat farnesyl-gemedieerde membraanassociatie bevordert

    Agnieszka KalinowskiZhao QinKelli CoffeyRavi KodaliMarkus J BuehlerMathias LöscheKris Noël Dahl.

    Biofysisch J21 mei 2013;104(10):2246-53. doi: 10.1016/j.bpj.2013.04.016.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Identificatie van mitochondriale disfunctie bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom door gebruik van stabiele isotopenlabeling met aminozuren in celkweek

    José Rivera-TorresRebecca Acín-PerezPablo Cabezas-SánchezFernando G. OsorioCristina González-GómezDiego MegaasCarmen KameraCarlos López-OtínJosé Antonio EnríquezJosé L. Luque-GarcíaVicente Andrés. J Proteomics2013 8 oktober;91:466-77. doi: 10.1016/j.jprot.2013.08.008. Epub 20 augustus 2013.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Gecorreleerde veranderingen in de genoomorganisatie, histonmethylering en DNA-lamin A/C-interacties bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Rachel Patton McCordAshley Nazario-TooleHaoyue ZhangPeter S ChinesJe ZhanMichael R. ErdosFranciscus S CollinsBaan DekkerKan Cao. Genoomonderzoek. Februari 2013;23(2):260-9.doi: 10.1101/gr.138032.112. Epub 14 november 2012.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Beeldvormende kenmerken van cerebrovasculaire arteriopathie en beroerte in Hutchinson-Gilford progeria syndroom

    VM ZilveraLB GordonDB OrbachZO CampbellJT MachanNJ Ullrich. AJNR Am J Neuroradiol2013 mei;34(5):1091-7. doi: 10.3174/ajnr.A3341. Epub 22 november 2012.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Neurologische kenmerken van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom na behandeling met lonafarnib

    Nicole J. UllrichMark W KieranDavid T. MillerLeslie B.GordonYoon-Jae-ChoTegen Michelle SilveraAnita Giobbie-HurderDonna NeubergMonica E Kleinman. Neurologie30 juli 2013;81(5):427-30. doi: 10.1212/WNL.0b013e31829d85c0. Epub 2013 28 juni

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Defect extracellulair pyrofosfaatmetabolisme bevordert vasculaire verkalking in een muismodel van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom dat verbetert door pyrofosfaatbehandeling

    Ricardo Villa-BellostaJosé Rivera-TorresFernando G. OsorioRebecca Acín-PérezJosé A EnriquezCarlos López-OtínVicente Andrés. Circulatie18 juni 2013;127(24):2442-51.
    doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000571. Epub 20 mei 2013.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2012: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Een prospectief onderzoek naar radiografische manifestaties bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Robert H Cleveland, Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, David T Miller, Catherine M Gordon, Brian D Snyder, Ara Nazarian, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Mark W Kieran. Pediatr Radiol. 2012 sep;42(9):1089-98. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1. Epub 2012 1 juli.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Geautomatiseerde beeldanalyse van de vorm van de kern: wat kunnen we leren van een vroegtijdig verouderde cel?

    Meghan K Driscoll, Jason L Albanese, Zheng-Mei Xiong, Mitch Mailman, Wolfgang Losert, Kan Cao. Aging (Albany NY). 2012 feb;4(2):119-32. doi: 10.18632/aging.100434.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Mechanismen van vroegtijdige vasculaire veroudering bij kinderen met het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Marie Gerhard-Herman, Leslie B Smoot, Nicole Wake, Mark W Kieran, Monica E Kleinman, David T Miller, Armin Schwartzman, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Leslie B Gordon. Hypertensie. jan. 2012;59(1):92-7.
    doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919. Epub 2011 14 november.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een proteomische studie van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom: Toepassing van 2D-chromatografie bij een ziekte die vroegtijdige veroudering veroorzaakt

    Li Wang, Wu Yang, Weina Ju, Peirong Wang, Xinliang Zhao, Edmund C Jenkins, W Ted Brown, Nanbert Zhong
    Biochem Biophys Res Commun. 27 januari 2012; 417 (4): 1119-26. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.12.056. Epub 24 december 2011.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Naïeve volwassen stamcellen van patiënten met het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom drukken in vivo lage niveaus van progerine uit

    Vera Wenzel, Daniela Roedl, Diana Gabriel, Leslie B Gordon, Meenhard Herlyn, Reinhard Schneider, Johannes Ring, Karima Djabali. Biol Open. 2012 15 juni; 1 (6): 516-26. doi: 10.1242 / bio.20121149. Epub 2012 16 april.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Klinische proef met een farnesyltransferaseremmer bij kinderen met het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom

    Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, David T Miller, Donna S Neuberg, Anita Giobbie-Hurder, Marie Gerhard-Herman, Leslie B Smoot, Catherine M Gordon, Robert Cleveland, Brian D Snyder, Brian Fligor, W Robert Bishop, Paul Statkevich, Amy Regen, Andrew Sonis, Susan Riley, Christine Ploski, Annette Correia, Nicolle Quinn, Nicole J Ullrich, Ara Nazarian, Marilyn G Liang, Susanna Y Huh, Armin Schwartzman, Mark W Kieran. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 9 okt;109(41):16666-71. doi: 10.1073/pnas.1202529109. Epub 2012 24 sep.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Progeria: translationele inzichten uit celbiologie

    Leslie B Gordon, Kan Cao, Francis S Collins. J Cell Biol. 2012 1 oktober;199(1):9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Resveratrol redt SIRT1-afhankelijke afname van volwassen stamcellen en verlicht progeroïde kenmerken bij laminopathie-gebaseerde progeria

    Baohua Liu, Shrestha Ghosh, Xi Yang, Huiling Zheng, Xinguang Liu, Zimei Wang, Guoxiang Jin, Bojian Zheng, Brian K Kennedy, Yousin Suh, Matt Kaeberlein, Karl Tryggvason, Zhongjun Zhou. Celmetab. 5 december 2012; 16 (6): 738-50. doi: 10.1016/j.cmet.2012.11.007. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Replicatiefactor C1, de grote subeenheid van replicatiefactor C, wordt proteolytisch afgeknot bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Hui Tang, Benjamin Hilton, Phillip R Musich, Ding Zhi Fang, Yue Zou. Verouderende cel. 2012 april; 11(2):363-5.
    doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00779.x. Epub 13 januari 2012.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Craniofaciale afwijkingen bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    NJ Ullrich, VM Silvera, SE Campbell, LB Gordon. AJNR Am J Neuroradiol. 2012 september;33(8):1512-8.
    doi: 10.3174/ajnr.A3088. Epub 29 maart 2012.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2011: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Progerine en telomeerdisfunctie werken samen om cellulaire veroudering in normale menselijke fibroblasten te veroorzaken

    Kan Cao, Cecilia D Blair, Dina A Faddah, Julia E Kieckhaefer, Michelle Olive, Michael R Erdos, Elizabeth G Nabel, Francis S Collins. J Clin Invest. 2011 juli;121(7):2833-44. doi: 10.1172/JCI43578. Epub 2011 13 juni.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Rapamycine keert cellulaire fenotypes om en verbetert de verwijdering van mutante eiwitten in Hutchinson-Gilford progeriasyndroomcellen

    Kan Cao, John J Graziotto, Cecilia D Blair, Joseph R Mazzulli, Michael R Erdos, Dimitri Krainc, Francis S Collins. Sci Transl Med. 29 juni 2011;3(89):89ra58. doi: 10.1126/scitranslmed.3002346.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Otologische en audiologische manifestaties van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Elizabeth Guardiani, Christopher Zalewski, Carmen Brewer, Melissa Merideth, Wendy Introne, Ann CM Smith, Leslie Gordon, William Gahl, H Jeffrey Kim. Laryngoscope. 2011 okt;121(10):2250-5.
    doi: 10.1002/lary.22151. Epub 2011 6 sep.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Laag- en hoogexpressieve allelen van het LMNA-gen: implicaties voor de ontwikkeling van laminopathie

    Sofia Rodríguez, Maria Eriksson. PLoS Eén. 2011;6(9):e25472. doi: 10.1371/journal.pone.0025472. Epub 29 september 2011.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Accumulatie van verschillende prelamine A-varianten in humane diploïde fibroblasten beïnvloedt de celhomeostase op verschillende manieren

    Jose Candelario, Stacey Borrego, Sita Reddy, Lucio Comai. Exp celres. 1 februari 2011;317(3):319-29.
    doi: 10.1016/j.yexcr.2010.10.014. Epub 23 okt. 2010.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    CTP:fosfocholinecytidylyltransferase α (CCTα) en lamines veranderen de structuur van het kernmembraan zonder de fosfatidylcholinesynthese te beïnvloeden

    Karsten Gehrig, Neale D Ridgway. Biochim Biophys Acta. 2011 juni;1811(6):377-85. doi: 10.1016/j.bbalip.2011.04.001. Epub 2011 9 april.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Computationele beeldanalyse van nucleaire morfologie geassocieerd met verschillende nucleaire verouderingsstoornissen

    Siwon Choi, Wei Wang, Alexandrew JS Ribeiro, Agnieszka Kalinowski, Siobhan Q Gregg, Patricia L Opresko, Laura J Niedernhofer, Gustavo K Rohde, Kris Noel Dahl. Kern. nov-dec 2011;2(6):570-9. doi: 10.4161/nucl.2.6.17798. Epub 1 november 2011.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hutchinson-Gilford progeria is een skeletdysplasie

    Catherine M Gordon, Leslie B Gordon, Brian D Snyder, Ara Nazarian, Nicolle Quinn, Susanna Huh, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Robert Cleveland, Monica Kleinman, David T Miller, Mark W Kieran. 2011 juli;26(7):1670-9. doi: 10.1002/jbmr.392. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Leeftijdsafhankelijk verlies van MMP-3 bij Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Ingrid A Harten, Rima S Zahr, Joan M Lemire, Jason T Machan, Marsha A Moses, Robert J Doiron, Adam S Curatolo, Frank G Rothman, Thomas N Wight, Bryan P Toole, Leslie B Gordon. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 nov;66(11):1201-7. doi: 10.1093/gerona/glr137. Epub 2011 17 aug.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    De defecte nucleaire lamina bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom verstoort de nucleocytoplasmatische Ran-gradiënt en remt de nucleaire lokalisatie van Ubc9

    Joshua B Kelley, Sutirtha Datta, Chelsi J Snow, Mandovi Chatterjee, Li Ni, Adam Spencer, Chun-Song Yang, Caelin Cubeñas-Potts, Michael J Matunis, Bryce M Paschal. Mol Cell Biol. 2011 aug;31(16):3378-95.
    doi: 10.1128/MCB.05087-11. Epub 2011 13 juni.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Stamceluitputting bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Ylva Rosengardten, Tomás McKenna, Diana Grochová, Maria Eriksson. Verouderende cel. 2011 december;10(6):1011-20.
    doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011 11 okt. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    'Ontspan en herstel' om veroudering tegen te gaan

    Vaidehi Krishnan, Baohua Liu, Zhongjun Zhou. Veroudering (Albany NY). 2011 okt;3(10):943-54.
    doi: 10.18632/aging.100399.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Histon H4 lysine 16 hypoacetylering wordt geassocieerd met defecte DNA-reparatie en vroegtijdige veroudering bij Zmpste24-deficiënte muizen

    Vaidehi Krishnan, Maggie Zi Ying Chow, Zimei Wang, Le Zhang, Baohua Liu, Xinguang Liu, Zhongjun Zhou.
    Proc Natl Acad Sci US A. 26 juli 2011;108(30):12325-30. doi: 10.1073/pnas.1102789108. Epub 11 juli 2011.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    DNA-schadeaccumulatie en replicatieve arrestatie bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Phillip R. Musich, Yue Zou. Biochem Soc Trans. 2011 december;39(6):1764-9. doi: 10.1042/BST20110687.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Vergelijking van constitutionele en replicatiestress-geïnduceerde genoomstructuurvariatie door SNP-array en mate-pair-sequencing

    Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Robert H Lyons Jr, Thomas W Glover, Thomas E Wilson. Genetica. 2011 maart;187(3):675-83. doi: 10.1534/genetica.110.124776. Epub 6 januari 2011.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Structuur en stabiliteit van het lamin A-staartdomein en HGPS-mutant

    Zhao Qin, Agnieszka Kalinowski, Kris Noel Dahl, Markus J Buehler. J Structuur Biol. 2011 september;175(3):425-33. doi: 10.1016/j.jsb.2011.05.015. Epub 24 mei 2011.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hydroxyurea induceert de novo kopie-aantalvarianten in menselijke cellen

    Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Thomas E Wilson, Thomas W Glover. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 18 okt;108(42):17360-5. doi: 10.1073/pnas.1109272108. Epub 2011 10 okt.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Remmers van de farnesylering van eiwitten veroorzaken donutvormige celkernen die toe te schrijven zijn aan een defect in de scheiding van het centrosoom

    Valerie LRM Verstraeten, Lana A Peckham, Michelle Olive, Brian C Capell, Francis S Collins, Elizabeth G Nabel, Stephen G Young, Loren G Fong, Jan Lammerding. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 22 mrt;108(12):4997-5002. doi: 10.1073/pnas.1019532108. Epub 2011 7 mrt.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

     

    2010: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Defecte lamin A-Rb-signalering bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom en omkering door farnesyltransferase-remming

    Jackleen Marji, Seán I O'Donoghue, Dayle McClintock, Venkata P Satagopam, Reinhard Schneider, Desiree Ratner, Howard J Worman, Leslie B Gordon, Karima Djabali. PLoS Eén. 15 juni 2010; 5 (6): e11132.
    doi: 10.1371/journal.pone.0011132.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Mechanobiologie en de microcirculatie: cellulaire, nucleaire en vloeistofmechanica

    Kris Noël Dahl, Agnieszka Kalinowski, Kerem Pekkan. Microcirculatie. 2010 april; 17(3): 179-91.
    doi: 10.1111/j.1549-8719.2009.00016.x.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Cardiovasculaire pathologie bij Hutchinson-Gilford progeria: correlatie met de vasculaire pathologie van veroudering

    Michelle Olive, Ingrid Harten, Richard Mitchell, Jeanette K Beers, Karima Djabali, Kan Cao, Michael R Erdos, Cecilia Blair, Birgit Funke, Leslie Smoot, Marie Gerhard-Herman, Jason T Machan, Robert Kutys, Renu Virmani, Francis S Collins, Thomas N Wight, Elizabeth G Nabel, Leslie B Gordon. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 nov;30(11):2301-9. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460. Epub 2010 26 aug.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2009: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Associatie van progerine-interactieve partnerproteïnen met lamina-proteïnen: Mel18 is geassocieerd met emerine in HGPS

    Wei-na Ju, W Ted Brown, Nanbert Zhong. Peking Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 18 augustus 2009; 41 (4): 397-401.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Effect van progerine op de ophoping van geoxideerde eiwitten in fibroblasten van Hutchinson Gilford progeria-patiënten

    Gabriela Viteri, Youn Wook Chung, Earl R Stadtman. Mech Ageing Dev. 2010 Jan;131(1):2-8.
    doi: 10.1016/j.mad.2009.11.006. Epub 1 december 2009.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Associatie van progerine-interactieve partnerproteïnen met lamina-proteïnen: Mel18 is geassocieerd met emerine in HGPS

    Wei-na Ju, W Ted Brown, Nanbert Zhong. Peking Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 18 augustus 2009; 41 (4): 397-401. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:


    Hutchinson-Gilford progeriasyndroom: orale en craniofaciale fenotypes

    DL Domingo, MI Trujillo, SE Council, MA Merideth, LB Gordon, T Wu, WJ Introne, WA Gahl, TC Hart. Mondelinge dis. 2009 april; 15(3):187-95. doi: 10.1111/j.1601-0825.2009.01521.x. Epub 19 februari 2009.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verouderingsgerelateerde chromatinedefecten door verlies van het NURD-complex

    Gianluca Pegoraro, Nard Kubben, Ute Wickert, Heike Göhler, Katrin Hoffmann, Tom Misteli. Nat Cel Biol. 2009 okt;11(10):1261-7. doi: 10.1038/ncb1971. Epub 6 september 2009.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Veranderde nucleaire functies bij progeroïde syndromen: een paradigma voor verouderingsonderzoek

    Baomin Li, Sonali Jog, Jose Candelario, Sita Reddy, Lucio Comai. ScientificWorldJournal. 16 december 2009; 9: 1449-62. doi: 10.1100/tsw.2009.159.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Replicatiestress induceert veranderingen in het aantal kopieën in het genoom van menselijke cellen die lijken op polymorfe en pathogene varianten

    Martin F Arlt, Jennifer G Mulle, Valerie M Schaibley, Ryan L Ragland, Sandra G Durkin, Stephen T Warren, Thomas W Glover.
    Ben J Hum Genet. 2009 maart;84(3):339-50. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.01.024. Epub 2009 19 februari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2008: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Omkeerbaar fenotype in een muismodel van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    H Sagelius, Y Rosengardten, E Schmidt, C Sonnabend, B Rozell, M Eriksson. J Med Genet. 2008 december; 45(12):794-801. doi: 10.1136/jmg.2008.060772. Epub 2008, 15 augustus.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Gerichte transgene expressie van de mutatie die het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom veroorzaakt, leidt tot proliferatieve en degeneratieve epidermale ziekte

    Hanna Sagelius, Ylva Rosengardten, Mubashir Hanif, Michael R Erdos, Björn Rozell, Francis S Collins, Maria Eriksson. J Cell Sci. 2008 1 april;121(Pt 7):969-78. doi: 10.1242/jcs.022913. Epub 2008 11 maart.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verstoring van het wildtype lamin A-metabolisme resulteert in een progeroïde fenotype

    Jose Candelario, Sivasubramaniam Sudhakar, Sonia Navarro, Sita Reddy, Lucio Comai.
    Verouderende cel. 2008 juni; 7 (3): 355-67. doi: 10.1111 / j.1474-9726.2008.00393.x. Epub2008 24 maart.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Betrokkenheid van xeroderma pigmentosum groep A (XPA) bij progeria als gevolg van een defecte rijping van prelamine A

    Yiyong Liu, Youjie Wang, Antonio E Rusinol, Michael S Sinensky, Ji Liu, Steven M Shell, Yue Zou. FASEB J. 2008 februari; 22 (2): 603-11. doi: 10.1096/fj.07-8598com. Epub 11 september 2007.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Op weg naar een geïntegreerd begrip van de structuur en mechanica van de celkern

    Amy C. Rowat, Jan Lammerding, Harald Herrmann, Ueli Aebi. Bio-essays. 2008 maart;30(3):226-36. doi: 10.1002/bies.20720.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Lamin A-afhankelijke misregulatie van volwassen stamcellen geassocieerd met versnelde veroudering

    Paola Scaffidi, Tom Misteli. Nat Cel Biol. 2008 april; 10(4):452-9. doi: 10.1038/ncb1708. Epub 2 maart 2008.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Fenotype en beloop van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Melissa A Merideth, Leslie B Gordon, Sarah Clauss, Vandana Sachdev, Ann CM Smith, Monique B Perry, Carmen C Brewer, Christopher Zalewski, H Jeffrey Kim, Beth Solomon, Brian P Brooks, Lynn H Gerber, Maria L Turner, Demetrio L Domingo, Thomas C Hart, Jennifer Graf, James C Reynolds, Andrea Gropman, Jack A Yanovski, Marie Gerhard-Herman, Francis S Collins, Elizabeth G Nabel, Richard O Cannon 3rd, William A Gah, Wendy J Introne. N Engl J Med. 2008 7 feb;358(6):592-604. doi: 10.1056/NEJMoa0706898.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verhoogde mechanosensitiviteit en nucleaire stijfheid in Hutchinson-Gilford progeriacellen: effecten van farnesyltransferaseremmers

    Valerie LRM Verstraeten, Julie Y Ji, Kiersten S Cummings, Richard T Lee, Jan Lammerding. Verouderende cel. 2008 juni; 7 (3): 383-93. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00382.x. Epub 10 maart 2008.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het elimineren van de synthese van volwassen lamin A vermindert de ziekteverschijnselen bij muizen die een Hutchinson-Gilford progeriasyndroomallel dragen

    Shao H Yang, Xin Qiao, Emily Farber, Sandy Y Chang, Loren G Fong, Stephen G Young. J Biol Chem. 2008 14 maart;283(11):7094-9. doi: 10.1074/jbc.M708138200. Epub 2008 4 januari.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Behandeling met een farnesyltransferase-remmer verbetert de overleving bij muizen met een Hutchinson-Gilford progeriasyndroommutatie

    Shao H Yang, Xin Qiao, Loren G Fong, Stephen G Young. Biochim Biophys Acta. Jan-feb 2008;1781(1-2):36-9. doi: 10.1016/j.bbalip.2007.11.003. Epub 2007 26 nov.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hoogtepunten van de wetenschappelijke workshop van de Progeria Research Foundation in 2007: vooruitgang in translationele wetenschap

    Leslie B Gordon, Christine J Harling-Berg, Frank G Rothman. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008 aug;63(8):777-87. doi: 10.1093/gerona/63.8.777.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2007: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Ziekteprogressie bij Hutchinson-Gilford progeriasyndroom: impact op groei en ontwikkeling

    Leslie B Gordon, Kathleen M McCarten, Anita Giobbie-Hurder, Jason T Machan, Susan E Campbell, Scott D Berns, Mark W Kieran. Pediatrics. 2007 okt;120(4):824-33. doi: 10.1542/peds.2007-1357.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Een lamin A-eiwitisovorm die overgeëxprimeerd is bij het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom verstoort de mitose in progeria- en normale cellen

    Kan Cao, Brian C Capell, Michael R Erdos, Karima Djabali, Francis S Collins. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 20 maart;104(12):4949-54. doi: 10.1073/pnas.0611640104. Epub 2007 14 maart.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nieuwe benaderingen van progeria

    Mark W Kieran, Leslie Gordon, Monica Kleinman. Pediatrics. 2007 okt;120(4):834-41. doi: 10.1542/peds.2007-1356.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Celkernen draaien bij afwezigheid van lamin b1

    Julie Y Ji, Richard T Lee, Laurent Vergnes, Loren G Fong, Colin L Stewart, Karen Reue, Stephen G Young, Qiuping Zhang, Catherine M Shanahan, Jan Lammerding. J Biol Chem . 2007 6 juli;282(27):20015-26. doi: 10.1074/jbc.M611094200. Epub 2007 8 mei.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel


    De gemuteerde vorm van lamin A die Hutchinson-Gilford progeria veroorzaakt, is een biomarker van cellulaire veroudering in de menselijke huid

    Dayle McClintock, Desiree Ratner, Meepa Lokuge, David M Owens, Leslie B Gordon, Francis S Collins, Karima Djabali. PLoS Eén. 5 december 2007;2(12):e1269. doi: 10.1371/journal.pone.0001269.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Veranderingen in mitose en celcyclusvoortgang veroorzaakt door een mutant lamin A waarvan bekend is dat het de menselijke veroudering versnelt

    Thomas Dechat, Takeshi Shimi, Stephen A Adam, Antonio E Rusinol, Douglas A Andres, H Peter Spielmann, Michael S Sinensky, Robert D Goldman. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 20 maart;104(12):4955-60.
    doi: 10.1073/pnas.0700854104. Epub 2007 14 maart.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verhoogde progerine-expressie geassocieerd met ongebruikelijke LMNA-mutaties veroorzaakt ernstige progeroïde syndromen

    Casey L Moulson, Loren G Fong, Jennifer M Gardner, Emily A Farber, Gloriosa Go, Annalisa Passariello, Dorothy K Grange, Stephen G Young, Jeffrey H Miner. Hum Mutat. 2007 sep;28(9):882-9. doi: 10.1002/humu.20536.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2006: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Prelamine A en lamine A lijken overbodig te zijn in de nucleaire lamina

    Loren G Fong, Jennifer K Ng, Jan Lammerding, Timothy A Vickers, Margarita Meta, Nathan Coté, Bryant Gavino, Xin Qiao, Sandy Y Chang, Stephanie R Young, Shao H Yang, Colin L Stewart, Richard T Lee, C Frank Bennet, Martin O Bergo, Stephen G Young. J Clin Invest. 2006 maart;116(3):743-52. doi: 10.1172/JCI27125.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nucleaire laminen, ziekten en veroudering

    Anna Mattout, Thomas Dechat, Stephen A Adam, Robert D Goldman, Yosef Gruenbaum. Curr Opin Cell Biol. 2006 Jun;18(3):335-41. Doi: 10.1016/j.ceb.2006.03.007. Epub 2006 Apr 24

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Hutchinson-Gilford progeria mutant lamin A richt zich primair op menselijke vasculaire cellen, zoals gedetecteerd door een anti-Lamin A G608G antilichaam

    Dayle McClintock, Leslie B Gordon, Karima Djabali. Proc Natl Acad Sci US A. 2006 14 februari; 103 (7): 2154-9. doi: 10.1073/pnas.0511133103. Epub 6 februari 2006.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Aggrecan-expressie is substantieel en abnormaal verhoogd in Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom dermale fibroblasten

    Joan M Lemire, Carrie Patis, Leslie B Gordon, John D Sandy, Bryan P Toole, Anthony S Weiss. Mech Ageing Dev. 2006 aug;127(8):660-9. doi: 10.1016/j.mad.2006.03.004. Epub 2006 mei 2.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Eiwitfarnesyltransferaseremmers en progeria

    Margarita Meta, Shao H Yang, Martin O Bergo, Loren G Fong, Stephen G Young. Trends Mol Med. 2006 okt;12(10):480-7. doi: 10.1016/j.molmed.2006.08.006. Epub 30 augustus 2006.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Mutant nucleair lamin A leidt tot progressieve veranderingen in epigenetische controle bij vroegtijdige veroudering

    Dale K Shumaker, Thomas Dechat, Alexander Kohlmaier, Stephen A Adam, Matthew R Bozovsky, Michael R Erdos, Maria Eriksson, Anne E Goldman, Satya Khuon, Francis S Collins, Thomas Jenuwein, Robert D Goldman.

    Proc Natl Acad Sci US A. 2006 6 juni;103(23):8703-8. doi: 10.1073/pnas.0602569103. Epub 2006 31 mei.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Prelamin A-verwerking en heterochromatinedynamiek bij laminopathieën

    Nadir M Maraldi, Elisabetta Mattioli, Giovanna Lattanzi, Marta Columbaro, Cristina Capanni, Daria Camozzi, Stefano Squarzoni, Francesco A Manzoli. Adv Enzymreg. 2007;47:154-67.
    doi: 10.1016/j.advenzreg.2006.12.016. Epub 23 december 2006.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Prelamin A-farnesylering en progeroïde syndromen

    Stephen G Young, Margarita Meta, Shao H Yang, Loren G Fong. J Biol Chem. 2006 29 dec;281(52):39741-5. doi: 10.1074/jbc.R600033200. Epub 2006 7 nov.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2005: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Onvolledige verwerking van mutant lamin A in Hutchinson-Gilford progeria leidt tot nucleaire afwijkingen, die worden teruggedraaid door farnesyltransferase-remming

    Michael W Glynn, Thomas W Glover. Hum Mol Genet. 2005 15 okt;14(20):2959-69. doi: 10.1093/hmg/ddi326. Epub 2005 26 aug.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Verlaagde adiponectine- en HDL-cholesterol zonder verhoogd C-reactief proteïne: aanwijzingen voor de biologie van premature atherosclerose bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Leslie B Gordon, Ingrid A Harten, Mary Elizabeth Patti, Alice H Lichtenstein. J Kinderarts. 2005 maart;146(3):336-41. doi: 10.1016/j.jpeds.2004.10.064.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Redding van heterochromatine-organisatie in Hutchinson-Gilford progeria door medicamenteuze behandeling

    M Columbaro, C Capanni, E Mattioli, G Novelli, VK Parnaik, S Squarzoni, NM Maraldi, G Lattanzi. Cel Mol Leven Sci. 2005 november;62(22):2669-78. doi: 10.1007/s00018-005-5318-6.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Genomische instabiliteit bij laminopathie-gebaseerde vroegtijdige veroudering

    Baohua Liu, Jianming Wang, Kui Ming Chan, Wai Mui Tjia, Wen Deng, Xinyuan Guan, Jian-dong Huang, Kai Man Li, Pui Yin Chau, David J Chen, Duanqing Pei, Alberto M Pendas, Juan Cadiñanos, Carlos López- Otín, Hung Fat Tse, Chris Hutchison, Junjie Chen, Yihai Cao, Kathryn SE Cheah, Karl Tryggvason, Zhongjun Zhou. Nat Med. 2005 juli; 11 (7): 780-5. doi: 10,1038/nm1266. Epub 26 juni 2005.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Correctie van cellulaire fenotypes van Hutchinson-Gilford Progeria-cellen door RNA-interferentie

    Shurong Huang, Lishan Chen, Nataliya Libina, Joel Janes, George M Martin, Judith Campisi, Junko Oshima.
    Hum Genet. 2005 december; 118(3-4):444-50. doi: 10.1007/s00439-005-0051-7. Epub 2005, 6 oktober.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het remmen van farnesylering keert het defect in de nucleaire morfologie om in een HeLa-celmodel voor het Hutchinson-Gilford-progeriasyndroom

    Monica P Mallampalli, Gregory Huyer, Pravin Bendale, Michael H Gelb, Susan Michaelis. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 4 okt;102(40):14416-21. doi: 10.1073/pnas.0503712102. Epub 2005 26 sep.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Dermale fibroblasten bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom met de lamin A G608G-mutatie hebben dysmorfe kernen en zijn overgevoelig voor hittestress

    Mauro Paradisi, Dayle McClintock, Revekka L Boguslavsky, Christina Pedicelli, Howard J Worman, Karima Djabali. BMC Celbiol. 27 juni 2005; 6:27. doi: 10.1186/1471-2121-6-27.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het remmen van de farnesylering van progerine voorkomt de karakteristieke nucleaire blaarvorming van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Brian C Capell, Michael R Erdos, James P Madigan, James J Fiordalisi, Renee Varga, Karen N Conneely, Leslie B Gordon, Channing J Der, Adrienne D Cox, Francis S Collins. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 6 sep;102(36):12879-84. doi: 10.1073/pnas.0506001102. Epub 2005 29 aug.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het blokkeren van proteïne farnesyltransferase verbetert de nucleaire vorm in fibroblasten van mensen met progeroïde syndromen

    Julia I Toth, Shao H Yang, Xin Qiao, Anne P Beigneux, Michael H Gelb, Casey L Moulson, Jeffrey H Miner, Stephen G Young, Loren G Fong. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 6 september;102(36):12873-8.
    doi: 10.1073/pnas.0505767102. Epub 29 augustus 2005. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Het blokkeren van proteïne farnesyltransferase verbetert de nucleaire blebbing in muizenfibroblasten met een gerichte Hutchinson-Gilford progeriasyndroommutatie

    Shao H Yang, Martin O Bergo, Julia I Toth, Xin Qiao, Yan Hu, Salemiz Sandoval, Margarita Meta, Pravin Bendale, Michael H Gelb, Stephen G Young, Loren G Fong. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 19 juli;102(29):10291-6. doi: 10.1073/pnas.0504641102. Epub 2005 12 juli.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Prelamine A, Zmpste24, misvormde celkernen en progeria – nieuw bewijs dat suggereert dat proteïnefarnesylering belangrijk kan zijn voor de pathogenese van ziekten

    Stephen G Young, Loren G Fong, Susan Michaelis. J Lipid Res. 2005 dec;46(12):2531-58. doi: 10.1194/jlr.R500011-JLR200. Epub 2005 okt 5. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Nieuwe progerine-interactieve partnerproteïnen hnRNP E1, EGF, Mel 18 en UBC9 interacteren met lamin A/C

    Nanbert Zhong, Gabriel Radu, Weina Ju, W Ted Brown. Biochem Biophys Res Commun. 16 december 2005;338(2):855-61.doi: 10.1016/j.bbrc.2005.10.020. Epub 14 oktober 2005.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2004: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Expressieprofielen op genomische schaal van het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom onthullen wijdverbreide transcriptionele misregulatie die leidt tot mesodermale/mesenchymale defecten en versnelde atherosclerose

    Antonei B Csoka, Sangeeta B Engels, Carl P Simkevich, David G Ginzinger, Atul J Butte, Gerald P Schatten, Frank G Rothman, John M Sedivy. Aging Cell. 2004 aug;3(4):235-43. doi: 10.1111/j.1474-9728.2004.00105.x.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Heterozygotie voor Lmna-deficiëntie elimineert de progeria-achtige fenotypes in Zmpste24-deficiënte muizen

    Loren G Fong, Jennifer K Ng, Margarita Meta, Nathan Coté, Shao H Yang, Colin L Stewart, Terry Sullivan, Andrew Burghardt, Sharmila Majumdar, Karen Reue, Martin O Bergo, Stephen G Young. Proc Natl Acad Sci US A. 2004 28 dec;101(52):18111-6. doi: 10.1073/pnas.0408558102. Epub 2004 17 dec.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Accumulatie van mutant lamin A veroorzaakt progressieve veranderingen in de nucleaire architectuur bij het Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Robert D Goldman, Dale K Shumaker, Michael R Erdos, Maria Eriksson, Anne E Goldman, Leslie B Gordon, Yosef Gruenbaum, Satya Khuon, Melissa Mendez, Renée Varga, Francis S Collins. Proc Natl Acad Sci US A. 2004 15 juni;101(24):8963-8. doi: 10.1073/pnas.0402943101. Epub 2004 7 juni. 

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2003: PRF-programmagerelateerde publicaties
    Hyaluronan is niet verhoogd in urine of serum bij het Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom

    Leslie B Gordon, Ingrid A Harten, Anthony Calabro, Geetha Sugumaran, Antonei B Csoka, W Ted Brown, Vincent Hascall, Bryan P Toole. Hum Genet. 2003 juli;113(2):178-87. doi: 10.1007/s00439-003-0958-9. Epub 1 mei 2003.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    LMNA-mutaties bij atypisch Werner-syndroom

    Met: Lishan Chen, Lin Lee, Brian A Kudlow, Heloisa G Dos Santos, Olav Sletvold, Yousef Shafeghati, Eleanor G Botha, Abhimanyu Garg, Nancy B Hanson, George M Martin, I Saira Mian, Brian K Kennedy en Junko Oshima.
    Lancet. 9 augustus 2003;362(9382):440-5. doi: 10.1016/S0140-6736(03)14069-X.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van het volgende programma van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.


    Terugkerende de novo puntmutaties in lamin A veroorzaken Hutchinson-Gilford progeriasyndroom

    Maria Eriksson, W Ted Brown, Leslie B Gordon, Michael W Glynn, Joel Singer, Laura Scott, Michael R Erdos, Christiane M Robbins, Tracy Y Moses, Peter Berglund, Amalia Dutra, Evgenia Pak, Sandra Durkin, Antonei B Csoka, Michael Boehnke, Thomas W Glover, Francis S Collins. Nature. 2003 15 mei;423(6937):293-8. doi: 10.1038/nature01629. Epub 2003 25 april.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    2002: PRF-programmagerelateerde publicaties

    Op zoek naar aanwijzingen voor vroegtijdige veroudering

    Jouni Uitto. Trends Mol Med. 2002 april; 8(4):155-7. doi: 10.1016/s1471-4914(02)02288-8.

    Voor deze publicatie is gebruik gemaakt van de volgende programma's van de Progeria Research Foundation:

    Volg deze link om gratis te verkrijgen volledige tekst van het artikel.

    nl_NLDutch